老花眼治疗市场情况 - 美国老花眼潜在治疗人群达1.28亿，市场机会超30亿美元[88] LNZ100药物情况 - LNZ100在3期研究CLARITY 1和2中达主要和关键次要终点，CLARITY 2试验第1天结果显示30分钟时71%达3行或以上改善，3小时时71%达3行或以上改善，10小时时40%达3行或以上改善[88] - 公司计划2024年年中向FDA提交LNZ100新药申请，目标2025年下半年推出[91] - LNZ100在美国至少有专利保护至2039年，若获批将是首个获FDA批准的基于醋克利定的产品，有资格获5年新化学实体排他权[88][91] 公司财务整体状况 - 截至2024年3月31日，公司有现金、现金等价物和有价证券2.133亿美元，累计亏损1.119亿美元[90] - 截至2024年3月31日，公司有现金、现金等价物和有价证券2.133亿美元，累计亏损1.119亿美元，2024年和2023年第一季度净亏损分别为1660万美元和1270万美元[108] 公司融资情况 - 2024年3月21日合并完成时，公司完成PIPE融资，以每股15.0299美元价格发行355.9565万股，总收益约5350万美元[92][97] - 从成立到2024年3月31日，公司获得初始种子融资1300万美元、A系列可转换优先股销售4700万美元、A - 1系列可转换优先股销售1000万美元、B系列可转换优先股销售8350万美元、合并获得约1.178亿美元现金及现金等价物、PIPE融资获得约5350万美元现金[108] 公司合作协议情况 - 2022年公司与Ji Xing签订许可和合作协议，获1500万美元不可退还前期付款，还有资格获最高9500万美元监管和销售里程碑付款，以及5% - 15%净销售额特许权使用费和15% - 5%分许可收入特许权使用费[93] 公司股权结构情况 - 合并后，LENZ OpCo股东持有合并公司约65%已发行普通股，Graphite股东持有约35%[97] 公司费用变化情况 - 2024年3月31日止三个月，研发成本较2023年同期略增，预计2024年较2023年下降；销售、一般和行政费用预计2024年较2023年增加[96] - 2024年3月31日止三个月与2023年同期相比，研发费用为1.0537亿美元，增加212万美元，增幅2%；销售、一般和行政费用为5551万美元，增加3260万美元，增幅142%；其他收入（费用）净额为 - 560万美元，减少506万美元，增幅937%[103] - 研发费用从2023年第一季度的1030万美元增至2024年第一季度的1050万美元，增加了20万美元，增幅2%[104] - 销售、一般和行政费用从2023年第一季度的230万美元增至2024年第一季度的560万美元，增加了330万美元，增幅142%[106] - 2024年第一季度其他净支出为60万美元，2023年第一季度为10万美元，主要因优先股认股权证负债公允价值增加100万美元，部分被利息收入增加80万美元抵消[107] 公司现金流量情况 - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为2390万美元，2023年第一季度为1280万美元[113][114] - 2024年第一季度投资活动提供净现金1800万美元，2023年第一季度使用净现金6000美元[113][115] - 2024年第一季度融资活动提供净现金1.713亿美元，包括合并获得的1.178亿美元和PIPE融资的5350万美元；2023年第一季度为8320万美元[113][116] 公司租金支出情况 - 2024年和2023年第一季度租金现金支出分别为3.8万美元和2.9万美元，预计2024年第二季度租金支出将增加[117] 公司表外安排情况 - 公司没有美国证券交易委员会规则和条例所定义的表外安排[118] 公司新兴成长型公司情况 - 公司作为新兴成长型公司，可能持续至2026年12月31日，可享受多项上市公司披露和报告要求豁免[123] - 新兴成长型公司可延迟采用JOBS法案颁布后新的或修订的会计准则，公司打算继续使用此过渡期至2026年12月31日、年总收入至少达12.35亿美元、被视为大型加速申报公司等情况较早发生时[123][125] 公司较小规模报告公司情况 - 截至2023年6月30日，非关联方持有的公司股票市值低于7亿美元，2023财年年度收入低于1亿美元，公司为“较小规模报告公司”[125] - 若某一年度非关联方持有的公司股票市值6月30日低于2.5亿美元，或年度收入低于1亿美元且非关联方持有的公司股票市值6月30日低于7亿美元，公司可继续作为较小规模报告公司[125] - 若公司不再是新兴成长型公司时仍是较小规模报告公司，可继续享受较小规模报告公司的某些披露要求豁免[125] - 作为较小规模报告公司，可选择在10 - K年度报告中仅列报最近两个财年的经审计财务报表，且高管薪酬披露义务减少[125]

财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度末公司现金、现金等价物和有价证券约为2.133亿美元，预计可支持运营至产品上市后实现正运营现金流[1][10][13] - 2024年3月完成与Graphite Bio的合并，并进行了5350万美元的私募配售[10] - 2024年第一季度研发费用为1050万美元，与2023年同期的1030万美元基本一致[14] - 2024年第一季度销售、一般和行政费用为560万美元，高于2023年同期的230万美元[15] - 2024年第一季度净亏损为1660万美元，合每股亏损3.53美元，2023年同期净亏损为1270万美元，合每股亏损6.50美元[16] 业务线（LNZ100药物研究）数据关键指标变化 - 3期CLARITY研究中84%的参与者在一天中的某个时间实现至少4行近视力改善[2] - LNZ100（1.75%醋克利定）在3期CLARITY研究中达到所有主要和次要近视力改善终点，p值均小于0.0001[3] - 30分钟时，CLARITY 2试验中71%和91%的参与者分别实现3行和2行或更多视力改善，CLARITY 1试验中这一比例分别为72%和87%[4] - 90%的参与者注意到近视力改善，75%的参与者表示研究结束后会继续使用LNZ100[7] 业务线（LNZ100药物申请）进展 - 预计2024年年中向FDA提交LNZ100的新药申请[1][8]

公司潜在合并相关 - 公司于2023年11月15日宣布与LENZ Therapeutics, Inc.潜在合并，合并存在无法完成或延迟的风险，可能对公司经营、财务和股价产生不利影响[4][7] - 公司部分董事和高管在合并中可能有与股东不同的利益，可能影响其决策[7] - 若合并未完成，公司董事会可能决定解散清算，股东可分配现金取决于清算时间和预留资金[8] - 2023年11月15日，公司宣布与LENZ Therapeutics, Inc.进行潜在合并[4] - 公司可能在合并完成时向股东支付特别现金股息[4] - 公司与LENZ的潜在合并若未完成或延迟，将对经营、业务、财务和股价产生不利影响[7] - 若合并未完成，公司可能需向LENZ支付终止费，且股价可能大幅下跌[7] 公司财务与盈利状况 - 公司自成立以来已产生重大亏损，预计未来仍将亏损，可能无法实现或维持盈利[7] - 公司从未从产品销售中获得收入，可能永远无法获得收入和实现盈利[8] - 公司需要大量额外资金，若无法按可接受条款筹集资金，将被迫推迟、减少或终止研发和商业化等业务[8] - 公司自成立以来已产生重大亏损，预计未来仍会亏损且可能无法实现盈利[7] - 公司从未从产品销售中获得收入，可能永远无法获得收入或实现盈利[8] - 公司需要大量额外资金，若无法筹集资金，将影响研发和商业化进程[8] 公司技术与专利相关 - 公司历史技术基于第一代CRISPR技术，平台技术专利和专有技术独家授权自斯坦福大学[10] - 截至2023年12月31日，公司从斯坦福大学获得两项已授权美国专利和两项待决美国专利申请等，预计2036年到期；从IDT获得三项美国专利等，预计2037年到期[17] - 2020年12月，公司与斯坦福大学签订独家许可协议，支付5万美元前期许可费，发行约60万股普通股，总代价280万美元计入研发费用[18][19] - 独家许可协议中，年度许可维护费初始为5000美元，七周年内分三次增至5万美元，首次商业销售许可产品后为20万美元[19] - 公司需与斯坦福大学分享部分非特许权使用费收入，比例依不同情况从两位数降至个位数[19] - 公司就每个许可产品达到特定里程碑需向斯坦福大学支付最高1280万美元[19] - 公司需按全球年度净销售额向斯坦福大学支付低个位数特许权使用费，直至最晚到期条件达成[19] - 2021年1月，公司与斯坦福大学签订第一期权协议，若行使期权需授予斯坦福大学132137股普通股及1万美元许可执行费[20] - 2021年4月，公司与斯坦福大学签订第二期权协议，需支付3万美元期权费，2023年3月8日终止该协议[21] - 2021年6月公司与IDT签订许可协议，支付300万美元预付款，总监管里程碑付款最高可达530万美元，若扩展领域则为880万美元[22][23] - 