股权与融资 - 公司拟出售1,280,088股普通股，出售股东出售最高比例限制为4.99%或9.99%，公司无销售收益[49][68][63] - 第一私募配售2025年10月24日结束，可发行487,244股普通股；第二私募配售2025年10月29日结束，可发行755,560股普通股[10] - 第一配售代理认股权证可发行14,617股普通股；第二配售代理认股权证可发行22,667股普通股[10] - 2025年10月24日完成注册直接发行，发行243,622股普通股，净收益约250万美元，若私人认股权证全部行使，将获额外毛收益约530万美元[39] - 2025年10月29日完成定向增发，发行377,780股普通股，每股9美元；二次私募发行认股权证，可行使购买最多755,560股普通股，行权价8.75美元/股[40] - 2025年10月25日融资二期净收益约310万美元，若认股权证全部行使，将额外获约610万美元净收益[40] - 2025年6月11日与Lincoln Park达成最高1250万美元股权信贷额度协议，截至9月30日三个月出售341,224股普通股获净收益2943745美元，九个月出售422,380股获净收益3818631美元，10月1日至11月10日出售326,750股获净收益1434139美元[36] - 2025年10月1日至11月19日，通过2023年ATM机制出售291,085股普通股，净收益1,248,866美元[41] - 截至2025年11月19日，已发行普通股2,318,894股，假设认股权证全部行使，发行后将有3,598,982股[49] - 注册声明拟登记普通股最多为2500万股；截至2025年9月2日，已发行和流通普通股为4290.5339万股；公司章程授权发行最多2亿股普通股，面值每股0.001美元，最多1000万股优先股，面值每股0.001美元；截至2025年11月19日，已发行和流通普通股为231.8894万股，无优先股发行和流通[85][86] 股价与合规 - 2025年11月19日，公司普通股在纳斯达克最后报告售价为每股3.34美元[11] - 2025年11月25日，公司恢复符合纳斯达克最低出价价格要求，获准延期至2025年12月31日满足股东权益要求；公司认为需额外融资满足股东权益要求，但融资情况不确定[43][45] 业务与研发 - 公司是临床阶段基因治疗公司，开发基于基因疗法，肿瘤学平台利用ONCOPREX递送系统，可递送肿瘤抑制基因表达质粒[24] - 主要肿瘤药物候选药物REQORSA基因疗法最初用于治疗非小细胞肺癌和小细胞肺癌[25] - 2022年8月，公司与MD安德森癌症中心签订赞助研究协议[26] - Acclaim - 1研究中REQORSA推荐2期剂量为0.12mg/kg，是此前与Tarceva联用试验最高剂量两倍；2a期扩展部分预计招募约33名患者，2026年上半年完成首批19名患者招募，下半年进行中期分析；Acclaim - 1治疗组合获FDA快速通道指定[28][29] - 公司2024年8月决定停止Acclaim - 2试验新患者招募，该试验已无患者接受研究治疗[31] - Acclaim - 3研究2期扩展部分预计招募约50名患者，2026年上半年完成首批25名患者招募，下半年进行中期分析，REQORSA推荐2期剂量为0.12mg/kg；Acclaim - 3临床试验获FDA快速通道指定和孤儿药指定[32][33] - 公司计划在2025年底前向FDA提交关于IND启用研究的会议请求[34] 其他 - 2025年10月21日公司进行1:50的反向股票分割[38] - 截至2025年11月19日，普通股有174名登记股东[87] - 公司受《特拉华州一般公司法》第203条约束，禁止与“利益相关股东”进行“业务合并”交易三年，除非满足特定条件；若“业务合并”交易获董事会批准且在股东大会获至少66 - 2/3%非利益相关股东赞成票，则可进行；“利益相关股东”指拥有或曾在三年内拥有公司15%或更多流通投票证券的人[96][97][99] - 