联邦制药:左氧氟沙星滴眼液通过中国国家药品监督管理局上市审批
公司产品获批 - 公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的左氧氟沙星滴眼液通过中国国家药品监督管理局上市审批,药品批准文号为国药准字H20256135 [1] - 获批药品规格为0.488%(5ml:24.4mg) [1] 药品属性与市场地位 - 左氧氟沙星为第三代喹诺酮类抗生素,通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV的活性阻碍细菌DNA合成 [1] - 该药品对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有显著抗菌活性,具有抗菌谱广、抗菌作用强等特点 [1] - 左氧氟沙星滴眼液临床应用广泛,可用于眼睑炎、睑腺炎、泪囊炎、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎的治疗及眼科围手术期的无菌化疗法 [1] - 该药品现时为国家医保目录(2024年版)甲类药品 [1] 战略意义与未来展望 - 本次获批将进一步拓展公司眼科产品布局,强化公司在眼科抗感染治疗领域的优势地位 [1] - 公司将持续致力于推进新产品研发,为临床提供全面、优质的用药解决方案 [1] - 公司预期此次获批将为其及其股东创造更大收益 [1]