案件核心指控 - 公司在2023年8月10日至2025年6月25日期间就IMPACT Phase 2b MASH试验结果向投资者发布了虚假和误导性信息[4] - 公司隐瞒了安慰剂组较高的应答率，该情况会对试验顶线结果产生负面影响[4] - 试验顶线数据显示，纤维化减少的主要终点未能达到统计学显著性，结果未达预期[4] 法律程序信息 - 针对Altimmune公司的集体诉讼已经提起，主要原告截止日期为2025年10月6日[1][2] - 投资者可通过指定网站、电话或电子邮件方式加入该集体诉讼[2][5] - 在集体认证之前，投资者未被法律顾问代表，可选择自己的法律顾问或保持缺席成员身份[6]

诉讼基本信息 - Rosen Law Firm于2025年9月21日宣布，代表在2024年7月26日至2025年7月24日期间购买Charter Communications证券的投资者提起集体诉讼 [1] - 诉讼指控被告在集体诉讼期间做出了虚假和/或误导性陈述，和/或未能披露重大不利信息 [5] 诉讼指控细节 - 公司未能披露联邦通信委员会“可负担连接计划”的结束是一个其无法管理或迅速克服的重大事件 [5] - ACP计划的结束对互联网用户流失和收入产生了持续性影响，且公司的整体运营未能弥补此计划结束带来的影响 [5] - 互联网用户流失及公司执行战略的失败，给其业务计划和盈利增长带来了比所报告情况更大的风险 [5] - 公司关于其成功执行运营、管理互联网用户流失原因以及长期轨迹和EBITDA增长的乐观陈述缺乏合理基础 [5] - 当真实情况进入市场后，投资者遭受了损失 [5]

新闻核心观点 - 律师事务所提醒在KinderCare公司2024年10月IPO时购买其普通股的投资者，针对公司的集体诉讼即将在2025年10月14日截止首席原告的申请 [1] 诉讼案件详情 - 诉讼指控KinderCare的注册声明存在虚假和/或误导性陈述，未能披露多项事实 [5] - 未披露的事实包括KinderCare设施内发生了多起儿童虐待、忽视和伤害事件 [5] - 公司未能如其宣称的那样提供“最高质量的护理”，甚至在许多情况下未能提供基本护理或达到行业最低标准 [5] - 上述情况使公司面临未披露的重大风险，包括诉讼、监管处罚、负面舆论、声誉损害和业务损失 [5] - 当真实情况被市场知悉后，投资者因此遭受损失 [5] 律所背景信息 - Rosen Law Firm是一家在全球代表投资者的律师事务所，专注于证券集体诉讼和股东派生诉讼 [4] - 该律所曾达成针对中国公司的史上最大规模证券集体诉讼和解 [4] - 自2013年以来，该律所每年在证券集体诉讼和解数量上均排名前四 [4] - 2019年，该律所为投资者追回超过4.38亿美元 [4]

NEW YORK, Sept. 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- WHY: Rosen Law Firm, a global investor rights law firm, reminds purchasers of securities of Quantum Corporation (NASDAQ: QMCO) between November 15, 2024 and August 18, 2025, inclusive (the “Class Period”), of the important November 3, 2025 lead plaintiff deadline in the securities class action first filed by the Firm. SO WHAT: If you purchased Quantum Corporation securities during the Class Period you may be entitled to compensation without payment of any out of ...

个股表现 - Sentage股价下跌29.28%至2.85美元 成交额178.91万美元 [1] - 开心汽车股价下跌25.35%至0.799美元 成交额74.34万美元 [1] - 中阳金融集团股价下跌21.62%至1.45美元 成交额262.65万美元 [1] - 昶洧汽车股价下跌21.2%至0.0788美元 成交额3981.87美元 [1] - 创智环球科技股价下跌18.2%至0.6945美元 成交额143.39万美元 [1] 市场表现特征 - 跌幅前五个股单日跌幅均超过18% 最大跌幅接近30% [1] - 成交额呈现显著分化 最高达262.65万美元 最低不足4000美元 [1] - 汽车类企业占据跌幅前列三席 包括两家整车制造企业和一家汽车零售平台 [1]

