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Monopar Therapeutics(MNPR)
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Which Stocks In Your Portfolio Hit A New High Today?
RTTNews· 2025-09-24 18:26
"Successful investing takes time, discipline, and patience. No matter how great the talent or effort, some things just take time", said Warren Buffett. The question now is - did you have the patience to hold on to stocks we highlighted and reap the gains? Cidara Therapeutics Inc. (CDTX) touched a 52-week high of $87.19 today, as it continues to progress with its accelerated development plan for CD388, a non-vaccine preventive treatment for seasonal influenza. The company will be pursuing a Biologics Licens ...
Monopar Therapeutics Inc. Announces Pricing of $135 Million Underwritten Offering of Common Stock and Pre-Funded Warrants
Globenewswire· 2025-09-24 03:08
WILMETTE, Ill., Sept. 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Monopar Therapeutics Inc. (Nasdaq: MNPR) (“Monopar Therapeutics”, “Monopar”, or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative treatments for patients with unmet medical needs, today announced the pricing of an underwritten registered offering of 1,034,433 shares of its common stock at an offering price of $67.67 per share and, in lieu of shares of common stock to certain investors, pre-funded warrants to purchase 960,542 s ...
Monopar Announces Journal of Hepatology Publishes Physicians' Letter to the Editor Demonstrating ALXN1840 Rapidly Improved Copper Balance in Wilson Disease Patients
Globenewswire· 2025-09-24 03:07
WILMETTE, Ill., Sept. 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Monopar Therapeutics Inc. (“Monopar” or the “Company”) (Nasdaq: MNPR), a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative treatments for patients with unmet medical needs, today announced that the Journal of Hepatology has published a peer-reviewed Letter to the Editor (link), authored by leading Wilson disease physicians, entitled “Oral Bis-choline Tetrathiomolybdate Rapidly Improves Copper Balance in Patients with Wilson Disease.” Wilson dis ...
Monopar Announces Journal of Hepatology Publishes Physicians’ Letter to the Editor Demonstrating ALXN1840 Rapidly Improved Copper Balance in Wilson Disease Patients
Globenewswire· 2025-09-24 03:07
WILMETTE, Ill., Sept. 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Monopar Therapeutics Inc. (“Monopar” or the “Company”) (Nasdaq: MNPR), a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative treatments for patients with unmet medical needs, today announced that the Journal of Hepatology has published a peer-reviewed Letter to the Editor (link), authored by leading Wilson disease physicians, entitled “Oral Bis-choline Tetrathiomolybdate Rapidly Improves Copper Balance in Patients with Wilson Disease.” Wilson dis ...
