公司治理争议 - 一群合计持有超过250万股Vaxart股份的股东联合要求董事会问责并反对公司在2025年9月5日特别股东大会上提出的并股计划[1] - 在2025年年度股东大会上六名董事中有四名未能获得多数赞成票且股东强烈反对并股提案和高管薪酬议案但所有董事仍继续任职[2] - 董事会无视股东投票结果的行为模式对股东权利构成直接威胁并可能损害投资价值[3] 资本配置问题 - 公司在过去几年执行了三次相对于市价大幅折价的股权融资其中包括在2024年6月13日宣布获得非稀释性BARDA资助后立即进行的融资[3] - 董事会长期宣称寻求非稀释性融资但当真正获得非稀释性资金后却进行损害股东价值的融资操作凸显其行动与保护股东利益的承诺存在矛盾[4] 股东行动呼吁 - 股东团体敦促所有股东在特别股东大会上对并股计划投反对票以捍卫对革命性疫苗技术的投资并仔细考量董事会的过往记录[5]

公司动态 - 公司宣布高级管理团队将于2025年8月20日美国东部时间下午4:30/太平洋时间下午1:30参与虚拟股东炉边谈话 [1] - 炉边谈话将讨论反向股票分割的理由及恢复纳斯达克合规性的必要性 [2] - 公司鼓励截至2025年7月29日的记录股东在2025年9月4日美国东部时间晚上11:59前完成投票 [4] 股东沟通 - 股东可通过公司官网或指定链接观看炉边谈话直播 [2] - 投资者可在会议前通过ir@vaxartcom或网络直播门户提交书面问题 [3] - 活动结束后网络直播回放将在公司官网提供 [3] 代理顾问支持 - 领先的独立代理咨询公司ISS和Glass Lewis建议股东支持反向股票分割提案 [1][3] - 公司指定Campaign Management LLC为代理征集机构 提供投票协助服务 [4] 公司业务概述 - 公司为临床阶段生物技术企业 专注于基于专有递送平台的口服重组疫苗开发 [5] - 疫苗采用药丸形式 无需冷藏运输 避免针头注射风险 [5] - 研发管线包括针对冠状病毒 诺如病毒 流感的预防性疫苗 以及HPV治疗性疫苗 [5] - 已在全球提交多项专利 覆盖腺病毒和TLR3激动剂口服疫苗接种技术 [5]

每股收益表现 - 季度每股亏损0.07美元 较市场预期的0.09美元亏损改善22.22% 去年同期每股亏损0.09美元[1] - 过去四个季度中有三个季度超过每股收益预期[2] - 下一季度共识每股收益预期为亏损0.07美元 本财年共识每股收益预期为亏损0.28美元[7] 收入表现 - 季度收入3973万美元 大幅超越市场预期1206.91% 去年同期收入为640万美元[2] - 过去四个季度中有两个季度超过收入预期[2] - 下一季度共识收入预期为329万美元 本财年共识收入预期为2415万美元[7] 股价表现与市场比较 - 年初至今股价下跌42.6% 同期标普500指数上涨9.6%[3] - 当前Zacks评级为3级(持有) 预计近期表现与市场持平[6] 行业比较 - 所属医疗-药物行业在Zacks行业排名中处于前34%分位[8] - 同业公司CASI制药预计季度每股亏损0.47美元 较去年同期改善9.6%[9] - CASI制药预计季度收入628万美元 同比增长57.8% 过去30天每股收益预期维持不变[9] 业绩展望影响因素 - 短期股价走势取决于管理层在财报电话会中的评论[3] - 收益预期修订趋势与短期股价变动存在强相关性[5] - 当前收益预期修订趋势呈现混合状态[6]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第二季度收入为3970万美元 较2024年同期的640万美元大幅增长 主要来自2024年6月获得的BARDA合同[20] - 2024年收入主要来自2024年1月获得的另一项BARDA合同[20] - 期末现金及现金等价物和投资总额为2630万美元[21] - 基于当前计划 现金储备预计可支撑至2026年[21] - 为延长现金跑道 公司积极寻求战略合作和非稀释性融资方案[21] - 2025年期间实施两轮裁员 先裁员约10% 第二季度再裁员约21% 以降低运营成本并使员工规模与业务需求匹配[21][22] 各条业务线数据和关键指标变化 **COVID-19项目** - 收到第二份暂停工作令通知时 已招募约5000名参与者 