公司订单与执行更新 - 公司重申了此前宣布的具有约束力的采购订单 总额为4950万美元 [1] - 公司确认 基于其分销合作伙伴的陈述 采购订单完全有效 且分销商打算在2026年推进订单执行 [2] - 支付活动的时间安排已确定 将于2026财年周期开始 这与公司先前披露的收入确认框架一致 [1][2] 执行时间与框架 - 更新后的时间表反映了监管顺序 技术实施要求以及支持特定交付的机构资本配置协调 [3] - 这些流程是国际大规模医疗健康部署的惯例 [3] - 支付框架的构建与监管顺序和分阶段部署里程碑保持一致 [1] 公司协调与运营 - 公司继续积极与其分销合作伙伴 监管机构和资助组织协调 以推进计划的执行里程碑并最终确定交付时间表 [4] - 这种协调旨在降低执行风险 增强运营可见性 并支持在目标市场的分阶段推广 [4] - 公司预计将就即将到来的执行和部署里程碑提供更新 [4] 公司业务与产品介绍 - Inspira Technologies是一家商业阶段的医疗设备公司 专注于先进的呼吸支持和实时血液监测解决方案 [5] - 其经美国食品药品监督管理局批准的INSPIRA ART100系统在美国获准用于心肺转流 在美国境外获准用于ECMO（体外膜肺氧合）手术 [5] - 该系统是开发下一代INSPIRA ART500的基础 该系统旨在在患者保持清醒和自主呼吸的同时提供氧合 [5] - 公司还在推进HYLA血液传感器平台 该平台提供连续、无创的监测 [5] - 公司拥有多个已获批产品 不断增长的知识产权组合以及战略性的运营精简 正日益成为生命支持和医疗技术领域一个有吸引力的平台 [5]

核心观点 - 公司重申其总计4950万美元的具有约束力的采购订单有效 并预计相关收入将在2026财年周期开始获得并确认[1] - 公司更新了订单执行时间表 主要基于监管审批顺序、技术实施要求以及机构资金分配的协调 付款活动将自2026财年周期开始[1][2][3] 订单与财务更新 - 公司确认基于分销合作伙伴的陈述 采购订单完全有效 且分销商打算在2026年推进订单执行[2] - 具有约束力的采购订单总额为4950万美元[1] - 付款框架已构建为从2026财年周期开始 这与公司先前披露的收入确认框架一致[1][2] 执行与运营进展 - 更新时间表反映了监管审批顺序、技术实施要求以及支持特定交付的机构资本分配协调 这些流程是国际大规模医疗部署的惯例[3] - 公司正积极与分销合作伙伴、监管机构和资助组织协调 以推进计划的执行里程碑并最终确定交付时间表[4] - 此项协调旨在降低执行风险、增强运营可见性 并支持在目标市场的分阶段推广[4] - 公司预计将就即将到来的执行和部署里程碑提供更新[4] 公司业务概况 - Inspira Technologies是一家商业阶段的医疗设备公司 专注于先进的呼吸支持和实时血液监测解决方案[5] - 其INSPIRA™ ART100系统已获得美国食品药品监督管理局批准在美国用于心肺转流 在美国以外地区用于ECMO（体外膜肺氧合）手术[5] - ART100系统是开发下一代INSPIRA ART500的基础 新系统旨在让患者在保持清醒和自主呼吸的同时接受氧合[5] - 公司还在推进HYLA™ 这是一个专有的血液传感器平台 可提供连续、无创的监测[5] - 公司拥有多个已获批产品、不断增长的知识产权组合以及战略性的运营精简 正日益成为生命支持和医疗科技领域一个有吸引力的平台[5]

