慢性静脉疾病市场情况 - 慢性静脉疾病（CVD）影响约70%的美国成年人口，慢性静脉功能不全（CVI）是CVD的一个子集，严重CVI患者工作缺勤天数比普通工人多约40%[17] - 美国严重深静脉CVI患者约2000万，每年新增约350万患者，静脉溃疡患者年均花费高达3万美元，美国静脉溃疡患者直接医疗成本每年超30亿美元[26] - 慢性静脉疾病影响约71%的美国成年人口，公司正开发用于治疗腿部深静脉系统严重慢性静脉功能不全的手术和非手术替代静脉瓣膜[173] VenoValve产品情况 - 公司预计美国每年约250万严重深静脉CVI患者适合使用VenoValve[28] - 2020年VenoValve在哥伦比亚进行的首次人体研究中，11名患者术后1年rVCSS评分平均提高6分，腘静脉反流时间平均改善54%，视觉模拟评分（VAS）平均改善76%[30] - 2023年10月6日，VenoValve的SAVVE试验完成75名受试者的全部入组，比预期提前约4个月[37] - SAVVE试验中75名受试者的初步设备相关重大不良事件（MAE）率为8%，6例深静脉血栓形成（DVT）均判定为轻度[38] - 公司预计2024年3月6日公布SAVVE研究的初始rVCSS疗效数据，2024年第四季度有资格提交VenoValve的上市前批准（PMA）申请[39] enVVe产品情况 - 2023年10月6日，公司宣布筹集2800万美元资金以加速enVVe的开发，预计2024年第一季度开始为期6个月的良好实验室规范动物研究，2024年底申请IDE批准进行enVVe的关键试验[41] - 公司估计enVVe在美国的市场约有350万患者[42] 公司基本情况 - 公司拥有全球各地授予的26项专利，其中美国专利商标局授予7项[53] - 截至2024年2月27日，公司有31名全职员工[54] - 公司在加利福尼亚州尔湾市拥有14,507平方英尺的制造设施[56] - 公司目前有VenoValve和enVVe两个产品候选，业务完全依赖其成功[60] - 公司普通股在纳斯达克交易，代码“NVNO”，一类认股权证代码“NVNOW”已于2023年5月31日到期[165] - 公司董事会目前由五名成员组成[213] - 公司董事会分为三类，任期三年且交错[215] - 一类董事任期至2024年股东大会，成员为弗朗西斯·杜海博士和桑杰·什里瓦斯塔瓦博士[215] - 二类董事任期至2025年股东大会，成员为马修·M·杰努赛蒂斯和罗伯特·A·伯曼[216] - 三类董事任期至2026年股东大会，成员为罗伯特·C·格雷[216] - 克雷格·格林于2020年4月任公司临时首席财务官，2021年1月起任全职首席财务官[209] - 马克·H·格利克曼自2016年5月起任公司高级副总裁兼首席医疗官[208] - 马修·M·杰努赛蒂斯自2019年9月起任公司董事会成员，有超30年医疗保健经验[206] 公司财务数据关键指标变化 - 公司在2023年和2022年分别净亏损2350万美元和2470万美元[59] - 公司自成立以来一直亏损，预计未来仍会亏损，可能无法实现或维持盈利[59] - 截至2023年和2022年12月31日，联邦净运营亏损结转额分别约为6170万美元和5270万美元，州净运营亏损结转额分别约为6110万美元和525万美元[94] - 2018年前的1200万美元联邦净运营亏损结转期限为20年，2029年开始到期；2017年后产生的联邦净运营亏损可无限期结转；州净运营亏损可结转20年，2028年开始到期[94] - 联邦扣除年度限额为应纳税所得额的80%；因所有权变更，公司从净运营亏损结转中获得的年度收益受限[94] - 截至2023年12月31日，公司有联邦研发税收抵免结转额约20万美元，2027年开始到期[96] - 2023年和2022年公司净亏损分别为2350万美元和2470万美元，净亏损减少120万美元，降幅5%[178] - 2023年销售、一般和行政费用为1170万美元，较2022年的1500万美元减少330万美元，降幅22%[179] - 2023年研发费用为1360万美元，较2022年的990万美元增加370万美元，增幅37%[181] - 2023年其他收入为170万美元，其中利息收入和已实现收益120万美元，未实现收益50万美元；2022年分别为20万美元和10万美元[182] - 2023年公司运营亏损2520万美元，经营活动使用现金1890万美元，较2022年的1560万美元增加330万美元[183] - 截至2023年12月31日，公司现金余额为360万美元，投资为4280万美元，现金和投资总额为4640万美元[183] - 公司目前无重大资本支出承诺，除每年30万美元的设施租赁承诺[185] - 预计2025年公司现金消耗率将从目前的每季度400 - 500万美元增至每季度500 - 600万美元[186] - 截至2023年12月31日，公司有足够资本资源满足至少一年内到期的债务并维持运营[187] 公司监管与合规情况 - 公司产品候选和运营受美国FDA等监管机构的广泛监管[44] - 公司产品候选需获FDA等监管机构批准，获批需大量时间、精力和资金[63][64] - 公司产品候选若未获批或获批不及时，业务、财务状况等可能受损[65] - 公司产品候选需进行临床试验，需获IDE和IRB批准[47][49] - 公司产品获批后仍需遵守众多监管要求，包括注册、质量体系等[50] - 公司产品候选物需获得FDA和IRB批准才能在美国进行临床试验，若未获批准或未遵守规定，将产生不利影响[99] - 公司产品候选物在欧洲经济区需符合相关法规并获得CE标志，临床研究过程昂贵且耗时[100][101] - 