文章核心观点 罗森律师事务所提醒在2024年3月7日至5月9日期间购买MacroGenics公司股票或出售看跌期权的投资者，2024年9月24日是担任首席原告的截止日期，符合条件者或可获得赔偿 [1][2] 案件详情 - 诉讼称在上述期间被告就MacroGenics公司药物vobramitamab duocarmazine（vobra duo）针对耐药前列腺癌的TAMARACK 2期研究发表了虚假或误导性声明，给投资者造成损失 [5] 赔偿权益 - 在该期间购买股票或出售看跌期权的投资者可通过风险代理安排获得赔偿，无需支付任何自付费用 [2] 参与方式 - 可访问https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=27488 或致电866 - 767 - 3653或发邮件至case@rosenlegal.com了解集体诉讼信息 [3][6] 首席原告要求 - 若想担任首席原告，必须在2024年9月24日前向法院提出申请，首席原告代表其他集体成员指导诉讼 [3] 律所优势 - 罗森律师事务所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼，曾达成针对中国公司的最大证券集体诉讼和解，2017年证券集体诉讼和解数量排名第一，自2013年起每年排名前4，为投资者追回数亿美元，2019年为投资者获超4.38亿美元赔偿 [4]

文章核心观点 Gross Law Firm通知MacroGenics公司股东参与集体诉讼，该公司在特定时期对药物安全数据存在重大虚假陈述致股价大跌，股东可登记参与，申请首席原告截止日期为9月24日 [1][2] 分组1：集体诉讼相关信息 - 鼓励在2024年3月7日至5月9日期间购买MacroGenics公司股票的股东联系律所，申请成为首席原告并非参与赔偿的必要条件 [1] - 集体诉讼登记链接为https://securitiesclasslaw.com/securities/macrogenics-inc-loss-submission-form-2/?id=102399&from=4 [1][2] - 申请成为首席原告的截止日期为2024年9月24日，股东不应延迟登记 [2] 分组2：指控内容 - 被告在集体诉讼期间对vobramitamab duocarmazine的TAMARACK 2期研究安全数据进行重大虚假陈述 [1] - 2024年5月9日，投资公众得知该药物比被告此前表述的危险得多，随后公司股价下跌77.4%，每股下跌11.36美元 [1] 分组3：股东后续步骤 - 登记为符合条件的股东后，将被纳入投资组合监控软件，以获取案件进展状态更新 [2] - 参与此案无需股东支付费用或承担义务 [2] 分组4：律所介绍 - Gross Law Firm是全国知名的集体诉讼律所，使命是保护因欺诈等非法商业行为受损的投资者权益 [3] - 律所致力于确保公司遵守负责任的商业行为，为因公司虚假陈述等导致股票人为上涨而受损的投资者寻求赔偿 [3] 分组5：律所联系方式 - 地址为纽约市西38街15号12楼 [3] - 邮箱为[email protected] [3] - 电话为(646) 453-8903 [3]