Monopar to Present New Long-Term Neurological Efficacy and Safety Data for ALXN1840 in Wilson Disease at the 150th American Neurological Association Annual Meeting
Globenewswire· 2025-09-14 12:00
核心观点 - 公司宣布其研究性疗法ALXN1840用于威尔逊病的长期神经学疗效和安全性新数据将在美国神经学协会年会上展示[1] - 数据来自三项独立临床试验的疗效结果汇总(n=255)和四项试验的安全性数据汇总(n=266)[2] - 这些发现突显了ALXN1840对威尔逊病神经学和肝脏表现的潜在治疗价值[3] 临床试验数据 - 疗效分析汇总了3项独立临床试验数据(n=255)[2] - 安全性分析包含第4项独立临床试验数据(n=266)[2] - ALXN1840的中位治疗持续时间约为2.6年[2] 疗效结果 - 统一威尔逊病评定量表(UWDRS)第二部分和第三部分显示统计学显著的神经学改善持续超过6年[6] - 从标准治疗转用ALXN1840的患者显示出额外的神经学改善[6] - 多数在标准治疗期间恶化的患者在ALXN1840治疗下出现逆转[6] - 简明精神病评定量表(BPRS)显示统计学显著的精神病学改善持续多年[6] - 神经学益处在多个独立研究中一致观察到[6] 安全性表现 - 在超过645患者年的ALXN1840治疗中[6] - 药物相关神经学严重不良事件发生率低于1%[6] 产品研发管线 - ALXN1840处于威尔逊病治疗后期阶段[4] - MNPR-101-Zr处于晚期癌症成像的1期阶段[4] - MNPR-101-Lu处于1a期阶段用于晚期癌症治疗[4] - MNPR-101-Ac225处于晚期临床前阶段用于晚期癌症治疗[4]
Monopar to Present New Long-Term Neurological Efficacy and Safety Data for ALXN1840 in Wilson Disease at the 150th American Neurological Association Annual Meeting
Globenewswire· 2025-09-14 12:00
核心观点 - 公司宣布其研究性疗法ALXN1840(硫钼酸胆碱)用于治疗威尔逊病的长期神经学疗效和安全性新数据将在美国神经学协会(ANA)年会上展示 这些数据来自三项独立临床试验的汇总分析 突显了该药物对威尔逊病神经和肝脏表现的潜在治疗价值 [1][2][3] 临床试验数据 - 疗效分析汇总了三项独立临床试验数据 患者总数255人 安全性数据包括第四项独立临床试验 患者总数266人 中位治疗持续时间约为2.6年 [2] - 神经功能改善:统一威尔逊病评定量表(UWDRS)第二部分(患者报告症状)和第三部分(临床医生报告症状)显示从基线起的统计学显著神经改善持续超过6年 [6] - 交叉治疗获益:从标准治疗(SoC)转为ALXN1840的患者显示出额外的神经改善 包括多数在SoC期间恶化的患者在ALXN1840治疗下出现逆转 [6] - 精神 outcomes:简明精神病评定量表(BPRS)测量显示从基线起的统计学显著精神改善持续多年 [6] - 安全性表现:在超过645患者年的ALXN1840治疗中 药物相关神经学严重不良事件(SAE)发生率低于1% [6] 研发管线 - 公司为临床阶段生物制药企业 主要项目包括用于威尔逊病的晚期阶段ALXN1840 以及放射性药物项目 含用于晚期癌症成像的Phase 1阶段MNPR-101-Zr 用于晚期癌症治疗的Phase 1a阶段MNPR-101-Lu和晚期临床前阶段MNPR-101-Ac225 [4] 数据展示安排 - 海报和口头报告由密歇根大学神经学教授兼威尔逊病卓越中心联合主任Matthew Lorincz博士在ANA年会上进行 海报已于2025年9月14日发布 口头报告将于2025年9月15日同步在线发布 [1]
Monopar Therapeutics: A Speculative Buy On 2 Fronts With Catalysts Imminent
Seeking Alpha· 2025-09-04 14:29
业务概览 - Monopar Therapeutics Inc 在2025年第二季度提供业务概览 [1] - 公司专注于生物技术、制药和医疗保健行业 [1] 分析师背景 - 分析师拥有超过5年生物技术、医疗保健和制药行业研究经验 [1] - 已完成超过1,000家公司的详细研究报告 [1] 投资服务内容 - 提供每周新闻通讯服务 涵盖行业动态和估值驱动因素 [1] - 服务包含重点关注催化剂事件及买卖评级建议 [1] - 提供大型制药公司产品销售预测和财务数据建模 [1] - 包含综合财务报表分析、现金流折现分析和分市场分析 [1] 持仓披露 - 分析师通过股票、期权或其他衍生品持有BMY多头头寸 [2]
Monopar Announces Abstract Accepted with Distinction for Oral and Poster Presentations at the Upcoming American Neurological Association 2025 Annual Meeting
