集体诉讼通知 - 格罗斯律师事务所向Replimune Group Inc (NASDAQ REPL) 在特定期间内购入股票的股东发布集体诉讼通知 鼓励符合资格的股东联系该事务所[1] - 诉讼集体期定义为2024年11月22日至2025年7月21日 在此期间购入公司股票的投资者可能具备参与资格[3] - 股东登记截止日期为2025年9月22日 股东需在此日期前完成信息注册以参与诉讼[4] 指控内容 - 指控核心为公司管理层在集体诉讼期间发布了重大虚假和/或误导性陈述 未能披露重要信息[3] - 具体指控为管理层鲁莽地夸大了IGNYTE试验的前景 但已知或应知该试验存在重大缺陷[3] - 直接后果是美国食品药品监督管理局(FDA)认定IGNYTE试验不充分且缺乏良好控制[3] - 上述行为导致公司关于其业务 运营和前景的陈述在所有相关时间点均存在重大误导且缺乏合理依据[3] 参与程序 - 符合条件的股东需通过指定在线链接完成注册 https://securitiesclasslaw.com/securities/replimune-group-inc-loss-submission-form-3/?id=161048&from=3[3][4] - 注册后股东将被纳入案件组合监控软件 在整个案件生命周期内获得状态更新[4] - 寻求成为首席原告的截止日期为2025年9月22日 参与本案对股东无任何成本或义务[4] 律师事务所背景 - 格罗斯律师事务所是一家全国公认的集体诉讼律师事务所 其使命是保护因欺骗 欺诈和非法商业行为而遭受损失的所有投资者的权利[5] - 该律所致力于确保公司遵守负责任的商业实践并践行良好的企业公民精神[5] - 律所在公司虚假陈述或重大信息遗漏导致公司股票被人为抬高 致使投资者遭受损失的情况下 代表投资者寻求赔偿[5]

公司诉讼事件 - 临床阶段生物技术公司Replimune Group Inc因涉嫌在2024年11月22日至2025年7月21日期间误导投资者被提起集体诉讼 [1] - 诉讼指控公司管理层在IGNYTE临床试验可行性方面存在虚假陈述 未披露FDA认为该试验设计不充分且不受控的关键缺陷 [2] - 2025年7月22日公司披露收到FDA完全回应函 指出IGNYTE试验不符合有效性证明标准 导致股价单日暴跌77.24%至2.8美元/股 [3] 产品研发进展 - 公司专注于开发治疗癌症的溶瘤免疫疗法 核心产品RPI的生物制剂许可申请因IGNYTE试验数据问题遭FDA拒绝 [3] - FDA明确表示当前申请材料中IGNYTE试验未能提供足够的有效性证据 试验设计被判定不符合"充分且良好控制"标准 [3] 股价影响 - 监管利空导致公司股价单日蒸发9.52美元 创下77.24%的历史最大跌幅 收盘价跌至2.8美元 [3]

公司事件 - 律师事务所Faruqi & Faruqi正在调查Replimune Group Inc潜在证券索赔案件 并提醒投资者在2025年9月22日前申请成为集体诉讼首席原告[4] - 诉讼指控公司在2024年11月22日至2025年7月21日期间作出虚假和/或误导性陈述 未能披露IGNYTE试验存在的重大问题[1][6] - 指控内容包括公司高管鲁莽夸大IGNYTE试验前景 尽管知悉可能导致FDA认定试验不充分且缺乏良好对照的问题[6] 监管进展 - 2025年7月22日开盘前 Replimune宣布收到FDA针对RP1生物制剂许可申请的完整回复函(CRL)[7] - CRL明确指出FDA无法以当前形式批准该申请 并认定IGNYTE试验未能提供有效性的实质性证据[7] - 该申请涉及RP1(vusolimogene oderparepvec)联合nivolumab治疗晚期黑色素瘤的疗法[7] 市场反应 - CRL消息公布当日 Replimune普通股在2025年7月22日盘中交易暴跌超过73%[7] - 股价大幅下跌导致在该期间购买或获得公司证券的投资者遭受损失[1][6] - 律师事务所正在征集在此期间遭受损失的投资者参与集体诉讼维权[1][4] 法律程序 - 法院将任命在集体救济中拥有最大经济利益的投资者作为首席原告[8] - 任何集体成员均可通过自行选择律师向法院申请担任首席原告 或不采取行动保持缺席成员身份[8] - 律师事务所同时鼓励知悉公司行为相关信息的举报人、前员工、股东等与其联系[9]

