公司核心进展 - Entera Bio Ltd 宣布了其EB612项目新的临床前药代动力学和药效学数据 这些数据支持使用其N-Tab®平台开发一种长效甲状旁腺激素类似物 旨在成为首个用于甲状旁腺功能减退症的每日一次口服片剂治疗 [1] - 关键的临床前研究结果显示 其专有类似物实现了显著更长的血浆半衰期 并且将血钙水平持续升高维持了三天以上 而未修饰的PTH(1-34)对照组则未显示钙反应 [1][9] - 公司计划在即将召开的医学会议上展示这些数据 [6] 疾病背景与未满足需求 - 甲状旁腺功能减退症是一种罕见的异质性内分泌疾病 其特征是PTH生成不足、低钙血症和高磷血症 [2] - 当前的标准治疗包括大剂量钙和骨化三醇补充 但缺乏PTH时提升血钙常导致尿钙升高 并常与异位钙化相关 包括肾钙质沉着和肾衰竭 [2] - 目前唯一获批的PTH替代疗法需要患者每日注射 而其他在研候选药物可能需要患者每周注射 [2] 项目历史与开发目标 - 公司此前在一项为期16周、纳入19名患者的2期研究中 使用未修饰的PTH(1-34)类似物和早期N-Tab®平台证明了EB612项目的概念验证数据 [3] - 该2期研究显示 患者的中位钙补充剂使用量从基线减少了42% 同时在整个研究期间将血清钙水平维持在甲状旁腺功能减退症患者的正常下限之上 [3] - 然而 该试验涉及每日四次给药方案 当前的临床前数据代表了向每日一次片剂减轻给药负担迈出的关键一步 [3] - 公司首席执行官表示 EB612项目的重点是找到合适的长效专有PTH类似物 以开发每日一次的PTH片剂 目标是提供固定剂量的每日一次片剂 帮助患者及其护理人员实现个体化剂量调整和长期护理 [4] 临床前研究详情 - 公司使用新一代N-Tab®口服肽平台 对多种专有长效PTH类似物进行了体外和体内验证 [5] - 最近完成了一项验证性小型猪研究 向五只动物单次口服给药一片 并使用未修饰的PTH(1-34)片剂作为对照 在五天内监测其药代动力学-药效学特征 [5] - 研究中的先导变体在相同剂量下 与未修饰的PTH(1-34)对照相比 表现出显著更长的血浆半衰期 为每日一次给药提供了药代动力学支持 [9] - 所有接受先导变体治疗的动物 其血清钙水平升高持续了三天以上 这种持续升高与延长的药代动力学暴露相关 [9] - 未修饰的PTH(1-34)对照片剂未增加血清钙水平 且研究中未观察到不良事件 [9] 公司业务与产品管线 - Entera Bio是一家临床阶段公司 专注于为存在重大未满足医疗需求的领域开发口服肽和蛋白质替代疗法 其口服片剂形式有潜力改变标准治疗 [7] - 公司利用其颠覆性的专有技术平台和针对PTH(1-34)、GLP-1和GLP-2的首创口服肽项目管线 [7] - 公司最先进的产品候选药物EB613 正在被开发为用于有骨折风险的绝经后骨质疏松症患者的首个口服、骨合成代谢的每日一次片剂治疗 一项安慰剂对照、剂量范围的2期研究达到了主要和次要终点 [7] - EB612项目正在被开发为用于甲状旁腺功能减退症的首个口服PTH(1-34)片剂肽替代疗法 [7] - 公司还在开发首个口服oxyntomodulin 这是一种双重靶向GLP1/胰高血糖素的肽类片剂 用于治疗肥胖和代谢综合征 以及与OPKO Health合作开发首个口服GLP-2肽 作为针对罕见吸收不良疾病患者的免注射替代方案 [7]

核心观点 - Entera Bio公司宣布其新型长效甲状旁腺激素类似物在临床前研究中取得积极数据，单次口服药片可实现超过3天的血钙水平持续升高，这支持了将其开发为每日一次口服片剂以替代现有每日注射疗法的路径 [1] 疾病背景与未满足需求 - 甲状旁腺功能减退症是一种罕见的异质性内分泌疾病，特征为甲状旁腺激素缺乏、低钙血症和高磷血症 [2] - 当前标准治疗包括大剂量钙和骨化三醇补充，但缺乏甲状旁腺激素的情况下将血钙升至正常生理水平常导致尿钙升高，并常与异位钙化相关，包括肾钙质沉着和肾衰竭 [2] - 目前唯一获批的甲状旁腺激素替代疗法需要患者每日注射，而研究中的候选疗法可能需要患者每周注射 [2] 公司研发项目与历史数据 - 