纪要涉及的公司 Tarsus Pharmaceuticals，一家处于商业阶段的制药公司 [3] 纪要提到的核心观点和论据 产品XtEMVI相关 - **销售情况良好**：2023年9月推出用于治疗蠕形螨睑缘炎的XtEMVI，截至2024年第三季度九个月内，收入超1.13亿美元；目标1.5万名医生中，1.3万名已开处方，超70%医生开具不止一张处方 [4] - **销售存在季节性波动**：目前产品为六周疗程治疗，因刚推出不久，尚未看到大量复购；受假期、会议等影响，每周处方量有波动；预计2025年第一和第三季度增长受限，第二和第四季度增长加速 [10][11] - **第三方数据不准确**：第三方报告数据不完美且可能一直如此，建议关注长期趋势并参考公司指引 [14][15] - **销售和营销举措影响**：短期内新增销售代表影响更大；DTC活动通常需三到六个月才能看到效果，目前患者对网站参与度高；一季度营销支出仍在先前指引范围内 [21][22][24] - **潜在患者群体**：患有睑板腺功能障碍（MGD）且同时患有蠕形螨睑缘炎（DB）的患者约有150 - 200万，随着对疾病关联认识的增加，预计DB诊断数量会增加 [27] - **再治疗情况复杂**：由于治疗方式独特，目前再治疗数据难以准确跟踪，预计随着产品推广进入稳定状态会有更清晰数据 [33][34][35] - **毛利率与净收入折扣**：2024年第三季度总毛利率与净收入折扣约为40%（扣除医保预提转回后约为43%）；预计第四季度因医保影响增加1% - 2%，2025年第一季度因共付额重置等因素增加，随后第二季度下降，年底稳定在41% - 42% [39][40][41] 其他产品管线相关 - **莱姆病预防药**：2024年第一季度公布莱姆病口服预防药的顶线数据，能在蜱虫传播细菌前杀死约98%的蜱虫，未来几周的第四季度财报电话会议将有更新 [6][7] - **眼部酒渣鼻治疗**：基于前期皮肤酒渣鼻治疗数据，发现眼部酒渣鼻治疗是大机会且无有效治疗方法，计划2025年下半年启动二期研究，2026年有研究结果；临床终点可能是减少眼部血管或红斑；预计市场患者数量在1000 - 1500万 [46][47][48][58] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **财务状况**：截至2024年第三季度末，公司现金为3.17亿美元，还有1亿美元定期贷款额度可使用 [61] - **XMV现金流情况**：尚未确定XMV何时实现现金流正向 [62]

文章核心观点 - Tarsus Pharmaceuticals近期股价呈下降趋势，但因处于超卖区域且华尔街分析师看好其盈利，股价可能反转 [1] 超卖股票识别方法 - 用相对强弱指数（RSI）判断股票是否超卖，它是衡量价格变动速度和变化的动量振荡器 [2] - RSI在0到100之间波动，通常RSI读数低于30时股票被视为超卖 [2] - RSI能帮助快速检查股票价格是否接近反转点，超卖时投资者可寻找入场机会 [3] - RSI有局限性，不能单独用于投资决策 [4] TARS股价反转原因 - TARS的RSI读数为28.74，表明大量抛售压力可能耗尽，股价趋势可能反转以恢复供需平衡 [5] - 卖方分析师上调TARS今年盈利预测，使共识每股收益（EPS）估计在过去30天内提高10.2%，盈利预测上调通常会带来短期股价上涨 [6] - TARS目前Zacks排名为1（强力买入），处于基于盈利预测修正趋势和EPS意外情况排名的4000多只股票的前5%，表明近期股价可能反转 [7]

