核心观点 - 公司获得以色列专利授权 扩大全球知识产权覆盖范围 并与美国专利许可形成协同效应 [2][3] - 管理层将在美国重要行业会议上展示外泌体制造平台和技术 提升行业影响力并寻求合作伙伴 [4][5] - 公司完成非经纪私募配售 募集资金63.27万加元 用于营运资金和临床前管线支持 [6][7] - 董事参与配售构成关联交易 但符合豁免条款 未超过市值25%门槛 [9][10][11] 知识产权进展 - 以色列专利局授予"干细胞来源细胞外囊泡生产"专利 与已获许可的美国专利属于同族优先申请 [2] - 专利布局强化国际知识产权组合 尽管临床和商业化生产基地位于美国 [3] 行业活动参与 - 首席制造质量监管官将在波士顿第七届外泌体治疗开发峰会发表演讲 并主持监管协调专题讨论 [4] - 首席执行官将在国际生物工艺大会上发表专题演讲 对比艾伯维与公司脊髓损伤治疗技术路径 [5] - 会议提供展示专有ExoTherapy技术机会 有助于扩大美国市场存在并接触潜在合作伙伴 [5] 融资活动 - 完成93.04万单位私募配售 单价0.68加元 总募集金额63.27万加元 资金将用于营运资本 [6][7] - 每个单位包含1普通股和0.5认股权证 行权价0.88加元 期限36个月含加速条款 [7] - 若股价连续20日加权均价达1.70加元 权证到期日可加速至通知后45天 [7] - 配售需获得多伦多交易所创业板批准 证券设4个月零1天法定限售期 [8] 公司业务背景 - 为多交易所上市生物技术公司 专注中枢神经系统损伤的外泌体再生疗法开发 [13] - 主导产品ExoPTEN显示强大临床前数据 针对脊髓损伤和视神经损伤数十亿美元市场 [13] - 已获得孤儿药认定 为欧美临床试验铺平道路 [13] - 通过美国子公司Exo-Top Inc推进北美业务和增长战略 [13]

干细胞与衰老研究 - 衰老的关键特征之一是干细胞储备耗竭及其引起的组织再生与稳态维持能力下降 但干细胞耗竭是衰老的驱动因素还是伴随现象尚不明确 [2] - 外源性干细胞移植在人类抗衰老应用中面临植入效率低下、功能性驻留时间短暂及潜在致瘤风险等挑战 [2] 抗衰型间充质祖细胞(SRC)的构建 - 研究团队运用合成生物学方法对长寿基因通路进行重编程 成功构建具有抗衰老、抗应激、抗恶性转化三重抗性的工程化人类抗衰型间充质祖细胞(SRC) [3] - 通过对人类间充质祖细胞中长寿节点基因FOXO3进行双位点工程化改造(T757G/T943G) 重构磷酸化信号时空调控网络 集成三位一体功能模块 [7] - FOXO3增强型SRC展现出显著抗衰老活性、强大环境适应能力和优异安全性特征 能有效抵抗衰老微环境并规避致瘤风险 [8] SRC在灵长类动物模型中的验证 - 在为期44周的试验中 通过静脉注射SRC细胞疗法使老年食蟹猴(相当于60-70岁人类)全身衰老指标如细胞衰老、慢性炎症和组织退化均减少 且无不良反应 [10] - SRC治疗改善了大脑结构和认知功能 未成熟神经元生物学年龄逆转6-7岁 卵母细胞生物学年龄逆转5岁 [10] - SRC的恢复作用部分归因于其外泌体 在促进细胞年轻化、抑制慢性炎症及维持基因组与表观基因组稳定性方面发挥核心作用 [10] 研究意义与结论 - 该研究提供了基因改造人类间充质祖细胞可减缓灵长类动物衰老的初步证据 突显再生疗法在对抗年龄相关健康衰退方面的潜力 [12] - SRC通过分泌外泌体发挥抗衰老作用 可对抗全身系统性衰老并促进认知功能和生殖功能的年轻化 [13]