盘后市场整体表现 - 美国周三盘后交易时段，多只小市值和微型市值生物科技公司股价普遍上涨，呈现出一波上涨潮 [1] - 上涨行情由特定催化剂驱动和市场情绪反弹共同推动，部分公司因即将到来的临床里程碑或近期数据发布而上涨，另一部分则在没有新公司动态的情况下攀升 [1] - 盘后上涨反映了在延长交易时段，市场对高波动性生物科技股的兴趣重燃 [1] 个股表现与驱动因素 - **Agape ATP Corp. (ATPC)** 盘后上涨29.41%至0.088美元，尽管当日无公司特定新闻，其上涨似乎是美联储降息后市场风险偏好升温推动的广泛微型股反弹的一部分 [1] - **Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP)** 盘后上涨12.76%至11.57美元，公司在市场开盘前宣布将于2025年12月11日公布其CRB-913的1a期SAD/MAD研究结果，并于美东时间上午8点举行电话会议，对数据的预期推动了盘后强势上涨 [2] - **Anebulo Pharmaceuticals, Inc. (ANEB)** 盘后上涨8.37%至2.33美元，尽管当日无新闻，其上涨与美联储利率决议后小盘生物科技板块的整体情绪改善一致 [3] - **Cue Biopharma, Inc. (CUE)** 盘后上涨13.12%至0.54美元，当日无新公司动态，其上涨似乎是宏观驱动，因投资者重新轮动至受挫的生物科技股 [4] - **Curis, Inc. (CRIS)** 盘后上涨7.68%至1.3999美元，延续了其12月9日在第67届美国血液学会年会上更新临床数据后的势头，海报重点展示了其前线急性髓系白血病三联疗法研究的进展，持续吸引投资者关注 [5] - **Skye Bioscience, Inc. (SKYE)** 盘后上涨7.02%至1.22美元，尽管当日无新闻，其可能受益于美联储驱动的市场反弹带来的生物科技板块整体提振 [6] - **Cerus Corporation (CERS)** 盘后上涨3.17%至1.95美元，延续了上涨趋势，此前公司宣布与美国血液中心达成集团采购协议，该协议涵盖其完整的INTERCEPT产品线，旨在扩大其病原体减少技术在全美网络中的可及性 [7]

诉讼概述 - 律师事务所Levi & Korsinsky, LLP通知Skye Bioscience, Inc投资者有关一项集体诉讼证券诉讼 [1] - 诉讼旨在为在2024年11月4日至2025年10月3日期间因涉嫌证券欺诈而遭受不利影响的投资者挽回损失 [1] - 潜在集体成员需在2026年1月16日前请求法院指定其为首席原告 [3] 指控内容 - 指控称被告做出了虚假陈述和/或隐瞒了事实 [2] - 具体指控包括公司的主要候选产品nimacimab的效果不如被告向投资者引导的那样有效 [2] - 指控认为因此nimacimab的临床、监管和商业前景被夸大 [2] - 指控结果是被告在相关时间的所有公开陈述都存在重大虚假和误导性 [2] 投资者参与信息 - 在相关时间段内遭受损失的投资者有资格参与 [3] - 参与集体诉讼无需支付任何自付费用或成本 [3] - 投资者可通过提供的链接、电子邮件或电话联系律师事务所获取更多信息或提交申请 [1][3] 律师事务所背景 - Levi & Korsinsky律师事务所在过去20年里为受损股东追回了数亿美元 [4] - 该事务所在处理高风险的复杂证券诉讼方面拥有丰富专业知识 [4] - 该事务所拥有超过70名员工的团队为客户服务 [4] - 该事务所已连续七年被ISS证券集体诉讼服务评为美国顶级证券诉讼公司之一 [4]