公司董事只能因正当理由并经至少66 - 2/3%投票权股东赞成票才能被罢免[100] - 股东行动须在股东大会进行，不得通过书面同意方式进行；特别股东大会只能由董事会主席、首席执行官或董事会召集[101] - 公司董事会有权指定和发行具有投票权或其他权利的优先股以阻止敌意收购；公司无累积投票制，少数股东难以获得董事会席位影响收购决策[105][106] - 公司普通股过户代理和登记机构是VStock Transfer, LLC[107] - 公司普通股在纳斯达克资本市场上市，股票代码为“GNPX”[108] - 公司2024年和2023年合并财务报表由WithumSmith+Brown, PC审计[112] - 公司将按要求向美国证券交易委员会（SEC）提交定期报告等信息，可在SEC网站和公司网站查看；公司将123号文档中所列已向SEC提交的文件纳入本招股说明书参考内容[116][123] - 本次证券发行相关费用总计估计为94745.53美元，其中SEC注册费为745.53美元[127] - 公司修订和重述公司章程和细则规定在DGCL允许最大范围内对董事和高级管理人员进行赔偿；公司与董事和高管签订赔偿协议，需为其在特定情况下费用和开支进行赔偿，但某些事项除外；赔偿协议规定在不违反法律最大范围内为被赔偿人预支费用，特定情况除外；公司有保险政策为其董事和高管某些责任提供保障[129][137][138][141] - 2022 - 2024年公司向科学顾问委员会主席和顾问发行多批次普通股和认股权证，如2024年3月14日向顾问发行600股普通股[142] - 公司未注册证券发行依赖《证券法》第4(a)(2)条规定的注册豁免[144] - 首次注册直接发行和私募配售的认股权证在发行后24个月到期，若行使时无有效注册声明，可进行无现金行使；二次注册直接发行和私募配售的认股权证在发行后24个月到期，若行使时无有效注册声明，可进行无现金行使[145][146] - 公司向配售代理发行配售代理认股权证，可购买第一批RD发行中最多14,617股普通股，每股行使价14.0125美元，第二批RD发行中最多22,667股普通股，每股行使价11.25美元；配售代理认股权证将于本注册声明生效日期起24个月和2030年10月23日两者较早之日到期[149] - 修订重述公司章程证书多份文件分别于2018年4月3日、2024年1月31日、2025年10月16日更新；修订重述公司章程细则多份文件分别于2018年4月3日、2023年10月18日、2025年3月29日修订；普通股股票证书格式文件参照2017年7月21日原提交的注册声明；多份认股权证协议分别于2016年11月3日、2018年7月27日、2020年4月24日等日期签署；公司2009年股权奖励计划参照2017年7月21日原提交的注册声明；公司2018年员工股票购买计划日期为2018年4月3日；公司修订重述外部董事薪酬政策于2024年6月18日通过；多份技术许可协议分别于1994年7月20日、2001年10月4日、2007年3月7日等日期签署[151][154] - 公司于2025年11月26日在德克萨斯州奥斯汀市授权签署注册声明修正案1号[166] - 公司在注册期间，若总证券发售美元价值不超注册金额，证券发售数量增减及价格偏离估计范围，且总体变化不超注册声明中最大总发售价格20%，可按规则424(b)向SEC提交招股说明书反映[158] - 2020 - 2023年公司签订多份证券购买协议、专利和技术许可协议及独家许可协议[155]