文章核心观点 公司公布2025年重点工作，包括推进TP - 04用于眼部酒渣鼻潜在治疗，有望在眼科护理领域创造新机遇；2024年XDEMVY上市成功，2025年将加大战略举措力度，追求更多发展 [2][3] 各部分总结 XDEMVY（0.25%洛替拉纳滴眼液）——推动眼科护理增长最快的类别之一 - 2024年前9个月，公司向患者交付超10.4万瓶XDEMVY，净产品销售额超1.13亿美元 [7] - 截至2024年第三季度末，超1.3万名眼科专业人员开具XDEMVY处方，超70%为多名患者开具 [7] - 截至2024年第三季度末，商业和医疗保险报销范围扩大至超80%的受保人群，毛净折扣率在40%左右 [7] - 2024年第三季度部署约50名新销售代表和领导，在第四季度开始产生显著影响 [7] - 2025年1月，公司在网络电视上开展首个直接面向消费者的广告活动试播 [7] - Ersa和Rhea临床试验的突破性数据进一步凸显XDEMVY在睑板腺功能障碍患者蠕形螨睑缘炎治疗中的广泛实用性 [7] - XDEMVY用于治疗蠕形螨睑缘炎，两项关键试验涉及超800名患者，均达到主要和次要终点，无严重治疗相关不良事件 [10] - 临床试验中最常见副作用是10%患者出现刺痛和灼烧感，不到2%患者出现睑板腺囊肿/麦粒肿和点状角膜炎 [11] 眼部酒渣鼻——追求眼科护理下一个潜在变革性类别 - 眼部酒渣鼻是高发且治疗不足的眼病，无FDA批准疗法，影响约1500 - 1800万美国人，超半数病例由蠕形螨感染引起 [7] - TP - 04是洛替拉纳的研究性外用无菌眼科凝胶制剂，有望成为满足高未满足需求领域的开创性疗法 [7] - 洛替拉纳在睑缘炎、睑板腺功能障碍和丘疹脓疱性酒渣鼻的先前临床试验中，在疾病关键客观终点指标上有显著改善 [7] - 基于FDA反馈，公司为TP - 04制定明确监管路径，计划2025年下半年启动2期研究，预计2026年出结果 [7] 2025年及以后的其他潜在增长驱动力 - 无防腐剂配方的XDEMVY有望2027年获得欧洲监管批准 [7] - 公司预计2025年分享日本蠕形螨睑缘炎患病率研究结果，并与日本监管机构会面确定监管路径 [7] - 中国国家药品监督管理局受理公司合作伙伴大制药集团提交的TP - 03治疗蠕形螨睑缘炎的新药申请，预计2027年有决定 [7] - 公司有望在2024财年财报电话会议上提供TP - 05预防莱姆病的最新情况 [8] 会议和网络直播 - 公司将于2025年1月14日上午8点太平洋时间/上午11点东部时间举行电话会议和网络直播，直播可在公司网站活动板块观看，录音将在会议结束后不久提供并存档至少90天 [9] 产品介绍 - XDEMVY通过靶向和根除蠕形螨感染治疗蠕形螨睑缘炎 [10] - TP - 04是洛替拉纳的研究性水性凝胶制剂，公司正研究其治疗眼部酒渣鼻的潜力 [12] - TP - 05是洛替拉纳的研究性口服全身制剂，有望成为唯一非疫苗、基于药物的预防性疗法，用于杀死蜱虫以预防莱姆病传播 [13] 公司介绍 - 公司应用成熟科学和新技术，从眼科护理开始为患者变革治疗方案，推进管线以解决多个治疗类别中未满足需求的疾病，包括眼科护理和传染病预防 [14]

文章核心观点 - 2024年公司成功推出XDEMVY，2025年将推进关键战略举措，计划为XDEMVY和管线候选药物提供更多新证据，并将眼酒渣鼻作为下一个潜在变革性机会，还介绍了各产品进展及未来潜在增长驱动因素 [2][3] 各部分总结 XDEMVY（lotilaner ophthalmic solution, 0.25%）——推动眼科护理增长最快的类别之一 - 2024年前九个月，公司向患者交付超10.4万瓶XDEMVY，净产品销售额超1.13亿美元 [6] - 截至2024年第三季度末，超1.3万名眼科专业人员开具XDEMVY处方，超70%为多名患者开具 [6] - 截至2024年第三季度末，商业和医疗保险报销范围扩大至超80%的受保人群，毛净折扣率在40%左右 [6] - 2024年第三季度部署约50名新销售代表和领导，在第四季度开始产生显著影响 [6] - 2025年1月公司在网络电视上试运行首个直接面向消费者的广告活动 [6] - Ersa和Rhea临床试验的突破性数据进一步强调XDEMVY在睑缘炎患者中的广泛实用性 [6] - XDEMVY是一种新型处方眼药水，通过靶向和根除蠕形螨感染治疗睑缘炎，两项关键试验达到主要和所有次要终点，无严重治疗相关不良事件 [9] - XDEMVY适用于治疗睑缘炎，临床试验中最常见副作用是10%患者出现刺痛和灼烧感，不到2%患者出现睑板腺囊肿/麦粒肿和点状角膜炎 [10] 眼酒渣鼻——追求眼科护理下一个潜在变革性类别 - 眼酒渣鼻是一种高度流行、治疗不足的眼病，无FDA批准疗法，影响约1500 - 1800万美国人，超半数病例由蠕形螨感染引起 [6] - TP - 04是一种研究性局部无菌眼科凝胶制剂，有望成为满足高未满足需求领域的开创性疗法 [6] - 之前在睑缘炎、睑板腺功能障碍和丘疹脓疱性酒渣鼻的临床试验中，显示出疾病关键客观终点指标的显著改善 [6] - 专利独占期预计到2038年 [6] - 基于FDA反馈，公司为TP - 04制定明确监管路径，计划2025年下半年启动2期研究，预计2026年出结果 [1][6] 2025年及以后的其他潜在增长驱动因素 - 无防腐剂配方的XDEMVY有望2027年获得欧洲监管批准 [14] - 公司预计2025年分享日本睑缘炎患病率研究结果，并与日本监管机构会面确定监管路径 [14] - 中国国家药品监督管理局受理公司合作伙伴提交的TP - 03治疗睑缘炎的新药申请，预计2027年有决定 [14] - 公司有望在2024财年财报电话会议上提供TP - 05预防莱姆病的最新情况 [14] 公司产品介绍 - TP - 04是一种研究性水性凝胶制剂，公司正在研究其治疗眼酒渣鼻的潜力 [11] - TP - 05是一种研究性口服全身制剂，是唯一正在开发的非疫苗、基于药物的预防性疗法，旨在杀死蜱虫以预防莱姆病传播 [12] - 公司应用成熟科学和新技术，从眼科护理开始为患者革新治疗方法，推进管线以解决多个高未满足需求的疾病，包括眼科护理和传染病预防 [13] 会议安排 - 公司将于2025年1月14日上午8点太平洋时间/上午11点东部时间举行电话会议和网络直播，直播可在公司网站活动板块观看，录音将在会议结束后不久在网站提供并存档至少90天 [8]

文章核心观点 - Tarsus Pharmaceuticals公司股票过去四周上涨10.4%，华尔街分析师设定的短期目标价显示其仍有上涨空间，但分析师设定目标价的能力和公正性存疑，投资者不应仅据此投资，而该公司盈利预期上调及Zacks排名显示其股票近期有上涨潜力 [1][3][9] 分析师目标价情况 - 公司股票上一交易日收盘价为50.40美元，华尔街分析师设定的平均目标价为64美元，显示有27%的上涨潜力 [1] - 八个短期目标价从41美元到84美元不等，标准差为12.83美元，最低估计较当前价格下跌18.7%，最乐观估计有66.7%的上涨空间 [2] 分析师目标价的问题 - 分析师设定目标价的能力和公正性长期存疑，投资者仅据此决策可能不利 [3] - 全球多所大学研究人员称目标价常误导投资者，实证研究显示其很少能指示股票实际走向 [5] - 许多分析师倾向设定过于乐观的目标价，原因是其所在公司与相关企业有业务关系或想建立关联 [6] 目标价的参考意义 - 目标价标准差小表明分析师对股价走势和幅度有高度共识，可作为进一步研究潜在基本面驱动因素的起点 [7] - 投资者不应完全忽视目标价，但仅据此投资可能导致投资回报率不佳，应持高度怀疑态度 [8] 公司股票上涨潜力依据 - 分析师在向上修正每股收益预期方面达成强烈共识，显示对公司盈利前景日益乐观，实证研究表明盈利预期修正趋势与近期股价走势强相关 [9] - 本年度过去30天有六个盈利预期上调，无负面修正，Zacks共识预期提高13.4% [10] - 公司目前Zacks排名为2（买入），处于基于盈利预期四个因素排名的4000多只股票前20%，显示其股票近期有上涨潜力 [11]