原计划招募10000名[4][5] - 独立数据安全监测委员会(DSMB)在7月中旬评估后认为研究可继续进行 无需修改[12] - 将继续对已给药参与者进行12个月随访 费用由BARDA承担[13] - 400人哨兵队列的随访工作也将继续 由BARDA资助 预计2026年报告数据[14] **诺如病毒项目** - 第二代构建体在I期试验中显示出更高的诺如病毒阻断抗体水平 高剂量组差异具有统计学显著性[8][14] - 与第一代构建体相比 第二代构建体在G11构建体中抗体滴度增加141% 在G24构建体中增加94%[61] - 第一代构建体在II期挑战研究中显示感染风险相对降低30%[15] - 诺如病毒导致全球20%的腹泻疾病 是美国和全球急性胃肠炎(AGE)的主要原因 全球医疗经济成本估计为600亿美元 美国为100亿美元[9] **禽流感项目** - 新禽流感疫苗在强毒力clade 2.3.4.4B攻击模型中实现100%保护 安慰剂组存活率为0%[11][18] - 与旧疫苗和安慰剂相比 新疫苗组鼻洗病毒载量减少超过2个对数 且具有统计学显著性[19] - H5N1禽流感病毒正在全球野生鸟类中传播 美国禽类和奶牛中暴发疫情 据报道有70例人类感染病例 其中1例死亡[16] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 口服疫苗平台旨在产生全身和粘膜免疫 有潜力改变全球公共卫生以及疫苗分发和管理方式[11] - 认为其口服丸剂疫苗具有一流或同类最佳的潜力 目前尚无获批疫苗 其他在研产品也不具备其平台的独特特性和给药优势[8] - 正在积极寻求战略合作伙伴关系和非稀释性融资方案 以延长现金跑道[21] - 计划寻找资金继续开发流感和禽流感疫苗项目[11] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - COVID-19仍是一种地方性传染病 其发病率和死亡率比流感更不利 虽然疫苗接种已减少 但市场机会仍然相当巨大[7] - 认为其差异化的作用机制加上口服丸剂给药可以改变疫苗接受度和便利性的轨迹[7] - 诺如病毒代表了巨大的未满足需求 持续有疫情暴发新闻 对社会造成重大负担[9] - 市场研究估计 安全有效的诺如病毒疫苗在美国有数十亿美元的市场潜力[9] - 目前没有人与人之间传播的证据 但病毒的持续传播增加了突变风险 可能使动物传人更容易或导致人际传播[17] - 与潜在合作伙伴进行了许多富有成效的一对一合作讨论 并获得了各方的浓厚兴趣[10] - 认为当前股价远未反映公司的全部价值[25] 其他重要信息 - 普通股自7月8日起在OTCQX最佳市场交易 因不符合纳斯达克1美元最低买入价要求[23] - 目标是重新符合纳斯达克规定 以便在该交易所恢复交易[23] - 已与纳斯达克听证小组召开会议讨论重新合规计划 基于当前股价 计划进行反向股票分割[24] - 已安排于太平洋时间9月5日上午8:30举行特别股东大会 敦促投票支持反向股票分割提案[24] - 在6月的年度会议上 类似提案未获批准 因许多股东当时认为若在OTC交易 股价将有机增长 从而更顺利地重新在纳斯达克上市[25] - 自OTC上市以来 股价未出现有意义上涨 交易价格在0.26美元至0.47美元之间 对机构投资者和被动管理指数基金的吸引力降低[25] - 计划于2025年8月20日东部时间下午4:30举办现场炉边谈话 回答有关提案和其他常见股东问题[26] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于COVID试验的统计假设和计划 以及当前招募的5000人是否按1:1比例分配 - 公司对快速招募感到满意 5000人的研究可能提供非常有用的科学和监管数据[32][33] - 正在重新审视统计分析计划 以确保最佳利用这些数据[33] - 确认是随机研究 约一半参与者接受测试构建体 另一半接受mRNA对照[33] 问题: 如果招募恢复至10000人目标 对招募进度的预期影响 - 这取决于任何变化可能发生的时间 正在等待更多信息 一旦明确将进行跟进[35] 问题: 诺如病毒项目是否需要确保资金或合作伙伴关系才能启动IIb期研究 以及最早启动时间 - 研究的进展取决于资金 