股份发行与收益 - 公司将注册转售最多24,973,528股普通股，假设发行价为每股1.02美元[8] - 销售股东将出售最多24,509,803股普通股，公司可获最高2500万美元总收益[8][10] - 本次发行前公司已发行并流通35,949,247股普通股，拟发售最多24,973,528股，全部出售后将流通60,704,148股[48] - 公司可能从SEPA出售普通股获最多2500万美元总收益，用于营运资金和一般公司用途[48] 产品与市场潜力 - INSPIRA ART系统每年可潜在治疗多达2000万需要机械呼吸机的ICU患者[28] - 2024年5月公司INSPIRA ART100系统获FDA的510(k) II类监管批准，7月获以色列卫生部相关批准，12月首批设备运往纽约评估合作[33] 协议与合作 - 2025年12月12日公司与YA签订SEPA，可在承诺期内按自身选择出售最多2500万美元普通股，YA购买股份不得超公司普通股的4.99%[40] - 公司与销售股东于2025年12月12日签订SEPA，承诺期为36个月，截至招股说明书日期，未发出预通知或出售普通股[9] 财务状况 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物实际为212.6万美元，预计为795.7万美元，调整后为3293.4万美元[97] - 截至2025年6月30日，公司总股本和额外实收资本实际为7425万美元，预计为8008.1万美元，调整后为1.05058亿美元[97] - 截至2025年6月30日，公司总负债和股东权益实际为445.2万美元，预计为1028.3万美元，调整后为3526万美元[97] 过往融资情况 - 2023年12月27日，公司与Armistice Capital LLC达成协议，发行普通股和认股权证，获388万美元总收益[183] - 2024年2月20日，公司向Talniri Ltd.发行可购买220,000股普通股的认股权证[185] - 2024年4月1日，公司注册直接发行普通股约获165万美元收益[186] - 2024年6月14日，公司与投资者达成协议，发行普通股和认股权证，获340万美元总收益[187] - 2024年12月27日公司私募融资获约320万美元毛收入[189] - 2025年3月14日公司与AGP签订销售协议，通过ATM机制出售普通股获约490万美元[190] - 2025年12月12日公司向YA II PN, LTD.发行普通股获毛收入180万美元[191] 股权相关 - 截至2025年12月18日，公司有507,376股期权、4,755,511股受限股票单位、212,188股认股权证等可发行普通股未计入发行后流通股数[48] - 截至2025年12月18日，公司授权股本包括1亿股普通股，其中3594.9247万股已发行和流通[101] - 截至2025年12月18日，公司发行并流通的IPO认股权证可购买最多164.0455万股普通股，行使价为每股5.50美元，2026年7月15日到期[102] - 截至2025年12月18日，公司有未行使期权可购买最多50.7376万股普通股，475.5511股未归属受限股单位[106] - 自2022年12月起，公司根据股权奖励计划授予期权和受限股票单位，截至2025年12月18日，部分已行权、归属或被没收[192] 上市相关 - 截至2025年3月10日，公司普通股连续30个工作日收盘价低于每股1美元，获180天宽限期至9月8日恢复合规[66] - 2025年7月2日至7月16日，公司普通股连续10个工作日收盘价至少为每股1美元，已恢复符合纳斯达克上市规则[67] 公司身份与报告要求 - 公司是新兴成长公司和外国私人发行人，符合减少的上市公司报告要求[13] - 公司作为新兴成长公司，最多可保持该身份五年，或在满足特定条件中最早发生的日期结束[45] - 公司作为外国私人发行人，信息报告要求较美国国内发行人宽松[46] 股东大会相关 - 召开特别股东大会的股东持股要求为至少10%已发行和流通股本及1%表决权[116] - 股东可要求将事项列入大会议程需持有1%表决权，提名董事或终止董事需持有5%表决权[117] - 股东大会通知需提前14或21天，特定事项需提前35天[119] - 股东大会法定人数需两名以上股东，合计持有至少25%表决权[121] - 