公司产品候选物可能因多种原因无法获得FDA监管批准，获批后若不遵守规定或出现问题，产品可能受限或被撤市[103][104] - 美国或欧盟立法监管改革可能增加公司产品获批难度和成本，影响业务和财务结果[108] - 2017年5月5日欧盟发布新版医疗器械法规MDR 2017/745，新医疗器械需按此评估[109] - 从MDD到MDR变化显著，评估更严格、时间更长，增加公司新产品评估负担[110] - 违反联邦反回扣法规，刑事罚款最高25000美元，监禁最高5年，民事罚款最高50000美元加三倍报酬等[113] - 违反联邦虚假索赔法规，政府可处5500 - 11000美元罚款加三倍损失赔偿，并禁止参与医保项目[113] - 违反HIPAA隐私安全标准，民事罚款最高每年150万美元，刑事罚款最高每次25万美元[113] - 2010年PPACA曾对医疗器械征收2.3%消费税，虽2019年废除，但未来可能再实施[117] - 2013 - 2024财年，医保向供应商付款每年最高削减2% [118] - 公司与医生的财务关系若被认定违法，可能面临行政、民事和刑事处罚[122] - 违反HIPAA和HITECH相关法规，公司及其合作伙伴可能面临重大处罚[123] - 新的隐私和安全相关立法或法规可能对公司业务运营产生不利影响，不遵守患者健康信息相关法律法规可能面临刑事或民事制裁[125] - 数据泄露可能使公司承担通知义务、民事责任和诉讼，产生负面宣传并影响业务[126] - 公司制造过程和设施需符合FDA的QSR，不遵守规定可能导致产品商业化延迟、受到制裁等[127] 公司业务风险情况 - 公司自成立以来经营现金流为负，未来需通过股权、债务融资或与第三方建立战略联盟来筹集资金，否则业务、财务状况和经营成果将受重大不利影响[66] - 公司目前和未来资本需求巨大，若无法筹集足够资金，可能需清算资产或调整发展计划[67] - 公司产品商业化可能无法产生足够收入以实现和维持盈利，盈利取决于产品开发、业务拓展、监管批准等多方面能力[70] - 公司产品候选物的猪组织依赖两家国内第三方供应商，供应商流失或供应中断将对业务产生不利影响[71] - 公司产品候选物的某些组件依赖第三方供应商，面临供应问题和价格波动风险，可能影响业务[73] - 公司若成功开发产品候选物，需向医生、医院、保险公司等利益相关者证明产品的有效性和财务可行性，可能难以获得市场认可[77] - 在美国，外科医生使用公司产品候选物需获得医院设施VAC批准，过程漫长、成本高，可能影响销售和经营结果[78] - 医疗设备行业竞争激烈，公司需不断开发和改进产品候选物，否则业务前景可能受影响[79] - 公司制造资源有限，生产设施受损或无法运营可能导致监管、开发和商业化工作延迟，扩大生产也可能面临困难[84] - 公司目前没有销售和营销基础设施，可能无法建立足够的基础设施来实现产品商业化，从而影响盈利[87] - 公司若建立销售和营销基础设施，可能无法实现正投资回报，若无法吸引和留住足够合格销售人员，收入增长将不达预期[88] - 产品责任诉讼可能导致公司承担巨额负债、减少产品需求、损害声誉、损失收入等[89][91] - 公司高管离职或无法吸引和留住合格人员，可能对业务、财务状况和经营成果产生重大不利影响[92][93] - 若无法充分保护专利技术，他人可能直接竞争，损害公司业务、财务状况和经营成果[129] - 公司证券交易价格可能因多种因素波动，市场和行业因素可能影响普通股市场价格[142] - 公司未来需筹集额外资本，可能成本高昂或难以获得，会稀释现有股东所有权[144] - 未来大量发行普通股可能导致显著稀释，还可能使股权证券公允价值下降[146] - 公司与首席执行官被前员工起诉，案件合并后将于2024年5月13日开庭审理[160][162] - 特拉华州一般公司法禁止上市公司与持有15%或以上有表决权股票的利益相关股东进行业务合并，期限为三年[149] 公司股权情况 - 截至年报日期，公司已发行并流通的期权可购买4,771,043股普通股，加权平均行权价7.86美元，400,000个受限股单位待归属，认股权证可购买17,129,415股普通股，加权平均行权价6.49美元，1,768,753股可根据修订和重述的2016年综合激励计划发行[143] - 公司修订和重述的2016年综合激励计划下授权股份数量应始终至少等于公司完全摊薄后已发行和流通股份的20%[143] - 截至2023年12月31日，经股东批准的股权补偿计划下，待行使期权对应的证券数量为4,785,276份，加权平均行使价格为7.85美元，受限股票单位奖励为400,000份，可用于未来发行的证券数量为1,754,520份[167] 公司运营评价情况 - 管理层认为截至2023年12月31日，公司的披露控制和程序有效[194] - 管理层认为截至2023年12月31日，公司的财务报告内部控制有效[197] 行业相关企业情况 - BTG公司年营收约8亿美元，现已被波士顿科学公司收购[205] - 罗伯特·C·格雷在Highmark任职时，助其营收从69亿美元增至123亿美元，从运营亏损9100万美元转为运营盈利3.75亿美元[207] - Highmark是美国最大的健康保险组织之一，服务超2000万订阅者[207] 公司制造设施情况 - 公司租赁位于加州欧文市的14,507平方英尺制造工厂，租约2027年9月30日到期，年产能约24,000个静脉瓣膜[159] 公司股票交易情况 - 2024年2月27日，公司普通股收盘价为每股6.05美元，约有72名登记股东，已发行普通股13,317,000股[165] 公司收入预期情况 - 公司目前未产生收入，未来收入取决于产品商业化能力，短期内不期望从产品候选中获得收入[177]