个股涨幅表现 - Everbright Digital股价单日上涨89.91%至0.8206美元 成交额达1.5亿美元 [1] - Pitanium股价单日上涨75.06%至7.93美元 成交额达9966.4万美元 [1] - 中阳金融集团股价单日上涨49.19%至1.85美元 成交额达9860.53万美元 [1] - 创智环球科技股价单日上涨47.37%至0.849美元 成交额达6964.71万美元 [1] - 一品威客股价单日上涨38.79%至0.5363美元 成交额达616.36万美元 [1] 市场交易活跃度 - 涨幅前五个股成交额均超600万美元 其中Everbright Digital成交额最高达1.5亿美元 [1] - Pitanium及中阳金融集团成交额接近1亿美元 分别达9966.4万和9860.53万美元 [1] - 创智环球科技成交额6964.71万美元 一品威客成交额616.36万美元 [1]

案件背景 - 罗森律师事务所提醒在2022年5月12日至2022年9月22日期间购买Spectrum Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: SPPI) 普通股的投资者注意2025年9月24日的首席原告截止日期 [1] - 法院已重新开放首席原告程序 [1] 诉讼资格与参与方式 - 在指定期间购买该公司普通股的投资者可能有权通过风险收费安排获得补偿而无需支付任何自付费用 [2] - 投资者可通过指定网站、电话或电子邮件联系Phillip Kim律师以加入集体诉讼 [3] - 希望担任首席原告的投资者必须在2025年9月24日前向法院提出动议 [3] 诉讼核心指控 - 诉讼指控Spectrum Pharmaceuticals就其PINNACLE研究（一项涉及肺癌治疗药物poziotinib的临床试验）向投资者作出虚假或误导性陈述 [5] - 当真实细节进入市场时投资者遭受了损失 [5] 律师事务所资质 - 罗森律师事务所专注于证券集体诉讼和股东派生诉讼在全球代表投资者 [4] - 该律所曾达成针对中国公司的史上最大证券集体诉讼和解并在2017年因证券集体诉讼和解数量被ISS Securities Class Action Services排名第一 [4] - 自2013年以来每年排名前四并为投资者追回数亿美元其中2019年单独为投资者获得超过4.38亿美元 [4] - 创始合伙人Laurence Rosen在2020年被law360评为原告律师界泰斗多名律师获得Lawdragon和Super Lawyers认可 [4] 案件程序状态 - 目前尚未确认集体诉讼类别在类别确认前投资者除非自行保留律师否则没有法律代表 [6] - 投资者可选择律师或保持缺席集体成员身份且分享任何潜在未来回收的能力不依赖于担任首席原告 [6]

核心观点 - 安进与协和麒麟联合公布rocatinlimab治疗中重度特应性皮炎的ASCEND研究初步顶线结果 显示该药物在长期安全性和疗效方面表现积极 特别是在维持治疗阶段每8周给药一次仍能持续获益[1][5][6] - rocatinlimab作为首个靶向OX40受体的T细胞再平衡疗法 通过抑制致病性效应和记忆T细胞发挥作用 具有成为中重度特应性皮炎突破性治疗的潜力[10] - 研究显示药物安全性良好 胃肠道溃疡事件发生率低于1/100患者年 因不良事件导致的停药率较低[3][4] 研究设计与患者情况 - ASCEND研究纳入约2,600名患者 评估150mg和300mg剂量每4周或每8周给药的长期安全性和疗效[2] - 分析聚焦于完成前期ROCKET试验24周治疗后继续接受32周治疗的患者群体[2] - 研究将持续评估最长104周（含前期研究时间）的长期数据[4][7] 安全性数据 - 最常见治疗期不良事件包括上呼吸道感染（鼻咽炎和咽炎） 口疮性溃疡 头痛 流感 咳嗽和鼻炎 发生率＞5/100患者年[3] - 成人治疗组因不良事件导致的停药率较低[3] - 在整个3期ROCKET项目中胃肠道溃疡事件发生率＜1/100患者年[4] 疗效数据 - 在HORIZON或IGNITE试验中达到临床应答（EASI 75或vIGA-AD 0/1）的患者 继续接受rocatinlimab单药治疗（每4周或每8周）在一年治疗期内持续显示皮肤清洁度 瘙痒 疾病范围和严重程度的改善[5] - 初步数据显示初始24周给药后可能维持每8周给药频率 有望减轻治疗负担[6] 疾病背景与市场机会 - 特应性皮炎影响15-20%儿童和高达10%成人 中重度患者存在显著未满足医疗需求[9] - T细胞失衡是疾病根本原因 导致反复发作的不可预测症状[9] - 超过半数患者报告严重瘙痒 导致皮肤增厚和易感染[9] 合作与开发计划 - 安进与协和麒麟于2021年6月达成合作协议 共同开发和商业化rocatinlimab[16] - 安进负责全球开发 生产和商业化（日本除外） 日本权利由协和麒麟保留[16] - 计划在即将召开的医学会议或同行评审期刊公布完整结果[6] 公司背景 - 安进是生物技术行业先驱 拥有40多年历史 专注于癌症 心脏病 骨质疏松症 炎症性疾病和罕见病治疗药物[12] - 2024年被Fast Company评为"全球最具创新力公司"之一 被福布斯评为"美国最佳大型雇主"之一[13] - 协和麒麟是日本全球专业制药公司 拥有70多年药物发现和生物技术创新经验 专注于骨骼与矿物质 难治性血液疾病/血液肿瘤学和罕见疾病领域[15] 药物开发进展 - rocatinlimab同时正在研究用于中重度未控制哮喘 结节性痒疹和其他T细胞失衡为根本原因的炎症性疾病[11] - 初始抗体由协和麒麟与拉霍亚免疫学研究所合作发现[11] - 目前处于临床研究阶段 尚未获得美国FDA或任何其他监管机构批准[11]

