核心观点 - 美国食品药品监督管理局授予FibroGen公司药物罗沙司他治疗骨髓增生异常综合征的孤儿药资格认定 这突显了该领域存在显著未满足的临床需求 公司计划在2025年第四季度向FDA提交针对该患者群体的III期试验方案 [1][2] 关于罗沙司他及其临床进展 - 罗沙司他是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂 通过增加内源性促红细胞生成素产生、改善铁吸收和动员以及下调铁调素来促进红细胞生成 [5] - 在一项针对III期MATTERHORN试验的事后分析中 罗沙司他在高输血负担患者亚组中显示出输血独立性改善 其良好的耐受性和口服给药途径可能使其区别于当前二线疗法 [2] - 罗沙司他已在美国以外的多个市场获批用于治疗慢性肾脏病贫血 包括欧洲、日本等 FibroGen拥有该药在美国、加拿大、墨西哥及阿斯利康和安斯泰来未授权市场的独家权利 [6][8] 关于骨髓增生异常综合征及其贫血的市场与需求 - 在美国 每年骨髓增生异常综合征的成人发病率估计为4.9/10万 其中77%被认为是低危骨髓增生异常综合征 美国约有58,000名低危骨髓增生异常综合征患者 其中85%患有贫血 [2][4] - 大约80%的骨髓增生异常综合征患者在确诊时患有贫血 约60%的患者在病程中会出现严重贫血 约50%的患者需要定期输注红细胞 [4] - 贫血与心血管并发症风险增加和输血需求相关 输血依赖患者并发症发生率更高 生活质量下降 当前一线治疗仅能使不到50%的患者实现输血独立 且缓解通常是暂时的 二线及后续治疗方案有限 [2][4] - 目前常规治疗包括促红细胞生成剂、鲁索替尼等 但仅35-40%的患者对当前治疗有反应 且反应持续时间短 这些治疗剂量校准困难 且仅能通过皮下注射或静脉输注给药 对于能提供持久反应和口服便利性的新疗法存在高度未满足的需求 [4] 关于孤儿药资格认定的意义 - 美国食品药品监督管理局孤儿药资格认定授予用于治疗、诊断或预防在美国患者少于20万人的罕见疾病的药物 [3] - 该资格认定的好处可能包括豁免某些美国食品药品监督管理局费用、合格临床开发的财务激励 以及在药物获批后在美国享有7年的市场独占期 [3] 关于公司其他研发管线 - 公司管线还包括FG-3246 这是一种靶向CD46的首创抗体药物偶联物 正处于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的II期研发阶段 该计划还包括开发相关的CD46靶向PET生物标志物FG-3180 [8]

公司近期动态 - 公司将于2025年12月11日参加在纽约举行的奥本海默罕见病领域新锐公司峰会并进行演讲 [1] - 公司首席执行官Thane Wettig将于2025年12月11日美国东部时间下午12:15参加题为“来自具有近期关键、可能影响股价的催化剂的罕见病公司的电梯演讲”的小组讨论 [1] - 公司管理层将在会议期间安排一对一会议，有意向的投资者应通过奥本海默联系其代表 [2] 公司业务与产品管线 - 公司是一家专注于癌症生物学和贫血领域前沿新疗法开发的生物制药公司 [3] - 罗沙司他（商品名：爱瑞卓®，EVRENZO™）已在欧洲、日本及众多其他国家获批，用于治疗接受透析和未接受透析的慢性肾病患者的贫血 [3] - 公司正在继续评估罗沙司他用于治疗美国低危骨髓增生异常综合征相关贫血的3期试验开发计划 [3] - FG-3246（亦称FOR46）是一款靶向CD46的首创抗体药物偶联物，正处于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的2期开发阶段 [3] - 该计划还包括开发FG-3180，一种相关的靶向CD46的PET生物标志物 [3]

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每股收益表现 - 季度每股亏损为1.61美元，远好于市场预期的4.01美元亏损，实现59.85%的盈利惊喜 [1] - 去年同期每股亏损为4.25美元，显示亏损同比显著收窄 [1] - 上一季度实际每股亏损为3.38美元，差于预期的2.25美元亏损，盈利惊喜为-50.22% [1] - 在过去四个季度中，公司仅有一次超过市场每股收益预期 [2] 收入表现 - 季度收入为108万美元，远低于市场预期的34.39%，同比大幅下降，去年同期收入为4633万美元 [2] - 在过去四个季度中，公司仅有一次超过市场收入预期 [2] 股价表现与市场比较 - 公司股价年初至今下跌约16.7%，而同期标普500指数上涨14.4%，表现显著弱于大盘 [3] - 