慢性静脉疾病市场情况 - 慢性静脉疾病（CVD）影响约71%的美国成年人口，慢性静脉功能不全（CVI）是CVD的一个子集，严重CVI患者的工作缺勤率比普通工人高约40%[27] - 美国严重深静脉CVI（C4 - C6疾病）伴反流的患者约2000万，每年新诊断的严重深静脉CVI患者约350万[29][30] - 美国静脉溃疡患者每年平均花费高达3万美元用于伤口护理，静脉溃疡患者的直接医疗总成本每年超过30亿美元[30] VenoValve产品情况 - VenoValve是猪源替代静脉瓣膜，美国约250万严重深静脉CVI患者可能是其适用人群[31] - VenoValve首次人体研究中，11名患者的反流时间平均改善54%，静脉临床严重程度评分（VCSS）平均改善56%，视觉模拟评分（VAS）平均改善76%[32] - VenoValve的SAVVE临床研究于2021年10月纳入首位患者，2023年10月6日完成75名受试者的全部入组，比预期提前约4个月[33] - 公司预计2023年第四季度发布SAVVE研究的初始topline安全数据，2024年第二季度发布初始topline rVCSS疗效数据，2024年第四季度有资格提交VenoValve的上市前批准（PMA）申请[33] enVVe产品情况 - 2022年9月21日公司宣布开发非手术经导管替代静脉瓣膜enVVe，初始初步台架测试和临床前测试已成功完成[34] - 2023年10月6日公司宣布筹集2800万美元资金以加快enVVe的开发，预计2024年第一季度开始为期6个月的GLP动物研究，2024年底准备提交enVVe关键试验的IDE批准申请[34] - enVVe的美国市场预计约有350万患者[34] 公司现金及投资情况 - 2022年末公司现金及投资约为3910万美元，2023年9月30日约为2570万美元，10月11日融资约2570万美元[35] - 截至2023年10月23日，公司现金和投资余额分别为190万美元和4860万美元[48] 公司净亏损情况 - 2023年和2022年第三季度净亏损分别为500万美元和610万美元，净亏损减少110万美元，降幅18%[36] - 2023年和2022年前三季度净亏损分别为1790万美元和1850万美元，净亏损减少60万美元，降幅3%[42] - 2023年前三季度公司净亏损1790万美元，经营活动使用现金1390万美元，较2022年同期增加210万美元[47] 公司销售、一般及行政费用情况 - 2023年第三季度销售、一般及行政费用为260万美元，较2022年同期减少110万美元，降幅30%[38] - 2023年前三季度销售、一般及行政费用为840万美元，较2022年同期减少300万美元，降幅26%[44] 公司研发费用情况 - 2023年第三季度研发费用为280万美元，较2022年同期增加30万美元，增幅12%[39] - 2023年前三季度研发费用为1.06亿美元，较2022年同期增加350万美元，增幅49%[45] 公司其他（收入）费用情况 - 2023年前三季度其他（收入）费用为110万美元，较2022年同期增加110万美元[46]

慢性静脉疾病市场情况 - 慢性静脉疾病（CVD）影响约71%的美国成年人口，慢性静脉功能不全（CVI）是CVD的一个子集，严重CVI患者比普通工人多缺勤约40%[25][26] - 美国约有2000万严重深静脉CVI患者，每年新增约350万患者，静脉溃疡患者每年花费高达3万美元，美国静脉溃疡患者直接医疗成本每年超30亿美元[27][28] - 静脉溃疡复发率在第1年为20% - 40%，5年后高达60%，有活动性静脉溃疡的患者焦虑率高达30%，抑郁率高达40%，老年静脉溃疡患者严重抑郁症状发生率为48%[26][27] VenoValve产品情况 - 公司的VenoValve产品预计有250万美国严重深静脉CVI患者适用，2020年在哥伦比亚进行的首次人体研究中，11名患者术后1年反流平均改善54%，静脉临床严重程度评分（VCSS）平均改善56%，视觉模拟评分（VAS）平均改善76%[29][28] - VenoValve首次人体研究的3年随访数据显示，反流、VCSS和VAS评分分别平均改善62%、64%和84%，且无严重CVI复发和溃疡复发[31] - 2020年8月3日，VenoValve获得FDA突破性设备指定地位，2021年4月，公司收到FDA对VenoValve IDE申请的批准[30] - 截至2023年7月5日，SAVVE试验已招募57名受试者，预计2023年底完成75名受试者的全部招募[32] - 2022年11月，公司宣布VenoValve的SAVVE试验前20名患者通过FDA初步安全审查，初步安全数据包括1起设备相关（轻度）和2起手术相关（中度）不良事件[32] enVVe产品情况 - 公司的enVVe产品预计美国市场约有350万患者适用，TAVVE - EFS研究初始阶段将招募3至5名患者[33] 公司工厂情况 - 公司在加利福尼亚州欧文市租赁了一个14,507平方英尺的制造工厂，该工厂已通过ISO 13485 - 2016认证[25] 公司财务现金情况 - 2022年末公司现金及投资约3910万美元，2023年6月30日约为2980万美元，现有现金消耗率约为每季度400 - 500万美元，现金可支撑运营至2024年底甚至2025年[34] - 截至2023年6月30日，公司现金和投资余额分别为470万美元和2500万美元；截至7月27日，分别为350万美元和2510万美元 [46] 公司净亏损情况 - 2023年和2022年截至6月30日的三个月净亏损分别为650万美元和710万美元，净亏损减少60万美元，降幅8% [35] - 