无论是来自合作伙伴关系还是外部资金来源[41] - 除了资金 目前没有意识到其他潜在障碍 主要是资金问题[42] - 自6月发布数据以来 与潜在合作伙伴进行了富有成效的对话[40] 问题: 第二次暂停工作令背后的理由以及是否有恢复项目招募的途径 - 尚未收到关于理由的任何具体信息 正在等待BARDA的更多信息[44] - 已与BARDA进行对话 但尚未收到具体理由[44] 问题: 诺如病毒项目的交易结构、经济模式、开发计划以及潜在的保护相关性 - 对交易结构持开放态度 没有严格规定必须如何构建 对共同开发、许可持开放态度 重要的是推动科学前进[48] - 从挑战研究中已知最重要的相关性 这些是想要监测的方面 以显示免疫原性良好并能预测成功 II期试验的关键是获得足够的安全性数据 以便与FDA进行II期结束会议[51] 问题: 禽流感数据的发表计划 获得联邦资助的过程 以及研发支出的前景 - 正在撰写论文 数据刚刚出来 还有一些工作要做[53] - 禽流感需求很大 病毒在牛和家禽中广泛传播 认为有机会针对可能接触病毒的人[53] - 根据暂停工作令 BARDA将继续资助迄今约5000名给药参与者的方案规定随访 由于运行临床试验的成本包括大量固定成本组成部分 预计将收回超过50%的原始合同金额[54] 问题: 5000人的IIb期临床试验是否会产生支持产品开发计划的有用数据 - 5000人的IIb期研究很可能提供一些非常有用的科学和监管数据 正在重新审视统计分析计划 以确保最佳利用这些数据支持产品开发[58] 问题: 暂停工作令是否可能对公司有利并加速时间线 - 如果因暂停工作令无法招募更多受试者 报告顶线数据的时间线可能会比预期稍早 该研究需要从最后一名给药者起进行12个月的疫苗接种后随访期 以评估安全性、免疫原性和有效性[59] 问题: 尽管已批准的mRNA疫苗吸收率较低 为何试验能如此成功地实现快速招募 - 对参与COVID临床研究的需求强劲 快速的招募速度展示了对更好的COVID疫苗的需求 SARS-CoV-2病毒继续变异并在全球流行 期待分析数据 可能最早在2026年底用于已给药的研究参与者[60] 问题: 6月的诺如病毒顶线数据是否有任何意外 - 尽管研究不足以通过统计方法确定优越性 但第二代构建体的nAbA滴度增加足够大 G11构建体为141% G24构建体为94% 高剂量时表现出统计学显著性 因此转向新的构建体高剂量[61] 问题: 诺如病毒合作伙伴关系的接近程度和时间安排 - 自6月Bio会议以来 继续与这些潜在合作伙伴进行对话 由于是保密讨论 很难评论时间安排 但当达到公告点时将发布信息 对话似乎富有成效 很多时候对方希望看到试验背后的一些数据等[62][63] 问题: 母乳研究显示出有希望的结果 是否有关于另一项试验的讨论以进一步了解是否存在被动免疫转移 - 继续评估下一步行动 一旦做出决定将发布公告 但这很大程度上取决于资金 下一步研究可能由非稀释性资金来源或合作伙伴关系资助[64] 问题: 灭活病毒疫苗的表现如何 与公司的构建体相比如何 - 灭活病毒疫苗在临床研究中与mRNA相比表现不佳 尚未直接与这些进行比较 但如果在BARDA支持的研究中与mRNA做得一样好或更好 预计也会比灭活病毒做得更好[65] 问题: 现金跑道至2026年 正在探索哪些融资策略 - 积极与几家潜在合作伙伴就疫苗平台和项目进行讨论 包括COVID、诺如病毒和流感 潜在合作伙伴包括区域和全球制药公司 同时保持高度 disciplined 的费用管理方法 确保最佳资源分配以延长现金流[66] - 感谢所有员工的辛勤工作 不得不减少部分劳动力支出 这总是很困难 考虑各种筹集资金的方式 同时控制支出 认为在纳斯达克上市将加强在合作伙伴讨论和未来融资中的地位 鼓励股东投票支持反向股票分割[67][68]