集体诉讼通知 - Gross Law Firm向Skye Bioscience Inc (NASDAQ: SKYE)的股东发布集体诉讼通知 鼓励在特定集体诉讼期内购买股票的股东联系该律所 以探讨可能的首席原告任命事宜 [1] 诉讼指控内容 - 集体诉讼期定义为2024年11月4日至2025年10月3日 [3] - 指控称被告公司在集体诉讼期间发布了重大虚假和/或误导性陈述 和/或未能披露以下信息 [3] - 具体指控包括 公司的主要候选产品nimacimab的实际效果低于公司向投资者所宣称的水平 [3] - 因此 nimacimab的临床、监管和商业前景被夸大 [3] - 结果导致被告公司的公开陈述在所有相关时间点都存在重大虚假和误导性 [3] 股东后续步骤与截止日期 - 股东参与集体诉讼的注册截止日期为2026年1月16日 股东不应延迟注册 [4] - 一旦股东完成注册 将被纳入案件组合监控软件 以便在整个案件生命周期中获得状态更新 [4] - 寻求成为首席原告的截止日期为2026年1月16日 股东参与本案无需任何费用或承担义务 [4]

集体诉讼通知概要 - 格罗斯律师事务所向Skye Bioscience Inc (NASDAQ: SKYE)的股东发布集体诉讼通知 [1] - 诉讼涉及在2024年11月4日至2025年10月3日期间购买该公司股票的股东 [1] - 股东参与诉讼无需担任首席原告 且无需承担费用或义务 [1][2] 指控核心内容 - 指控公司在集体诉讼期间发布了重大虚假和/或误导性陈述 和/或未能披露关键信息 [1] - 具体指控包括 公司的主要候选产品nimacimab的实际效果低于公司向投资者引导其相信的效果 [1] - 因此 nimacimab的临床、监管和商业前景被夸大 [1] - 结果导致 被告的公开陈述在所有相关时间点都存在重大虚假和误导性 [1] 股东后续步骤与截止日期 - 鼓励符合条件的股东联系律师事务所 讨论担任首席原告的可能性 截止日期为2026年1月16日 [1][2] - 股东注册后 将可通过投资组合监控软件获取案件进展的状态更新 [2] - 股东参与此案没有成本或义务 [2] 律师事务所信息 - 格罗斯律师事务所是一家全国知名的集体诉讼律师事务所 [3] - 其使命是保护因欺骗、欺诈和非法商业行为而遭受损失的投资者权利 [3] - 该律所致力于确保公司遵守负责任的商业实践并践行良好的企业公民行为 [3]

公司动态与法律诉讼 - 股东基金会宣布针对Skye Bioscience Inc (NASDAQ: SKYE)投资者的诉讼截止日期即将到来 截止日期为2026年1月16日 [1][2] - 诉讼涉及在2024年11月4日至2025年10月3日期间购买超过10万美元公司股票的投资者 [2] - 2025年11月17日 一名投资者提起诉讼 指控公司违反证券法 做出虚假和/或误导性陈述 未披露nimacimab的实际疗效低于公司引导投资者相信的水平 并夸大了该药物的临床、监管和商业前景 [4] 临床试验结果 - 2024年8月 Skye Bioscience启动了为期26周的随机、双盲、安慰剂对照的2a期概念验证研究“CBeyond” 旨在评估nimacimab治疗肥胖和超重的效果 [3] - 该试验的主要终点是证明在26周时 nimacimab与安慰剂相比平均体重减轻有8%的差异 [3] - 2025年10月6日 公司公布了该研究的顶线数据 显示nimacimab单药治疗组未达到与安慰剂相比体重减轻的主要终点 初步药代动力学分析显示药物暴露量低于预期 可能表明单药治疗需要更高剂量 [4]