2023年和2022年截至6月30日的六个月净亏损分别为1290万美元和1240万美元，净亏损增加50万美元，增幅4% [40] - 2023年截至6月30日的六个月，公司净亏损1290万美元，经营活动使用现金970万美元，较2022年同期增加240万美元 [45] 公司销售、一般及行政费用情况 - 2023年截至6月30日的三个月，销售、一般及行政费用从390万美元降至260万美元，减少130万美元，降幅33% [37] - 2023年截至6月30日的六个月，销售、一般及行政费用从770万美元降至580万美元，减少190万美元，降幅25% [41] 公司研发费用情况 - 2023年截至6月30日的三个月，研发费用从310万美元增至420万美元，增加110万美元，增幅35% [38] - 2023年截至6月30日的六个月，研发费用从470万美元增至780万美元，增加310万美元，增幅66% [43] 公司其他（收入）费用情况 - 2023年截至6月30日的六个月，其他（收入）费用从净支出10万美元变为净收入70万美元，增加80万美元 [44]

慢性静脉疾病（CVD）市场情况 - 慢性静脉疾病（CVD）影响约71%的美国成年人口，严重深静脉慢性静脉功能不全（CVI）患者约2000万，每年新增约350万例[22][24][25] 严重CVI患者状况 - 严重CVI患者比普通工人多缺勤约40%，静脉溃疡复发率1年内为20% - 40%，5年后高达60%[23] 静脉溃疡患者心理状况 - 静脉溃疡患者焦虑率高达30%，抑郁率高达40%，老年患者抑郁症状比例达48%[24] 美国静脉溃疡患者医疗成本 - 美国静脉溃疡患者年均伤口护理花费达3万美元，总直接医疗成本超30亿美元[25] VenoValve治疗适用人群 - 公司估计美国约250万人适合VenoValve治疗[26] VenoValve一期人体研究效果 - VenoValve一期人体研究中，11名患者1年后反流平均改善54%，静脉临床严重程度评分（VCSS）平均改善56%，视觉模拟评分（VAS）平均改善76%[27] - VenoValve一期人体研究结束后8名患者继续监测，3年后反流、VCSS、VAS评分平均改善62%、64%、84%[29] SAVVE试验情况 - SAVVE试验前20名患者初步安全审查通过，含1起设备相关和2起手术相关不良事件[30] 公司人员招聘 - 公司为解决医院人员短缺问题，招聘4名临床技术人员[30] enVVe美国市场患者预计 - 公司预计enVVe美国市场患者约350万[32] 公司现金和投资余额变化 - 2022年末公司现金和投资约为3910万美元，2023年3月31日约为3420万美元[33] - 截至2023年3月31日，公司现金和投资余额分别为230万美元和3190万美元[41] - 截至2023年4月26日，公司现金和投资余额分别为280万美元和3100万美元[42] 公司净亏损变化 - 2023年3月31日和2022年同期相比，净亏损从530万美元增至640万美元，增加110万美元，增幅21%[35] 公司销售、一般及行政费用变化 - 2023年3月31日止三个月，销售、一般及行政费用从380万美元降至320万美元，减少60万美元，降幅16%[37] 公司研发费用变化 - 2023年3月31日止三个月，研发费用从160万美元增至360万美元，增加200万美元，增幅125%[38] 公司其他收入变化 - 2023年3月31日止三个月，其他收入为40万美元，2022年同期为零[39] 公司2023年第一季度运营情况 - 2023年第一季度公司运营亏损680万美元，经营活动使用现金510万美元，较2022年同期的330万美元增加180万美元[40] 公司2023年第一季度国债交易情况 - 2023年第一季度公司购买860万美元国债，1150万美元国债到期，实现收益和利息收入10万美元[40] 公司设施租赁承诺 - 公司目前设施租赁承诺为每年40万美元[40]

慢性静脉疾病市场情况 - 慢性静脉疾病（CVD）影响约71%的美国成年人口，严重深静脉慢性静脉功能不全（CVI）患者约2000万，每年新增约350万例[8][10][11] - 严重CVI患者比普通工人多缺勤约40%，静脉溃疡复发率1年内为20% - 40%，5年后高达60%，有活动静脉溃疡患者焦虑率达30%、抑郁率达40%，老年患者抑郁症状比例达48%[9][10] - 美国静脉溃疡患者每年伤口护理花费高达3万美元，静脉溃疡患者直接医疗成本每年超30亿美元[11] 产品候选物相关数据 - 公司估计约250万美国严重深静脉CVI患者适合VenoValve，约350万患者适合enVVe[12][15] - VenoValve一期人体研究中，11名患者1年后反流平均改善54%、静脉临床严重程度评分（VCSS）平均改善56%、视觉模拟评分（VAS）平均改善76%[13] - VenoValve一期人体研究8名参与者3年随访数据显示，反流、VCSS、VAS评分分别平均改善62%、64%、84%[14] 产品候选物临床进展 - 公司SAVVE试验已激活20个临床站点，完成43例成功手术，预计2023年第二季度末完成全部入组[15] - enVVe一期人体试验（TAVVE - FIH）初始阶段计划招募3 - 5名患者[15] 公司财务关键指标变化 - 2021年公司证券发行总收益6140万美元，2022年底现金和投资约3910万美元[16] - 公司现有现金消耗率为每季度约400 - 500万美元，现金足够支持运营到2024年底至2025年[16] - 公司2022年和2021年净亏损分别为2470万美元和1650万美元，预计未来仍会亏损且可能无法盈利[31] - 