诺如病毒疫苗研发进展 - 诺如病毒候选疫苗在2期挑战研究中实现30%的感染率相对降低和85%的病毒脱落相对减少[130][131] - 第二代双价诺如疫苗在1期试验中显示GI.1和GII.4构效的NBAA滴度分别提升141%和94%[135] - 母乳喂养研究中高剂量疫苗组血清抗体对GI.1和GII.4毒株分别提升5.6倍和4.4倍[138] - 母乳抗体对GI.1和GII.4毒株分别提升4.0倍和6.0倍[138] COVID-19疫苗项目与合同 - 公司获得HHS BARDA 930万美元资助用于COVID-19疫苗2b期研究准备[138] - 与ATI签订最高4.607亿美元的COVID-19疫苗开发合同[139] - 2025年2月修改后合同总金额调整为约2.401亿美元[139] - COVID-19疫苗2b期研究计划纳入10,400名参与者[140] - 截至2025年8月通知日已招募约半数目标参与者[139] - 400人先导队列安全性数据获独立DSMB批准继续推进[142] - 公司获得HHS BARDA批准启动10000名参与者的KP.2新冠疫苗二期b临床试验[143] - 2024年ATI-RRPV合同总金额最高可达4.607亿美元其中2.401亿美元为固定金额[154] - 公司签订2024年ATI-RRPV合同获得最高4.607亿美元资金，用于COVID-19疫苗二期研究及生产[179] 其他疫苗研发进展 - 季节性流感全球年发病约10亿例其中重症300-500万例年死亡29-65万例[143] - 美国流感年感染900-4100万例年住院14-71万例年死亡1.2-5.2万例[143] - H1N1流感口服疫苗候选药物显示临床疾病减少39%对照组的Fluzone疫苗减少27%[143] - 口服疫苗激活B细胞中约60%为粘膜归巢受体浆母细胞[144] - 新型禽流感疫苗在雪貂模型中实现100%保护率对照组存活率为0%[145] 收入与利润表现 - 公司总营收在2025年第二季度达3973万美元，同比增长521%，上半年总营收6060.6万美元，同比增长606%[162][163] - 政府合同收入在2025年第二季度为3973万美元，同比增长524%，上半年为5902.7万美元，同比增长642%[163][165] - 非现金特许权收入在2025年第二季度为0，同比下降100%，上半年为157.9万美元，同比增长154%[163][164] - 2025年二季度政府合同收入3970万美元2024年同期为20万美元[154] 成本与费用表现 - 2025年二季度研发支出4973.5万美元其中COVID-19项目外部成本3647.5万美元[158] - 研发费用在2025年第二季度为4973.5万美元，同比增长185%，上半年为8047.9万美元，同比增长121%[166][167][168] - 行政费用在2025年第二季度为459.8万美元，同比下降11%，上半年为966.5万美元，同比下降22%[166][169][170] 盈利能力与亏损 - 运营亏损在2025年第二季度为1460.3万美元，同比收窄10%，上半年为2953.8万美元，同比收窄27%[162] - 净非运营费用在2025年第二季度为36.3万美元，同比增长92%，上半年为92.4万美元，同比增长88%[162][171] - 所得税支出在2025年第二季度为2万美元，同比下降5%，上半年为11.5万美元，同比增长74%[162][173] - 公司净亏损3060万美元，非现金支出调整项合计600万美元[185] 现金流与融资活动 - 公司通过2025年3月ATM发行计划筹集净资金10万美元，剩余4840万美元额度可用[175] - 公司2024年6月通过定向增发筹集净资金3750万美元[178] - 2025年上半年经营活动现金净流出2554万美元，投资活动现金净流入2047万美元[184] 资金状况与流动性 - 截至2025年6月30日，公司现金及短期投资余额为2630万美元[180] - 公司现金不足以支撑未来12个月运营，需通过融资维持运营[180] - 截至2025年6月30日，公司现金、现金等价物和短期投资总额约为2630万美元[204] - 公司预计现有现金可维持运营至2026年第一季度[182] 合同义务与承诺 - 截至2025年6月30日，公司合同义务总额为6446万美元，其中1年内需支付3565万美元[189] - 非取消性采购承诺达2823万美元，主要涉及临床服务费用[191] - 与HCRP的 royalty 协议中累计短缺金额截至2025年6月30日为440万美元[150] - 长期债务HCRP协议要求支付首笔270万美元及15%的额外版权分成[189] 投资与财务策略 - 公司投资组合主要由银行存款、货币市场基金和美国政府证券构成[204] - 