临床试验数据发布 - 临床阶段基因疗法公司Genprex在同行评审期刊《Clinical Lung Cancer》上发布了其Acclaim-1 Phase 1临床试验的数据，该试验评估Reqorsa基因疗法与Tagrisso联合用于治疗晚期非小细胞肺癌患者 [1] 试验设计与患者背景 - Acclaim-1是一项开放标签、多中心的1/2期临床试验，针对具有激活EGFR突变且在Tagrisso治疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者 [2] - 试验的1期剂量递增部分主要旨在评估安全性，共12名患者接受了递增剂量的Reqorsa和标准剂量的Tagrisso治疗，所有患者此前均在使用含Tagrisso的方案后出现疾病进展 [3][4] 安全性与耐受性 - Reqorsa给药普遍耐受性良好，未出现剂量限制性毒性 [3][8] - 在某些患者中观察到与输注相关的延迟反应，如肌肉酸痛、发烧和寒战，可通过预防性使用类固醇、对乙酰氨基酚和苯海拉明进行管理，且症状在重复周期后减轻 [8] 疗效观察结果 - 试验观察到早期疗效信号，并确定了2期推荐剂量为0.12 mg/kg [3] - 在12名患者中，有3名患者经历了疾病进展时间的延长 [4] - 一名接受0.06 mg/kg剂量治疗的患者达到部分缓解，截至2025年4月数据时已接受超过32个月共47个周期的研究治疗，并且在入组三年多后仍在继续接受治疗 [5] - 另一名接受0.12 mg/kg剂量治疗的患者疾病稳定，接受了约24个月共32个周期的治疗 [6] - 第三名接受0.09 mg/kg剂量治疗的患者疾病稳定，在接受约10个月共14个周期的治疗后出现疾病进展 [6] - 这些患者的无进展生存期延长与Reqorsa在早期临床试验中观察到的长期PFS一致，并且是单独使用Tagrisso治疗后所不能预期的 [7] 公司技术与产品管线 - 公司的肿瘤学项目利用其系统性的、非病毒的Oncoprex递送系统，通过基于脂质的纳米颗粒以脂质复合物形式封装基因表达质粒，并通过静脉注射给药 [10] - 其主要候选产品Reqorsa基因疗法正在两项针对非小细胞肺癌和小细胞肺癌的临床试验中进行评估，且每个肺癌临床项目均获得了FDA的快速通道资格，小细胞肺癌项目还获得了孤儿药认定 [10] - 公司的糖尿病基因疗法采用一种新型输注过程，使用AAV载体将Pdx1和MafA基因直接递送至胰腺 [10]

股权与融资 - 出售股东拟出售最多1280088股普通股，面值0.001美元/股[8][9] - 2025年10月私募发行认股权证可发行487244 + 755560股普通股[10] - 私募配售代理认股权证可发行14617 + 22667股普通股[10] - 2025年11月19日，公司普通股在纳斯达克售价为3.34美元/股[11] - 2025年6月与林肯公园资本基金签1.25亿美元股权信贷额度购买协议[36] - 2025年10月21日进行1:50的反向股票分割[38] - 2025年10月24日完成注册直接发行，净收益约250万美元[39] - 2025年10月29日完成注册直接发行，发行377780股，购买价9美元/股[40] - 2025年10月融资II净收益约310万美元，认股权证全行权额外获约610万美元[40] - 2025年10 - 11月，通过2023年ATM融资工具出售291085股，净收益1248866美元[41] - 截至2025年11月19日，已发行普通股2318894股[44] - 注册声明将登记最多2500万股普通股[80] - 公司章程授权发行最多2亿股普通股、1000万股优先股[81] 产品研发 - 公司是临床阶段基因治疗公司，开发基因疗法[24] - 肿瘤学平台REQORSA基因疗法用于肺癌治疗[25] - 与MD安德森癌症中心合作进行临床前研究及生物标志物研究[26] - Acclaim - 1试验确定REQORSA的RP2D为0.12mg/kg，2a期预计招募约33名患者[28] - Acclaim - 1治疗组合获FDA快速通道指定[29] - Acclaim - 2试验停止新患者入组[31] - Acclaim - 3试验确定REQORSA的RP2D为0.12mg/kg，2期预计招募约50名患者[32] - Acclaim - 3临床试验获FDA快速通道和孤儿药指定[33] - 