公司可支付每个额外领域50万美元或两个领域共100万美元扩展IDT许可协议领域[22] - 公司与IDT的许可协议下，需支付产品净销售额低个位数特许权使用费和某些分许可收入低两位数百分比付款[23] - Maro将支付公司含收购技术产品全球净销售额低于个位数百分比现金特许权使用费[24] - 公司历史技术基于第一代CRISPR技术，平台技术获斯坦福大学独家授权[10] - 截至2023年12月31日，公司从斯坦福大学和IDT获得的专利及申请，预计分别于2036年和2037年到期[17] - 2020年12月与斯坦福大学达成独家许可协议，已支付5万美元前期许可费，发行约60万股普通股，总代价280万美元计入研发费用[18][19] - 年度许可维护费初始为5000美元，七周年内分三次涨至5万美元，首次商业销售许可产品后为20万美元[19] - 2021年5月发行640,861股普通股，6月回购624,845股普通股[19] - 需与斯坦福分享部分非特许权收入，比例依产品和阶段从个位数到两位数不等[19] - 每个许可产品达到特定里程碑需向斯坦福支付最高1280万美元[19] - 需按全球年度净销售额向斯坦福支付低个位数特许权使用费[19] - 2021年1月与斯坦福的第一份期权协议，行使需授予13.2137万股普通股和1万美元许可执行费[20] - 2021年4月与斯坦福的第二份期权协议，需支付3万美元期权费，2023年3月终止[21] - 2021年6月与IDT的许可协议，支付300万美元前期费用，最高530万美元监管里程碑付款[22] 公司产品研发项目进展 - 公司曾有三个产品研发方向，分别为基因校正、基因替换和靶向基因插入[10] - 公司于2023年1月暂停nula - cel的1/2期CEDAR研究，2月决定停止其开发，但保留相关技术和知识产权[11] - 公司因nula - cel相同基因编辑平台技术，不打算继续GPH102项目开发，已终止GPH201项目开发[12] - 公司终止GPH301产品候选药物开发，因其与nula - cel采用相同基因编辑平台技术[13] - 公司无商业制造能力，使用第三方合同制造组织，因无正在进行的开发项目，正终止制造相关关系，但保留nula - cel项目技术等资产[14] - 公司于2023年1月暂停nula - cel的1/2期研究，2月决定停止其开发[11] - 公司因与nula - cel使用相同技术，已终止GPH102、GPH201和GPH301的开发[12][13] 公司其他业务协议 - 2023年8月1日公司与Maro签订资产购买协议，获50万美元前期对价，或有里程碑付款最高约100万美元，2023年确认处置损失10万美元[24] - 2023年8月4日公司与Kamau签订许可和期权协议，获其20%股权，行使期权需Kamau在2024年8月4日前筹集至少1000万美元[25] - 2023年10月公司与Soleil Labs签订转租协议，转租约32,113平方英尺空间，租户首年每月支付183,044.10美元，次年每月支付189,450.64美元[28] - 公司与房东签订租赁修正案，预付剩余租金15,928,490美元，支付租赁终止费约20,776,078美元，主租赁将于2024年12月31日终止[28] - 公司与Kamau的LOA协议自动在特定情况发生时到期，双方有因对方违约等情况终止协议的权利[25] - 房东可提前终止非转租部分租赁，每月支付公司20,000美元[28] - 2023年8月与Maro的资产购买协议，出售资产获50万美元前期对价，最高100万美元里程碑付款[24] - 公司于2023年8月4日与Kamau Therapeutics签订许可和期权协议，授予其特定知识产权和材料的许可及收购期权，Kamau需在2024年8月4日前筹集至少1000万美元资金，公司获得Kamau 20%股权[25] - 2023年9月12日，公司与Kamau对许可和期权协议进行修订，截至2023年12月31日，已将某些合同转让给Kamau，此时Kamau未达成融资里程碑，无权行使期权，该20%股权价值极小[25][27] - 2023年10月，公司与Soleil Labs签订约32,113平方英尺的转租协议，租期从2023年10月26日至2024年12月31日，租户前12个月每月支付租金183,044.10美元，剩余租期每月支付189,450.64美元[28] - 公司与房东签订租赁修正案，主租赁将于2024年12月31日终止，房东可加速未转租部分的终止日期，每月支付公司20,000美元[28] - 作为房东签订租赁修正案的对价，公司需在终止日期将房产交予房东并转让家具设备，预付主租赁剩余款项15,928,490美元，支付约20,776,078美元的租赁终止费[28] 美国FDA药品审批相关 - IND提交后30天若无FDA安全担忧则自动生效，可开展临床试验[32] - 美国部分涉及重组或合成核酸分子的人体临床试验需遵循NIH指南，由IBC评估[32] - 临床试验分三个阶段，FDA批准BLA通常需两项充分且对照良好的3期临床试验[33] - 提交BLA需缴纳申请用户费，费用每年调整[34] - FDA收到BLA后60天内决定是否受理[35] - 标准BLA申请FDA目标审核时间为受理后10个月，优先审核为6个月[35] - FDA批准BLA前会进行生产设施预批准检查和临床试验数据审核[35] - FDA评估BLA后可能发批准信或完整回复信[35] - 获批产品可能有使用限制、标签要求及REMS等条件[35] - 符合特定标准的产品候选可申请FDA快速通道计划[36] - 公司申请快速通道、突破性疗法、再生医学先进疗法指定，FDA需在60天内确定产品候选资格[37] - 优先审评指定的原始生物制品许可申请，FDA目标是在60天提交日期后的6个月内对营销申请采取行动[37] - 孤儿药指定针对美国影响少于20万患者的罕见病产品，首个获批产品有7年独占权[39] - 公司提交含新活性成分等营销申请，需在2期结束会议60天内提交初始儿科研究计划[40] - 开展儿科试验的公司可获6个月儿科独占期，附加到现有独占期和专利期限[40] - 罕见儿科疾病定义为美国影响少于20万患者的严重或危及生命儿科疾病[41] - 罕见儿科疾病产品获批后，公司可能获得优先审评凭证，可无限次出售或转让[41][42] - 优先审评凭证计划延长至2024年9月30日，凭证授予可能持续到2026年9月30日[42] - 产品获批后，公司对产品多数变更需FDA事先审查和批准，有持续用户费用要求[43] - 公司违反FDA监管要求，可能面临产品限制、罚款、撤销批准等后果[43] - 美国专利期限恢复最长可达5年，但剩余专利期限自产品批准日期起总计不超过14年[44] - 生物仿制药申请需在参照产品首次获FDA许可4年后提交，获批需在12年后[45] - 公司产品候选物需通过美国FDA的生物制品许可申请（BLA）流程获批后才能在美国合法销售[31] - 提交研究性新药申请（IND）后30天自动生效，除非FDA提出安全担忧或问题，某些涉及重组或合成核酸分子的临床试验需遵循NIH指南[32] - 临床试验通常分三个阶段，FDA一般要求两个充分且受控的3期临床试验来批准BLA，获批后可能需进行4期研究[33] - 临床开发各阶段，需向FDA至少每年提交进展报告，发生严重意外疑似不良事件等情况需提交书面IND安全报告[33] - FDA、赞助商、IRB或数据安全监测委员会可因各种原因随时暂停临床试验[33] - 公司提交BLA后，FDA需在60天内决定是否受理，标准申请受理后目标审核时间为10个月，优先审核为6个月[35] - 公司申请快速通道、突破性疗法、RMAT指定，FDA需在60天内确定产品是否符合指定条件[37] - 罕见病药物指在美国影响少于200,000人，或虽影响200,000人以上但开发成本无法从美国销售收回的药物[39] - 获得孤儿药指定的产品首次获批后，FDA7年内不得批准其他相同产品用于相同适应症的申请[39] - 公司提交含新活性成分等的营销申请，需在2期结束会议后60天内提交初始儿科研究计划[40] - 获得儿科独占权可在现有独占期和专利期限基础上增加6个月[40] - 优先审核指定意味着FDA目标在60天提交日期后的6个月内对营销申请采取行动[37] - 加速批准产品，公司需每180天向FDA更新研究进展，FDA有权加快撤回批准程序[37] - 加速批准产品，FDA通常要求营销批准前120天内的广告和促销材料在批准前提交审核[37] - 突破性疗法指定包含快速通道计划所有特征，还有更深入的FDA互动和指导[37] - 罕见儿科疾病药物获批后，申办者可获优先审评凭证（PRV），该计划延至2024年9月30日，凭证授予可至2026年9月30日[41][42] - 美国专利可依Hatch - Waxman修正案申请最长5年的专利期限延长，但总期限自产品批准日起不超14年[44] - 生物类似药申请需在参照产品获FDA首次许可4年后提交，获批需在首次许可12年后生效[45] - 产品获FDA批准后，变更如增加新适应症等需事先FDA审查批准，还有持续用户费用要求[43] - 生物制品制造商及其分包商需向FDA和部分州机构注册，接受定期检查以符合cGMP要求[43] 