截至2022年和2021年12月31日，联邦净运营亏损结转额分别约为5270万美元和4570万美元，州净运营亏损结转额分别约为5250万美元和4570万美元[48] - 2018年前的1200万美元联邦净运营亏损结转期限为20年，2029年开始到期；2017年后产生的联邦净运营亏损可无限期结转；州净运营亏损可结转20年，2028年开始到期[48] - 联邦所得税扣除年度限额为应纳税所得额的80%[48] - 截至2022年12月31日，公司还有约20万美元的联邦研发税收抵免结转，2027年开始到期[48] - 公司分析了2018年和2021年所有权变更的税务影响，虽导致特定年份净运营亏损使用受限，但均为2017年后产生且可无限期结转[48] - 公司因无法确定净运营亏损和其他递延税资产未来税收利益能否实现，已对其全额计提估值准备[48] - 2022年和2021年公司净亏损分别为2470万美元和1650万美元，净亏损增加820万美元，增幅50%[80] - 2022年销售、一般和行政费用为1500万美元，较2021年的1120万美元增加380万美元，增幅34%[81] - 2022年研发费用为990万美元，较2021年的570万美元增加420万美元，增幅74%[83] - 2021年公司因PPP贷款豁免获得一次性0.3万美元的应付票据清偿收益[84] - 2022年公司其他收入为0.3万美元，包括0.2万美元的利息收入和已实现收益，以及0.1万美元的未实现损失[85] - 截至2022年12月31日，公司运营亏损2470万美元，经营活动使用现金1560万美元，较2021年的1180万美元增加380万美元；现金余额为460万美元，投资为3450万美元，现金和投资总额为3910万美元[86][88] - 公司目前现金消耗率约为每季度400 - 500万美元，现有现金足以支持运营到2024年底至2025年[88] 公司基本信息 - 截至2023年2月27日，公司有30名全职员工[26] - 公司目前拥有17项全球专利，其中4项来自美国专利商标局[25] - 公司在加利福尼亚州欧文市拥有一个14507平方英尺的制造工厂[23] - 公司于1999年12月22日在特拉华州注册成立[27] 公司业务依赖情况 - 公司目前有两个产品候选物VenoValve和enVVe，业务完全依赖其成功获批和商业化[32] 产品监管相关 - 公司产品候选物在美国作为医疗器械受FDA等监管，III类设备如VenoValve和enVVe需PMA批准[17] - 临床研究支持PMA提交，IDE申请获FDA和IRB批准后可开展临床试验，IDE自动生效需30天[18] - 2018年12月，公司VenoValve在哥伦比亚的首次人体研究获当地监管机构批准[22] - 产品候选药物获FDA批准、许可或认证时间不可预测，通常需数年[51] - 产品候选药物可能因多种原因无法获得监管批准，如FDA不同意临床试验设计或实施等[51] - 即使获批，FDA可能要求进行昂贵的上市后临床试验或批准的标签不利于商业化[52] - 若不遵守监管要求或产品出现问题，产品可能受限或被撤市，还可能面临罚款等处罚[53] - 美国或欧盟的立法或监管改革可能使产品获批更难、成本更高[53] - 2012年欧盟发布首版医疗器械法规，经347次修订后，2017年发布最终版[54] 投资与业务风险 - 投资公司证券风险高，包括亏损、产品获批和商业化、市场接受度等风险[28] - 公司产品候选药物开发和商业化存在不确定性，无法获批将无法产生大量收入[33] - 获得监管批准需大量时间、精力和资金，且存在无法获批风险[34] - 公司自成立以来经营现金流为负，需筹集额外资金完成产品开发，否则业务将受影响[36] - COVID - 19疫情对公司业务产生重大负面影响，如影响试验开展和患者招募等[38] - 公司依赖两家国内第三方供应商提供猪组织，供应商问题可能影响业务[39] - 公司依赖第三方供应商提供产品组件，面临供应问题和价格波动风险[39] - 成功开发产品后，需向医生、医院、保险公司等证明产品功效和财务可行性[40] - 在美国，产品候选药物需获医院VAC批准，过程漫长、成本高且耗时[41] - 公司长期增长依赖开发和商业化更多产品候选药物[41] - 产品候选药物若无法获批或无法及时获批以支付运营费用，公司业务、财务状况等将受损[35] - 公司开发新产品候选药物成本高、耗时长，成功与否取决于识别需求、及时推出、组建销售团队等多方面能力[42] - 若无法在其他领域开发和商业化新设备，公司实现营收的能力可能受损[43] - 公司目前无销售和营销基础设施，可能无法建立足够的设施来商业化产品，也可能无法实现盈利[45] - 产品责任诉讼可能导致公司承担巨额负债，限制现有产品候选药物销售和新产品商业化[45] 公司违规处罚相关 - 违反联邦反回扣法，刑事罚款最高25000美元，监禁最长5年，民事罚款最高50000美元加三倍报酬等[57] - 违反联邦虚假索赔法，政府可处以5500 - 11000美元罚款加三倍损失，并禁止参与医保项目[57] - 违反HIPAA隐私和安全标准，民事罚款最高每年150万美元，刑事罚款最高每次250000美元[57] - 未按要求提交医师阳光法案相关信息，民事罚款每年最高15万美元，故意违规最高100万美元[58] 医疗改革与立法影响 - 2010年3月生效的PPACA最初对美国境内制造或进口医疗器械实体征收2.3%消费税，该税于2019年12月20日永久废除，但未来可能重新征收[59] - 2011年8月2日生效的《2011年预算控制法案》要求削减开支，联合特别委员会未能达成目标触发自动削减机制，自2013年4月1日起，医保向供应商的付款每年最多削减2%，直至2024年[59] - 