诉讼案件概述 - 针对Replimune Group Inc (NASDAQ: REPL)的证券集体诉讼案件已启动 涉及2024年11月22日至2025年7月21日期间因涉嫌证券欺诈遭受损失的投资者 [1] - 诉讼指控公司管理层在IGNYTE临床试验前景方面存在虚假陈述和/或隐瞒行为 [2] 指控内容 - 公司被指控 recklessly 夸大IGNYTE试验的成功可能性 尽管已知或应知该试验存在重大缺陷 [2] - 美国FDA认定IGNYTE试验设计不充分且缺乏良好控制 导致公司关于业务运营和前景的陈述存在 materially false and misleading [2] 诉讼程序 - 受影响投资者需在2025年9月22日前申请成为首席原告 但参与赔偿无需担任首席原告角色 [3] - 集体诉讼成员可能获得赔偿且无需承担自付费用 [3] 律所背景 - Levi & Korsinsky律所过去20年累计为受损股东追回数亿美元赔偿 在证券集体诉讼领域保持全美前50强排名 [4] - 该律所拥有70多名专业人员 连续7年被ISS Securities Class Action Services评为顶级证券诉讼律所 [4] 联系方式 - 案件联系信息包括纽约办公室地址 电话(212)363-7500 及电子邮箱 [5]

诉讼案件概述 - 律师事务所Levi & Korsinsky对Replimune Group Inc (NASDAQ: REPL)投资者发起集体诉讼 旨在为2024年11月22日至2025年7月21日期间因涉嫌证券欺诈遭受损失的投资者追偿 [1] - 诉讼指控公司管理层在IGNYTE临床试验的进展陈述中存在虚假陈述或隐瞒行为 导致FDA认定该试验设计不充分且未受良好控制 [2] 案件核心指控 - 公司被指控夸大IGNYTE试验前景 但实际已知或应知存在重大缺陷 导致监管机构否决试验方案 [2] - 上述行为使得公司关于业务运营及发展前景的公开声明存在重大误导性且缺乏合理依据 [2] 诉讼程序安排 - 受影响投资者需在2025年9月22日前申请成为首席原告 但参与赔偿分配无需担任该角色 [3] - 集体诉讼成员可零成本参与索赔 无需支付自付费用 [3] 律师事务所背景 - Levi & Korsinsky过去20年为股东累计追回数亿美元赔偿 拥有70人专业团队 [4] - 连续七年被ISS证券集体诉讼服务评为全美前50大证券诉讼律所 [4]

CLASS PERIOD: November 22, 2024 to July 21, 2025 NEW YORK, Aug. 11, 2025 /PRNewswire/ -- The Gross Law Firm issues the following notice to shareholders of Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL). ALLEGATIONS: The complaint alleges that during the class period, Defendants issued materially false and/or misleading statements and/or failed to disclose that: (1) defendants recklessly overstated the IGNYTE trial's prospects, given material issues that defendants knew or should have known of, which resulted in the F ...

NEW YORK, Aug. 11, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bernstein Liebhard LLP, announces that a shareholder has filed a securities class action lawsuit on behalf of investors (the "Class") who purchased or acquired the securities of Replimune Group, Inc. ("Replimune" or the "Company") (NASDAQ: REPL) between November 22, 2024 and July 21, 2025, inclusive, alleging violations of the Securities Exchange Act of 1934 against the Company and certain of its senior officers (the "Complaint"). Should You Join This Class Action ...