欧盟与英国药品监管相关 - 2014年4月欧盟采用新临床试验法规，2022年1月31日取代旧指令，2025年1月31日前所有正在进行的临床试验需过渡到新法规[49] - 欧盟集中程序评估营销授权申请的最长时间为210天，特殊情况下加速评估可减至150天[50] - 2021年1月1日起，英国脱欧后现有集中营销授权自动转换为英国营销授权，2021年1月1日起3年内英国药品监管机构可依赖欧盟委员会决定快速授予新的英国营销授权[50][51] - 2024年1月1日起英国将建立新的国际认可框架，参考EMA等监管机构的营销授权批准决定[51] - 欧盟创新药品获营销授权后有8年数据独占期和2年市场独占期，最多可延长至11年[52] - 欧盟孤儿药指定产品获批后有10年市场独占期，可能减至6年[52] - 欧盟营销授权持有人需遵守严格的药物警戒、生产、营销和推广等规则[52] - 欧盟规则通常适用于欧洲经济区[52] - 英国于2020年1月31日正式脱欧，《贸易与合作协议》自2021年1月1日临时适用，5月1日正式适用，该协议未规定英欧药品法规全面互认[53] - 欧盟2014年4月采用新临床试验法规，2022年1月31日取代旧指令，2025年1月31日前所有进行中的临床试验需过渡到新法规[49] - 欧盟集中程序下，营销授权申请评估最长210天，不包括申请人提供额外信息的时钟停止时间；特殊情况下加速评估可减至150天[50] - 英国脱欧后，2021年1月1日起现有集中营销授权自动转为英国营销授权，2021 - 2024年英国药管局可依赖欧盟委员会决定快速授予新授权[50][51] - 公司在欧盟开展临床试验需通过CTIS单一入口申请，按新法规简化流程并在严格期限内评估[49] - 公司在欧盟申请营销授权可通过集中、分散、国家或互认程序，特定产品必须采用集中程序[50] - 欧盟创新药品获完整独立数据包批准，

现金及现金等价物相关 - 截至2023年9月30日，公司现金及现金等价物为182,988千美元，较2022年12月31日的47,730千美元有所增加[8] - 2023年9月30日现金、现金等价物和受限现金期末余额为1.84704亿美元，2022年为5810.7万美元[17] - 截至2023年9月30日，现金等价物和有价证券总计233,986千美元，其中现金等价物182,988千美元，有价证券50,998千美元；截至2022年12月31日，总计283,551千美元，其中现金等价物47,730千美元，有价证券235,821千美元[35][36] 资产相关 - 截至2023年9月30日，公司总资产为266,228千美元，较2022年12月31日的321,902千美元有所减少[8] - 截至2023年9月30日，预付费用和其他流动资产总计4,777千美元；截至2022年12月31日，总计7,136千美元[40] - 截至2023年9月30日，物业和设备净值为12,534千美元；截至2022年12月31日，为22,630千美元[41] 负债相关 - 截至2023年9月30日，公司总负债为62,209千美元，较2022年12月31日的25,611千美元有所增加[8] - 截至2023年9月30日，应计费用和其他流动负债总计3,416千美元；截至2022年12月31日，总计1,871千美元[42] - 截至2023年9月30日，经营租赁总负债的流动和非流动部分分别为340万美元和4970万美元，加权平均剩余租赁期限为110个月，加权平均增量借款利率为10.9%[56] - 截至2023年9月30日，公司办公套房租赁的使用权资产为1320万美元，租赁负债为5310万美元[56] - 截至2023年9月30日，公司经营租赁未来最低租赁付款总额（未折现）为8648.7万美元，净租赁负债为5311.1万美元[57] 研发费用相关 - 2023年第三季度，公司研发费用为2,384千美元，较2022年同期的18,302千美元大幅减少[10] - 2023年前三季度，公司研发费用为32,136千美元，较2022年同期的54,325千美元有所减少[10] - 独家许可收购总价280万美元记为2020年研发费用，还需报销斯坦福专利成本，支付年度维护费，未来开发和监管里程碑付款最高530万美元，销售里程碑付款最高750万美元，未来销售按低个位数百分比支付特许权使用费[44] - 2021年8月30日与斯坦福细胞与基因医学实验室签订服务协议，2023年前三季度分别确认0和110万美元研发费用，2022年前三季度分别确认170万和450万美元，预计无额外费用[45] - 300万美元记为2021年研发费用，截至2023年9月30日无费用和里程碑付款，预计无额外费用[47] 亏损相关 - 2023年第三季度，公司净亏损为22,485千美元，较2022年同期的24,682千美元有所收窄[10] - 2023年前三季度，公司净亏损为101,733千美元，较2022年同期的76,453千美元有所扩大[10] - 2023年第三季度，公司综合亏损为22,309千美元，较2022年同期的25,245千美元有所收窄[10] - 2023年前三季度，公司综合亏损为100,780千美元，较2022年同期的78,049千美元有所扩大[10] - 2023年第三季度，公司普通股股东基本和摊薄每股净亏损为0.39美元，2022年同期为0.45美元；2023年前三季度为1.79美元，2022年同期为1.40美元[10] - 2022年全年，公司净亏损为76,453千美元[12][15] - 2023年前三季度，公司净亏损为101,733千美元[12] - 截至2023年9月30日，公司累计亏损3.441亿美元，预计将继续产生重大亏损[19] - 2023年第三季度和2022年同期，归属于普通股股东的基本和摊薄每股净亏损分别为0.39美元和0.45美元；2023年前九个月和2022年同期分别为1.79美元和1.40美元[79] 股东权益相关 - 2021年12月31日，公司普通股股份为58,010,823股，股东权益总额为384,050千美元[15] - 2022年3月31日，公司股东权益总额为361,299千美元，较上一报告期减少22,751千美元，降幅约5.92%[15] - 2022年6月30日，公司股东权益总额为338,456千美元，较上一报告期减少22,843千美元，降幅约6.32%[15] - 2022年9月30日，公司股东权益总额为316,453千美元，较上一报告期减少22,003千美元，降幅约6.50%[15] - 2022年12月31日，公司普通股股份为58,221,760股，股东权益总额为296,291千美元[12] - 2023年3月31日，公司股东权益总额为276,224千美元，较上一报告期减少20,067千美元，降幅约6.77%[12] - 2023年6月30日，公司股东权益总额为224,146千美元，较上一报告期减少52,078千美元，降幅约18.85%[12] - 2023年9月30日，公司普通股股份为57,971,910股，股东权益总额为204,019千美元，较上一报告期减少20,127千美元，降幅约9.00%[12] 运营及投资融资活动现金相关 - 2023年9个月运营活动净现金使用为4413万美元，2022年为6555.1万美元[17] - 2023年9个月投资活动净现金提供为1.79264亿美元，2022年使用为2.55387亿美元[17] - 2023年9个月融资活动净现金提供为12.4万美元，2022年为35.3万美元[17] 证券相关 - 2022年7月21日，公司提交S - 3表格的暂搁注册声明，可登记最高3亿美元的证券，同时与销售代理签订协议，可发售最高7500万美元的普通股，销售佣金最高为总收益的3%，截至2023年11月13日未发行股份或获得收益[19] - 截至2023年9月30日和2022年12月31日，1级证券包括美国国债和货币市场基金，2级证券包括高评级商业票据、美国机构证券和资产支持证券，期间公司无3级证券[34] - 截至2023年9月30日，可供出售证券的摊销成本为51,093千美元，未实现损失95千美元，公允价值50,998千美元；截至2022年12月31日，摊销成本为236,869千美元，未实现收益28千美元，未实现损失1,076千美元，公允价值235,821千美元[37][38] - 截至2023年9月30日，剩余期限不足一年且处于未实现损失状态的证券总公允价值为5100万美元，公司有意且有能力持有至恢复，未发现信用风险重大变化，未持有有信用损失的投资[38] - 2023年9月30日止三个月和九个月，可供出售证券出售或到期无实现收益或损失，无从累计其他综合收益（损失）重分类情况[38] 租赁相关 - 2023年8月，公司将一处办公套房转租20个月，总转租收入为50万美元，2023年第三季度和前九个月转租收入为10万美元[56] - 2023年第二季度，公司获得Bayside租赁权，确认3200万美元使用权资产和相应租赁负债，同时确认2720万美元租赁改良支出，Bayside提供最高1490万美元租户改良津贴[56] - 2023年第三季度和前九个月租赁费用分别为240万美元和640万美元，2022年同期分别为170万美元和500万美元[57] - 