公司动态 - BioPorto参加于2025年7月27日至31日在芝加哥举办的诊断与实验室医学协会会议 [1] - 公司在展位5327上推广其产品ProNephro AKI™ (NGAL)，面向实验室主任、临床化学经理和医疗主任 [4] - 全球分销合作伙伴将与团队会面，回顾当前合作、FDA批准产品的商业影响以及针对18岁以上人群的类似ICU适应症的美国研究 [5] - 公司全球市场与商业化高级副总裁Jennifer Zonderman指出，ADLM是顶尖医学合作者的聚会，团队期待与分销伙伴、客户和技术合作者重新联系并规划肾脏诊断的进一步发展 [7] 产品与市场定位 - ProNephro AKI (NGAL)已获得FDA批准，用于对3个月至21岁重症监护病房患者发生中度至重度（2/3期）急性肾损伤的风险进行分层 [4] - 公司的旗舰产品基于NGAL生物标志物，旨在帮助评估和诊断急性肾损伤，该产品在多个国家持有CE标志等注册认证 [11] - 通过检测NGAL水平，医生能比使用当前标准护理测量更快识别有AKI风险的患者，从而实现更早干预和更个性化的患者管理策略 [11] 行业趋势与会议焦点 - 由于估算肾小球滤过率计算方式的改变以及AKI向慢性肾病转变的周期，急性肾损伤继续是实验室医学的关键议题 [2] - 会议包含两场AKI/NGAL专题会议，其中一场由贝勒医学院/德克萨斯儿童医院的Nazim Bithi博士主讲，重点探讨NGAL作为儿科AKI早期检测生物标志物的潜力，其目标包括理解NGAL如何实现AKI早期检测、提供NGAL与肌酐和胱抑素C的有效性对比分析，以及认识将NGAL纳入常规临床实践的潜力 [2] - 另一场专题会议由犹他大学的Raj Pandya博士主讲，题为“超越肌酐：用于急性肾损伤早期预测和诊断的下一代生物标志物” [3] - 预计整个2025年和2026年，由于KDIGO更新AKI指南的项目正在进行（预计2026年初完成），对AKI的关注和认知将持续 [6] 研究与学术支持 - Nazim Bithi博士是近期出版物《Validation of an assay for NGAL in a pediatric population》的作者之一 [2] - ADLM为会员提供的教育内容包含2024年活动的在线录像，其中Prasad Devarajan博士重点讲述了新型生物标志物NGAL在急性肾损伤中的应用 [6]