公司的EB612项目旨在开发首个用于甲状旁腺功能减退症的每日一次口服甲状旁腺激素片剂治疗 [1] - 公司此前在一项为期16周、纳入19名患者的2期研究中，使用未经修饰的甲状旁腺激素类似物和早期N-Tab平台证明了EB612项目的概念验证数据 [3] - 该2期研究显示，患者的中位钙补充剂使用量较基线减少了42%，同时在整个研究期间将血清钙水平维持在甲状旁腺功能减退症患者的下限之上，但该试验涉及每日四次给药方案 [3] 最新临床前研究关键发现 - 研究使用新一代N-Tab口服肽平台对各种专有长效甲状旁腺激素类似物进行了体外和体内验证 [5] - 在一项验证性小型猪研究中，向五只动物施用单次口服药片，并使用未经修饰的甲状旁腺激素片剂作为对照，监测了超过五天的药代动力学-药效学特征 [5] - 主要变体在相同剂量下，与未经修饰的甲状旁腺激素对照相比，表现出显著更长的血浆半衰期，为每日一次给药提供了药代动力学支持 [8] - 所有接受主要变体治疗的动物，其血清钙水平升高持续了三天以上，这种持续升高与延长的药代动力学暴露相关 [8] - 未经修饰的甲状旁腺激素对照片剂未增加血清钙水平 [8] - 未观察到不良事件 [8] 公司战略与管线概述 - 公司专注于为存在重大未满足医疗需求的领域开发口服肽和蛋白质替代疗法，其中口服片剂形式有潜力改变标准治疗 [7] - 公司利用其颠覆性专有技术平台和针对甲状旁腺激素、胰高血糖素样肽-1和胰高血糖素样肽-2的首创口服肽项目管线 [7] - 公司最先进的产品候选药物EB613正在被开发为用于有骨折风险的绝经后骨质疏松症患者的首个口服、骨合成代谢的每日一次片剂治疗 [7] - 一项EB613片剂的安慰剂对照、剂量范围2期研究达到了主要和次要终点 [7] - 公司还在开发首个口服oxyntomodulin片剂用于治疗肥胖和代谢综合征，以及与OPKO Health合作开发首个口服胰高血糖素样肽-2肽作为罕见吸收不良患者的无注射替代方案 [7][9]

核心观点 - 公司报告2025年第三季度财务业绩和关键业务进展，核心亮点在于其口服肽疗法研发管线取得多项重要监管和临床里程碑，特别是在骨质疏松症治疗药物EB613方面与FDA达成关键协议[1] - 公司领导层强调其在口服肽创新领域的领导地位，以及为患者提供变革性治疗的使命，其中EB613有望改变骨质疏松症治疗格局[2] 业务进展与研发管线 - **EB613（骨质疏松症口服疗法）**：FDA同意将骨密度（BMD）作为EB613关键三期临床试验的主要终点，该试验设计为一项为期24个月的多国、随机、双盲、安慰剂对照研究，其关键次要终点为新发或恶化椎体骨折的发生率[5] 二期研究事后分析显示，EB613治疗仅6个月后即可显著增加骨小梁和皮质骨指数，效果与注射特立帕肽和阿巴洛帕肽相当[5] 针对绝经10年内年轻女性的新分析表明，EB613能驱动脊柱、股骨颈和髋部骨密度显著且一致的增益，效果与绝经10年以上女性相当[5] 下一代EB613的临床前药代动力学数据与当前制剂相当，一期试验计划于2025年底启动[5] - **GLP-2项目（短肠综合征，与OPKO合作）**：在ESPEN 2025上公布的药代动力学数据显示，其血浆半衰期约为15小时，比目前唯一获批的需每日注射的GLP-2疗法替度鲁肽（Gattex®）提高了18倍，每日一次的口服片剂有望根本性改变短肠综合征患者的治疗方式[4] - **OXM项目（肥胖症，与OPKO合作）**：在ENDO 2025上公布的临床前数据显示，在迷你猪研究中，口服OPK-88006的血药浓度与每周注射一次最高剂量2.4 mg的Wegovy（司美格鲁肽）在人体中报告的水平一致，计划于2026年上半年提交新药临床试验申请[6] - **EB612（甲状旁腺功能减退症）**：评估新型长效PTH类似物的合作研究按计划进行，预计在2025年底前获得首个候选单一片剂的临床前药代动力学/药效学数据[7] 财务业绩 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为1660万美元，其中包括为OPKO合作项目指定的800万美元受限现金，现有资金预计可支持运营至2026年第三季度中期[8] - 2025年第三季度净亏损为320万美元，每股亏损0.07美元，而2024年同期净亏损为300万美元，每股亏损0.08美元[9] - 2025年第三季度研发费用为160万美元，较2024年同期的150万美元增加10万美元，主要反映了EB613持续的监管和第三阶段试验准备活动[9] - 2025年第三季度总运营费用为330万美元，2024年同期为300万美元[10] - 截至2025年9月30日，总资产为1740.7万美元，股东权益为1523.4万美元[15][16]