2023年第三季度和前九个月经营租赁可变租赁付款分别为80万美元和180万美元，2022年同期分别为30万美元和100万美元[57] - 截至2023年9月30日，公司经营租赁现金付款为481.7万美元[58] - 2023年10月，公司预付主租赁剩余款项1590万美元及约2080万美元租赁终止费[82] - 2023年11月，公司支付约140万美元让第三方承担租赁义务[83] 股份及股权相关 - 截至2023年9月30日和2022年12月31日，公司授权发行3亿股普通股，面值为每股0.00001美元[59] - 截至2023年9月30日和2022年12月31日，公司预留用于未来发行的普通股分别为1746.5405万股和1389.3161万股[60] - 2021年计划初始预留563.6万股用于发行奖励，2022年和2023年分别增加290.0541万股和291.1088万股，截至2023年9月30日，有983.1161万股可用于未来发行[65][66] - 2020年公司根据2020年计划发行83.2983万股限制性股票奖励，截至2023年9月30日和2022年12月31日，分别有70.3035万股和55.3443万股限制性股票归属[67] - 2023年和2022年9个月内，公司分别根据员工股票购买计划发行6.5222万股和20.7137万股[70] - 截至2023年9月30日，2020年计划和2021年计划下的期权情况：年初775.5303万份，授予322.34万份，行使6.5414万份，注销453.2774万份，剩余638.0515万份[71] - 2023年第三和九个月内，授予期权的加权平均授予日公允价值分别为每股1.89美元和1.56美元[71] - 2023年第三和九个月内，公司分别回购2.6188万股和21.6656万股此前提前行使的股票[71] - 2023年8月4日与第三方签订协议，授予独家许可和收购期权，获20%股权，截至2023年9月30日未记录股权价值，对方未达融资里程碑无权行使期权[49] - 公司授予第三方知识产权许可和收购选择权，获得对方20%股权[77] 薪酬及费用相关 - 2023年第三和九个月的基于股票的薪酬费用分别为216.1万美元和826.9万美元，2022年同期分别为321万美元和991.2万美元[72] - 公司为特定留任员工实施保留计划，现金保留奖金总计420万美元，2023年第三和九个月分别确认280万美元和400万美元[76] - 2023年3月至9月30日，公司向受第二次重组计划影响的员工支付210万美元留任奖金[77] 重组相关 - 2023年2月和8月，公司分别实施第一次和第二次重组计划，分别削减约50%和33.1%的员工，累计削减78.1%，预计分别产生约340万美元和350万美元的员工终止福利费用[75] - 截至2023年9月30日，公司预计未来十二个月内剩余员工的终止福利费用为100万美元[75] 资产处置相关 - 2023年8月，公司转让临床前非基因毒性调理项目，并授予第三方收购技术和知识产权的选择权[18] - 2023年8月1日出售非基因毒性靶向调理技术资产，获50万美元预付款，最高100万美元里程碑付款及特许权使用费等，报销约60万美元研发费用，前三季度确认0.1万美元处置损失[48] - 2023年3月至9月30日，公司分别记录资产减值和处置损失530万美元和680万美元[77] - 2023年3月至9月30日，公司分别记录使用权资产和相关租赁改良的非现金减值140万美元和3640万美元[77] - 公司出售非基因毒性调理技术相关资产，获得50万美元预付款，潜在收益最高达100万美元，另有约60万美元研发费用报销[77] 其他 - 公司为较小报告公司和新兴成长公司，可延迟采用新或修订会计准则，也可提前采用部分准则[31] - 2020年12月公司与斯坦福大学签订独家许可协议，支付5万美元预付许可费，发行约60万股普通股，预计公允价值280万美元，斯坦福获未来私募融资中最多10%新股购买权[43] - 2021年5月7日公司向斯坦福及指定个人发行640,861股普通股，6月18日行使回购权回购624,845股[44] - 2021年1月与斯坦福签订第一期权协议，行使期权需发行132,137股普通股并支付1万美元许可执行费，协议有效期可延长，截至2023年9月30日未行使期权未付费[44] - 2021年4月与斯坦福签订第二期权协议，支付3万美元期权费，2023年3月终止协议[44] - 2021年6月7日与IDT签订许可协议，支付300万美元预付款，最高530万美元监管里程碑付款，若扩展领域最高880万美元，300万美元记为2021年研发费用，截至2023年9月30日无费用和里程碑付款，预计无额外费用[47] - 截至2023年9月30日和2022年12月31日，研发协议无终止和取消费用应计，许可协议无已实现或可能实现的里程碑，无重大法律事项、重大赔偿索赔，未记录相关负债[51][52][53][54] -

现金及现金等价物变化 - 现金及现金等价物从2022年12月31日的47,730千美元增加到2023年6月30日的128,506千美元，增长169%[7] - 截至2023年6月30日，公司现金及现金等价物为1.302亿美元，较期初4944.6万美元增长163%[14] - 2023年6月30日货币市场基金持有量较2022年底4.5739亿美元增长181%[31] 流动资产及总资产变化 - 流动资产总额从2022年12月31日的275,365千美元下降至2023年6月30日的251,171千美元，减少8.8%[7] - 总资产从2022年12月31日的321,902千美元下降至2023年6月30日的287,044千美元，减少10.8%[7] - 2023年6月30日，公司现金等价物与可交易证券合计2.46665亿美元，较2022年底2.83551亿美元下降13%[31] 净亏损情况 - 2023年第二季度净亏损55,314千美元，较2022年同期的25,936千美元扩大113%[9] - 2023年上半年净亏损79,248千美元，较2022年同期的51,771千美元扩大53%[9] - 公司2022年第一季度净亏损为2583.5万美元，第二季度净亏损为2593.6万美元[12] - 2023年上半年净亏损7924.8万美元，同比2022年同期的5177.1万美元扩大53%[14] - 2023年第二季度净亏损为5531.4万美元，每股亏损0.97美元；上半年净亏损7924.8万美元，每股亏损1.40美元[70] 研发支出及重组成本 - 2023年第二季度研发支出为13,508千美元，较2022年同期的17,777千美元减少24%[9] - 2023年第二季度重组和减值成本为37,196千美元，2022年同期无此项支出[9] - 公司在截至2023年6月30日的六个月内记录了330万美元的重组和减值费用[69] 利息收入 - 2023年第二季度利息收入为2,845千美元，较2022年同期的840千美元增长239%[9] 股东权益及累计赤字 - 股东权益从2022年12月31日的296,291千美元下降至2023年6月30日的224,146千美元，减少24.4%[8] - 截至2022年6月30日，公司累计赤字达1.931亿美元，股东权益总额为3.3846亿美元[12] - 公司累计赤字已达3.217亿美元，现有现金及有价证券2.467亿美元预计可支撑未来12个月运营[16] 裁员及重组计划 - 2023年2月公司裁员50%，7月进一步裁员至总人数减少71.2%[15] - 公司重组计划导致约71.2%的员工被裁减[66] 融资及股权销售 - 公司已注册3亿美元融资额度，并与Cantor Fitzgerald签订7500万美元股权销售协议[16] 现金流情况 - 2023年第二季度投资活动净现金流为1.1539亿美元，主要来自1.4918亿美元有价证券到期收益[14] - 公司2023年第二季度经营性现金流净流出3472.9万美元，较上年同期4333.4万美元有所改善[14] 资产转让及许可协议 - 2023年8月公司签署技术许可协议，转让部分基因编辑平台资产[15] - 公司与斯坦福大学签订的独家许可协议要求支付高达530万美元的开发里程碑付款和750万美元的销售里程碑付款[38] - 公司与IDT签订的许可协议要求支付300万美元的首付款和最高530万美元的监管里程碑付款[42] - 公司在2023年8月1日出售非基因毒性靶向调节技术资产，总对价最高可达150万美元[74] - 公司在2023年8月4日签署许可和期权协议，获得交易对手方20%的股权[76] 证券投资情况 - 2023年6月30日，公司可交易证券总额为1.18159亿美元，其中美国国债442.6万美元（Level 1），商业票据5807.1万美元（Level 2）[29][31] - 2023年6月30日，公司Level 2证券包含美国机构证券5370.9万美元和资产支持证券195.3万美元[29][31] - 2023年6月30日，美国国债存在21万美元未实现亏损，商业票据存在38万美元未实现亏损[32] - 2023年6月30日，美国机构证券存在213万美元未实现亏损，资产支持证券存在5万美元未实现亏损[32] - 2023年上半年公司未持有任何Level 