文章核心观点 - 公司公布vobramitamab duocarmazine（vobra duo）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的TAMARACK 2期研究更新疗效和安全性结果，显示出抗肿瘤活性，公司预计不晚于2025年初获得成熟的中位rPFS数据，并将根据最终数据决定该药物未来开发决策 [1][2] 研究背景 - 开展TAMARACK研究是为验证降低vobra duo起始剂量并增加给药间隔，能否改善安全性和耐受性、延长治疗持续时间并提高rPFS [2] 研究人口统计 - 研究数据截止日期为2024年7月9日，TAMARACK试验共招募181名参与者，176人接受至少一剂vobra duo，2.0 mg/kg组90人，2.7 mg/kg组86人，截止数据日期，两组分别有23和16名参与者继续接受治疗，参与者仍在接受不良事件、疾病进展和生存监测 [3][4] 基线特征 - 参与者中位年龄70岁（范围35 - 89），48.6%的参与者ECOG体能状态评分为1或2，16.6%的参与者基线时有内脏疾病，44.8%的参与者基线时有可测量疾病，53.6%的参与者曾接受过紫杉烷治疗，两组在多数基线特征上均衡 [5] 疗效结果 - 截止2024年7月9日，TAMARACK研究结果显示vobra duo在mCRPC中具有抗肿瘤活性，意向治疗（ITT）人群中，2.0 mg/kg组和2.7 mg/kg组6个月rPFS率分别为69%（95% CI，57 - 79）和70%（95% CI，58 - 79），6个月rPFS率在未接受过紫杉烷和接受过紫杉烷治疗的参与者中一致，尽管数据不成熟，但2.0 mg/kg组和2.7 mg/kg组中位rPFS分别约为8.5个月（95% CI，7.2 - 11.2）和7.5个月（95% CI，7.2 - 10.6） [6][7][8] - 2.0 mg/kg组45名RECIST可评估患者中，确认的客观缓解率（ORR）为20.0%（n = 9），未确认的ORR为26.7%（n = 12）；2.7 mg/kg组32名RECIST可评估患者中，确认的ORR为40.6%（n = 13），未确认的ORR为46.9%（n = 15），确认的ORR在未接受过紫杉烷和接受过紫杉烷治疗的参与者中相当，肿瘤反应与基线B7 - H3表达无关 [9] 安全结果 - 总体不良事件方面，2.0 mg/kg组65.6%（n = 59）的参与者发生≥3级治疗突发不良事件（TEAE），停药率为25.6%（n = 23），因TEAE减剂量率为50.0%（n = 45）；2.7 mg/kg组62.8%（n = 54）的参与者发生≥3级TEAE，停药率为38.4%（n = 33），因TEAE减剂量率为54.7%（n = 47），最常见的所有级别TEAE包括乏力、外周水肿等，多数发生率≥10%的TEAE为1/2级事件，两组胸腔积液、心包积液和手足综合征发生率较1期mCRPC剂量扩展队列降低，有8例治疗相关的致命AE，治疗相关AE发生率在未接受过紫杉烷和接受过紫杉烷治疗的参与者中相似 [10] - 耐受性方面，截止2024年7月9日，2.0 mg/kg组25.6%（n = 23）的参与者仍在接受研究药物，中位给药次数为6次（范围1 - 11），中位剂量强度为92.6%（范围64.2 - 106.1%）；2.7 mg/kg组18.6%（n = 16）的参与者仍在接受研究药物，中位给药次数为6次（范围1 - 12），中位剂量强度为81.7%（范围40.5 - 104.3%），未接受过紫杉烷治疗的参与者因TEAE减剂量和中断治疗的发生率高于接受过紫杉烷治疗的参与者 [11] ESMO海报展示 - 海报标题为“TAMARACK：B7 - H3靶向抗体药物偶联物（ADC）vobramitamab duocarmazine（vobra duo）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的随机2期试验”，展示者为Johann de Bono，展示ID为1654P，日期为2024年9月15日，展示时间为9:00 a.m. – 5:00 p.m. CEST，海报可在公司网站下载 [12] 电话会议 - 公司将于2024年9月16日上午8:00 ET举行电话会议，讨论TAMARACK海报数据并提供公司最新情况，会议由公司总裁兼首席执行官Scott Koenig、高级副总裁兼首席医疗官Stephen Eck和高级副总裁兼首席财务官Jim Karrels主持，可通过电话或网络直播参与，直播回放将在会议结束后不久提供并存档30天 [13][14] 关于vobra duo和TAMARACK研究 - vobra duo是一种靶向B7 - H3的抗体药物偶联物（ADC），TAMARACK 2期研究针对曾接受过一种雄激素受体轴靶向治疗（ARAT）的mCRPC参与者，参与者可能接受过最多一种含紫杉烷方案，研究评估vobra duo两种剂量：2.0 mg/kg或2.7 mg/kg，每四周一次（q4W） [15] 关于公司 - 公司是一家专注于发现、开发、制造和商业化创新单克隆抗体疗法治疗癌症的生物制药公司，其候选产品管线主要来自其专有的下一代抗体技术平台，公司凭借技术平台和蛋白质工程专业知识产生了有前景的候选产品，并与全球制药和生物技术公司达成了多项战略合作 [16]

Faruqi & Faruqi, LLP Securities Litigation Partner James (Josh) Wilson Encourages Investors Who Suffered Losses Exceeding $75,000 In MacroGenics To Contact Him Directly To Discuss Their Options If you suffered losses exceeding $75,000 in MacroGenics between March 7, 2024 to May 9, 2024 and would like to discuss your legal rights, call Faruqi & Faruqi partner Josh Wilson directly at 877-247-4292 or 212-983-9330 (Ext. 1310). [You may also click here for additional information] NEW YORK, Sept. 13, 2024 (GLOBE ...