所有投资在购买时均需满足高信用评级要求[204] - 公司未持有任何权益证券[203] - 公司目前无借款或信贷额度[203] - 投资组合主要为高评级短期工具，利率风险敞口有限[204] - 投资策略主要目标是保本、维持流动性和最大化总回报[203] 汇率风险敞口 - 美元兑日元汇率每升值1%，将导致特许权使用费收入及相关应收账款减少1%[205] - 特许权使用费收入以美元计算但基于日元销售额[205] - 公司其他收入及绝大部分费用、资产和负债均以美元计价[205] 股权激励核算 - 股票期权公允价值计算中，预期波动率下降10%将减少4.2%的薪酬费用[199]

收入和利润表现 - 第二季度收入为3970万美元，较2024年同期的640万美元增长520%[9] - 2025年第二季度收入3973万美元，同比增长520.4%[20] - 2025年上半年总收入6060.6万美元，同比增长606.0%[20] - 第二季度净亏损1500万美元，每股亏损0.07美元，较2024年同期亏损1650万美元（每股0.09美元）收窄9%[9] - 第二季度运营亏损1460.3万美元，同比收窄10.2%[20] - 上半年运营亏损2953.8万美元，同比收窄26.7%[20] - 第二季度净亏损1498.6万美元，同比收窄8.9%[20] - 上半年净亏损3057.7万美元，同比收窄25.2%[20] - 第二季度每股亏损0.07美元，同比改善22.2%[20] - 上半年每股亏损0.13美元，同比改善43.5%[20] 成本和费用支出 - 第二季度研发费用为4970万美元，较2024年同期的1750万美元增长184%[9] - 第二季度研发支出4973.5万美元，同比增长184.6%[20] - 上半年研发支出8047.9万美元，同比增长120.5%[20] 现金和流动性状况 - 公司现金及投资总额为2630万美元，预计现金流可持续至2026年第一季度[9] - 政府合同相关应收账款为3678.1万美元[18] - 已收到政府合同付款9890万美元[9] 疫苗研发进展 - 诺如病毒二代疫苗抗体反应显著提升：GI.1和GII.4抗体分别增长141%和94%[5] - 新冠疫苗二期试验已招募约5000名参与者（原计划10000人）[1][4][9] - 禽流感疫苗在雪貂模型中保护率达到100%[7] - 预计新冠试验顶线数据将于2026年底公布[9]

核心观点 - 公司报告了第二代口服诺如病毒疫苗的积极1期临床数据 显示抗体反应显著增强 支持改善感染保护的潜力[1][3][6] - 新冠疫苗2b试验在收到停工令前已招募约5000名参与者 后续随访工作继续进行[1][3][5] - 公司现金及投资总额2630万美元 预计现金流可支撑至2026年第一季度[1][11] - 2025年第二季度收入3970万美元 净亏损1500万美元 每股亏损0.07美元[11][20] 临床进展 - 诺如病毒疫苗第二代构建体相比第一代技术产生显著更强的抗体反应 GI 1和GII 4诺如病毒阻断抗体分别增加141%和94%[3][6] - 计划在2025年下半年启动2b期安全性和免疫原性研究 2026年可能开始3期试验[6] - 新冠疫苗2b试验约5000名参与者已入组 约占原计划10000名参与者的一半[3][5] - 400人哨兵队列数据预计在2026年第一季度公布 顶线数据预计在2026年底[5][10] - 禽流感疫苗在雪貂攻击模型中显示100%保护 against死亡 而安慰剂组存活率为0%[7] 财务数据 - 截至2025年6月30日 现金及投资总额2630万美元[1][11] - 2025年第二季度收入3970万美元 较2024年同期的640万美元大幅增长[11] - 收入增长主要来自2024年6月获得的BARDA政府合同[11] - 研发费用4970万美元 较2024年同期的1750万美元增加 主要由于新冠和诺如疫苗临床试验费用增加[11] - 净亏损1500万美元 较2024年同期的1650万美元有所收窄 每股亏损0 07美元[11][20] 公司治理 - 计划于2025年9月5日召开特别股东大会 寻求股东批准反向股票拆分 以重新符合纳斯达克最低股价要求[10][15] - 反向股票拆分比例建议不低于1换5 不高于1换20[15] - 将于2025年8月20日举行股东炉边谈话 回答常见问题[2][12]

