文章核心观点 - 公司支持儿科重症监护和实体器官移植领域的学术会议，并有关于NGAL（中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白）的新科学数据展示 [1] - 临床研究人员通过海报、摘要和出版物展示NGAL在患者中的应用，旨在改善急性肾损伤（AKI）的风险识别和患者临床决策管理 [1] - 在目前缺乏标准诊疗方案的情况下，NGAL生物标志物的研究是该领域的重要开端，可能为未来的诊断测试开辟新的适应症 [3] 会议参与情况 - 公司赞助了国际儿科移植协会（IPTA）会议，该会议每两年举行一次，柏林站有超过500名参与者，涵盖肝、心、肾移植主题 [2] - 公司支持了由美国爱荷华州的Kyle Merrill博士和德国汉堡的June Oh博士主持的特别会议，向超过100名与会者介绍了NGAL在病例中的应用 [2] - 第五届国际儿童急性肾损伤研讨会于9月26日在美国辛辛那提举行，由辛辛那提儿童医院医疗中心的Stuart Goldstein博士和伦敦国王学院医院的Akash Deep博士主持 [2] 研究成果展示 - Merrill博士分享了一张题为“NGAL在肾移植后延迟移植物功能恢复中的效用：病例报告”的海报 [2] - 来自美国及其他国家的学术临床医生将通过多篇摘要和海报展示NGAL研究成果 [3] - 一项特别受关注的出版物探讨了使用NGAL来启动和脱离连续性肾脏替代治疗（CRRT，一种透析形式） [3]

公司动态 - BioPorto参加于2025年7月27日至31日在芝加哥举办的诊断与实验室医学协会会议 [1] - 公司在展位5327上推广其产品ProNephro AKI™ (NGAL)，面向实验室主任、临床化学经理和医疗主任 [4] - 全球分销合作伙伴将与团队会面，回顾当前合作、FDA批准产品的商业影响以及针对18岁以上人群的类似ICU适应症的美国研究 [5] - 公司全球市场与商业化高级副总裁Jennifer Zonderman指出，ADLM是顶尖医学合作者的聚会，团队期待与分销伙伴、客户和技术合作者重新联系并规划肾脏诊断的进一步发展 [7] 产品与市场定位 - ProNephro AKI (NGAL)已获得FDA批准，用于对3个月至21岁重症监护病房患者发生中度至重度（2/3期）急性肾损伤的风险进行分层 [4] - 公司的旗舰产品基于NGAL生物标志物，旨在帮助评估和诊断急性肾损伤，该产品在多个国家持有CE标志等注册认证 [11] - 通过检测NGAL水平，医生能比使用当前标准护理测量更快识别有AKI风险的患者，从而实现更早干预和更个性化的患者管理策略 [11] 行业趋势与会议焦点 - 由于估算肾小球滤过率计算方式的改变以及AKI向慢性肾病转变的周期，急性肾损伤继续是实验室医学的关键议题 [2] - 会议包含两场AKI/NGAL专题会议，其中一场由贝勒医学院/德克萨斯儿童医院的Nazim Bithi博士主讲，重点探讨NGAL作为儿科AKI早期检测生物标志物的潜力，其目标包括理解NGAL如何实现AKI早期检测、提供NGAL与肌酐和胱抑素C的有效性对比分析，以及认识将NGAL纳入常规临床实践的潜力 [2] - 另一场专题会议由犹他大学的Raj Pandya博士主讲，题为“超越肌酐：用于急性肾损伤早期预测和诊断的下一代生物标志物” [3] - 预计整个2025年和2026年，由于KDIGO更新AKI指南的项目正在进行（预计2026年初完成），对AKI的关注和认知将持续 [6] 研究与学术支持 - Nazim Bithi博士是近期出版物《Validation of an assay for NGAL in a pediatric population》的作者之一 [2] - ADLM为会员提供的教育内容包含2024年活动的在线录像，其中Prasad Devarajan博士重点讲述了新型生物标志物NGAL在急性肾损伤中的应用 [6]