Globenewswire· 2025-09-03 12:00
公司核心动态 - 公司宣布ALXN1840(硫钼酸胆碱)在威尔逊病患者中长期神经获益的摘要被选为美国神经病学协会150届年会口头和海报展示[1] - 该摘要标题为"硫钼酸胆碱治疗威尔逊病患者神经症状的长期持续改善" 被ANA评为杰出摘要 将在会议和《神经病学纪事》摘要汇编中获得特别认可[2] - 展示安排:海报展示于2025年9月14日EST下午5:30-7:00在线发布 口头展示于2025年9月15日EST下午3:45-5:15在线发布[2][5] - 展示人为密歇根大学神经病学教授兼威尔逊病卓越中心联合主任Matthew Lorincz医学博士[5] 产品研发管线 - ALXN1840处于晚期临床阶段 用于治疗威尔逊病[3] - 放射性药物项目包括:Phase 1阶段MNPR-101-Zr用于晚期癌症成像 Phase 1a阶段MNPR-101-Lu用于晚期癌症治疗 临床前晚期阶段MNPR-101-Ac225用于晚期癌症治疗[3] 会议信息 - 美国神经病学协会150届年会将于2025年9月13-16日在马里兰州巴尔的摩举行[1] - 该摘要被分在运动障碍专场 海报编号S247[5]
Monopar Therapeutics(MNPR) - 2025 Q2 - Quarterly Results
2025-08-12 12:01
公司基本信息 - 公司普通股在纳斯达克资本市场交易代码为MNPR[4] - 公司注册地为特拉华州[3] - 公司总部地址位于伊利诺伊州威尔梅特斯科基大道1000号[3] - 公司电话号码为(847) 388-0349[3] - 公司IRS雇主识别号为32-0463781[3] - 公司证券交易委员会文件编号为001-39070[3] 财报披露信息 - 公司于2025年8月12日发布截至2025年6月30日的第二季度财务业绩[6] - 本次8-K表格包含作为99.1号展件的新闻稿[8] - 本次申报信息不被视为交易法第18条下的"提交文件"[7] 报告签署信息 - 公司首席财务官Quan Vu于2025年8月12日签署本次报告[12]
Monopar Therapeutics(MNPR) - 2025 Q2 - Quarterly Report
2025-08-12 12:00
财务数据关键指标变化:收入和利润 - 2025年上半年利息收入为137.8万美元,同比增长783.6%(对比2024年同期的15.6万美元)[168][162] 财务数据关键指标变化:成本和费用 - 2025年第二季度研发费用为173万美元,同比增长53.0%(对比2024年同期的113.1万美元)[163][162] - 2025年上半年研发费用为337.3万美元,同比增长60.8%(对比2024年同期的209.7万美元)[164][162] - 2025年第二季度行政管理费用为150.4万美元,同比增长128.7%(对比2024年同期的65.8万美元)[165][162] - 2025年上半年行政管理费用为308.3万美元,同比增长117.8%(对比2024年同期的141.5万美元)[166][162] 财务数据关键指标变化:现金流 - 2025年上半年经营活动现金净流出674.1万美元,同比增长102.3%(对比2024年同期的333.2万美元)[173] - 2025年上半年现金及现金等价物净减少631.4万美元[173] 财务状况与资金管理 - 截至2025年6月30日,公司现金及投资总额为5330万美元[136] - 截至2025年6月30日,公司累计亏损约8090万美元[170] - 预计当前资金可维持运营至2026年12月31日[136] - 公司预计现有资金可维持运营至2026年12月31日[170][178] - 2024年10月通过公开发行普通股募得净收益约1780万美元(发行价16.25美元/股,数量118.154万股)[138] - 2024年12月通过公开发行及私募配售共募得净收益约3740万美元(普通股发行价23.79美元/股,数量79.8655万股;预融资权证23.789美元/份,数量88.2761万份)[139] 核心产品ALXN1840临床数据 - ALXN1840三期临床试验显示铜动员效果为标准疗法的3倍(最小二乘均值差2.18 µmol/L,p<0.0001)[144] - ALXN1840组45%患者神经症状改善,显著优于标准疗法组的20%[145] - ALXN1840组仅5%患者神经症状恶化,远低于标准疗法组的17%[145] - ALXN1840中位治疗持续时间达961天(2.63年)[147] - 药物相关严重不良事件发生率低于5%,无肾脏或泌尿系统相关严重不良事件[154] 核心产品ALXN1840开发与商业化计划 - 计划2026年初向FDA提交ALXN1840新药申请[148] 业务发展与合作协议 - 公司与Alexion签署许可协议,支付400万美元预付款并发行387,329股普通股(占当时流通股9.9%)[185] - 公司需向Alexion支付最高9400万美元的监管批准和销售里程碑款项[186] - 公司需按净销售额的10%至20%分层支付Alexion特许权使用费[186] - 公司向Alexion额外发行157,188股普通股以维持9.9%持股比例[185] - 公司需支付XOMA最高1492.5万美元的临床、监管及销售里程碑款项[189] - 公司欧洲监管批准后需向第三方支付一位数百万美元里程碑款项及一位数百分比销售分成[186] 资产与知识产权 - 公司获得MNPR-101放射性药物平台完整所有权及相关专利共同所有权[188] - MNPR-101抗体通过XOMA技术实现95%人源化序列[189] 公司治理与薪酬 - 2025年3月向董事会授予52,766份股票期权(2024年未授予)[161][165] 运营设施与租赁 - 公司总部36个月租约月租金为3580美元,附加按月租用空间月租金2379美元[191] - 公司租赁湿实验室空间月租金1000美元,可于6个月后提前30天通知取消[191]