文章核心观点 - Tarsus Pharmaceuticals公司股价近四周上涨22.4%，华尔街分析师短期目标价显示仍有上涨空间，但仅依赖目标价做投资决策不明智，分析师上调每股收益预期及公司的Zacks排名表明其股价短期内有上涨潜力 [1][3][9] 分析师目标价情况 - 分析师给出的八个短期目标价平均为63.25美元，暗示潜在涨幅41.1%，目标价区间为41 - 84美元，标准差为13.65美元，最低目标价暗示较当前价格下跌8.5%，最乐观目标价暗示上涨87.4% [1][2] - 价格目标常误导投资者，分析师设定目标价能力和公正性存疑，很多分析师因业务激励设定过高目标价 [3][5][6] - 目标价标准差小表明分析师对股价走势和幅度有高度共识，可作为进一步研究潜在基本面驱动因素的起点，但投资决策不能仅基于目标价 [7][8] 公司股价上涨原因 - 分析师上调每股收益预期显示对公司盈利前景乐观，盈利预期修正趋势与近期股价走势强相关 [9] - 近30天内三个当前年度盈利预期上调，一个下调，Zacks共识预期提高7.8% [10] - 公司Zacks排名为2（买入），处于基于盈利预期四个因素排名的前20%，表明短期内股价有上涨潜力 [11]

文章核心观点 - 塔尔苏斯制药公司本季度财报表现超预期，股价年初以来涨幅显著，未来表现取决于管理层财报电话会议评论及盈利预期变化；阿科亚生物科学公司即将公布财报，市场对其有相应预期 [1][3][9] 塔尔苏斯制药公司财报情况 - 本季度每股亏损0.61美元，优于扎克斯共识预期的每股亏损0.90美元，去年同期每股亏损1.28美元，此次财报盈利惊喜达32.22% [1] - 上一季度预期每股亏损0.98美元，实际每股亏损0.88美元，盈利惊喜为10.20% [1] - 过去四个季度，公司均超共识每股收益预期 [2] - 截至2024年9月季度营收4812万美元，超扎克斯共识预期11.34%，去年同期营收187万美元，过去四个季度公司均超共识营收预期 [2] 塔尔苏斯制药公司股价表现 - 自年初以来，公司股价上涨约134.9%，而标准普尔500指数涨幅为25.5% [3] 塔尔苏斯制药公司未来展望 - 股票近期价格走势及未来盈利预期的可持续性，主要取决于管理层财报电话会议评论 [3] - 盈利预期是帮助投资者判断股票未来走势的可靠指标，包括当前对未来季度的共识盈利预期及预期变化 [4] - 近期盈利预期修正趋势喜忧参半，目前股票扎克斯排名为3（持有），预计短期内表现与市场一致 [6] - 未来季度和本财年的盈利预期变化值得关注，当前对下一季度共识每股收益预期为 - 0.91美元，营收5139万美元；本财年共识每股收益预期为 - 3.71美元，营收1.6309亿美元 [7] 行业情况 - 扎克斯医疗 - 生物医学与遗传学行业目前排名在前26%，研究显示排名前50%的扎克斯行业表现比后50%的行业高出两倍多 [8] 阿科亚生物科学公司情况 - 该公司尚未公布截至2024年9月季度财报，预计11月14日公布 [9] - 预计本季度每股亏损0.19美元，同比变化 + 26.9%，过去30天该季度共识每股收益预期上调9.9% [9] - 预计营收2522万美元，与去年同期持平 [10]

