Like millions of other investors, I got Robinhood and started trading during the pandemic. Unlike most of those investors, I carefully studied hundreds of earnings reports for clues to future performance, and I was able to identify many future winners, such as OPRX, OTRK, FUBO, and PLUG. My style of investing is identifying key information from earnings transcripts and reports that signify growth.Analyst’s Disclosure:I/we have no stock, option or similar derivative position in any of the companies mentioned ...

New program delivers TULSA Procedure’s precision treatment - minimal side effects, no overnight hospital stay – to Medicare patients across TexasTORONTO, Sept. 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Profound Medical Corp. (NASDAQ:PROF; TSX:PRN) (“Profound” or the “Company”), a commercial-stage medical device company developing AI-powered, incision-free therapies for ablating diseased tissue, announced today the launch of a first-of-its-kind TULSA program by Texas Prostate and Dallas Medical Center to meet the growing ...

公司动态 - 公司管理层将参加2025年9月11日在纽约举办的Lake Street Capital Markets "BIG9"会议 [1] - 会议形式为一对一投资者会议 无网络直播 [2] 公司业务概览 - 公司为商业化阶段医疗设备企业 专注于开发销售可定制无切口消融治疗技术 [3] - 核心产品TULSA-PRO整合实时MRI 人工智能规划 机器人驱动经尿道超声和闭环温度反馈控制技术 [4] - TULSA-PRO系统适用于全谱前列腺疾病治疗 包括低中高风险前列腺癌 混合型前列腺癌与良性前列腺增生患者 单纯良性前列腺增生患者以及放疗后局部复发前列腺癌挽救治疗 [4] - TULSA技术通过实时MR引导精准保存患者排尿控制与性功能 同时利用声波吸收技术将目标组织加热至55-57°C实现消融 [4] - 治疗为单次数小时完成的"一次性"无切口无放射手术 适用于各种前列腺形态尺寸 无出血无需住院 患者恢复快 [4] - TULSA-PRO已获得CE标志 加拿大卫生部批准和美国FDA 510(k)许可 [4] 产品管线拓展 - Sonalleve治疗平台已获CE标志用于子宫肌瘤治疗和骨转移姑息止痛治疗 [5] - Sonalleve获得中国国家药监局批准用于无创子宫肌瘤治疗 并通过FDA人道主义设备豁免用于骨样骨瘤治疗 [5] - 公司正早期探索Sonalleve在腹部癌症无创消融和癌症治疗热疗等新适应症的临床应用潜力 [5]

Seeking Alpha's Disclosure: Past performance is no guarantee of future results. No recommendation or advice is being given as to whether any investment is suitable for a particular investor. Any views or opinions expressed above may not reflect those of Seeking Alpha as a whole. Seeking Alpha is not a licensed securities dealer, broker or US investment adviser or investment bank. Our analysts are third party authors that include both professional investors and individual investors who may not be licensed or ...