药物疗效与数据 - EB613在2.5毫克剂量下，对绝经10年内女性的脊柱、股骨颈和髋部骨密度产生显著且一致的增益 [1] - 在早期绝经女性中，EB613治疗6个月后，与安慰剂相比，腰椎骨密度显著增加3.1% [3][6] - 在早期绝经女性中，EB613治疗6个月后，与安慰剂相比，总体髋部骨密度显著增加2.3% [3][6] - 在早期绝经女性中，EB613治疗6个月后，股骨颈骨密度增加2.0%，与绝经10年以上女性观察到的增益一致 [3][6] - 在绝经10年以上女性中，EB613使股骨颈骨密度增加3.2%，腰椎骨密度增加2.5% [3] 产品定位与市场潜力 - EB613有望成为首个口服合成代谢疗法，用于骨折高风险绝经后女性，可能显著扩大患者获得骨构建治疗的机会 [1][4] - 目前所有可用的合成代谢疗法均为皮下注射，仅在少数符合条件的患者中使用，EB613的口服剂型有望解决这一关键未满足需求 [5] - 口服剂型解决了骨质疏松症护理中的一个主要障碍，为在治疗旅程早期引入合成代谢疗法打开了大门 [2] 临床开发进展 - 公司计划在2025年7月获得FDA同意后，启动全球注册性3期研究 [1] - EB613已完成一项为期6个月、纳入161名患者的2期研究，该研究达到了所有生物标志物和骨密度终点，且无显著安全性问题 [5] - EB613能快速产生剂量比例性的骨形成生化标志物增加，骨吸收标志物减少，并提高腰椎、全髋和股骨颈的骨密度 [5] 公司技术与平台 - 公司专注于开发口服肽和蛋白质替代疗法，其专有技术平台为N-Tab™ [7] - 公司管线包括针对PTH(1-34)、GLP-1和GLP-2的首创口服肽项目 [7] - 除EB613外，公司还在开发用于治疗肥胖和代谢综合征的口服oxyntomodulin，以及用于短肠综合征等罕见吸收不良疾病的口服GLP-2肽 [7]

文章核心观点 - Entera Bio公司在2025年北美更年期协会年会上公布了其口服肽疗法EB613的二期试验新数据，数据显示EB613在绝经后女性中能显著且一致地提升骨密度，有望成为首个口服合成代谢疗法，极大提升患者对骨骼构建疗法的可及性[1] - EB613在早期绝经后女性和绝经10年以上女性中均显示出可比且显著的骨密度改善，其一致性反应表明该口服制剂有望改变骨质疏松症的治疗模式，将合成代谢疗法提前至治疗早期阶段[1][2] - 公司计划在2025年7月获得FDA认可后启动全球注册性三期临床试验[1] 临床数据结果 - 在早期绝经后女性中，与安慰剂相比，EB613在6个月时使腰椎骨密度显著增加3.1%[6] - 在同一人群中，EB613使全髋骨密度显著增加2.3%，股骨颈骨密度增加2.0%[6] - 在绝经10年以上的女性中，EB613使股骨颈骨密度增加3.2%，腰椎骨密度增加2.5%，结果与早期绝经后女性群体具有可比性[3] 产品定位与市场机会 - EB613是每日一次的口服PTH(1-34)合成代谢片剂，旨在为高骨折风险的绝经后女性提供首个口服骨骼构建疗法[1][5] - 尽管临床指南推荐合成代谢药物因其更优效益，但目前所有可用疗法均为皮下注射且成本高昂，导致使用率极低，EB613的口服制剂有望解决这一关键未满足需求[1][4][5] - 该口服疗法有望大幅拓宽数百万有骨折风险的绝经后女性的治疗可及性，并改善患者依从性[2][4] 公司技术与研发管线 - Entera Bio是一家临床阶段公司，专注于开发口服肽和蛋白质替代疗法，其专有技术平台N-Tab™旨在通过口服片剂形式改变标准治疗方案[7] - 公司研发管线包括针对PTH(1-34)、GLP-1和GLP-2的首创口服肽项目，其中EB613是进展最快的候选产品，已完成一项161名患者的二期研究，达到所有生物标志物和骨密度终点且无重大安全性问题[5][7] - 公司还在开发用于甲状旁腺功能减退症的口服PTH(1-34)疗法EB612，以及用于肥胖和短肠综合征的口服oxyntomodulin和GLP-2肽疗法[7]