就糖尿病基因疗法与匹兹堡大学签协议，计划年底向FDA提交会议请求[34] 股东与交易 - Alto Opportunity Master Fund B发售后续存27675股，占比1.19%[64] - Lincoln Alternative Strategies LLC发售后续存75929股，占比3.27%[64] - 出售股东实益拥有普通股数量不得超已发行的4.99%或9.99%[63] 报告与合规 - 2024和2023年合并财务报表由WithumSmith+Brown, PC审计[107] - 2024财年年报于2025年4月1日提交[118] - 2025年第一、二、三季度季报分别于5月12日、8月14日和11月14日提交[118] - 2025年有多份当前报告（Form 8 - K）提交记录[118] - 证券发售SEC注册费745.53美元，总费用估计94745.53美元[122] 公司治理 - 公司受DGCL第203条约束，限制与“利益相关股东”业务合并[91] - 董事会可指定和发行优先股阻止第三方收购[88][100] - 董事会分为三类，董事任期三年，可能阻止第三方收购[98] 协议与文件 - 公司为注册直接发行聘请H.C. Wainwright & Co., LLC为配售代理[144] - 与林肯公园资本基金购买协议日期为2025年6月11日[150] - 《注册权协议》日期为2025年6月11日[151] - 《2018年股权奖励计划》于2025年6月30日修订重述生效[151] - 注册声明于2025年11月21日签署[161]

公司临床进展 - 公司宣布在俄亥俄州坎顿市增加Gabrail癌症中心作为Acclaim-1和Acclaim-3临床试验的新站点 [1] - 公司计划在未来几个月内为Acclaim临床试验增加并开放更多试验站点，以扩大患者覆盖范围并加快入组速度 [1] 临床试验Acclaim-1详情 - Acclaim-1是一项1/2期临床试验，评估Reqorsa®基因疗法与阿斯利康的Tagrisso®联合治疗具有激活EGFR突变且在Tagrisso治疗后出现疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者 [2] - 该试验的1期剂量递增部分已成功完成，结果显示Reqorsa®普遍耐受性良好，无剂量限制性毒性，且起始剂量翻倍 [3] - 1期结果显示出早期疗效迹象，部分患者无进展生存期延长，一名患者出现部分缓解 [3] - 2a期扩展部分预计入组约33名曾接受Tagrisso治疗的患者，将确定安全性并评估疗效 [4] - 公司计划在对前19名患者完成治疗后进行中期分析，预计在2026年上半年完成这19名患者的入组 [4] - Acclaim-1临床试验已获得美国FDA快速通道资格认定 [4] 临床试验Acclaim-3详情 - Acclaim-3是一项1/2期临床试验，评估Reqorsa®基因疗法与基因泰克的Tecentriq®作为维持疗法，治疗广泛期小细胞肺癌患者 [5] - 该试验的1期剂量递增部分已成功完成，结果显示Reqorsa®普遍耐受性良好，无剂量限制性毒性 [6] - Acclaim-3试验2期患者接受的Reqorsa®剂量与Acclaim-1试验2期部分相同 [6] - 2期扩展部分预计入组约50名患者，主要终点是确定从Reqorsa®和Tecentriq维持治疗开始后18周的无进展生存率 [7] - 公司计划在第25名入组并接受治疗的患者完成18周随访后进行中期分析，预计在2026年上半年完成这25名患者的入组 [7] - Acclaim-3临床试验获得FDA快速通道资格认定和孤儿药资格认定 [7] 公司技术与平台 - 公司是一家临床阶段基因治疗公司，专注于为癌症和糖尿病患者开发变革性疗法 [8] - 公司技术旨在递送抗病基因，为目前治疗选择有限的大量癌症和糖尿病患者提供新疗法 [8] - 公司肿瘤学项目使用其全身性、非病毒性的Oncoprex®递送系统，该系统使用脂质纳米颗粒以脂质复合物形式封装基因表达质粒 [9] - 公司主导候选产品Reqorsa®基因疗法正在两项临床试验中作为非小细胞肺癌和小细胞肺癌的治疗方法进行评估 [9] - 公司每项肺癌临床项目都获得了FDA针对该患者群体的快速通道资格认定，其小细胞肺癌项目还获得了FDA孤儿药资格认定 [9]