自愿清算或重组方案需获至少75%表决权股东批准[124] - 特定类别股东大会法定人数为两名以上股东，持有至少15%该类已发行股份[127] 收购与合并相关 - 收购致收购方持有超90%股份需全面要约收购[129] - 收购致收购方持有25%或45%以上表决权需特殊要约收购[130] - 合并需获董事会和多数股东批准，特定情况需特殊多数批准，且需满足时间要求[131] 费用相关 - 发售证券的总费用预计为22048.55美元，包括SEC注册费、印刷费等[148] - 2023年12月发行公司向配售代理支付总费用为发行总收益的7.0%，管理费为1.0%，还有非报销费用津贴和清算费[184] - 2024年6月发行向配售代理发行的认股权证总数为交易出售普通股总数的7.0%及可购买185,591股普通股的认股权证[187] - 2024年私募融资中，公司需向配售代理支付不同比例的现金配售费[189] 其他 - 公司从未宣布或支付普通股现金股息，近期也无支付计划，未来支付由董事会决定[92] - 公司承诺在证券发售期间提交生效后修正案，有相关规定和要求[197] - 公司证明有合理理由认为符合Form F - 1的提交要求[200]

盘后股价表现 - 多家小盘生物科技及医疗保健公司股价在周四盘后交易时段显著上涨[1] - Inspira Technologies Oxy B.H.N. Ltd. (IINN) 上涨5.88%至1.08美元[2] - Galectin Therapeutics Inc. (GALT) 上涨1.79%至6.27美元[3] - MediciNova, Inc. (MNOV) 上涨4.83%至1.52美元[4] - Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) 上涨5.56%至1.33美元[5] - Sharps Technology, Inc. (STSS) 上涨近4%至2.09美元[6] - DiaMedica Therapeutics Inc. (DMAC) 上涨2.89%至8.55美元[6] - Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) 上涨1.36%至8.21美元[7] - ProMIS Neurosciences, Inc. (PMN) 上涨0.83%至8.49美元[8] 公司动态与催化剂 - Inspira Technologies 于12月15日宣布与YA II PN, Ltd.达成确定性的普通股注册直接发行协议 并签署了备用股权购买协议(SEPA)以提供额外的股权融资灵活性[2] - MediciNova 宣布其评估MN-166(异丁司特)用于预防转移性结直肠癌患者化疗引起的外周神经病变的2期OXTOX研究已完成患者入组 该研究在澳大利亚11个临床中心共随机入组了100名患者[4] - DiaMedica Therapeutics 报告了与美国食品药品监督管理局就其计划中的DM199治疗先兆子痫研究进行的pre-IND会议取得积极进展 美国食品药品监督管理局要求增加一项兔模型非临床研究 结果预计在2026年第二季度获得[6] - Corbus Pharmaceuticals 近期宣布完成了CRB-913的1a期研究 并启动了针对慢性肥胖管理的1b期CANYON-1试验[7] - ProMIS Neurosciences 当日早些时候宣布其评估PMN310治疗阿尔茨海默病的PRECISE-AD 1b期临床试验已完成144名患者的入组[8] 无消息面波动的公司 - Galectin Therapeutics 股价上涨 但当日无新的公司动态报道[3] - Marker Therapeutics 股价上涨 但周四无新的公司具体公告[5] - Sharps Technology 股价上涨 但公司无新的动态更新[6]