新闻核心观点 - Entera Bio Ltd 将首次在北美更年期协会2025年年会上公布其口服肽疗法EB613的二期临床试验新数据 该数据针对早期绝经后女性骨密度结果进行为期六个月的研究 标志着公司首次在该会议上进行展示 [1][2][3] 临床数据展示 - 展示的二期新数据将检验EB613对早期绝经后低骨量或骨质疏松症女性骨矿物质密度的效果 重点关注治疗干预时机这一重要临床和市场问题 [2][3] - EB613已完成一项为期6个月、161名患者、安慰剂对照的二期研究 该研究达到了所有生物标志物和骨密度终点 且无重大安全性问题 [5] - 临床数据显示 EB613能快速产生剂量比例性的骨形成生化标志物增加 骨吸收标志物减少 并提高腰椎、全髋和股骨颈的骨密度 [5] 产品与市场定位 - EB613正在被开发作为首个口服、每日一次的同化制剂片剂 用于治疗骨质疏松症 目前所有可用的同化疗法均为皮下注射 使用率低 [3][5] - 口服EB613有潜力将治疗时间点提前至护理连续体的更早阶段 为全球超过2亿骨质疏松症女性拓宽治疗可及性 [3] - 公司专注于开发口服肽和蛋白质替代疗法 其专有技术平台N-Tab™针对PTH(1-34)、GLP-1和GLP-2等靶点开发一流口服肽项目 [6] 会议展示详情 - 展示会议为北美更年期协会2025年年会 举办时间为2025年10月21日至25日 地点在美国佛罗里达州奥兰多 [1] - 展示标题为"EB613在早期绝经后低骨量或骨质疏松症女性中6个月内增加骨密度：一项二期随机试验" 展示编号P-66 形式为海报展示 [7] - 具体展示环节时间为2025年10月23日星期四下午6:15至7:15 地点在Windemere展览厅 [7]

核心观点 - Entera Bio将于2025年9月在三场重要学术及投资会议上公布三项核心研发项目的关键数据 包括骨质疏松治疗药物EB613的临床进展、口服GLP-2制剂的研究成果以及公司整体战略规划 [1][4][7] 研发项目进展 - EB613作为全球首个每日一次口服合成代谢片剂 针对绝经后骨质疏松症患者 在161名患者参与的二期临床试验中显示出快速起效特性 能够同时提升皮质骨（股骨颈和髋部区域）和松质骨（脊柱）的骨密度（BMD） [1][7] - 公司于2025年7月与FDA达成一致 计划启动EB613针对骨质疏松症女性的全球三期注册研究 [1][7] - 下一代EB613采用专有N-Tab™技术 临床前数据将在ASBMR会议以海报形式展示 [4][6][7] - 口服GLP-2片剂项目采用OPKO Health开发的长效GLP-2激动剂与Entera的N-Tab™技术结合 针对短肠综合征及胃肠道黏膜炎症、营养吸收不良相关疾病 目前唯一获批的GLP-2激动剂需每日皮下注射 [2][7] 学术会议安排 - ASBMR 2025年会将于9月5日进行EB613口服报告 重点分析其对骨小梁和皮质骨的双重作用 9月7日展示下一代EB613药代动力学/药效学数据 [4][5][6] - ESPEN大会将于9月13日公布口服GLP-2候选药物的药代动力学/药效学研究海报 [4][6] - H.C. Wainwright第27届全球投资会议将于9月5日进行公司战略演示 [3][4] 技术平台与产品管线 - 公司依托颠覆性专有技术平台N-Tab™ 开发针对PTH(1-34)、GLP-1和GLP-2的首创口服肽类药物 [7] - 核心产品EB613（口服PTH(1-34)特立帕肽）针对骨密度低下和高风险骨质疏松的绝经后女性 EB612项目开发为首个用于甲状旁腺功能减退的口服PTH(1-34)片剂 [7] - 与OPKO Health合作开发口服oxyntomodulin（GLP1/胰高血糖素双靶向肽）用于肥胖治疗 以及口服GLP-2肽片剂作为罕见吸收不良疾病的注射替代方案 [7]