3证券[29] - 2023年6月30日美国国债持有量较2022年底6539.1万美元下降93%[31] - 可供出售证券的总摊余成本为236,869美元，公允价值为235,821美元，未实现亏损为1,076美元[33] - 截至2023年6月30日，公司持有剩余期限不足一年的证券公允价值为1.182亿美元，且未持有剩余期限超过一年的证券[33] 其他财务数据 - 预付费用和其他流动资产从2022年12月31日的7,136千美元下降至2023年6月30日的2,878千美元，降幅达59.7%[35] - 财产和设备净值从2022年12月31日的22,630千美元下降至2023年6月30日的17,965千美元，降幅达20.6%[36] - 2023年上半年折旧费用为150万美元，较2022年同期的100万美元增长50%[36] - 应付费用和其他流动负债从2022年12月31日的1,871千美元增长至2023年6月30日的3,791千美元，增幅达102.6%[37] - 2023年上半年，公司在LCGM服务协议下确认了110万美元的研发费用，较2022年同期的280万美元下降60.7%[40] - 截至2023年6月30日，公司未计提任何与研发协议终止相关的费用[43] 租赁相关数据 - 截至2023年6月30日，公司经营租赁负债的流动和非流动部分分别为290万美元和5060万美元[48] - 经营租赁的加权平均剩余期限为111个月，加权平均增量借款利率为10.9%[48] - 公司确认了3200万美元的使用权资产和2720万美元的租赁改良支出，房东提供了最高1490万美元的租户改良津贴，其中1470万美元已使用并计入租赁负债[48] - 公司记录了3500万美元的非现金减值损失，涉及使用权资产和相关租赁改良支出[48] - 截至2023年6月30日，公司经营租赁使用权资产为1580万美元，经营租赁负债为5340万美元[48] - 嵌入式租赁的固定租赁付款总额为560万美元（LCGM）和70万美元（Explora）[48] - 截至2023年6月30日，未来最低经营租赁付款总额为8835.6万美元，净租赁负债为5354.2万美元[49] - 2023年剩余六个月的经营租赁付款为402.4万美元[49] - 2023年第二季度和上半年的租赁费用分别为230万美元和400万美元[49] 股票及薪酬相关 - 公司普通股授权发行3亿股，每股面值0.00001美元[51] - 2020年股票期权和授予计划中，授予的股票期权行权价格不低于授予日股票公允价值的100%，对于持有公司10%股份的股东则不低于110%[56] - 2021年股票期权和激励计划初始预留5,636,000股普通股，并于2022年和2023年1月1日分别自动增加2,900,541股和2,911,088股[57][58] - 截至2023年6月30日，2021年计划下剩余可发行股票数量为7,188,823股[58] - 2020年公司发行832,983股限制性股票，四年内按月归属，一年锁定期[59] - 截至2023年6月30日，653,970股限制性股票已归属，较2022年12月31日的553,443股有所增加[59] - 2023年上半年员工股票购买计划(ESPP)发行65,222股，2022年同期发行207,137股[60] - 截至2023年6月30日，未行使期权数量为9,005,490份，加权平均行权价格为6.56美元，内在价值为146.7万美元[62] - 2023年上半年股票期权相关薪酬费用为600.9万美元，其中研发费用186.7万美元，一般及行政费用424.1万美元[64][65] - 截至2023年6月30日，未确认的股票薪酬费用为2080万美元，预计将在2.8年内确认[65] 员工终止福利及留任奖金 - 员工终止福利相关负债期初余额为334.5万美元，期间支付或结算294.1万美元，期末余额为40.4万美元[69] - 公司批准了总额为400万美元的现金留任奖金计划，截至2023年6月30日已确认120万美元费用[69] 待售资产及减值损失 - 公司计划出售实验室设备，截至2023年6月30日持有待售资产价值270万美元，并记录了110万美元减值损失[69] 每股亏损及流通股数 - 2023年第二季度每股基本和摊薄净亏损为0.97美元，较2022年同期的0.48美元扩大102%[9] - 加权平均流通股数在2023年第二季度为5674.5万股，上半年为5649.9万股[70] - 被排除在稀释每股亏损计算外的潜在稀释证券在2023年第二季度为1058.5万股[72] 递延税资产 - 公司对递延税资产全额计提了估值准备，因预计短期内不会产生应税收入[73]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2023 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from _____ to ______ | --- | --- | --- | |---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----- ...

基因编辑平台技术与效率 - 公司基因编辑平台在造血干细胞中实现高达约70%的基因校正效率[16] - 在基因替换和靶向基因插入应用中，造血干细胞效率达到约30%至50%[16] - 公司技术可替换长达4千碱基对的基因，以纠正点突变、多重突变及基因缺失[16] - 在符合IND标准的GMP生产条件下，公司能精确纠正超过55%的治疗细胞中的SCD突变[20] - 在靶向CCR5等位基因的HSPC中，GPH301实现了约35%的基因插入率，导致约50%的细胞至少有一个等位基因被靶向[22] - 下一代基因编辑技术实现高达约70%的靶向基因整合效率，在人类造血干/祖细胞（HSPCs）的体外研究中，基因校正频率从最初实验的约20%优化至约70%[41][44] - 在基因替换和靶向基因插入应用中，公司技术在HSPCs中针对一系列基因靶点和模板持续展示约30%-50%的效率[44] - 该技术平台能够替换长达4 kb的基因，并可插入长达4 kb的新DNA序列[44] - 在开发此基因整合平台之前，利用HDR在HSPCs中的效率约为10%[44] - 公司的方法旨在避免整合病毒载体带来的插入性肿瘤发生理论风险，并采用高保真CRISPR核酸酶[44] - 在GMP生产条件下，公司基因疗法nula-cel对超过55%的HSPCs实现了基因校正[63] - 临床前数据显示，nula-cel在SCD患者来源的HSPCs中校正了超过60%的HbS等位基因[68] - 经nula-cel处理的细胞在体外分化后，正常血红蛋白A表达超过90%，镰状血红蛋白仅约10%[69] - 在免疫缺陷小鼠模型中，移植后长期HSCs的基因校正率约为30%，等位基因校正率约为40%[69] - 在Townes小鼠模型中，基因校正率超过15%的小鼠显示出超过55%的HgbA表达，红细胞半衰期延长约十倍[70][72] - GPH201在临床前研究中，健康供体来源的HSPCs中IL2RG基因替换效率平均约为45%[75] - GPH201在免疫缺陷小鼠体内移植后观察到约30%的基因替换[75] - GPH301临床前研究中，约35%的靶向CCR5等位基因成功插入GCase基因[79] - 在MPS I研究中，约45%的靶向CCR5等位基因包含PGK-IDUA插入[83] - 临床前研究中HBB基因插入HBA1位点的效率约为40%[84] - 公司基因编辑平台在体外研究中实现HSPC靶向基因整合效率高达约70%[44] - 相比传统HDR方法在HSPC中约10%的效率，公司平台效率显著提升[44] - HiFi Cas9相比野生型Cas9平均减少脱靶DNA切割高达20倍，针对SCD基因可减少30倍[45] - 通过细胞因子预刺激和四次循环，HSC基因整合率提高约一倍[51] - 将HSC铺板密度降低10倍，基因整合率提高近一倍[51] - 公司主要候选产品nula-cel的基因校正效率在临床前研究中达到约70%[16] - 在基因替换和靶向基因插入应用中，公司临床前研究显示效率约为30%至50%[16] - 公司技术可将长达4千碱基对的基因替换，以校正单点突变、同一基因内的多重突变及基因缺失[16] - 公司已实现超过预期治愈阈值的基因整合效率，并在多种疾病模型中展示临床前概念验证[14] - 在符合IND的GMP生产条件下，公司能精确校正超过55%的治疗细胞中的SCD突变[20] - 公司优化后的基因校正频率从最初实验的约20%提升至约70%[41] - 公司的高保真Cas9在临床前模型中平均将脱靶切割降低了20倍[38] - 针对镰状细胞病基因，高保真Cas9在临床前模型中平均将脱靶切割降低了30倍[38] - 同源定向修复模板包含长达4 kb的新DNA序列[36] - 公司使用非整合性AAV6病毒载体递送优化的合成DNA模板[40] 临床前研究与疾病模型数据 - 公司预计纠正细胞植入率达到20%即可治愈患者[20] - 在SCD小鼠模型中，基因纠正将红细胞寿命从2天延长至19天[20] - 