XDEMVY产品相关 - 2024年第三季度XDEMVY净产品销售额为4810万美元较第二季度增长18%[191] - 2024年第三季度交付XDEMVY超41400瓶[191] - 截至2024年11月13日超13000名眼科护理专业人员开始使用XDEMVY超70%的人员向多名患者开药[191] - 2024年第三季度XDEMVY医保报销覆盖超80%的参保人群[191] - 2024年第三季度XDEMVY毛净折扣约为40%较2024年上半年降低约3%[191] - 2023年7月公司产品XDEMVY获FDA批准在美国用于治疗蠕形螨睑缘炎并于三季度开始产生销售收入[314] - 公司盈利依赖XDEMVY持续产生收入但存在诸多不确定因素无法准确预测其销售收入和盈利时间与金额[314] - 公司业务成功取决于XDEMVY商业化以及其他产品候选物的开发监管批准和商业化[317] - 公司产品XDEMVY面临市场接受度医保覆盖定价报销等多因素影响可能无法产生大量收入[325] - 公司已建立内部销售营销和分销能力但存在风险可能影响XDEMVY商业化[327] - 公司产品在美国获批不意味在其他地区能获批或商业化[340] - 公司XDEMVY虽获批但面临其他竞品威胁业务或受影响[339] 财务数据相关 - 2024年9月30日止三个月净产品销售额为4811.8万美元2023年同期为165.3万美元[213] - 2024年9月30日止三个月销售成本为324.2万美元2023年同期为37.7万美元[213] - 2024年9月30日止三个月研发费用为1212.8万美元与2023年同期基本持平[219] - 2024年9月30日止三个月销售一般及管理费用较2023年同期增加2758.6万美元[213] - 2024年9月30日止三个月其他收入净额与前期基本持平[213] - 2024年9月30日止三个月净亏损2342万美元2023年同期为3914.8万美元[213] - 2024年前九个月产品销售净额为1.137亿美元2023年同期为170万美元[224] - 2024年前九个月许可费和合作收入为290万美元2023年同期为271.8万美元[225] - 2024年前九个月销售成本为790万美元2023年同期为37.7万美元[228] - 2024年前九个月研发费用为3.6513亿美元较2023年同期减少49.4万美元[229] - 2024年前九个月销售一般和管理费用较2023年同期增加1.026亿美元[230] - 2024年前九个月其他收入净额较2023年同期减少101万美元[231] - 截至2024年9月30日公司有现金现金等价物和有价证券3.17亿美元[232] - 2023年8 - 9月公开发行股票共获得净收益9930万美元[233] - 2024年3月公开发行股票获得净收益1.077亿美元[234] - 2024年三季度净亏损2340万美元2023年同期为3910万美元[274] - 2024年前三季度净亏损9240万美元2023年同期为9400万美元[274] - 截至2024年9月30日累计赤字3.371亿美元截至2023年12月31日为2.447亿美元[274] - 2024年9月30日前九个月经营活动使用现金6080万美元[253] - 2023年9月30日前九个月经营活动使用现金7820万美元[254] - 2024年9月30日前九个月投资活动使用现金1.396亿美元[255] - 2023年9月30日前九个月投资活动提供现金1.228亿美元[256] - 2024年9月30日前九个月融资活动提供现金1.517亿美元[257] 人员相关 - 2024年11月13日任命Elizabeth Yeu为首席医疗官[191] - 2024年11月13日任命Katherine H. Goodrich为董事会成员[191] - 2024年3月与相关方签订协议转让TP - 03在中国的开发和商业化权利并获250万美元一次性付款[199] - 2024年6月出售LianBio普通股股票[201] - 公司高度依赖高管及团队成员发展和执行商业战略[286] - 招募和保留合格人员对公司成功至关重要[287] - 员工持有的股票增值或期权行权价低于市价可能离职[289] 公司运营风险相关 - 公司依靠第三方合同组织顾问和咨询师提供服务存在风险[282] - 公司信息技术系统或第三方系统可能出现故障安全漏洞等[290] - 公司信息系统可能因多种因素遭受破坏或数据泄露[293] - 