公司融资公告 - 公司Inspira Technologies宣布与YA II PN Ltd达成一项注册直接发行协议 同时签订了一份备用股权购买协议[1] 注册直接发行详情 - 公司将以每股1.15美元的价格发行并出售总计1,565,217股普通股 预计获得总收益约180万美元[2] - 此次发行预计于2025年12月16日左右完成 取决于惯常交割条件的满足[2] - 股票发行依据向美国证券交易委员会提交的招股说明书补充文件进行 该文件是公司于2025年12月12日生效的F-3表格货架注册声明的一部分[3] 备用股权购买协议详情 - 根据SEPA协议 公司在36个月内有权但无义务向YA出售价值最高达2500万美元的普通股[4] - 公司可自行决定 在向SEC提交相关股份注册声明生效后 通过向YA发出预付款通知来行使该权利[4] - 公司没有义务必须使用该融资渠道 也没有最低购买要求[4] 融资用途 - 公司计划将注册直接发行的净收益以及未来可能从SEPA获得的任何收益 用于营运资金和一般公司用途 以支持公司的战略路线图和计划运营[6] 管理层观点 - 公司首席执行官Dagi Ben-Noon表示 此次融资为公司奠定了坚实的财务基础 有助于将近期进展转化为有意义的商业增长[7] - 通过获得即时资本并同时建立灵活的长期股权融资渠道 公司相信其推进关键举措和支持持续运营的能力得到了加强[7] - 该融资结构使公司能够追求更广泛的战略目标 并以更大的财务灵活性实现下一阶段的发展[7] 公司业务概览 - Inspira Technologies是一家商业阶段的医疗设备公司 专注于先进的呼吸支持和实时血液监测解决方案[8] - 其INSPIRA ART100系统已获得美国FDA批准在美国用于心肺转流 在美国境外用于ECMO手术 并作为开发下一代INSPIRA ART500系统的基础[8] - 公司正在推进其专有的HYLA血液传感器平台 该平台提供连续、无创的监测[10] - 公司拥有多个已获批产品 不断增长的知识产权组合 并通过战略精简运营 日益成为生命支持和医疗科技领域一个有吸引力的平台[10]

公司融资公告 - 公司Inspira Technologies宣布与YA II PN, Ltd达成一项注册直接发行的最终协议，并签订了备用股权购买协议，以提供额外的股权融资灵活性 [1] 注册直接发行详情 - 公司将发行并出售总计1,565,217股普通股，每股购买价格为1.15美元，预计为公司带来约180万美元的总收益 [2] - 此次发行预计于2025年12月16日左右完成，需满足惯常交割条件 [2] - 此次证券发行依据公司于2025年12月12日生效的F-3表格储架注册声明进行，仅通过构成注册声明一部分的招股说明书补充文件进行 [3] 备用股权购买协议详情 - 根据备用股权购买协议，公司在36个月内有权但无义务向YA出售价值高达2500万美元的普通股，出售由公司自行决定 [4] - 公司无需强制使用该融资额度，也没有最低购买要求 [4] - SEPA下的销售完全由公司自主决定，允许在需要时进行机会性融资 [9] 融资用途 - 公司计划将注册直接发行的净收益以及未来可能从SEPA中获得的任何收益，用于营运资金和一般公司用途，特别是支持公司的战略路线图和计划运营 [6] 管理层评论 - 公司首席执行官表示，此次融资为公司奠定了坚实的财务基础，有助于将近期进展转化为有意义的商业增长 [7] - 通过获得即时资本并同时建立灵活的长期股权融资机制，公司相信其推进关键举措和支持持续运营的能力得到了加强 [7] - 该融资结构使公司能够追求更广泛的战略目标，并以更大的财务灵活性实现下一阶段的发展 [7] 公司业务概览 - Inspira Technologies是一家商业阶段的医疗设备公司，专注于先进的呼吸支持和实时血液监测解决方案 [8] - 其INSPIRA ART100系统已获得美国FDA批准用于美国境内的心肺转流术，以及美国境外的ECMO手术 [8] - 公司正在开发下一代INSPIRA ART500系统，旨在让患者在保持清醒和自主呼吸的同时接受氧合 [8] - 公司还在推进其专有的HYLA血液传感器平台，该平台提供连续、无创的监测 [8] - 公司拥有多个已获批产品、不断增长的知识产权组合，并通过战略精简运营，日益成为生命支持和医疗技术领域一个有吸引力的平台 [8]