监管医疗改革措施和其他立法变化可能对公司业务、运营结果和财务状况产生重大不利影响[59] 公司专利相关 - 截至2022年12月31日，公司已获17项专利，其中美国4项，另有17项申请处于不同审查阶段，其中美国6项[62] - 若公司无法充分保护专有技术或获得并维持足够专利，可能导致竞争对手直接竞争，损害公司业务和财务状况[62] - 公司专利可能面临挑战、被认定无效或可规避，专利执法程序可能使专利面临被无效化、不可执行或狭义解释的风险[62][63] - 公司依赖未专利的商业秘密、技术诀窍和持续技术创新来维持竞争地位，但这些可能因协议违约或被竞争对手独立发现而丧失[63] 公司股权相关 - 已发行并流通的期权可购买3,816,452股普通股，加权平均行使价为8.90美元；受限股单位400,000个；认股权证可购买6,322,821股普通股，加权平均行使价为7.76美元；2016年综合激励计划下有265,742股可供发行，该计划授权股份至少为公司完全摊薄后已发行和流通股份的20%[65] - 若市场上非关联方持有的普通股市值在任何6月30日超过7亿美元，公司将在次年12月31日不再是新兴成长型公司；若任何财年总收入超过10.7亿美元，也不再是新兴成长型公司[67] - 公司修订后的公司章程规定，股东行动修订章程需获得至少50%有表决权的已发行股本的批准[68] - 特拉华州普通公司法禁止公司与持有15%或以上有表决权股票的利益相关股东进行业务合并，期限为该股东成为利益相关方之日起三年[69] 公司设施相关 - 公司租赁了位于加州尔湾的14,507平方英尺制造设施，租约于2027年9月30日到期，剩余约54个月[70] - 公司设施目前有能力每年制造多达约24,000个静脉瓣膜[70] 公司诉讼相关 - 2020年7月9日，公司收到前员工Robert Rankin在加州橙县高等法院提起的民事诉讼[71] 公司股价与股东相关 - 2023年2月27日，公司普通股收盘价为每股5.69美元，上市认股权证收盘价为每股0.07美元；当日已发行和流通的普通股为947.2万股，行使上市认股权证可发行的普通股为6.9万股；记录在册的股东约68名，认股权证持有人1名[75] - 截至2022年12月31日，经股东批准的股权补偿计划下，待行使的期权对应的证券数量为379.4452万股，加权平均行使价格为8.91美元，已授予的受限股票单位为40万股，可用于未来发行的证券为28.7742万股[75] - 截至2023年2月27日，公司流通普通股为9,471,932股[173] - 截至2023年2月27日，Perceptive Life Sciences Master Fund Ltd.持有937,515股，占比9.9%；Robert A. Berman持有1,073,853股，占比10.2% [174] - 截至2023年2月27日，Marc Glickman, M.D.持有569,555股，占比5.7%；Hamed Alavi持有313,039股，占比3.2% [174] - 截至2023年2月27日，所有董事和高管作为一个群体持有2,364,801股，占比20.1% [174] 公司财务报告控制 - 公司披露控制和程序在2021年12月31日有效[97] - 公司财务报告内部控制在2022年12月31日有效[97] 公司管理层履历 - 罗伯特·A·伯曼自2018年4月起担任首席执行官和董事[101] - 弗朗西斯·杜海博士使经导管心脏瓣膜年销售额从300万美元增长到超2.5亿美元[101] - BTG公司年营收约8亿美元，现被波士顿科学公司收购[102] - 马修·M·杰努赛蒂斯有超30年医疗保健经验[103] - 罗伯特·C·格雷使Highmark公司收入从69亿美元增至123亿美元，实现运营收益3.75亿美元[105] - 马克·H·格利克曼医学博士自2016年5月起担任高级副总裁兼首席医疗官[105] - 克雷格·格林自2021年1月起担任全职首席财务官[105] - Highmark公司服务超2000万订阅者[105] 公司董事会相关 - 公司董事会目前由五名成员组成，分为三类，任期交错为三年[109][110][111] - 公司董事可由持有至少66 2/3%有表决权股份的股东投票罢免[111] - 2022年董事会亲自和电话会议共召开五次，并通过一致书面同意行事[114] - 2022年审计委员会召开四次会议，薪酬委员会召开三次会议[115] - 2022年11月30日年度会议董事会出席率为100%[115] 公司管理层薪酬与股权授予 - 2022年首席执行官罗伯特·A·伯曼总薪酬为466,476美元，2021年为9,679,701美元[127] - 2022年首席财务官克雷格·格林总薪酬为228,822美元，2021年为3,546,069美元[127] - 2022年首席医疗官兼高级副总裁马克·H·格利克曼总薪酬为404,973美元，2021年为5,374,390美元[128] - 2022年高级副总裁兼首席技术官哈米德·阿拉维总薪酬为727,999美元，2021年为3,557,102美元[128] - 2021年2月18日和11月30日分别授予首席执行官838,000和349,781份股票期权[128] - 公司于2021年2月18日授予406,000份股票期权，11月30日授予265,700份股票期权，2022年11月30日授予100,000份股票期权[130][131] - 公司于2021年2月18日授予320,000份股票期权，11月30日授予125,925份股票期权[132] - 公司于2021年11月30日授予200,000股、50,000股、100,000股、50,000股受限股票单位[133][134][135][136]