财务数据和关键指标变化 - 2025年第二季度总收入为220万美元，其中160万美元来自经常性收入，65万美元来自一次性资本设备销售，与2024年同期基本持平 [6] - 2025年第二季度毛利率为73%，较2024年同期的64%显著提升 [6] - 2025年第二季度总运营费用为1540万美元（包括研发和SG&A费用），较2024年同期的930万美元大幅增加 [6] - 2025年第二季度净亏损为1570万美元（每股亏损0.52美元），较2024年同期的690万美元（每股亏损0.28美元）扩大 [7] - 截至2025年6月30日，公司现金余额为3520万美元 [7] 各条业务线数据和关键指标变化 - TULSA Pro销售漏斗目前有500个潜在客户，其中100多个处于接触阶段，80个已通过验证、谈判和合同阶段（39个在验证阶段，27个在谈判阶段，14个在合同阶段） [10][11] - 新推出的TULSA AI体积缩减软件模块显著缩短了BPH治疗时间至60-90分钟，首个商业BPH手术已于6月完成 [19] - BPH治疗的12个月临床结果显示，国际前列腺症状评分(IPSS)改善76%（从17降至4），96%患者停用BPH药物 [21] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司从2024年的安置模式转向2025年的资本模式，预计2025年收入将比2024年增长70%-75% [8][22] - 销售团队结构优化：取消销售总监层级，精简区域业务总监和资本销售执行团队，形成更紧密的团队结构 [13] - 与Cook Medical和西门子合作推进介入MRI安装，预计2025年底前完成至少一个TULSA+系统安装 [63][64] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管Q2收入低于预期，但管理层对实现全年增长目标保持信心，认为下半年将显著改善 [8][11] - CAPTAIN试验已完成招募和所有患者治疗，初步围手术期结果显示TULSA在患者体验上优于机器人手术 [16][17] - 预计CAPTAIN试验的最终围手术期结果将在2025年12月的RSNA和SUO会议上公布，2026年AUA会议上公布更完整结果 [18] 其他重要信息 - 公司活跃的TULSA Pro站点目前约60个，预计到2025年底将增至75个 [61] - 美国销售团队已完成结构调整，形成3名区域业务总监（各领导3-4名资本销售代表）向销售副总裁汇报的扁平架构 [13] - 针对BPH治疗的CMS报销规则调整中，TULSA受影响最小，保持了7级设施报销和有利的ASC支付 [44][45] 问答环节所有的提问和回答 关于收入指引和销售模式转型 - 公司预计收入结构将从经常性收入为主转向资本收入主导，长期目标是70%经常性收入和30%资本收入 [29] - Q1至Q2同店手术量增长约10%，预计报销影响将在Q3-Q4更明显 [30] - 资本销售周期因美国医疗体系官僚性质可能延长，公司采用并行流程缩短时间 [52] 关于CAPTAIN试验影响 - 试验完成获得业界高度评价，历史上类似试验常因招募困难而中止 [36] - 初步数据增强了团队对证明TULSA非劣效性或更优结果的信心 [38] 关于BPH报销规则 - 新规则下TULSA在单位时间收入上保持竞争优势，医生反馈积极 [46] - 与TURP等其他BPH手术相比，TULSA受报销调整影响最小 [48] 关于销售漏斗和安装时间 - 合同阶段涉及多部门协调（泌尿科、放射科、麻醉科等），通常需要3-4个月 [53][54] - 公司通过临床团队、健康经济学团队和服务团队并行工作压缩时间 [52] 关于现金流和成本控制 - Q1-Q2现金消耗较高，但库存增加为未来订单做准备，预计下半年现金消耗减少 [57] - 毛利率保持在70%以上，预计随着订单转化现金流将改善 [58] 关于TULSA+进展 - 与Cook Medical和西门子合作推进介入MRI安装，预计2025年底前完成至少一个系统安装 [63] - 正在开发与西门子介入MRI的兼容性，预计Q4完成 [64] 关于临床数据发布计划 - RSNA和SUO会议将公布完整围手术期数据，可能包括1年安全性、生活质量和早期疗效数据 [94] - 数据将支持与专业协会和支付方的讨论，推动指南更新 [95] 关于BPH模块进展 - 试点已在4-5个站点展开，反馈积极，手术时间接近60分钟下限 [91] - 完整商业发布计划在2025年下半年进行 [90]

收入和利润（同比环比） - 公司第二季度收入为220万美元，其中160万美元来自经常性非资本收入，65万美元来自资本设备一次性销售[4] - 公司2025年第二季度总收入为221.1万美元，同比下降0.99%[18] - 2025年上半年总收入483.2万美元，较2024年同期的367.2万美元增长31.6%[18] - 2025年第二季度经常性非资本收入156.1万美元，同比增长6.9%[18] - 2025年上半年资本设备收入147万美元，较2024年同期77.3万美元增长90.2%[18] - 公司第二季度净亏损为1570万美元，每股亏损0.52美元[7] - 2025年上半年净亏损2641.9万美元，较2024年同期的1350.4万美元扩大95.6%[18][19] - 基本每股亏损0.88美元，较2024年同期的0.55美元扩大60%[18] 成本和费用（同比环比） - 公司第二季度运营费用为1540万美元，相比去年同期的930万美元增加[6] - 2025年上半年研发费用1090.6万美元，同比增长33.8%[18] - 2025年上半年销售及行政费用1753.7万美元，较2024年同期的985.6万美元增长78%[18] 毛利率 - 公司第二季度毛利率为73%，相比去年同期的64%有所提升[5] 现金流和现金余额 - 截至2025年6月30日，公司现金余额为3520万美元[8] - 2025年上半年经营活动现金流净流出2202.7万美元，较2024年同期的1074.8万美元扩大105%[19] - 公司期末现金余额3519.5万美元，较期初5491.2万美元减少35.9%[19] 业务运营表现（TULSA-PRO） - 同店TULSA-PRO手术量较第一季度增长10%[2] - 公司TULSA-PRO销售管道目前有80个新系统处于验证、谈判和合同阶段[2] 患者构成 - 患者构成：79%仅前列腺癌，17%为癌症和BPH混合患者，3%为挽救治疗，1%仅BPH[2] 癌症分级 - 癌症分级：4% GG1，53% GG2，28% GG3，15% GG4 & GG5[2] 前列腺大小分布 - 前列腺大小分布：6% <20cc，41% 20-40cc，28% 40-60cc，23% 60-100cc，2% >100cc[2]