文章核心观点 Hagens Berman敦促在2024年3月7日至5月9日期间投资MacroGenics并遭受重大损失的投资者提交损失情况，该公司因实验性抗癌药物vobra duo的研究结果不佳致股价暴跌，且面临误导投资者的集体诉讼 [1] 分组1：公司股价变动情况 - 2024年4月4日，MacroGenics公布TAMARACK研究的初步安全数据后，股价上涨4.11美元，约30% [4] - 2024年5月10日，公司披露研究中有五名患者死亡，股价暴跌11.36美元，约77% [5] - 2024年7月31日，公司宣布停止vobra duo治疗后，股价下跌28% [1] 分组2：公司药物研究情况 - 2024年3月美国临床肿瘤学会会议前，公司对vobra duo的安全性和有效性持积极态度 [3] - 2024年4月，公司公布的中期安全数据显示，该药物严重副作用发生率高于预期 [3] - 2024年7月30日，公司公布TAMARACK研究的独立数据监测委员会建议停止额外的vobra duo治疗，公司因患者安全问题同意该建议 [1] 分组3：公司面临的诉讼情况 - 已有人对MacroGenics提起集体诉讼，指控其在vobra duo的安全性和有效性方面误导投资者，诉讼围绕TAMARACK试验数据 [2] - Hagens Berman正在调查该公司是否淡化vobra duo的安全问题以抬高股价 [5]

文章核心观点 罗森律师事务所提醒2024年3月7日至5月9日期间购买MacroGenics股票或出售看跌期权的投资者，2024年9月24日是担任首席原告的截止日期，符合条件者或可获赔偿 [1][2][3] 案件详情 - 诉讼称在上述期间被告就MacroGenics药物vobramitamab duocarmazine（vobra duo）针对耐药前列腺癌的TAMARACK 2期研究发表虚假或误导性声明，给投资者造成损失 [5] 赔偿权益 - 若在该期间购买股票或出售看跌期权，可通过风险代理安排获得赔偿且无需支付任何自付费用 [2] 参与方式 - 可访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 27488 或致电866 - 767 - 3653或发邮件至case@rosenlegal.com了解集体诉讼信息 [3][6] 首席原告要求 - 若想担任首席原告，必须在2024年9月24日前向法院提出申请，首席原告代表其他集体成员指导诉讼 [3] 律所优势 - 罗森律师事务所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼，曾获针对中国公司的最大证券集体诉讼和解，2017年证券集体诉讼和解数量排名第一，自2013年起每年排名前4，为投资者追回数亿美元，2019年为投资者获超4.38亿美元赔偿 [4]

文章核心观点 - 格罗斯律师事务所通知MacroGenics公司股东参与集体诉讼，该公司在特定时期对药物安全数据存在重大虚假陈述致股价大跌 [1] 集体诉讼相关信息 - 鼓励在2024年3月7日至5月9日期间购买MacroGenics公司股票的股东联系律所，申请首席原告任命并非参与赔偿的必要条件 [1] - 集体诉讼截止日期为2024年9月24日，股东应尽快登记，登记链接为https://securitiesclasslaw.com/securities/macrogenics-inc-loss-submission-form-2/?id=101866&from=4 [2] - 登记后股东将被纳入投资组合监控软件，案件全程会收到状态更新，申请首席原告的截止日期为2024年9月24日，参与此案无成本和义务 [2] 指控内容 - 集体诉讼期间，被告对vobramitamab duocarmazine的TAMARACK 2期研究安全数据进行重大虚假陈述 [1] - 2024年5月9日，投资公众得知该药物比被告此前表述危险得多，此后公司股价因每股下跌11.36美元而暴跌77.4% [1] 律所介绍 - 格罗斯律师事务所是全国知名集体诉讼律所，使命是保护因欺诈等非法商业行为受损的投资者权益 [3] - 律所致力于确保公司履行负责任商业行为和良好企业公民义务，为因公司虚假陈述等导致股票人为虚高而受损的投资者寻求赔偿 [3] 律所联系方式 - 地址为纽约市西38街15号12楼，邮编10018 [3] - 邮箱为[email protected]，电话为(646) 453 - 8903 [3]