公司战略与资本市场行动 - 公司管理层呼吁股东在2025年9月4日东部时间23:59前投票支持反向股票分割提案以恢复纳斯达克上市资格[1] - 纳斯达克上市对扩大投资者基础、提升流动性和增强市场信誉至关重要 包括吸引机构投资者、增加分析师覆盖及优化融资条件[4][5] - 反向股票分割提案采用更小比例和同步减少授权股数以降低稀释效应 管理层及员工持股将同等调整以保持利益一致[7][8] 研发进展与管线更新 - COVID-19口服疫苗IIb期试验已快速入组5000名参与者（目标10000人） 预计2026年末公布顶线数据[12] - 诺如病毒疫苗II代口服制剂在I期显示更强抗体反应和优异安全性 正在推进II期合作谈判[12] - 禽流感候选疫苗在雪貂模型中实现100%保护率 完整分析结果待发布[12] 公司治理与股东沟通 - 特别股东大会定于2025年9月5日表决反向分割提案 并计划在8月20日举行股东线上答疑会[9] - 公司强调与股东保持透明沟通 承认当前股价低迷但重申通过科学突破创造长期价值的承诺[3][11] 财务与运营管理 - 公司已实施成本削减措施将现金储备延长至2026年 同时保障多项临床试验数据读出能力[10] - 近期收到美国政府停止工作令 凸显多元化融资渠道的必要性 纳斯达克上市有助于改善融资条款[5] 技术平台与专利布局 - 公司专注于口服重组疫苗平台技术 其片剂疫苗无需冷链运输且避免针头伤害 已申请覆盖腺病毒和TLR3激动剂技术的广泛专利[14]

公司动态 - 公司将于2025年8月13日市场收盘后公布2025年第二季度财务业绩并提供业务更新 [2] - 公司高管团队将于同日下午4:30 ET举行电话会议 投资者可通过网络直播或拨打电话参与 [2] - 投资者可在2025年8月12日前通过ir@vaxart.com提交书面问题 [2] - 会议重播将在公司官网www.vaxart.com提供 [3] 公司业务 - 公司是一家临床阶段生物技术企业 专注于开发基于专有递送平台的口服重组疫苗 [4] - 公司疫苗采用片剂形式 无需冷藏储存运输 避免针头伤害风险 [4] - 公司技术平台适用于重组疫苗递送 可开发现有疫苗的口服版本及新适应症疫苗 [4] - 当前研发管线包括针对冠状病毒、诺如病毒、流感的预防性疫苗 以及HPV治疗性疫苗 [4] - 公司已在全球提交多项专利申请 涵盖腺病毒和TLR3激动剂口服疫苗接种技术 [4] 联系方式 - 投资者关系联系人Matt Steinberg 电话(646)871-8481 邮箱IR@vaxart.com [5]

公司动态 - Vaxart宣布将于2025年9月5日太平洋时间上午8:30以纯虚拟形式召开特别股东大会，讨论反向股票分割提案[1][5] - 公司已提交初步代理声明，更新反向股票分割提案，旨在重新符合纳斯达克最低买入价要求[1][3] - 此前2025年6月13日年度股东大会上反向股票分割提案未获通过，新提案根据股东反馈调整，包括按比例减少授权普通股数量[4][9] 纳斯达克合规进展 - 公司普通股因不符合纳斯达克最低买入价要求被暂停交易，已提出上诉并将于2025年8月14日举行听证会[2][8] - 首席执行官Steven Lo表示纳斯达克上市地位对维持股东流动性和融资能力至关重要，反向股票分割是当前股价和市场条件下的必要措施[3] 反向股票分割细节 - 提案中反向股票分割比例范围为1:5至1:20，同时按相同比例减少公司授权普通股数量[9] - 管理层计划举办股东线上交流会，解释反向股票分割必要性并回答相关问题[3][8] 公司业务概览 - Vaxart为临床阶段生物技术公司，专注于基于专有递送平台的口服重组疫苗开发[6] - 核心产品包括针对冠状病毒、诺如病毒、流感的片剂疫苗，以及治疗HPV的免疫肿瘤疫苗[6] - 技术优势包括无需冷藏的片剂剂型、避免针头伤害，已申请覆盖腺病毒和TLR3激动剂口服疫苗技术的国内外专利[6] 股东沟通安排 - 特别股东大会将通过网络直播举行，投票协助可联系代理征集公司Campaign Management[5] - 媒体与投资者关系联系人Matt Steinberg，联系方式已公布[12]