核心财务表现 - 第二季度GAAP每股收益0.16美元超出分析师预期0.14美元[1] - 第二季度GAAP收入2.646亿美元高于市场共识2.62亿美元[1] - 总收入同比增长9.3%但GAAP净利润下降主要由于税收和销售费用增加[1][8] 产品销售业绩 - NUPLAZID净销售额1.685亿美元同比增长7%主要受益于销量增长[2][5] - DAYBUE净销售额9610万美元同比增长14%创下987名美国患者使用记录[2][6] - 公司上调2025全年NUPLAZID销售额指引下限至6.65亿美元上限维持6.9亿美元[5] 费用结构变化 - 销售及行政费用1.335亿美元同比增长14%主要源于商业运营扩张投入[2][7] - 研发费用7800万美元同比增长2.4%反映管线投资持续增加[2][7] - 所得税费用从380万美元大幅增至1350万美元主因税收抵免使用减少[8][9] 现金流与资产负债表 - 截至2025年6月30日现金及投资余额为7.62亿美元[9] 研发管线进展 - 公司拥有9个实验性研发项目其中7个预计未来两年进入二期或三期试验[10] - 多项临床数据读预计在2027年前完成覆盖罕见病和神经科学领域[10] 知识产权保护 - 通过专利诉讼胜利确保NUPLAZID市场独占期至少至2030年部分专利延续至2038年[11] - 专利保护有效阻挡仿制药竞争支持品牌持续投资[11] 国际扩张战略 - 在欧洲及精选市场启动DAYBUE指定患者用药计划[12] - 欧洲监管申请正在评审中预计2026年获批前启动商业推广活动[12] 2025年业绩指引 - 全年美国市场总收入指引区间10.45-10.95亿美元[13] - 维持DAYBUE销售额3.8-4.05亿美元预期不变[13] - 研发费用指引维持3.3-3.5亿美元销售及行政费用指引维持5.35-5.65亿美元[13] 关键监测指标 - DAYBUE新患者增长率和用药保留率（一年保留率超50%）[6][14] - NUPLAZID市场份额维持与扩张能力[14] - 晚期研发项目如ACP-101的临床进展[14] - 欧洲监管审批结果对国际收入的影响[12][14]