案件核心信息 - 罗森律师事务所提醒在2024年11月4日至2025年10月3日期间购买Skye Bioscience Inc (NASDAQ: SKYE) 证券的投资者 关于2026年1月16日的重要首席原告截止日期 [2] - 针对Skye Bioscience的集体诉讼已经提起 投资者若希望担任首席原告 必须在2026年1月16日前向法院提出申请 [2][4] 诉讼指控详情 - 指控被告在整个集体诉讼期间 就公司的业务、运营和前景做出了重大虚假和误导性陈述 [6] - 具体指控包括：1) 药物nimacimab的效果不如被告向投资者所宣称的那样有效；2) 因此 nimacimab的临床、监管和商业前景被夸大；3) 被告的公开陈述在所有相关时间均存在重大虚假和误导性 [6] - 诉讼称 当真实情况进入市场后 投资者遭受了损失 [6] 投资者参与方式 - 符合条件的投资者可能有权通过风险代理收费安排获得赔偿 无需支付任何自付费用或成本 [3] - 投资者可通过指定网址、电话或电子邮件联系以加入集体诉讼或获取信息 [4][7] - 在集体诉讼被法院认证之前 投资者如果没有自行聘请律师 则没有法律代表 投资者可以选择自己的律师或选择不作为 [8] 律师事务所背景 - 罗森律师事务所是一家全球投资者权益律师事务所 专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼 [5] - 该所曾达成针对中国公司的史上最大证券集体诉讼和解 并在2017年被ISS证券集体诉讼服务评为和解数量第一 自2013年以来每年排名前四 [5] - 该所已为投资者追回数亿美元 仅在2019年就为投资者确保了超过4.38亿美元 [5]

案件概述 - 罗森律师事务所提醒在2024年11月4日至2025年10月3日期间购买Skye Bioscience Inc (NASDAQ: SKYE) 证券的投资者 关于2026年1月16日的重要首席原告截止日期 [1] - 一项针对Skye Bioscience的集体诉讼已经提起 指控被告在集体诉讼期间就公司业务、运营和前景做出重大虚假和误导性陈述 [2][4] 指控内容 - 具体指控包括 公司主要产品nimacimab的疗效低于被告向投资者引导其相信的程度 [4] - 因此 nimacimab的临床、监管和商业前景被夸大 [4] - 结果导致 被告的公开陈述在所有相关时间均存在重大虚假和误导性 [4] 律师事务所背景 - 罗森律师事务所专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼 在全球代表投资者 [3] - 该所曾达成针对中国公司的史上最大证券集体诉讼和解 并在2017年被ISS证券集体诉讼服务评为和解数量第一 自2013年起每年排名前四 [3] - 该所已为投资者挽回数亿美元 仅在2019年就为投资者确保了超过4.38亿美元 [3]

案件核心信息 - 罗森律师事务所鼓励在2024年11月4日至2025年10月3日期间购买Skye Bioscience Inc (NASDAQ: SKYE) 证券的投资者在2026年1月16日这一重要截止日期前确保获得法律代表 [1] - 一项针对Skye Bioscience的集体诉讼已经提起 投资者可通过指定网站或电话联系以加入诉讼 [3] - 投资者若在上述集体诉讼期内购买证券 可能有资格通过风险代理收费安排获得补偿 而无需支付任何自付费用 [2] 诉讼指控详情 - 指控称 被告在整个诉讼期内就公司的业务、运营和前景做出了重大虚假和误导性陈述 [5] - 具体指控包括：1) 药物nimacimab的效果不如被告向投资者所宣称的那样有效；2) 因此 nimacimab的临床、监管和商业前景被夸大；3) 被告的公开陈述在所有相关时间均存在重大虚假和误导性 [5] - 诉讼声称 当真实情况进入市场时 投资者遭受了损失 [5] 律师事务所背景 - 罗森律师事务所是一家全球投资者权益律师事务所 专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼 [4] - 该所曾达成针对中国公司的史上最大证券集体诉讼和解 并在2017年被ISS证券集体诉讼服务评为和解数量第一 自2013年以来每年排名前四 [4] - 该所已为投资者追回数亿美元 仅在2019年就为投资者确保了超过4.38亿美元 [4]