VenoValve产品相关数据 - 公司估计美国有240万VenoValve适用患者[45] - VenoValve首次人体研究中，11名患者1年后反流平均改善54%，静脉临床严重程度评分平均改善56%，视觉模拟评分平均改善76%[47] - VenoValve美国关键试验SAVVE研究计划招募75名患者，在最多20个美国地点开展[49] - VenoValve关键试验主要安全终点为植入后1个月内不超过26%患者出现重大不良安全事件，主要有效性终点为植入后6个月至少55%患者反流改善至少30%[50] - 8名VenoValve首次人体研究参与者2年随访数据显示，反流、VCSS和VAS评分分别平均改善63%、60%和93%[52] - 公司目标是在2022年底或2023年初完成SAVVE关键试验的全部入组[82] enVVe产品相关数据 - enVVe初步台架测试和动物测试已成功完成，预计2022年底获得在哥伦比亚开展首次人体试验的批准[56] - enVVe首次人体试验TAVVE - FIH研究初始阶段将招募3至5名患者[57] - 公司估计enVVe美国市场约有350万患者[58] 公司资金筹集情况 - 2021年2月和9月，公司分别通过公开发行和注册直接发行筹集4140万美元和2000万美元资金[59] - 2021年公司通过证券私募和公开发行筹集净收益5740万美元[77] 公司财务关键指标变化 - 截至2022年9月30日的三个月，公司净亏损610万美元，较2021年同期增加370万美元，增幅154%[60] - 2022年前九个月研发费用增加310万美元，增幅78%，从2021年同期的400万美元增至710万美元[70] - 2021年前九个月公司因PPP贷款豁免获得30万美元应付票据清偿收益[71] - 2022年前九个月公司运营亏损1850万美元，经营活动使用现金1170万美元，较2021年同期增加300万美元[72] - 2022年前九个月公司购买4220万美元美国国债投资，购买10万美元物业和设备[74] - 公司设施租赁承诺为每年40万美元[75] - 截至2022年9月30日，公司现金余额290万美元，投资3980万美元，总计4270万美元[77] - 公司目前现金消耗率约为每季度400万美元，现有现金可支持运营至2024年底至2025年[78] - 截至2022年10月25日，公司现金余额200万美元，投资余额3990万美元[80]

产品亮点 - 领先产品候选VenoValve®用于治疗下肢深静脉慢性静脉功能不全（CVI），首次人体试验证明其有效性和安全性，美国SAVVE关键试验正在进行中[5] - VenoValve®有潜力重新定义下肢CVI的护理标准，获突破性设备指定，美国约有240万潜在患者[6] 市场需求 - 约240万人受CVI影响，每人每年伤口护理花费约3万美元，1年溃疡复发率20 - 40%，直接医疗成本约300亿美元，患者比常人多错过约40%工作日[12][13][14] 试验结果 - 首次人体试验中，VenoValve®植入后改善效果维持2.5年无不良事件，反流、VCSS、VAS平均百分比改善分别达66%、59%、48%（1年数据）和81%、61%、55%（30个月数据）[22][23] - 美国关键试验为前瞻性、非盲、单臂、多中心研究，涉及75名患者、最多20个美国站点，主要安全终点30天，主要疗效终点6个月[31][32][33] 商业策略 - 产品对患者、医生、医院、支付方有吸引力，采用分阶段商业推广策略，先针对血管外科医生，再通过医生推荐和直接面向患者推广[38][42] - 位于加州欧文的14000平方英尺制造设施，有能力支持至少前5年商业化，商业化工厂和设备资本投资有限[44] 财务状况 - 截至2022年6月30日现金余额4720万美元，包括2021年9月7日Perceptive Advisors投资净收益2000万美元，有足够资金支持运营至SAVVE关键试验顶线数据公布[50] - 52周股价范围为3.35美元（低） - 11.38美元（高），当前股价7.391美元，截至2022年8月31日市值约7000万美元[50] 团队与里程碑 - 管理团队和董事会成员有丰富行业经验[52][56] - 即将到来的里程碑包括2023年Q2获得SAVVE初始安全数据、Q4获得初始性能数据，2024年Q1符合PMA资格、Q4获得FDA批准，2025年Q1开始商业化[62][63]

市场患者规模 - 公司估计美国约有240万人因瓣膜功能不全患有深静脉慢性静脉功能不全（CVI）[39] 首次人体研究数据 - 首次人体研究中11名患者1年后反流平均改善54%，静脉临床严重程度评分（VCSS）平均改善56%，视觉模拟评分（VAS）平均改善76%[41] - 首次人体研究结束后8名参与者的长期随访数据显示，术后平均2年反流、VCSS和VAS评分分别平均改善63%、60%和93%[47] SAVVE研究计划 - VenoValve美国关键试验SAVVE研究计划招募75名CVI患者，在最多20个美国地点进行[44] - SAVVE试验主要安全终点为植入后1个月内不超过26%的患者出现重大不良安全事件，主要有效性终点为植入后6个月反流改善至少30%[45] - 公司目标是在2022年底或2023年初完成SAVVE关键试验的全部入组[76] 公司融资情况 - 2021年2月公司通过公开发行普通股筹集4140万美元，9月通过注册直接发行筹集2000万美元[51] - 2021年公司通过证券私募和公开发行筹集净收益5740万美元[71] 公司现金及投资情况 - 