估计仅需1-5%的基因校正HSCs即可重建XSCID患者的免疫力[78] - GPH301编辑移植的细胞中插入等位基因超过10%，对应超过15%的细胞，高于5%-10%的预测治愈阈值[79] - 在MPS I研究中，编辑移植的细胞中插入等位基因超过5%，对应约7%的细胞[83] - 在MPS I临床前模型中，携带PGK-IDUA基因插入的细胞IDUA酶活性比健康供体高约30倍[83] - 每日红细胞生成量高达2000亿个[84] - 每个红细胞含有2.8亿个血红蛋白分子[84] - 靶向基因插入方法可实现低于10%的HSC植入目标[84] - 公司基因校正方法在小鼠SCD模型中显著增加正常HgbA表达，并将红细胞寿命从2天延长至19天[20] - 估计需要20%的校正细胞植入率才能治愈患者[43] - 长期观察显示仅20%的HSC具有正常血红蛋白即可实现治愈[63] - 临床获益在低至5%的校正细胞水平下即可观察到[63] - 纠正两个镰状球蛋白基因中的一个即可足够校正细胞[63] - 目标是用基因校正细胞替换患者足够数量的HSC以治愈SCD[62] 产品候选物与临床开发状态 - 公司目前无处于积极临床开发阶段的产品候选物[10] - 公司已暂停其针对镰状细胞病的nula-cel的1/2期CEDAR研究，并决定停止该候选产品的开发[18][26] - 公司决定停止开发使用与nula-cel相同基因编辑平台技术的基因替代项目（包括GPH102和GPH201）和靶向基因插入项目[21][22] - 公司将继续研究与早期非基因毒性预处理项目相关的活动[26] - 公司的主导产品候选物nula-cel（用于治疗镰状细胞病SCD）的1/2期CEDAR研究因首例给药患者出现严重不良事件而自愿暂停，并于2023年2月决定停止开发[56] - nula-cel 1/2期临床试验因首例患者出现严重不良事件而自愿暂停并于2023年2月决定终止开发[73] - 公司已暂停nula-cel的1/2期CEDAR研究，并因严重不良事件决定停止其开发[18] - 公司宣布停止nula-cel开发，并启动探索战略替代方案的程序[26] - nula-cel是首个旨在精确纠正致病基因的靶向基因疗法[60] 技术优势与创新 - 高保真Cas9酶在临床前模型中平均减少脱靶切割20倍，对于SCD基因平均减少30倍，而对靶向切割率无显著影响[38][45] - AAV6血清型在十种AAV血清型中对人类原代造血祖细胞的转导效率最高[48] - 通过细胞因子预刺激和四次循环，造血干细胞（HSCs）的基因整合率提高约一倍；将细胞铺板密度降低10倍，基因整合率提高近一倍[51] - 当前基于CRISPR-Cas9的基因编辑方法主要依赖NHEJ途径，其效率远超HDR，导致无法高效进行精确基因纠正[32] - 碱基编辑技术目前仅能纠正六种潜在核苷酸改变中的两种，无法实现将腺嘌呤（A）转换为胸腺嘧啶（T），因此不能纠正导致SCD的突变[35] - nula-cel旨在将SCD基因型（HbSS）转化为正常基因型[60] - 该方法通过纠正致病突变克服当前基因添加方法的局限性[60] 市场竞争与竞争对手 - 公司面临基因编辑领域激烈的竞争和快速技术变革[10] - 竞争对手包括Beam Therapeutics、bluebird bio等9家基因编辑/治疗公司[92] 知识产权与专利 - 公司拥有2项美国待批专利申请、2项PCT申请及5项临时专利申请[93] - 首个专利家族预计于2042年到期（不含延期）[93] - 第二个专利家族预计于2042年到期（不含延期）[93] - NGTC项目相关专利预计于2043年到期（不含延期）[93] - 公司从IDT获得许可的专利和专利申请，在支付维护费的前提下，预计于2037年到期[102] 合作协议与许可安排 - 公司向斯坦福大学支付了5万美元的预付款并发行了约60万股普通股以获得独家许可[96] - 公司为获得独家许可、专利权和技术诀窍支付的总对价为280万美元[96] - 公司向斯坦福大学支付的年度许可维护费初始为5000美元，将在协议生效后七年内分三次增至5万美元[96] - 首个许可产品商业化后，年度许可维护费将变为20万美元[96] - 公司需就每个许可产品向斯坦福大学支付最高达1280万美元的里程碑款项[96] - 公司需向斯坦福大学支付基于许可产品全球年净销售额的低个位数百分比特许权使用费[96] - 公司与药明康德签订了为期五年的主开发与制造服务协议[96] - 第二份期权协议下，公司同意向斯坦福大学支付总计3万美元的期权费[100] - 第二份期权协议的维护费为1万美元，已在截至2022年6月30日的六个月期间支付[101] - 第一份期权协议下，若公司行使期权需向斯坦福大学授予132,137股普通股并支付1万美元许可执行费[99] - 公司与Integrated DNA Technologies, Inc. (IDT) 签订许可协议，支付300万美元首付款[102] - 公司有权通过支付每个领域50万美元或两个领域共100万美元的费用，将许可范围扩展至β地中海贫血和溶酶体贮积症[102] - 公司需向IDT支付总计最高530万美元的监管里程碑款项，若扩展两个领域则总额增至880万美元[102] - 公司同意向IDT支付产品净销售额的低个位数百分比作为特许权使用费[102] - 截至2022年12月31日及2021年12月31日，公司尚未达成任何监管里程碑，仅支付了300万美元首付款[102] 监管审批流程与要求 - 生物制品在美国上市前必须通过FDA的生物制品许可申请（BLA）流程批准[105] - FDA需在收到BLA后60天内决定是否受理申请进行审查[105] - 新药临床试验申请（IND）在FDA收到后30天自动生效，除非FDA因安全问题提出质疑[106] - 通常需要两项充分的、对照良好的3期临床试验才能获得BLA批准[107] - BLA提交后FDA有60天决定受理或拒绝申请[109] - FDA标准审批目标为10个月优先审批目标为6个月[109] - BLA申请需支付显著的用户费用具体金额每年调整[109] - 罕见儿科疾病定义在美国患者少于200,000人[114][116] - 孤儿药认定可获得7年市场独占期[114] - 快速通道和突破性疗法认定FDA需在60天内决定[112] - 儿科研究可获得额外6个月市场独占期[115] - 加速批准可能要求批准前或批准后特定时间内启动验证性试验[112][113] - 加速批准后需每180天向FDA提交研究进展更新[113] - 再生医学先进疗法（RMAT）可基于替代终点获得加速批准[112] - 罕见儿科疾病优先审评券计划延长至2024年9月30日，潜在授予期至2026年9月30日[118] - 生物制品获批后需遵守cGMP，并面临FDA的周期性突击检查[119] - 生物制品上市后变更需经FDA事先审查和批准[119] - FDA可因合规问题撤销产品批准，并处以罚款、警告信或暂停临床试验等处罚[119] - 美国专利期限恢复最长可达5年，但专利剩余总期限自产品批准日起不得超过14年[121] - 生物类似药申请可在参照产品首次获FDA许可4年后提交，批准生效需等待12年独占期[122] - 欧洲集中审批程序评估营销授权申请最长时间为210天，加速评估可缩短至150天[126] - 欧盟创新药物享有8年数据独占期和2年市场独占期，总计最长可达11年[127] - 欧洲临床试验新规过渡期至2025年1月31日，采用单一入口和协调评估程序[125] - 英国脱欧后，药品监管至2024年1月1日将实施新的国际认可框架[126] - 欧盟孤儿药认定标准为患病率不超过5/10,000人或预期收益不足以证明开发投资合理性[128] - 欧盟孤儿药认定可获得10年市场独占权，若第5年底不符合标准可能减至6年[128] - 欧盟药品上市后需遵守药物警戒、GMP生产和营销推广等严格监管要求[128] - 英国脱欧后通过《贸易与合作协定》但未实现药品法规全面互认[131] - 英国药品和保健品监管局将从2024年1月1日起考虑EMA等机构审批决定[131] 市场疾病流行病学与需求 - 全球镰状细胞病（SCD）年新增病例超过30万例，美国约有10万患者，欧盟另有6.7万患者[58] - 全球SCD患病率估计约为2000万至2500万人，携带者超过1亿人[58] - 患者预期寿命减少20-30年[58] - 异体造血干细胞移植（Allo-HSCT）治愈性疗法中，匹配供体寻找成功率低至16%-19%[59] - 美国每年进行超过150例Allo-HSCT手术，但约90%的非裔美国人没有匹配的同胞供体[59] - 美国约有6,000名戈谢病患者，其中90%在美国和欧洲被归类为1型[78] - 美国约有6万人患有α-1抗胰蛋白酶缺乏症[86] - 镰状细胞病全球年新发病例估计超过30万，美国患者约10万人，欧盟约6.7万人[58] - 异基因HSCT治疗SCD时，仅16%-19%的患者能找到匹配供体[59] 公司财务状况与运营风险 - 公司尚未从产品销售中产生收入，且可能永远无法盈利[10] - 公司需要大量额外资金，若无法筹集将被迫延迟、缩减或终止研发项目[10] - 公司自成立以来持续产生重大亏损，预计未来将继续亏损且可能无法实现或维持盈利[10] - 公司需要大量额外资金，若无法获得可接受条款的融资，将被迫延迟、缩减或终止研发项目[10] 