财务业绩 - 2024年实现营业收入19.43亿元 同比增长32.42% [1] - 实现净利润3.38亿元 同比增长40.84% [1] - 扣非净利润3.48亿元 同比增长44.54% [1] - 基本每股收益1.94元 [1] - 分配预案为每10股转增4股派发现金红利10元(含税) [1] 产品管线 - 专注于眼科药物领域 产品覆盖十个眼科药物细分类别 [1] - 拥有眼科药物批准文号60个 其中38个产品被列入医保目录 [1] - 6个产品被列入国家基本药物目录 [1] - 硫酸阿托品滴眼液获得国家药监局签发的《药品注册证书》 [2] - 伏立康唑滴眼液取得Ⅰ期临床研究报告 [2] - 环孢素滴眼液(Ⅱ)取得Ⅳ期临床研究报告 [2] - SQ-22031滴眼液获得临床试验批准通知书 为1类治疗用生物制品 [2] 研发进展 - 硫酸阿托品滴眼液两个临床试验获得Ⅲ期临床试验总结报告 [2] - 硫酸阿托品滴眼液是国内首个获批近视相关适应症的产品 [2] - 2025年将继续加大研发投入力度 丰富眼科细分领域产品线 [3] - 加强眼底疾病治疗领域的生物药布局 [3] - 借助七个工艺技术平台和评价技术平台推进研发管线 [3] 市场竞争 - 低浓度硫酸阿托品滴眼液是处方药物 可通过多渠道流通 [3] - 产品具有循证证据充分 制剂工艺创新 舒适稳定且无抑菌剂的特点 [3] - 与医疗机构制剂相比 公司产品受众范围更广 [3]

兆科眼科与视方极合作推出新产品 - 兆科眼科与视方极联合发布国内首款单剂量不含抑菌剂的盐酸氮䓬斯汀滴眼液产品（顺敏®），为过敏性结膜炎患者提供更全面的治疗方案选择 [3] - 该产品3分钟迅速起效，持续时间长达10小时，0.4毫升单支装不添加抑菌剂，更适合长期治疗的慢性反复发作患者 [3] - 预计到2030年，全国过敏性结膜炎患者将超过3亿人，该产品的推出有望为广大患者带来新的希望 [3] 视方极公司概况 - 视方极为国内创新型医药企业，2021年成立于浙江杭州，已构建眼科全产业链布局 [4] - 公司重点布局眼科药物研发与产业化，产品管线覆盖近视防控、糖尿病视网膜病变、干眼、视疲劳、过敏性结膜炎、眼部感染等治疗领域 [4] - 当前有20多款特色仿制药项目正在推进，其中多款产品有望填补国内临床治疗空白 [4] 兆科眼科产品管线 - 兆科眼科已建立起由创新药及仿制药组成的候选药物，涵盖影响眼前节及眼后节的主要眼科适应症 [4] - 公司专注于主要药物的近期发展计划，包括处于新药申请阶段的环孢素A眼凝胶、NVK002，处于关键III期临床试验阶段的TAB014，及处于关键III期临床试验准备阶段的BRIMOCHOLTM PF、ZKY001 [4] - 产品共涵盖五种主要眼科疾病，即干眼症、近视、年龄相关性黄斑变性、老花眼和角膜上皮缺损 [4]

新产品权益 - 公司获OC - 01和OC - 02在大中华区独家开发及商业化权益[3] 产品上市情况 - OC - 01于2021年10月在美国获批上市，2024年11月在中国获批上市[5] 市场数据 - 中国干眼症发病率约21% - 30%，患者约3.6亿人[6] - 干眼症患者占眼科门诊30%以上，预计5 - 10年升至40%[6] 研发进展 - GPN01768完成中国III期临床，准备递交上市申请[8] - GPN00833于2024年11月完成国内III期临床达终点[8] - GPN00153于2024年3月完成中国III期临床首例入组给药[8] - GPN00884于2024年6月完成中国I期临床首例入组给药[8] 未来展望 - 未来三年多款创新产品有望获批上市[7] 产品体系 - 公司构建创新药物产品体系，储备多款全球创新产品[7]

新产品和新技术研发 - 全球创新眼科药物GPN00833完成国内III期临床并达终点[2][3] - 2023年4月在中国获批开展III期临床，入组255例患者[3] - 2024年3月获美国FDA批准上市[5] 未来展望 - 秉持中西联合和药械同治发展战略[6] - 采用“全球化运营布局，双循环经营发展”策略[6] 其他 - 在售产品管线数量位居行业前列[6] - 创新研发储备多款全球创新产品[6] - 产品获批上市及获利有不确定性[7]