公司专利与知识产权进展 - 日本专利局授予公司专利号7777598 该专利覆盖了其新型可转换双腔插管设备及使用方法 为公司在全球最先进的医疗器械市场之一日本获得了独家权利[1] - 该专利授予公司在日本对双腔插管技术的独家商业权利 有效期至2041年 这与此前于2023年获得的美国专利形成互补 在两大全球最大医疗保健经济体构建了统一的保护屏障[2] 产品技术与设计优势 - 公司的专利技术具有独特机制 允许单腔插管在血管内插入后转换为双腔插管 该创新设计旨在使医生无需额外切口即可切换模式[3] - 与传统双腔解决方案相比 该设计可能降低感染风险、减少手术并发症并降低医院成本[3] - 首席执行官表示 传统双腔插管制造成本极高 而公司的可转换设备为市场提供了更经济的解决方案 可能提升患者安全和手术效率[4] 商业化战略与市场定位 - 该知识产权支持将插管作为高价值一次性耗材产品进行独立商业化的潜力 同时也支持其集成至INSPIRA ART系统中[2] - 在美国和日本这两个监管标准最严格的市场获得专利保护 进一步巩固了公司呼吸支持平台和未来一次性耗材收入流的基础[4] - 公司是一家商业阶段的医疗器械公司 专注于先进的呼吸支持和实时血液监测解决方案[5] 公司产品线与业务发展 - 公司的INSPIRA ART100系统已获得美国食品药品监督管理局许可 在美国获批用于心肺转流 在美国境外获批用于体外膜肺氧合(ECMO)手术[5] - INSPIRA ART100系统是开发下一代INSPIRA ART500的基础 后者旨在让患者在保持清醒和自主呼吸的状态下接受氧合[5] - 公司正在推进HYLA血液传感器平台 该平台提供连续、无创的监测功能[5] - 公司拥有多个已获许可的产品、不断增长的知识产权组合以及经过战略精简的运营 正日益成为生命支持和医疗科技领域一个有吸引力的平台[5]

核心观点 - Inspira Technologies在日本获得了一项关于其创新型可转换双腔插管的关键专利 有效期至2041年 这与其已有的美国专利共同构成了在美日两大顶级医疗市场的统一知识产权保护屏障 强化了其呼吸支持平台和未来高价值耗材收入流的基础 [1][2][4] 知识产权与市场准入 - 日本专利局授予了专利号7777598 该专利覆盖了公司的可转换双腔插管设备及其使用方法 确保了公司在日本这一全球先进医疗设备市场的独家商业权利 [1] - 该专利与2023年获得的美国专利形成互补 在世界上最大的两个医疗保健经济体市场构建了统一的保护屏障 [2] - 首席执行官表示 在美国和日本这两个监管标准最严格的市场获得专有保护 为公司呼吸支持平台和未来耗材收入流进一步巩固了基础 [4] 产品技术与优势 - 专利技术的独特机制允许单腔插管在血管内插入后转换为双腔插管 该创新设计旨在让医生无需额外切口即可切换模式 [3] - 与传统双腔解决方案相比 该设计可能降低感染风险、减少手术并发症并降低医院成本 [3] - 传统双腔插管制造成本极高 公司的可转换设备为市场提供了更经济的解决方案 可能提升患者安全和手术效率 [4] 商业战略与潜力 - 该知识产权支持将插管作为高价值一次性耗材进行独立商业化的潜力 同时也支持其集成到INSPIRA™ ART系统中 [2] - 公司处于商业阶段 专注于先进的呼吸支持和实时血液监测解决方案 [5] - 其INSPIRA™ ART100系统已获得美国FDA批准用于美国境内的心肺搭桥手术 以及美国境外的ECMO手术 并作为开发下一代INSPIRA ART500系统的基础 [5] - 公司还在推进HYLA™血液传感器平台 提供连续、无创的监测 [5] - 公司拥有多个已获批产品 不断增长的知识产权组合 以及战略性的运营精简 使其在生命支持和医疗科技领域日益成为一个有吸引力的平台 [5]