盘前交易概况 - 美国东部时间周二上午8:10 盘前交易出现显著活动 多只股票出现早期价格波动 [1] - 盘前交易为活跃交易者提供先机 有助于发现潜在突破、反转或剧烈价格波动 [1] - 盘前走势通常预示动量可能延续至常规交易时段 使其成为交易日关键分析环节 [1] 盘前涨幅居前股票 - Olema Pharmaceuticals Inc (OLMA) 股价上涨213%至26.68美元 涨幅最高 [3] - Diginex Limited (DGNX) 股价上涨12%至15.25美元 [3] - Gorilla Technology Group Inc (GRRR) 股价上涨11%至14.05美元 [3] - Amer Sports Inc (AS) 和 Click Holdings Limited (CLIK) 均上涨9% 股价分别为33.47美元和7.38美元 [3] - Beamr Imaging Ltd (BMR) 上涨9%至2.14美元 James Hardie Industries plc (JHX) 和 Arvinas Inc (ARVN) 均上涨8% 股价分别为18.22美元和12.00美元 [3] - Axalta Coating Systems Ltd (AXTA) 上涨7%至30.28美元 Genprex Inc (GNPX) 上涨6%至4.31美元 [3] 盘前跌幅居前股票 - LifeMD Inc (LFMD) 股价下跌22%至3.65美元 跌幅最大 [4] - Alpha Technology Group Limited (ATGL) 股价下跌21%至17.00美元 [4] - Intellinetics Inc (INLX) 股价下跌19%至7.25美元 [4] - Energizer Holdings Inc (ENR) 股价下跌16%至20.00美元 [4] - Invivyd Inc (IVVD) 股价下跌14%至2.42美元 BellRing Brands Inc (BRBR) 下跌12%至22.30美元 [4] - Sadot Group Inc (SDOT) 下跌9%至3.99美元 CEVA Inc (CEVA) 下跌8%至21.60美元 [4] - Helmerich & Payne Inc (HP) 下跌7%至25.44美元 Opendoor Technologies Inc (OPEN) 下跌5%至7.39美元 [4]

临床项目进展与计划 - 公司Acclaim-1临床2a期扩展部分预计在2026年上半年完成首批19名患者入组以进行中期分析，并在2026年下半年进行该分析[145] - Acclaim-3临床2期扩展部分预计在2026年上半年完成首批25名患者入组以进行中期分析，并在2026年下半年进行该分析[149] - Acclaim-1临床2a期扩展部分修订后计划入组约33名患者[145] - Acclaim-3临床2期扩展部分计划入组约50名患者，在约10至15个美国中心进行[149] - 公司预计Acclaim-1试验2a期扩展部分的中期入组将于2026年上半年完成[193] - 公司预计Acclaim-3试验2期剂量扩展部分的中期入组将于2026年上半年完成[193] 临床数据与剂量确定 - Acclaim-1临床1期部分12名患者中有3名出现无进展生存期延长，其中1名患者接受56个疗程（约39个月）治疗并维持部分缓解[145] - Acclaim-1临床1期部分另1名患者实现32个疗程（约24个月）疾病稳定，第3名患者实现14个疗程（约10个月）疾病稳定[145] - Acclaim-1临床1期确定REQORSA的2期推荐剂量为0.12 