文章核心观点 Robbins LLP提醒投资者MacroGenics公司被提起集体诉讼，因其在药物试验中误导投资者，股价大幅下跌，股东可参与诉讼 [1][2] 分组1：诉讼基本信息 - 股东代表在2024年3月7日至5月9日期间购买MacroGenics普通股的所有个人和实体提起集体诉讼 [1] - MacroGenics是专注于癌症创新单克隆抗体疗法的生物制药公司 [1] 分组2：诉讼指控内容 - Robbins LLP调查MacroGenics在TAMARACK 2期研究中误导投资者的指控 [2] - 被告在集体诉讼期间对vobramitamab duocarmazine药物研究的可行性和有效性作积极表述，隐瞒早期临时安全数据不利事实 [2] - 2024年5月9日真相披露，含五起致命事件，5月10日公司普通股股价下跌超77%，每股跌11.36美元，收于3.31美元 [2] 分组3：后续行动 - 想担任集体诉讼首席原告的股东须在2024年9月24日前向法院提交动议 [3] - 不参与诉讼也有资格获得赔偿，不采取行动可作为缺席集体成员 [3] 分组4：律所信息 - Robbins LLP实际进行证券集体诉讼，自2002年起帮助股东挽回损失，获超10亿美元赔偿 [4]

文章核心观点 DJS Law Group提醒投资者针对MacroGenics的集体诉讼，该公司在TAMARACK 2期研究早期临时安全数据结果上存在虚假和误导性陈述，投资者受损，鼓励受损股东联系参与诉讼 [1][2] 案件详情 - 投诉称MacroGenics在不断宣扬TAMARACK 2期研究早期临时安全数据结果时作出虚假和误导性陈述 [2] - 5月9日公司公布癌症治疗研究TAMARACK的更新安全和疗效数据后真相浮出水面 [2] - 整个集体诉讼期间公司公开声明虚假且存在重大误导性，市场了解真相后投资者受损 [2] 律所优势 - DJS Law Group主要通过平衡咨询和积极辩护提高投资者回报 [3] - 专注于证券集体诉讼、公司治理诉讼和国内外并购评估 [3] - 客户包括全球一些最大、最成熟的对冲基金和另类资产管理公司 [3] 联系方式 - 联系人：David J. Schwartz [4] - 地址：274 White Plains Road, Suite 1, Eastchester, NY 10709 [4] - 电话：914 - 206 - 9742 [4] - 邮箱：[email protected] [4]

文章核心观点 - 格罗斯律师事务所通知MacroGenics公司股东参与集体诉讼，该公司在特定时期对药物安全数据存在重大虚假陈述致股价大跌 [1][2] 集体诉讼相关信息 - 联系方式为https://securitiesclasslaw.com/securities/macrogenics-inc-loss-submission-form-2/?id=101227&from=3 [2][3] - 集体诉讼时间段为2024年3月7日至2024年5月9日 [2] - 指控被告在集体诉讼期间对vobramitamab duocarmazine的TAMARACK 2期研究安全数据进行重大虚假陈述，2024年5月9日投资公众得知药物比被告此前表述更危险，MGNX股价因每股下跌11.36美元而下跌77.4% [2] - 截止日期为2024年9月24日，股东应尽快注册参与集体诉讼，注册链接同上 [3] - 股东注册后将被纳入投资组合监控软件以获取案件进展更新，申请成为首席原告的截止日期为2024年9月24日，参与此案无成本和义务 [3] 律所相关信息 - 格罗斯律师事务所是全国知名集体诉讼律师事务所，使命是保护因欺诈等非法商业行为受损投资者的权利，致力于确保公司遵守负责任商业行为和良好企业公民标准，为因公司虚假陈述等导致股票人为上涨而受损的投资者寻求赔偿 [4] - 律所联系地址为纽约市西38街15号12楼，邮编10018，邮箱为dg@securitiesclasslaw.com，电话为(646) 453 - 8903 [4]