公司战略扩张 - 公司宣布对其核心血液实验室能力进行战略性扩张 标志着其向更广泛的尖端技术领域演进迈出重要一步 旨在为加速未来增长奠定基础 [1] - 此次扩张包括迁入一个规模大得多、技术先进的实验室设施 计划增加专业人员招聘 升级先进研究仪器 并扩大运营能力 [2] - 升级后的实验室预计在未来几周内全面投入运营 旨在支持公司扩大其在血液临床诊断和下一代血液分析技术领域技术重点的长期战略 [2] 实验室升级细节与预期影响 - 增强后的设施预计将显著提高样本处理能力 并提供在整个实验室整合先进能力所需的关键基础设施 [3] - 公司计划通过增加工程师和数据科学专家来加强其专业团队 以扩展公司的分析和运营能力 [3] - 此次战略升级旨在为加速公司的创新承诺提供所需基础 目标是针对高价值、服务不足的医疗需求 为下一阶段增长做好准备 [4] 管理层观点与公司定位 - 公司首席技术官表示 此次扩张是公司向更广泛医疗技术平台转型的重大进展 新实验室极大地增强了执行能力 加速了开发 并使公司能够整合先进的诊断技术 预计将为患者和股东创造显著的长期价值 [5] - 公司认为 通过此次战略扩张计划 正在为积极的业务增长奠定基础 [5] 公司业务背景 - 公司是一家商业阶段的医疗设备公司 专注于先进的呼吸支持和实时血液监测解决方案 [6] - 其INSPIRA™ ART100系统已获得美国食品药品监督管理局批准在美国用于心肺转流 并在美国以外地区用于ECMO（体外膜肺氧合）手术 该系统是开发下一代INSPIRA ART500的基础 后者旨在让患者在保持清醒和自主呼吸的同时接受氧合 [6] - 公司还在推进HYLA™ 这是一个提供连续、无创监测的专有血液传感器平台 [6] - 公司拥有多个已获批准的产品 不断增长的知识产权组合 以及经过战略精简的运营 正日益成为生命支持和医疗技术领域一个有吸引力的平台 [6]

公司战略升级 - 公司宣布对其核心血液实验室能力进行战略性扩张 标志着其向更广泛的尖端技术领域演变迈出重要一步 旨在为加速未来增长奠定基础 [1] - 此次战略扩张包括迁入一个规模大得多的现代化实验室设施 计划增加专业人员招聘 升级先进研究仪器 并扩大运营能力 [2] - 升级后的实验室预计在未来几周内全面投入运营 旨在支持公司扩大其在血液临床诊断和下一代血液分析技术领域技术重点的长期战略 [2] 运营与能力提升 - 增强后的设施预计将显著提高样本处理能力 并提供整合先进实验室能力所需的关键基础设施 [3] - 公司计划通过增加工程师和数据科学专家来加强其专业团队 以扩展公司的分析和运营能力 [3] - 此次升级旨在为加速公司的创新承诺提供所需基础 瞄准高价值、服务不足的医疗需求 为公司下一阶段增长定位 [4] 管理层观点与公司定位 - 公司首席技术官表示 此次扩张是公司向更广泛医疗技术平台转型的重大进展 新实验室将极大增强执行能力 加速开发 并使公司能够整合先进的诊断技术 预计将为患者和股东创造显著的长期价值 [5] - 公司是一家商业阶段的医疗设备公司 专注于先进的呼吸支持和实时血液监测解决方案 [6] - 公司已获美国FDA批准的INSPIRA ART100系统在美国用于心肺转流 在美国以外用于ECMO手术 并作为下一代INSPIRA ART500系统开发的基础 该系统旨在让患者在清醒和自主呼吸状态下接受氧合 [6] - 公司还在推进其专有的HYLA血液传感器平台 该平台提供连续、无创的监测 [6] - 公司拥有多个已获批产品 不断增长的知识产权组合 以及经过战略精简的运营 正日益成为生命支持和医疗技术领域一个有吸引力的平台 [6]