截至2021年底公司约有5500万美元现金，2022年6月30日约有910万美元现金和3810万美元投资[51] - 截至2022年6月30日，公司现金余额为910万美元，投资为3810万美元，现金和投资总额为4720万美元[71] - 截至2022年8月1日，公司现金余额为550万美元，投资余额为4070万美元[74] - 2022年上半年公司购买3830万美元美国国债投资，购买10万美元物业和设备[69] 公司净亏损情况 - 2022年和2021年截至6月30日的三个月，公司净亏损分别为710万美元和240万美元，净亏损增加470万美元，增幅197%[53] 销售、一般和行政费用情况 - 2022年和2021年截至6月30日的三个月，销售、一般和行政费用分别为390万美元和130万美元，增加260万美元，增幅202%[55] 研发费用情况 - 2022年和2021年截至6月30日的三个月，研发费用分别为310万美元和110万美元，增加200万美元，增幅182%[57] - 2022年上半年研发费用从2021年同期的270万美元增至460万美元，增加190万美元，增幅70%[63] 其他（收入）费用情况 - 2022年上半年其他（收入）费用较2021年同期增加10万美元[65] 公司运营亏损及现金使用情况 - 2022年上半年公司运营亏损1240万美元，经营活动使用现金730万美元，较2021年同期增加80万美元[67] 公司设施租赁情况 - 公司设施租赁承诺为每年40万美元[70] 公司现金消耗及支持运营情况 - 公司现有现金消耗率约为每季度400万美元，现有现金可支持运营至2024年底至2025年[72]

市场规模 - 公司估计美国约有240万人因瓣膜功能不全患有深静脉慢性静脉功能不全（CVI）[40] VenoValve试验数据 - VenoValve一期人体试验11名患者一年后反流平均改善54%，静脉临床严重程度评分（VCSS）平均改善56%，视觉模拟评分（VAS）平均改善76%[42] - 2021年8月公布的8名患者两年随访数据显示，反流、VCSS和VAS评分分别平均改善63%、60%和93%[48] VenoValve美国关键试验SAVVE研究计划 - VenoValve美国关键试验SAVVE研究计划招募75名CVI患者，在最多20个美国地点进行，主要安全终点是植入后1个月内不超过26%的患者出现重大不良安全事件，主要有效性终点是植入后6个月反流改善至少30%[45][46] - SAVVE关键试验全面入组后，安全主要终点为30天，有效性主要终点为6个月，预计在需要额外融资前获得主要终点数据[63] - 公司目标是在2022年底或2023年初完成SAVVE关键试验的全面入组[67] 公司资金状况 - 2021年公司通过公开发行和定向发行共筹集5740万美元，2021年底现金约5500万美元，2022年3月31日现金约5130万美元，按现有季度约400万美元的现金消耗率，资金可支持到2024年底至2025年[52] - 公司现有现金消耗率约为每季度400万美元，现有现金可支持运营至2024年底及2025年[63] - 基于2022年3月31日的现金和营运资金，公司有足够资本资源至少在报告日期后一年内履行到期债务并维持运营[64] - 截至2022年4月28日，公司现金余额为5050万美元[65] 公司财务指标变化 - 2022年和2021年第一季度净亏损分别为530万美元和280万美元，净亏损增加250万美元，增幅89%[54] - 2022年第一季度销售、一般和行政费用从2021年同期的120万美元增至380万美元，增加260万美元，增幅222%[56] - 2022年第一季度研发费用从2021年同期的160万美元降至150万美元，减少10万美元，降幅5%[58] - 2022年第一季度经营活动使用现金330万美元，较2021年同期的380万美元减少50万美元[59] 公司资产相关 - 2022年第一季度购买0.1万美元的财产和设备，设施租赁承诺为每年40万美元[61] - 公司无资产负债表外安排[69] 信息披露豁免 - 作为较小报告公司，无需提供合同义务相关信息[70] - 作为“较小报告公司”，无需提供市场风险的定量和定性披露信息[72] 关键会计政策 - 公司关键会计政策描述见本季度报告10 - Q表第1部分第1项的附注3[71] 新冠疫情影响 - 新冠疫情对公司临床试验产生直接和间接影响，包括延缓入组和临床站点启动速度[66]

净亏损情况 - 2021年和2020年净亏损分别为1650万美元和910万美元，净亏损增加740万美元，增幅81%[170] 费用情况 - 2021年销售、一般和行政费用从490万美元增至1120万美元，增加630万美元，增幅129%[172] - 2021年研发费用从430万美元增至570万美元，增加140万美元，增幅35%[173] 一次性收益情况 - 2021年公司因PPP贷款豁免获得一次性30万美元的应付票据清偿收益[174] 经营活动现金使用情况 - 2021年经营活动使用现金1180万美元，较2020年的770万美元增加410万美元[177] 财产和设备购买情况 - 2021年和2020年分别购买40万美元和20万美元的财产和设备[179] 证券发行筹资情况 - 2021年和2020年公司通过证券发行分别筹集5740万美元和1470万美元净收益[180] 现金余额情况 - 截至2021年12月31日，公司现金余额为5470万美元[180] 现金消耗与支持运营情况 - 公司目前现金消耗率约为每季度400万美元，现有现金可支持运营至2024年底至2025年[181] 未保险现金余额情况 - 截至2021年12月31日和2020年，公司未保险现金余额分别为5450万美元和910万美元[189]