公司重组与裁员 - 公司于2023年2月宣布重组和裁员，但可能无法实现预期目标[10] - 公司宣布将裁员约50%[26] - 公司于2023年2月宣布了一项重组计划，涉及裁员约50%[139] - 公司重组将导致约50%的人员裁减[26] 第三方依赖与供应链风险 - 公司依赖第三方生产研究材料和临床候选物，存在供应不足或质量风险[11] - 公司面临与第三方制造商相关的风险，可能影响材料供应质量、成本或时间线[11] 外部环境风险 - 公司业务受到COVID-19大流行等健康流行病的影响[11] 患者治疗风险与挑战 - 患者需要经过非靶向、基因毒性的预处理，这会带来安全性风险，如短暂中性粒细胞减少症、潜在生育能力损伤和继发性恶性肿瘤风险[53] 医疗政策与支付环境 - 根据《2011年预算控制法》，向医疗服务提供者支付的医疗保险款项每个财年整体减少2%，该政策将持续至2031年[137] - 根据《2022年通胀削减法案》，从2025年开始，D部分医疗保险受益人的自付费用上限将从7,050美元降至2,000美元[138] - 美国药品净价格受政府强制性折扣和进口政策放松影响可能降低[132] - 第三方支付方可能将药品覆盖范围限制在特定目录内影响产品市场准入[132] 法律与合规风险 - 违反美国《虚假申报法案》可能导致每项虚假索赔三倍罚款和重大经济处罚[135] - 美国《反回扣条例》禁止为诱导联邦医疗计划业务支付报酬的行为[135] - HIPAA法规对个人健康信息的隐私、安全和传输施加严格要求[135] 公司基本信息与员工情况 - 公司于2022年12月31日拥有120名全职员工，其中34名拥有博士或医学博士学位[139] - 公司于2017年6月在加拿大安大略省成立，并于2019年10月在美国特拉华州重新注册[141] - 公司符合《乔布斯法案》定义的"新兴成长公司"资格，可享受简化披露要求[142] - 作为新兴成长公司，若公司总年收入达到或超过12.3亿美元，将失去该资格[142] - 作为新兴成长公司，若公司非关联方持有的普通股市值超过7亿美元，可能被视为大型加速申报者[142] - 公司当前的研究与开发活动及运营始于2020年[141] - 公司主要执行办公室位于加利福尼亚州南旧金山[141]

根据您的要求，我已将提供的财报关键点按照单一主题进行分组。归类结果如下： 净亏损 - 2022年第三季度净亏损为2468.2万美元，较2021年同期的1459.2万美元增加约69%[22] - 2022年前九个月净亏损为7645.3万美元，较2021年同期的5183万美元增加约47%[22] - 2022年第三季度净亏损为2468.2万美元[23] - 2022年第二季度净亏损为2593.6万美元[23] - 2022年第一季度净亏损为2583.5万美元[23] - 2021年第一季度净亏损1970.9万美元[25] - 2021年第二季度净亏损1752.9万美元[25] - 2021年第三季度净亏损1459.2万美元[25] - 公司截至2022年9月30日的九个月净亏损为7645.3万美元，相比2021年同期的5183万美元亏损扩大了47.5%[27] - 2022年第三季度和前三季度，公司净亏损分别为2468.2万美元和7645.3万美元，每股基本及摊薄净亏损分别为0.45美元和1.40美元[145] 研发费用 - 2022年第三季度研发费用为1830.2万美元，较2021年同期的868.3万美元增加约111%[22] - 2022年前九个月研发费用为5432.5万美元，较2021年同期的2672.7万美元增加约103%[22] - 获得独家许可权的总对价280万美元在2020年度记录为研发费用[71] - 在截至2022年9月30日的九个月内，公司确认与LCGM主协议相关的研发费用为450万美元[78] 成本和费用（同比环比） - 2022年第三季度利息净收入为147.2万美元，2021年同期为1万美元[22] - 公司九个月基于股票的薪酬支出为991.2万美元，相比2021年同期的542.5万美元增长了82.7%[27] - 公司九个月折旧及摊销费用为167万美元，相比2021年同期的40.4万美元增长了313%[27] - 公司九个月非现金租赁费用为445.4万美元，相比2021年同期的35.6万美元大幅增加[27] - 2022年第三季度及前九个月经营租赁费用分别为170万美元和500万美元；可变租赁付款分别为30万美元和100万美元[101][102] 现金及现金等价物 - 现金及现金等价物从2021年12月31日的3.76976亿美元下降至2022年9月30日的5639.1万美元，降幅约为85%[19] - 货币市场基金和商业票据构成的现金等价物总公允价值为5639.1万美元[60] - 截至2022年9月30日，公司拥有现金及现金等价物、受限现金和可供出售证券总计3.051亿美元[34] - 受限现金为170万美元，与2021年12月31日持平[46] 金融资产投资 - 当期金融资产投资为2.35294亿美元，非当期金融资产投资为1340.3万美元[19] - 截至2022年9月30日，金融资产总公允价值为3.05088亿美元，其中一级资产为1.52912亿美元，二级资产为1.52176亿美元[60] - 可供出售证券总公允价值为2.48697亿美元，未实现损失总额为159.6万美元[61] - 美国国债公允价值为1.03501亿美元，未实现损失为86.6万美元[61] - 商业票据公允价值为1.1466亿美元，未实现损失为46.2万美元[61] - 美国政府机构证券公允价值为3053.6万美元，未实现损失为26.8万美元[61] 资产变化 - 公司总资产从2021年末的4.01987亿美元下降至2022年9月末的3.34845亿美元，减少约6714.2万美元[19] - 截至2022年9月30日，财产和设备净值为1.327亿美元，较2021年12月31日的6507万美元显著增长[65] - 2022年第三季度和前三季度折旧费用分别为70万美元和170万美元[65] 累计赤字与股东权益 - 累计赤字从2021年末的1.41351亿美元扩大至2022年9月末的2.17804亿美元[19] - 截至2022年9月30日，公司累计赤字为2.178亿美元[23] - 截至2021年9月30日，公司累计赤字达1.22421亿美元[25] - 公司累计赤字截至2022年9月30日为2.178亿美元[34] - 截至2022年9月30日，公司股东权益（赤字）总额为3.165亿美元[23] - 截至2021年9月30日，股东权益总额为4.00132亿美元[25] 股权融资与资本 - 2021年第一季度发行A轮可赎回可转换优先股1500万股，净融资1499.7万美元[25] - 2021年第一季度发行B轮可赎回可转换优先股约2979.25万股，净融资1.50524亿美元[25] - 2021年第二季度首次公开募股发行1400万股普通股，净融资2.18177亿美元[25] - 首次公开募股时所有A轮和B轮优先股转换为约3076.17万股普通股，总额2.60532亿美元计入资本[25] - 2021年第三季度额外发行210万股普通股，净融资3314.6万美元[25] - 公司通过首次公开募股获得净收益约2.513亿美元[33] - B轮可赎回可转换优先股融资总收益为1.507亿美元，发行成本为20万美元[113] - 2021年6月IPO发行14,000,000股普通股，公开发行价格为每股17.00美元；承销商额外行使期权购买2,100,000股[114][115] - 2022年6月IPO前，所有可赎回可转换优先股自动转换为30,761,676股普通股，其账面价值2.605亿美元被重分类至权益[104] - 截至2022年9月30日，公司额外实收资本为5.359亿美元[23] - 截至2022年9月30日，为未来发行预留的普通股总数为13,702,560股[116] 基于股票的薪酬与股权激励 - 2022年前九个月股票薪酬费用总额为991.2万美元[23] - 2022年第二季度员工持股计划发行普通股207,137股，价值41.4万美元[23] - 2022年第二季度期权行权发行普通股43,945股，价值1.3万美元[23] - 2022年第三季度和前三季度，股票期权归属的总公允价值分别为530万美元和1200万美元[139] - 2022年第三季度和前三季度，股权激励总费用分别为321万美元和991.2万美元[143] - 截至2022年9月30日，未确认的股权激励费用为3580万美元，预计在2.9年内确认[144] - 2020年授予限制性股票832,983股，分四年按月归属[128] - 截至2022年9月30日，已归属限制性股票502,152股，较2021年12月31日的345,966股有所增加[131] - 2021年员工购股计划初始预留564,000股，并于2022年1月1日根据常青条款再增加564,000股[132][133] - 截至2022年9月30日，公司记录了20万美元的应计负债用于员工购股计划[132] - 截至2022年9月30日，流通在外股票期权为7,849,590份，加权平均行权价为每股8.57美元，加权平均剩余合约期为8.8年[138] 