公司面临网络安全相关风险可能影响业务运营和财务状况[294] - 产品责任诉讼可能使公司承担大量债务并影响商业化进程[295] - 健康疫情可能影响公司临床开发时间表和业务运营[301] - 公司面临员工或第三方不当行为风险可能影响运营结果[300] - 公司受全球和地缘政治经济状况影响运营成本增加[310] - 公司投资组合价值可能受多种因素不利影响[312] - 公司灾难恢复和业务连续性计划有限可能受灾害影响[309] - 公司可能无法维持足够保险覆盖以应对潜在负债[298] - 公司依赖的第三方受影响可能对公司业务产生重大不利影响[306] - 公司缺乏商业化产品的成功经验若失败可能需要更多资金且无法盈利[328] - 公司若与第三方合作商业化产品需达成可接受条款否则会影响产品商业化[329] - 公司产品市场机会规模可能小于估计若高估会影响销售增长[331] - 公司面临竞争若对手产品更优会影响公司商业机会[334] - 公司面临众多强大竞争对手且行业并购会使竞争资源更集中[338] - 公司无国际市场获批产品且无国际审批经验[342] - 产品候选物可能出现不良事件影响营销审批等[343] - 不良事件可能导致临床试验中断或监管拒绝批准[344] - 公司参与医疗补助药物回扣计划不遵守规定会受罚[349] - 公司需按规定参与340B药品定价计划否则受罚[352] - 公司资源有限需优先研究项目可能错失机会[359] - 产品研发需满足各国监管要求包括安全和售后信息提交等[361] - 若无法满足售后监管要求产品许可可能被撤回[362] - 不当推广产品会面临销售禁令和重大罚款等[363] - 产品推广受严格监管不得超批准范围[364] - 没有头对头数据无法对产品进行比较性宣传[365] - 临床药物开发过程漫长昂贵且结果不确定[366] - 产品研发需进行大量临床试验且结果可能无法预测[367] - 临床试验失败可能源于多种因素[368] - 无法完成试验或结果不佳将无法获得营销批准[369] - 产品销售前需多项工作且可能无法获批[370] - 公司基础设施有限开展临床试验和监管互动经验不足无法确保试验按时完成[376] - 公司在临床试验患者招募方面存在困难并可能持续存在[377] - 患者招募受多种因素影响如资格标准患者人群规模等[378] - 公司临床试验可能与竞争对手竞争同一治疗领域患者[379] - 合格临床研究人员数量有限可能与竞争对手共用试验点[379] - 潜在患者和医生可能倾向于现有疗法而非临床试验[379] 产品研发相关 - 2023年3月开展TP - 04治疗酒渣鼻的2a期临床试验2024年2月宣布积极顶线结果[375] - 2022年12月宣布TP - 05用于莱姆病预防的Callisto试验顶线结果积极并开始Carpo试验[375] - 2024年2月宣布TP - 05的Carpo试验顶线结果积极[375] - 产品候选仍需大量测试公司在人体临床试验经验有限[374] 国际业务相关 - 在国外营销产品需满足各国不同监管要求且面临诸多困难[341] 公司资金状况相关 - 截至2024年9月30日公司相信现有资金可满足未来12个月运营[243] - 2024年2月公司提交2024年暂搁注册声明[244] - 2023年11月提交的暂搁注册声明允许公司发售最高3亿美元的多种证券[245] - 2023年12月公司按2023年ATM招股说明书出售100万股普通股每股20美元净收益1920万美元[246] - 2021年11月提交的暂搁注册声明允许发售最高3亿美元多种证券[246] - 公司预计在可预见未来产生重大运营亏损且可能进一步增加[248] - 公司预计在可预见的未来继续产生大量费用并增加运营亏损[275] - 公司自成立以来每年都有重大净运营亏损[204]