业务亮点 - TULSA-PRO系统使用率持续增长，同店手术量环比Q1-2025增长10% [2] - TULSA-PRO销售管道目前有80个新系统处于"验证、谈判和合同"阶段 [2] - 2025年Q2接受TULSA-PRO治疗的前列腺疾病患者构成：79%仅前列腺癌，17%前列腺癌+BPH，3%挽救性治疗，1%仅BPH [2] - 按癌症分级：4% GG1，53% GG2，28% GG3，15% GG4 & GG5 [2] - 按治疗意图：48%全腺体，26%次全腺体(超过半腺)，26%半消融或局部治疗 [2] - 按前列腺大小：6% <20cc，41% 20-40cc，28% 40-60cc，23% 60-100cc，2% >100cc [2] 重要事件 - 2025年4月在AUA年会上举办投资者活动，展示TULSA技术 [2] - CAPTAIN随机试验数据显示TULSA相比机器人前列腺切除术在术后体验上有显著改善，无出血、无需住院、疼痛减轻、恢复更快 [2] - 2025年5月年度股东大会批准所有提案，选举6名董事 [2] - 2025年6月任命前NFL球员Leonard Wheeler为TULSA-PRO全球大使 [2] - 2025年6月首次使用TULSA-AI体积缩减模块成功治疗BPH患者，预计2025年Q4全面推出该模块 [2] - 计划2025年底前开始销售TULSA-PRO与西门子MR扫描仪的整合解决方案 [3] 财务表现 - 2025年Q2收入220万美元，其中160万来自经常性非资本收入(耗材、设备租赁、延保服务)，65万来自资本设备一次性销售 [4] - 2025年Q2毛利率73%，较去年同期的64%提升，主要因生产效率提高 [5] - 2025年Q2运营费用1540万美元，去年同期930万美元，增长主要来自人员增加、CAPTAIN试验投入、销售团队扩张等 [6] - 2025年Q2净亏损1570万美元，每股亏损0.52美元，去年同期净亏损690万美元，每股亏损0.28美元 [7] - 截至2025年6月30日，公司现金余额3520万美元 [8] - 截至2025年8月14日，公司已发行普通股30,053,142股 [8] 产品与技术 - TULSA-PRO结合实时MRI、AI增强规划、机器人驱动经尿道超声和闭环温度反馈控制技术 [12] - 可治疗全谱系前列腺疾病：低/中/高危前列腺癌、前列腺癌+BPH混合患者、单纯BPH、挽救性治疗 [12] - 治疗温度55-57°C，无切口无辐射，单次治疗完成，大多数患者可快速恢复 [12] - Sonalleve平台获CE认证用于子宫肌瘤和骨转移姑息治疗，在中国获批用于子宫肌瘤无创治疗，FDA批准用于骨样骨瘤治疗 [13]

收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度收入为221.1万美元，同比下降1%[62] - 2025年上半年收入为483.2万美元，同比增长32%[63] - 2025年第二季度毛利率为73%，同比提升9个百分点[62] - 2025年上半年毛利率为72%，同比提升10个百分点[63] - 2025年第二季度净亏损1569.5万美元，同比增长127%[62] - 2025年上半年净亏损2641.9万美元，同比增长96%[63] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度研发费用为609.8万美元，同比增长45%[62] - 2025年上半年研发费用为1090.6万美元，同比增长34%[63] - 2025年第二季度销售及管理费用为932.6万美元，同比增长84%[62] - 2025年上半年销售及管理费用为1753.7万美元，同比增长78%[63] - SG&A费用在2025年第二季度同比增长84%，达到932.6万美元，相比2024年同期的505.8万美元增加了426.8万美元[77] - SG&A费用在2025年上半年同比增长78%，达到1753.7万美元，相比2024年同期的985.6万美元增加了768.1万美元[78] 财务收入与支出 - 净财务收入在2025年第二季度同比下降79万美元至-343万美元，主要因现金利息收入减少[80] - 净财务收入在2025年上半年同比下降96万美元至-788万美元，同样因现金利息收入减少[80] 现金流状况 - 截至2025年6月30日，公司现金余额为3519.5万美元，较2024年底的5491.2万美元减少1971.7万美元[81] - 2025年上半年运营现金流净流出2202.7万美元，主要因净亏损2641.9万美元及运营资产变动[89] - 2025年上半年融资现金流净流出29万美元，主要因长期债务偿还；2024年同期因股权融资净流入1985.3万美元[91] 融资与资金规划 - 2024年公开发行募资净额3613.2万美元，截至2025年6月30日已使用2919.5万美元，其中TULSA-PRO商业化投入1827.7万美元[84][85] - CIBC信贷协议修订后提供1000万美元循环信贷额度，利率为华尔街日报最优利率（最低6.25%），2027年3月到期[87] - 公司预计现有资金可支持未来12个月运营，但需在2026年第三季度前获取额外融资以完成战略计划[82][93]