mg/kg，是先前试验最高剂量的两倍[145] - Acclaim-3临床1期确定REQORSA的2期推荐剂量为0.12 mg/kg[149] 监管资格与合作协议 - Acclaim-1和Acclaim-3临床试验均获得美国FDA快速通道资格[146][150] - Acclaim-3临床试验还获得美国FDA孤儿药资格[150] - 公司与匹兹堡大学就糖尿病基因疗法GPX-002达成新的赞助研究协议，计划于2025年底前向FDA提交IND支持研究会议请求[151] 融资活动 - 公司于2025年6月与Lincoln Park签订股权信贷额度协议，总额度1250万美元，截至2025年9月30日已出售422,380股普通股，获得净收益381.86万美元[153] - 公司于2025年10月21日完成1:50的反向股票分割[155] - 公司于2025年10月24日完成首次注册直接融资，发行243,622股普通股，每股价格11.21美元，净收益约250万美元，附带认股权证可额外融资约530万美元[156] - 公司于2025年10月29日完成第二次注册直接融资，发行377,780股普通股，每股价格9.00美元，净收益约310万美元，附带认股权证可额外融资约610万美元[157] - 公司通过2023年ATM融资设施于2025年10月1日后出售242,537股普通股，获得净收益100.67万美元[158] - 公司在2025年第三季度向Lincoln Park出售341,224股普通股，获得净收益294.37万美元[153] - 公司在2025年前九个月向Lincoln Park发行23,737股承诺股，价值36.56万美元，计入费用[153] - 2024年通过ATM设施和注册直接发行共筹集约1190万美元净资金[188] - 2025年九个月内通过ATM设施和ELOC设施共筹集约1071.46万美元净资金[189] 研发费用 - 第三季度研发费用为219.29万美元，同比下降56.32万美元或20%，主要因临床试验入组差异及研发人员从12名减至7名[176] - 九个月累计研发费用为723.24万美元，同比下降46.46万美元或6%，主要因Acclaim-2临床试验关闭及人员减少[177] 管理费用 - 第三季度管理费用为115.3万美元，同比下降41.31万美元或26%，主要因实施成本削减策略及管理人员从7名减至6名[178] - 九个月累计管理费用为476.46万美元，同比下降437.06万美元或48%，主要因领导层实施费用削减策略[179] 净亏损与累计赤字 - 第三季度净亏损为379.92万美元，同比减少51.67万美元或12%，主要因临床试验关闭及成本削减[184] - 九个月累计净亏损为1243.87万美元，同比减少434.2万美元或26%，主要因临床试验关闭及公司总员工从19名减至13名[185][186] - 截至2025年9月30日，公司累计赤字为1.672亿美元[187] - 公司自成立以来持续经营亏损，截至2025年9月30日对递延税资产全额计提估值准备[165] 现金流状况 - 截至2025年9月30日，公司持有现金及现金等价物110.33万美元[192] - 截至2025年9月30日的九个月，经营活动所用现金净额为1121.2938万美元，较上年同期的1405.3136万美元减少284.0198万美元，降幅20%[195][196] - 现金使用减少主要源于关闭Acclaim-2临床试验及实施费用削减策略，公司员工人数从19人减少至13人[196] - 截至2025年9月30日的九个月，投资活动产生的现金净额为0美元，而去年同期为77.4645万美元[195][197] - 截至2025年9月30日的九个月，融资活动提供的现金净额为1071.4593万美元，较去年同期的802.9143万美元增加268.545万美元[195][198] - 融资活动现金增加主要由于2025年九个月内证券销售筹资金额与去年同期存在差异[198] - 截至2025年9月30日的九个月，现金及现金等价物净减少49.8345万美元，去年同期为净减少524.9348万美元[195] 持续经营能力与流动性 - 公司持续经营能力存在重大疑虑，因其持续运营亏损且需额外融资以维持未来12个月的流动性[193] - 公司估计以现有现金可支撑当前运营及计划中的临床试验活动至2026年3月[194] 衍生品公允价值 - 截至2025年9月30日，与股权信贷额度协议相关的衍生品公允价值为24.3万美元[153]