核心观点 - Entera Bio报告2025年第二季度财务业绩及关键业务进展，重点包括EB613口服骨质疏松治疗药物的III期临床试验设计获得FDA认可，以及与其他合作项目的进展 [1][2] - 公司现金储备1890万美元，预计可支持运营至2026年第三季度中期 [9] 业务进展 EB613口服骨质疏松治疗 - FDA同意将骨密度（BMD）作为EB613 III期临床试验的主要终点，并豁免额外的安全性研究，简化审批路径 [4][5] - III期试验设计为24个月的多国随机双盲安慰剂对照研究，主要评估总髋部BMD变化，次要评估椎体骨折发生率 [5] - 新一代EB613预计2025年11月进入I期临床试验 [5] 其他研发管线 - 与OPKO合作的口服GLP-1/胰高血糖素双激动剂（OPK-88006）在临床前研究中显示出与Wegovy™相当的药效，计划2026年上半年提交IND申请 [14] - 口服GLP-2肽片剂用于短肠综合征的研究被选为ESPEN大会海报展示 [14] - 口服PTH(1-34)片剂用于甲状旁腺功能减退症的临床前PK/PD数据预计年底公布 [7] 财务数据 - 2025年第二季度净亏损270万美元，每股亏损006美元，研发费用增加40万美元至150万美元，主要由于EB613的III期试验规划 [10][11] - 现金及现金等价物为1890万美元，其中800万美元为OPKO合作项目的专项资金 [9] - 总资产从2024年底的939万美元增至2025年6月的1967万美元，主要由于现金增加 [17][18] 行业背景 - 全球2亿骨质疏松女性中，仅有不到25%能获得安全、有效且负担得起的治疗，且自2019年以来无新疗法获批 [2] - 公司技术平台N-Tab™专注于开发口服肽和蛋白质替代疗法，潜在改变骨质疏松、肥胖等领域的治疗标准 [12]

文章核心观点 Entera Bio公布2025年第一季度财报及业务进展，公司各项目取得进展，通过投资和合作延长资金储备至2026年末，同时加强核心团队建设，主要产品EB613有望为骨质疏松治疗带来变革 [1][2]。 分组总结 业务进展 - 公司通过知名投资者和战略合作伙伴OPKO的直接投资，将资金储备显著延长至2026年末 [2] - EB613早期对骨小梁和皮质骨隔室的作用数据被选中在2025年世界骨质疏松、骨关节炎和肌肉骨骼疾病大会上进行口头报告，后续摘要已提交至ASBMR和NAMS会议；下一代EB613片剂候选药物的IND前活动处于最后阶段，计划于2025年下半年启动1期研究 [2] - 与OPKO达成许可协议，全额资助口服OPK - 88006通过SAD/MAD 1期研究，同时保留该项目40%的经济权益，相关摘要已提交至ENDO2025 [2] - 公司与OPKO正在确定针对短肠综合征的每日一次GLP - 2片剂项目的下一步计划，计划在2025年末向主要临床会议提交该片剂PK/PD摘要 [7] 产品亮点 - EB613是首个也是唯一处于临床研究阶段的口服合成代谢“骨构建”片剂，用于治疗绝经后骨质疏松症女性，能增加骨骼质量并降低骨折风险 [3] - 2025年4月15日，公司首席临床顾问展示EB613片剂研究结果，治疗6个月后，与安慰剂相比，多项指标有所增加，且数据与已发表的皮下注射特立帕肽在6个月时间点的数据一致 [4][5] - 下一代EB613正在用新一代N - TAB™平台开发，即将完成IND前活动，计划2025年进入临床，并向主要医学会议提交摘要 [5] 团队建设 - 2025年3月，Cherin Smith加入公司担任临床运营主管，她在全球临床运营领导等方面有超20年经验，在女性健康领域有超10年战略经验 [11] - 2025年5月8日，Leslie Gautam加入公司担任首席商务官，她在生物制药领域有丰富战略咨询经验，专注于女性健康和支持性护理 [11] 财务情况 - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物和受限现金为2060万美元，其中800万美元指定用于与OPKO的合作活动，这些现金预计足以支持公司运营至2026年第三季度中期 [12] - 2025年第一季度净亏损260万美元，合每股亏损0.06美元；2024年同期净亏损200万美元，合每股亏损0.05美元 [13] - 2025年第一季度研发费用为110万美元，较2024年同期的70万美元增加40万美元；一般及行政费用为140万美元，较2024年同期的130万美元增加10万美元 [16] 行业背景 - 美国有超5400万男女存在骨骼健康风险和患骨质疏松症，骨质疏松骨折对女性的发病率和死亡率超过乳腺癌、中风和心脏病发作的总和 [3] - 自2019年以来，美国FDA未批准新的骨质疏松药物，因基于骨折的研究面临伦理、规模和持续时间等挑战，行业需要对FDA目前批准骨质疏松药物所需的骨折终点进行监管改革 [3] - SABRE倡议积累了大量证据，证明全髋骨密度的增加可可靠预测骨折风险降低，有望成为骨折的替代指标，预计FDA将在2025年对此作出裁决 [3]

文章核心观点 公司宣布EB613在治疗绝经后骨质疏松症的2期研究中取得积极成果，有望为高风险患者提供非注射型治疗方案 [1][2] 分组1：EB613研究情况 - EB613是首个每日一次口服合成代谢PTH(1 - 34)片剂，用于支持绝经后高骨折风险骨质疏松症女性的早期骨合成干预 [1] - 2期研究将161名低骨量或骨质疏松症绝经后女性随机分为安慰剂组和四个EB613剂量组，进行6个月治疗 [1] - 此前公布的骨转换生化标志物变化显示EB613有刺激骨形成和抑制骨吸收的双重作用，且与基线和安慰剂相比，显著增加各测量骨骼部位的骨密度 [1] - 用3 - D Shaper软件进行3D - DXA分析，评估其对小梁骨和皮质骨的影响 [1] 分组2：研究结果 - 治疗6个月后，与安慰剂相比，EB613在多种指标上有增加，包括整体容积骨密度、小梁骨容积骨密度、皮质厚度和皮质表面骨密度 [2] - 评估显示安慰剂组股骨有较广泛骨丢失分布，EB613组股骨有类似广泛骨增加分布 [2] - 每日服用EB613 6个月与安慰剂相比，对股骨近端小梁骨和皮质骨有早期影响，可能使骨骼快速强化和提高抗骨折能力 [2] 分组3：各方观点 - 公司首席执行官Miranda Toledano对结果满意，3D - Shaper分析使公司能进一步探索EB613作用机制，其对皮质骨的早期有益作用与皮下注射特立帕肽在6个月时的结果一致 [3] - Dr. Felicia Cosman表示EB613正在研究作为首个非注射型合成代谢药物，用于大量未接受或未用骨形成疗法治疗的高或极高骨折风险绝经后骨质疏松症女性 [2] - Dr. Rachel B Wagman期待在计划的3期试验中进一步研究EB613的安全性和有效性 [2] 分组4：行业背景 - 估计50%的50岁以上女性和20%的50岁以上男性有脆性骨折风险，约五分之一成年人在髋部骨折后一年内死亡 [4] - 绝经后骨质疏松症影响的女性比癌症和心血管疾病更多，全球约2亿女性受影响 [4] - 现有注射型合成代谢治疗虽有效且在医学指南中被推荐，但不能为大多数高风险骨质疏松症患者提供可行解决方案 [4] 分组5：公司情况 - Entera是临床阶段公司，专注开发口服肽和蛋白质替代疗法，利用N - Tab™技术平台，管线包括五个针对PTH(1 - 34)、GLP - 1和GLP - 2的差异化、首创口服肽项目 [5] - 公司最先进的候选产品EB613正作为首个口服、每日一次骨合成代谢片剂，用于低骨密度和高风险骨质疏松症绝经后女性，2期研究达到主要和次要终点，公司准备根据FDA对定量骨密度终点的认定启动3期注册研究 [5] - EB612项目正开发为首个用于甲状旁腺功能减退症的口服PTH(1 - 34)片剂肽替代疗法 [5] - 公司还在开发首个口服奥曲肽片剂治疗肥胖症，以及首个口服GLP - 2肽片剂，作为短肠综合征等罕见吸收不良疾病患者的无注射替代方案，与OPKO Health合作 [5] 分组6：相关公司介绍 - 3D - Shaper Medical是医学成像软件开发公司，为医学界提供肌肉骨骼疾病的先进成像软件解决方案，是Galgo Medical的子公司 [7]