文章核心观点 公司将在2025年8月14日收盘后公布2025年第二季度财务结果，并于下午4:30举行电话会议回顾财务结果和讨论业务发展 [1] 公司信息 - 公司是一家商业阶段的医疗设备公司，开发和销售用于消融病变组织的可定制、无切口疗法 [3] - 公司正在商业化TULSA - PRO技术，该技术结合实时MRI、AI增强规划、机器人驱动经尿道超声和闭环温度反馈控制，TULSA手术有潜力成为全前列腺疾病谱的主流治疗方式，具有多种优势且已获多地批准 [4] - 公司还在商业化Sonalleve治疗平台，已获多地批准用于特定疾病治疗，公司处于探索其额外潜在治疗市场的早期阶段 [5] 会议信息 - 2025年第二季度财报电话会议日期为8月14日，时间是下午4:30 ET，可通过链接注册直播，也会在公司网站直播和存档 [2] 联系方式 - 如需更多信息，可联系投资者关系的Stephen Kilmer，邮箱为skilmer@profoundmedical.com，电话为647.872.4849 [6]

业绩总结 - 公司在2025年1月前已在超过50个地点安装了TULSA系统，治疗超过3,000名患者[1] - 每年约有299,010例前列腺癌病例被诊断[10] - TULSA治疗的市场机会从20万患者扩展到60万患者每年[106] 用户数据 - TULSA-PRO治疗的患者中，99%为前列腺癌患者，其中28%为低级别前列腺癌和良性前列腺增生（BPH）患者[33] - TULSA治疗可每年为约200,000名前列腺癌患者和约400,000名BPH患者提供服务，总市场规模约为50亿美元，其中70%为经常性收入[36] 新产品和新技术研发 - TULSA-AI技术可在55分钟内消融70 cc的全腺体，35分钟内消融45 cc的部分腺体[56] - TULSA治疗的操作和收购成本比标准高场MRI低约50%[81] 临床效果 - TULSA-PRO在治疗过程中实现了0毫升的血液损失，而机器人前列腺切除术（RP）则为100毫升[40] - TULSA-PRO的住院时间中位数为0.29天，而RP为1.24天，且p值小于0.001[41] - TULSA-PRO的患者在治疗后第一周的疼痛显著低于RP患者，p值小于0.05[42] - TULSA-PRO的患者在治疗后一个月内整体健康状况显著改善，p值小于0.05[46] - TULSA治疗后，前列腺体积从56 cc减少到31 cc，且在3个月后改善了IPSS和生活质量评分[68] - 经过1年的MRI监测，前列腺的中位灌注体积从37 cc减少到3 cc，减少幅度为91%[60] 市场扩张和并购 - TULSA治疗的医院支付（HOPD）为12,992美元，非医院支付（ASC）为10,728美元[78] - TULSA的临床证据包括67篇同行评审的临床出版物和200次医学会议的展示[105] 未来展望 - 2025年1月起，AMA建立的新报销代码已被CMS纳入泌尿科第7级[1] - TULSA治疗的Medicare报销自2025年1月1日起生效，分类为泌尿科7级，优于其他前列腺疾病治疗方式[107] 负面信息 - TULSA治疗的患者中，仅有3/30人恢复使用α-阻滞剂或5α还原酶抑制剂[68] 其他新策略和有价值的信息 - CAPTAIN试验旨在生成前列腺切除术与TULSA治疗的安全性和疗效的一级证据[37] - TULSA治疗在TACT关键试验中实现92%的前列腺体积减少[58]