XDEMVY产品销售情况 - 第三季度XDEMVY净产品销售额为4810万美元较2024年第二季度增长约18%[3] - 第三季度向患者交付超过41400瓶XDEMVY较2023年同期的1700瓶增加[3][5] - 截至2024年11月13日超过13000名眼科专业人士开始使用XDEMVY且超70%为多名患者开药[3] - 商业和医疗保险报销覆盖超过80%的参保人群[3] - 2024年至今产品销售额为1.137亿美元较2023年同期的170万美元增加[9] - 2024年前三季度产品销售净额为113651000美元2023年为1653000美元[24] 成本与费用情况 - 2024年第三季度销售成本为320万美元较2023年同期的40万美元增加[5] - 2024年第三季度研发费用为1210万美元与2023年同期基本持平[6] - 2024年第三季度销售、一般和管理费用为5790万美元较2023年同期的3030万美元增加[7] 盈利与亏损情况 - 2024年第三季度净亏损为2340万美元较2023年同期的3910万美元减少[8] - 2024年前三季度净亏损为92441000美元2023年为93991000美元[24] - 2024年前三季度基本和稀释后每股净亏损为2.48美元2023年为3.35美元[24] 财务状况（现金、资产、负债、权益等） - 截至2024年9月30日现金、现金等价物和有价证券为3.17亿美元[8] - 2024年9月30日现金及现金等价物为176210000美元2023年12月31日为224947000美元[25] - 2024年9月30日总资产为376300000美元2023年12月31日为265491000美元[25] - 2024年9月30日总负债为138816000美元2023年12月31日为68503000美元[25] - 2024年9月30日股东权益为237484000美元2023年12月31日为196988000美元[25] - 2024年9月30日未偿还普通股为38196072股2023年12月31日为34211190股[25] 营收情况 - 2024年前三季度总营收为116545000美元2023年为4371000美元[24]

文章核心观点 - 塔苏斯制药公司宣布任命Humana公司首席医疗官Katherine H. (Kate) Goodrich医学博士加入董事会，其经验和理念与公司使命契合，将助力公司发展 [1][2] 公司动态 - 塔苏斯制药宣布任命Humana首席医疗官Katherine H. (Kate) Goodrich医学博士加入董事会 [1] 被任命者情况 - Goodrich博士有超25年经验，致力于推动创新、以价值为基础的举措来改善患者治疗效果，曾在医保和医疗补助服务中心任职，现任Humana首席医疗官，还在乔治华盛顿大学医学院任教并行医 [1][3][4] - Goodrich博士为Humana保险和CenterWell业务提供临床领导，监督医生参与、医疗研究、健康公平和社会影响等举措，此前负责临床分析和趋势相关工作 [2] - Goodrich博士认为塔苏斯为潜在数百万患者提供新解决方案，其差异化方式吸引自己，期待与团队在眼科护理领域建立领导地位并为有需要患者带来新药 [2] 公司业务 - 塔苏斯制药应用科学和新技术革新患者治疗，从眼科护理开始，推进管线以解决多个治疗领域未满足需求疾病 [5] - 公司有三款研究性药物正在临床试验中，除已获FDA批准用于治疗蠕形螨睑缘炎的XDEMVY外，TP - 03、TP - 04、TP - 05分别处于治疗睑板腺疾病、酒渣鼻、预防莱姆病的2期研究 [5] 联系方式 - 媒体联系人为Adrienne Kemp，电话(949) 922 - 0801，邮箱akemp@tarsusrx.com [8] - 投资者联系人为David Nakasone，电话(949) 620 - 3223，邮箱DNakasone@tarsusrx.com [8]