融资活动概述 - 公司宣布进行一项注册直接发行和同步私募配售，发行377,780股普通股，每股价格为9美元 [1] - 在同步私募中，公司将发行未注册的短期认股权证，可购买总计最多755,560股普通股，行权价为每股8.75美元 [1] - 此次发行的总收益预计约为340万美元，若认股权证全部以现金方式行权，公司可能获得额外的660万美元收益 [1][2] 发行细节与条款 - 注册直接发行根据Form S-3的储架注册声明进行，该声明已于2023年6月9日被美国证券交易委员会宣布生效 [3] - 私募中发行的认股权证及其基础普通股根据1933年证券法第4(a)(2)条和/或D条例进行，未进行注册 [4] - 认股权证自发行之日起即可行权，并将于登记基础普通股转售的注册声明生效日期起24个月后到期 [1] 资金用途与参与方 - 公司计划将此次发行的净收益用于营运资金和一般公司用途 [2] - H.C. Wainwright & Co. 担任此次发行的独家配售代理 [2] 公司业务与管线 - 公司是一家临床阶段基因治疗公司，专注于为癌症和糖尿病患者开发变革性疗法 [6] - 公司的技术旨在递送抗病基因，为目前治疗选择有限的大患者群体提供新疗法 [6] - 主要候选产品Reqorsa®基因疗法正在两项临床试验中作为非小细胞肺癌和小细胞肺癌的治疗方案进行评估 [7] - 公司的肺癌临床项目均获得美国FDA的快速通道资格，小细胞肺癌项目还获得了孤儿药资格认定 [7] - 公司的糖尿病基因疗法采用一种新型输注过程，使用AAV载体将Pdx1和MafA基因直接递送至胰腺 [7]

核心观点 - Genprex公司宣布其Reqorsa基因疗法在治疗ALK-EML4阳性非小细胞肺癌的临床前研究中显示出积极数据 该疗法单独使用以及与阿来替尼联合使用均能诱导癌细胞凋亡并改善小鼠模型生存率 [1][3][4] 临床前研究数据 - 在2025年AACR-NCI-EORTC国际会议上公布的临床前数据显示 Reqorsa能使ALK+ NSCLC细胞系和患者来源类器官中的抑癌基因TUSC2过表达 从而诱导癌细胞凋亡 包括对阿来替尼耐药的细胞 [1][4] - 临床前研究表明 Reqorsa与ALK抑制剂阿来替尼联合使用时 能进一步增加癌细胞凋亡 并在人源异种移植小鼠模型中显示出比对照组更长的生存期 [1][4] - 实验室研究显示 Reqorsa治疗后 体外肿瘤细胞对TUSC2的摄取量是正常细胞的10至33倍 [6] 药物作用机制 - Reqorsa是一种基因疗法 其活性成分为quaratusugene ozeplasmid 该物质是一个包含TUSC2基因的质粒 采用非病毒脂质纳米颗粒的脂质复合物形式包裹 通过静脉注射靶向癌细胞 [6][9] - 该疗法通过公司专有的Oncoprex递送系统 将功能正常的TUSC2抑癌基因递送至带负电荷的癌细胞 同时最大限度地减少对正常组织的摄取 [6][9] 市场与临床开发前景 - ALK-EML4基因重排发生在约4%的非小细胞肺癌患者中 这些积极数据为未来在ALK阳性肺癌患者中开展临床试验奠定了基础 [3] - 公司的肺癌临床项目已获得美国FDA的快速通道资格 SCLC项目还获得了孤儿药资格认定 [9]