诉讼背景 - 罗森律师事务所于2025年9月7日代表在2025年1月30日至7月23日期间购买陶氏公司（NYSE: DOW）证券的投资者提起集体诉讼 [1] 指控内容 - 公司在整个集体诉讼期间作出虚假和误导性陈述 包括夸大其应对宏观经济和关税相关逆风的能力以及维持盈利股息所需的财务灵活性 [5] - 公司低估了上述逆风对业务和财务状况的负面影响 特别是竞争和定价压力、全球销售疲软以及产品供应过剩等问题 [5] - 被告的公开陈述在所有相关时间均存在重大虚假和误导性 导致投资者在市场了解真相后遭受损失 [5] 律所资质 - 罗森律师事务所专注于证券集体诉讼和股东派生诉讼 2017年因证券集体诉讼和解数量被ISS评为第一名 [4] - 该律所自2013年以来每年排名前四 累计为投资者追回数亿美元 2019年单独为投资者获得超过4.38亿美元赔偿 [4]

临床数据表现 - IDE849在2L小细胞肺癌患者中显示出80%客观缓解率和70%经确认客观缓解率[3][4] - 所有剂量组小细胞肺癌患者客观缓解率达73.2%(52/71) 疾病控制率达93%(66/71)[3][4] - 基线脑转移患者群体在2.4mg/kg剂量组确认客观缓解率达83.3%(5/6) 疾病控制率100%(6/6)[4][10] 剂量反应特征 - 2.4mg/kg剂量组在所有治疗线数小细胞肺癌患者中显示73.7%客观缓解率和57.9%确认客观缓解率[3][4] - 3.0mg/kg和3.5mg/kg剂量组纳入疗效评估 患者数分别为18人和31人[2] - 14.1%患者(10/71)应答确认仍在进行中 研究尚未达到完全成熟的确认客观缓解率[4][10] 生存获益数据 - 所有治疗线数患者中位无进展生存期达6.7个月[4][10] - 2L治疗组中位无进展生存期尚未达到[4][10] - 截至2025年6月20日数据截点时 中位随访时间为3.5个月[2][10] 安全性特征 - 所有剂量组100名患者中3级及以上治疗相关不良事件发生率为48%(48/100)[10] - 严重治疗相关不良事件发生率为16%(16/100) 无治疗相关死亡报告[10] - 剂量降低发生率为15%(15/100) 治疗相关停药率为2%(2/100)[10] 研发合作背景 - 恒瑞医药于2024年12月授予IDEAYA大中华区以外全球独家开发和商业化权利[7] - 双方将合作加速该创新疗法的全球开发进程[7] - IDE849为潜在首创新类DLL3靶向拓扑异构酶1抗体药物偶联物[1] 临床开发进展 - 研究纳入100例患者 剂量范围0.8mg/kg至4.2mg/kg 每三周给药方案[1] - 87例小细胞肺癌患者中72.4%(63/87)曾接受过免疫治疗[2] - 33%患者经历过二线治疗失败 15%经历过三线及以上治疗失败[2] 后续计划 - 公司将于2025年9月8日在纽约研发日活动期间详细评估临床数据[6] - 将进一步推进IDE849在小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤及其他DLL3高表达实体瘤的全球临床开发[2] - 临床数据在西班牙巴塞罗那世界肺癌大会上进行口头报告[1]