经营活动与投资活动现金流 - 公司九个月经营活动所用现金净额为6555.1万美元，相比2021年同期的3725.9万美元增加了76%[27] - 公司九个月投资活动所用现金净额为2.55387亿美元，主要由于购买了3.39814亿美元的可供出售证券[27] 租赁协议与负债 - 公司与Bayside签订租赁协议，租赁面积85,165平方英尺，未来最低租赁付款总额为8,100万美元[84] - 截至2022年9月30日，公司为Bayside租赁协议张贴了160万美元的保证金，并确认了260万美元的租户改善[85] - 截至2022年9月30日，经营租赁负债的流动部分和非流动部分分别为460万美元和250万美元，加权平均剩余租赁期为21个月，加权平均增量借款利率为8.5%[93] - 截至2022年9月30日，公司经营租赁使用权资产为480万美元，经营租赁负债为520万美元[97] - 与LCGM协议中的嵌入式租赁固定付款额为560万美元，有效期至2023年4月30日[98] - 与Explora协议中的嵌入式租赁固定付款额为70万美元，有效期至2023年11月；相关使用权资产为230万美元，负债为180万美元[99] - 截至2022年9月30日，未来最低经营租赁付款总额为751.7万美元，净租赁负债总额为700.7万美元[101] 许可协议与里程碑付款 - 公司与斯坦福大学签订独家许可协议，支付首付款5万美元并发行约60万股普通股作为对价[67][68] - 公司记录向斯坦福大学发行普通股义务的估计公允价值为280万美元[68] - 公司有义务支付未来开发和监管里程碑付款，总额最高达530万美元，以及最高750万美元的销售里程碑付款和低个位数百分比的销售分成[73] - 公司与IDT签订许可协议，支付首付款300万美元，并可能支付最高530万美元（或880万美元，若选择扩展领域）的监管里程碑付款[80][81] 其他重要事项 - 公司于2022年11月7日就nula-cel签订工作订单，涉及制造工程测试运行及Phase 1/2 CEDAR临床开发与制造[151] - 管理层预计现有资金足以支持当前运营计划至少未来12个月[34] - 公司行使回购权，从创始人和投资者处回购总计624,845股股票[70] - 截至2022年9月30日，其他综合亏损为15.96万美元[23] - 2022年第三季度每股基本及摊薄净亏损为0.45美元，2021年同期为0.28美元[22] - 2022年第三季度和前三季度，具有反稀释效应的股份等价物总计分别为11,214,630股和11,214,630股[145] - 公司作为较小规模报告公司，无需提供关于市场风险的定量和定性披露信息[219]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 84-4867570 ( State or other jurisdiction of incorporation or organization) 201 Haskins Way, Suite 210 South San Francisco, CA 94080 (I.R.S. Employer Identification No.) (Address of principal executive offices) (Zip Code) For the quarterly period ended June 30, 2022 O ...

财务数据关键指标变化（收入和利润） - 净亏损从2021年同期的1970.9万美元扩大至2583.5万美元，增幅31.1%[20] - 每股净亏损从5.75美元收窄至0.48美元[20] - 公司2021年第一季度净亏损1970.9万美元[27] - 2022年第一季度净亏损2583.5万美元，同比增长31%[27] - 2022年第一季度净亏损2583.5万美元，基本和稀释每股亏损0.48美元[135] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 研发费用从2021年同期的537.7万美元增至1824.6万美元，增长239.4%[20] - 股票薪酬费用增加334.2万美元[22] - 2021年第一季度股票薪酬费用为103.3万美元[24] - 2022年第一季度折旧费用为40万美元，较2021年同期的10万美元增长300%[63] - 2022年第一季度股票薪酬费用总额为334.2万美元，其中股票期权费用319.4万美元[133] 现金及现金等价物变化 - 现金及现金等价物从2021年12月31日的3.769亿美元下降至2022年3月31日的1.8507亿美元，降幅达50.9%[17] - 2022年3月31日现金及现金等价物总额为1.8507亿美元，其中货币市场基金5709.7万美元（Level 1），商业票据1.2797亿美元（Level 2）[58] - 2021年12月31日货币市场基金余额为3.76976亿美元（Level 1），2022年3月31日降至5709.7万美元[58] - 截至2022年3月31日，现金及等价物和可交易证券总额为3.521亿美元[200] 流动资产及投资证券 - 流动资产总额从3.817亿美元降至3.437亿美元，降幅10%[17] - 投资证券从零增至1.541亿美元（流动）和1292.7万美元（非流动）[17] - 2022年3月31日可供出售证券公允价值为1.67039亿美元，全部为美国国债（Level 1），未实现亏损31.3万美元[60] - 截至2022年3月31日，剩余期限不足一年的证券未实现亏损头寸公允价值为1.541亿美元，超过一年的为1290万美元[60] 负债及租赁相关 - 经营租赁使用权资产从1157.4万美元减少至1012.2万美元[17] - 截至2022年3月31日，公司受限现金为171.6万美元（用于总部租赁的信用证保证金）[44] - 截至2022年3月31日，公司为Bayside租赁提供160万美元信用证作为保证金[81] - 截至2022年3月31日，公司运营租赁使用权资产为610万美元，租赁负债为650万美元[91] - 截至2022年3月31日，运营租赁负债当前部分为560万美元，非当前部分为450万美元，加权平均剩余租期24个月，加权平均贴现率8.4%[94] 融资活动 - 2021年第一季度发行A系列可赎回可转换优先股净融资1499.7万美元[24] - 2021年第一季度发行B系列可赎回可转换优先股净融资1.50524亿美元[24] - 2021年第一季度融资活动净现金流入1.65767亿美元，主要来自优先股发行[27] - 2021年3月发行29,792,487股B系列优先股，融资1.507亿美元[106] 业务表现及研发进展 - 公司主要候选产品GPH101针对镰状细胞病，预计2023年公布初步概念验证数据[30] - COVID-19 Omicron变种导致GPH101的1/2期临床试验患者招募延迟，首例患者治疗因潜在参与者感染而推迟[38] - 2022年第一季度因LCGM制造服务协议确认研发费用150万美元[75] - 与IDT的许可协议包含300万美元首付款及最高530万美元监管里程碑付款[77] - 2021年与IDT的许可协议中300万美元首付款全额计入研发费用[77] 股票及期权相关 - 加权平均流通股数从342.5万股增至5400.5万股[20] - 2021年6月IPO前，可赎回可转换优先股自动转换为30,761,676股普通股，账面价值2.605亿美元[98] - 截至2022年3月31日，公司预留13,419,057股普通股用于未来发行（含期权、ESPP等）[109] - 公司2021年股票期权和激励计划初始预留5,636,000股普通股用于授予[118] - 2022年1月1日，根据2021年计划的常青条款，普通股可用数量增加2,900,541股[119] - 截至2022年3月31日，2020和2021年计划下剩余可授予股票为5,336,193股，较2021年12月31日的4,454,004股增长19.8%[120] - 2022年第一季度授予2,018,352份期权，加权平均行权价格为每股10.42美元[129] - 截至2022年3月31日，未行使期权总数6,994,758份，加权平均剩余期限3.2年[129] - 2022年第一季度员工股票购买计划(ESPP)相关应计负债为50万美元[124] 其他财务数据 - 累计赤字从1.4135亿美元扩大至1.6719亿美元[17] - 截至2022年3月31日，公司累计亏损1.672亿美元[35] - 公司现有现金及等价物和市场证券3.521亿美元，预计可支撑未来12个月运营[35] - 2021年第一季度运营现金净流出806万美元，2022年同期扩大至2124万美元[27] - 预付费用及其他流动资产总额从2021年12月31日的476万美元下降至2022年3月31日的457.4万美元，降幅3.9%[62] - 固定资产净值从2021年12月31日的650.7万美元增长至2022年3月31日的937.4万美元，增幅44.1%[63] - 应付费用及其他流动负债从2021年12月31日的88.6万美元增至2022年3月31日的115.8万美元，增幅30.7%[64]