融资活动概述 - 公司宣布进行注册直接发行和同步私募配售，通过发行普通股和短期认股权证筹集资金 [1] - 注册直接发行部分以每股11.21美元的价格发行243,622股普通股 [1] - 同步私募部分将发行可认购总计487,244股普通股的未注册短期认股权证，行权价为每股11.00美元 [1] - 本次发行的总收益预计约为270万美元，若认股权证全部以现金方式行权，公司可能获得额外的约540万美元总收益 [2] 融资条款细节 - 发行的短期认股权证自发行之日起即可行权，有效期至为认股权证对应普通股提交的转售登记声明生效日起24个月 [1] - 本次发行预计于2025年10月24日左右完成，需满足惯例交割条件 [1] - H.C. Wainwright & Co. 担任此次发行的独家配售代理 [2] - 公司计划将发行所得净收益用于营运资金和一般公司用途 [2] 公司业务与产品管线 - 公司是一家临床阶段基因治疗公司，专注于为癌症和糖尿病患者开发变革性疗法 [6] - 公司技术旨在递送抗病基因，为目前治疗选择有限的大量癌症和糖尿病患者提供新疗法 [6] - 肿瘤学项目利用其全身性、非病毒性的Oncoprex®递送系统，通过脂质纳米颗粒以脂质复合物形式封装基因表达质粒，并通过静脉注射给药 [6] - 主要候选产品Reqorsa®基因疗法正在两项临床试验中作为非小细胞肺癌和小细胞肺癌的治疗方案进行评估，两项肺癌临床项目均获得FDA快速通道资格，小细胞肺癌项目还获得FDA孤儿药资格 [7] - 糖尿病基因疗法采用一种新型输注工艺，使用AAV载体将Pdx1和MafA基因直接递送至胰腺，在1型糖尿病模型中可将胰腺中的α细胞转化为功能性β样细胞 [7]

核心观点 - Genprex公司宣布其领先候选药物Reqorsa基因疗法在治疗ALK-EML4阳性非小细胞肺癌的临床前研究中显示出积极数据，肿瘤缩小率达79% [1][2] - 数据表明Reqorsa可能作为单药或与阿来替尼联合使用，为对ALK抑制剂产生耐药性的晚期患者提供新的治疗策略 [2][4] - 这些临床前研究结果支持了公司未来开展针对该适应症的临床试验的路径 [2][8] 数据呈现详情 - 在临床前研究中，Reqorsa单药或与阿来替尼联合使用使肿瘤缩小79%，而阿来替尼单药使肿瘤缩小60%，显示Reqorsa疗效优于阿来替尼23% [7] - 研究通过皮下注射NCI-H2228 ALK+细胞至裸鼠模型进行，当肿瘤生长至约100mm³时，将小鼠分为四组进行不同治疗 [6] - 治疗结束两周后的记录显示，接受单药治疗的小鼠肿瘤再生速度比接受Reqorsa与阿来替尼联合治疗的小鼠更快 [7] 药物作用机制 - Reqorsa基因疗法是一种含有TUSC2基因的质粒，封装于非病毒脂质纳米颗粒中，通过上调TUSC2表达诱导癌细胞凋亡 [5][9] - 临床前研究表明，Reqorsa介导的TUSC2过表达通过增加caspase 3/7活性、促凋亡标志物蛋白表达、DNA碎片化以及降低细胞集落形成能力，显著诱导ALK+细胞系和患者来源类器官凋亡 [6][8] - 实验室研究显示，Reqorsa治疗后肿瘤细胞对TUSC2的摄取量是正常细胞的10至33倍 [9] 临床开发背景 - ALK-EML4融合突变发生在大约5%的非小细胞肺癌患者中，这些肿瘤最初对ALK酪氨酸激酶抑制剂敏感但最终会产生耐药性 [4] - Genprex是一家临床阶段基因治疗公司，专注于为癌症和糖尿病患者开发疗法，其Oncoprex®递送系统采用脂质纳米颗粒封装基因表达质粒 [10] - 公司领先候选药物Reqorsa正在两项针对非小细胞肺癌和小细胞肺癌的临床试验中进行评估，且每个肺癌临床项目均获得了FDA的快速通道认定 [10] 学术合作与数据发布 - 这些积极临床前数据将由Genprex的研究合作方密歇根大学罗格尔癌症中心在2025年EORTC-NCI-AACR分子靶点与癌症治疗国际会议上以海报形式展示 [1][3] - 展示会议定于2025年10月25日美国东部时间下午12:30至4:00进行 [3] - 海报标题为"Quaratusugene ozeplasmid介导的TUSC2上调在携带EML4-ALK的非小细胞肺癌中诱导凋亡并在临床前研究中显示高效" [3]