诉讼概述 - 律师事务所Levi & Korsinsky, LLP通知Skye Bioscience, Inc. (NASDAQ: SKYE)的投资者有关一项集体诉讼证券诉讼 [1] - 该诉讼旨在为在2024年11月4日至2025年10月3日期间因涉嫌证券欺诈而遭受不利影响的投资者挽回损失 [1] - 投资者若在此相关时间段内遭受损失，需在2026年1月16日前请求法院指定其为首席原告 [3] 指控内容 - 起诉书指控被告作出虚假陈述和/或隐瞒事实，即公司的主要候选产品nimacimab的效果不如被告向投资者引导的那样有效 [2] - 因此，nimacimab的临床、监管和商业前景被夸大 [2] - 结果导致，被告在相关时间的所有公开陈述都存在重大虚假和误导性 [2] 投资者参与方式 - 作为集体成员，投资者可能有权获得补偿，而无需支付任何自付费用，参与无成本或义务 [3] - 投资者可通过提供的链接获取更多信息并与团队取得联系 [1] - 投资者也可通过电子邮件jlevi@levikorsinsky.com或电话(212) 363-7500联系Joseph E. Levi, Esq. [1] 律师事务所背景 - Levi & Korsinsky律师事务所在过去20年里为受损股东追回了数亿美元的资金，并建立了赢得高风险案件的记录 [4] - 该事务所在代表投资者处理复杂证券诉讼方面拥有广泛专业知识，拥有超过70名员工的团队为客户服务 [4] - 连续七年，Levi & Korsinsky在ISS Securities Class Action Services的Top 50报告中被评为美国顶级证券诉讼律师事务所之一 [4]

公司概况 * 公司为Skye 专注于开发治疗肥胖症的CB1抗体nimacimab [1] * 公司管理层包括CEO Puneet Dhillon和COO Tu Diep [1] 核心机制与科学基础 * CB1通路是调节能量储存和脂肪储存的保守途径 其机制与当前主流药物不同 [4] * 历史药物Rimonabant（小分子）因穿透血脑屏障引发神经精神不良反应（如抑郁、自杀倾向）而未获批准 [5] * nimacimab是首个真正外周限制性抗体 临床前和临床试验数据显示其不会穿过血脑屏障 且在两个临床试验中神经精神不良事件为零 [5][6] * 临床前研究通过CB1受体敲除的DIO小鼠模型验证了该通路 证明其通过四种协同机制驱动体重减轻：调节食欲激素、驱动脂质代谢、改善炎症标记物、管理血糖控制 [8][9][10] * 临床前数据显示与大脑渗透性小分子相比 nimacimab的体重减轻更持久 停药后反弹更少（约7%反弹 vs tirzepatide的40%反弹）[11][12][13] 临床数据与关键发现 * CB1二期单药治疗研究未达到预期效果 原因是剂量不足 [14][16] * 与semaglutide（Wegovy）联合治疗26周时 显示协同效应 联合组体重减轻13.5% 优于semaglutide单药的10%（即30%的改善）[25] * 联合治疗的体重减轻主要由脂肪质量减少驱动（30%增加） 且未导致额外的瘦体重损失 [26][28] * 停药后 联合治疗组在12周内仅反弹约8-10%的体重 而semaglutide单药组反弹了大部分体重 显示更持久的疗效 [28][29] * 药物安全性良好 未出现额外的胃肠道问题或神经精神不良事件 [26] 未来开发计划与策略 * 下一步核心是提高nimacimab的剂量 基于新获得的临床前数据和PK模型 安全窗口充足 [32][33][49] * 预计有效剂量可能在600毫克左右或更高 并可能探索降低给药频率（如低于每周一次）但增加剂量的方案 [49][51][52] * 即将获得的52周扩展研究数据（预计Q1）将提供更稳健的PK理解 并验证剂量反应关系 [34][36][37][59] * 目标是在联合治疗中实现约20%的体重减轻 以证明其竞争性产品特征 [38][39] * 开发路径将包括剂量探索 然后与GLP-1（如semaglutide或tirzepatide）联合 可能通过降低GLP-1剂量来改善不良事件 profile同时保持疗效 [45][48] * 公司认为其差异化机制和近期数据时间点 使其在面临GLP-1类药物价格压缩的市场中具有定位优势 [44] 财务状况 * 公司季度末现金余额约为3500万美元 足够支撑其完成近期的关键数据拐点 包括扩展研究数据以及临床前和CMC工作 [59]