案件概述 - 罗森律师事务所提醒在2024年11月22日至2025年7月21日期间购买Replimune Group Inc证券的投资者注意2025年9月22日的首席原告截止日期 [1] - 投资者可能有权通过应急费用安排获得补偿而无需支付任何自付费用 [2] 诉讼细节 - 被告在整个诉讼期间做出了重大虚假或误导性陈述或未能披露关键信息 [5] - 被告对IGNYTE试验的前景进行了鲁莽的夸大，而忽视了美国食品药品监督管理局认为该试验不充分且控制不佳的重大问题 [5] - 被告关于Replimune业务、运营和前景的陈述在所有相关时间均存在重大虚假和误导性或缺乏合理依据 [5] 律所背景 - 罗森律师事务所专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼，在全球范围内代表投资者 [4] - 该律所在2017年因证券集体诉讼和解数量被ISS证券集体诉讼服务评为第一名 [4] - 自2013年以来，该律所每年均位列前四，并为投资者追回了数亿美元 [4] - 2019年，该律所为投资者确保了超过4.38亿美元的赔偿 [4] - 2020年，创始合伙人Laurence Rosen被law360评为原告律师界的泰斗 [4] 参与方式 - 投资者可通过指定链接或联系方式加入Replimune集体诉讼 [3][6] - 首席原告需在2025年9月22日前向法院提出申请 [3] - 投资者可以选择自己的律师或选择不作为首席原告参与 [7] 案件状态 - 目前尚未确认集体诉讼，投资者在集体确认前不自动由律师代表 [7] - 投资者分享未来潜在赔偿的能力不依赖于是否担任首席原告 [7]

公司事件 - 律师事务所Faruqi & Faruqi正在调查Replimune Group Inc可能存在的证券法违规行为 并提醒投资者在2025年9月22日前申请成为集体诉讼的首席原告[2] - 诉讼指控公司及高管在2024年11月22日至2025年7月21日期间作出虚假或误导性陈述 隐瞒了IGNYTE试验存在的重大缺陷[4] - 2025年7月22日公司公告显示 FDA认为IGNYTE试验设计不充分且不受控 导致RP1生物制剂许可申请未获批准[5] 市场影响 - 负面消息导致Replimune普通股在2025年7月22日盘中暴跌73%[5] - 律师事务所表示已为投资者追回数亿美元损失 暗示本案可能涉及高额赔偿[3] 法律程序 - 首席原告需为集体诉讼中经济利益最大的投资者 但参与与否不影响最终赔偿分配[6] - 律所呼吁知情者提供线索 包括举报人、前员工和股东等[7]

诉讼案件概述 - 针对Replimune Group Inc的集体诉讼案件已提起 涉及2024年11月22日至2025年7月21日期间因证券欺诈遭受损失的投资者 [1] - 诉讼指控公司对IGNYTE临床试验前景作出虚假陈述 隐瞒已知重大缺陷导致FDA认定该试验设计不充分且缺乏良好控制 [2] 诉讼核心指控 - 被告方被指控夸大IGNYTE试验成功可能性 实际存在被告应知但未披露的实质性缺陷 [2] - 公司关于业务运营及发展前景的声明被指控存在重大虚假或误导性 且缺乏合理依据 [2] 诉讼程序信息 - 受损投资者需在2025年9月22日前申请成为首席原告 但参与赔偿无需担任该角色 [3] - 符合条件的集体成员可零成本参与索赔 无需支付自付费用 [3] 律所背景 - Levi & Korsinsky律所过去20年为股东追回数亿美元赔偿 拥有70人以上专业团队 [4] - 连续七年被ISS证券集体诉讼服务评为全美前50大证券诉讼律所 [4]