公司股票当前Zacks评级为3级，预计近期表现将与市场同步 [6] 未来业绩预期 - 市场对下一季度的共识预期为每股亏损4.17美元，收入167万美元 [7] - 当前财年共识预期为每股亏损5.59美元，收入685万美元 [7] 行业背景 - 公司所属的医疗-药物行业在Zacks行业排名中位列前37% [8] - 研究显示排名前50%的行业表现优于后50%的行业，优势超过2比1 [8] 同业公司比较 - 同业公司MediWound预计在即将公布的报告中季度每股亏损0.81美元，同比改善17.4% [9] - MediWound预计季度收入为643万美元，同比增长47.4% [10]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度总收入为110万美元 相比2024年同期的10万美元有所增长 [22] - 重申2025年全年总收入预期在600万至800万美元之间 [22] - 第三季度总运营成本和费用为650万美元 相比2024年同期的4780万美元下降4130万美元 同比下降86% [23] - 第三季度研发费用为120万美元 相比2024年同期的2000万美元下降1880万美元 同比下降94% [23] - 第三季度销售、一般和行政费用为530万美元 相比2024年同期的940万美元下降410万美元 同比下降43% [23] - 第三季度持续经营业务净亏损为1310万美元 每股基本和稀释后净亏损为325美元 相比2024年同期的净亏损4830万美元 每股亏损1201美元有所改善 [23] - 更新2025年全年总运营成本和费用（包括股权激励）指引至5000万至6000万美元 按中值计算比2024年全年下降70% [24] - 截至9月30日 美国地区的现金、现金等价物、应收账款和投资为1211亿美元 [24] - 完成以约220亿美元出售FibroGen中国的交易 其中企业价值为8500万美元 加上中国持有的约135亿美元净现金 [21] 各条业务线数据和关键指标变化 - FG3246在转移性去势抵抗性前列腺癌的1期单药治疗研究中 中位影像学无进展生存期为87个月 在36%的患者中观察到PSA降低超过50% [10] - FG3246与恩杂鲁胺联合治疗的1B期研究初步数据显示 中位影像学无进展生存期估计为102个月 71%的可用患者出现PSA下降 [10] - Roxadustat在低危骨髓增生异常综合征贫血的Matterhorn研究事后分析中 36%的高输血负担患者实现输血独立≥8周 而安慰剂组仅为7% 名义P值为0041 [17] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司三大优先事项为完成FibroGen中国出售、推进FG3246及其PET成像剂FG3180、以及推进Roxadustat治疗低危MDS贫血 [4] - FG3246靶向CD46 是一种肿瘤选择性靶点 在MCRPC组织中高表达 且患者间变异性低于PSMA 代表一种与雄激素受体无关的治疗方法 [8] - FG3180 PET成像剂可作为患者选择生物标志物 有助于在未来3期试验中富集患者群体 并可能作为FG3246的伴随诊断产品带来商业机会 [9] - Roxadustat在低危MDS贫血领域有机会成为口服治疗选择 目标适应症可能获得孤儿药认定 从而在美国获得7年数据独占权 [19] - FG3246的开发策略包括在MCRPC中评估单药和/或与ARPI联合治疗 以及在全体患者或CD46高表达患者中评估 为注册审批提供多种路径 [15] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 出售FibroGen中国的交易使公司能够最有效地获取中国持有的现金 将现金跑道延长至2028年 [5] - 公司已转变为精简且重点明确的组织 为推进中后期临床开发项目奠定基础 [26] - 对FG3246和Roxadustat的近期催化剂感到兴奋 包括2026年第一季度IST联合治疗研究的顶线结果公布 以及2026年下半年单药治疗2期试验的中期结果 [25] - 预计在2025年第四季度提交Roxadustat治疗低危MDS贫血的关键3期试验方案 [19] 其他重要信息 - 公司已偿还与Morgan Stanley Tactical Value的定期贷款设施 现金流出约8090万美元 包括7500万美元本金、应计及未付利息以及适用的提前还款罚金 [21] - 交易完成时 有1000万美元的扣留款 其中600万美元用于抵消最终净现金调整 400万美元用于满足任何赔偿索赔 公司上周已收到与第一笔扣留款相关的640万美元 [21] - 预计在2026年第二季度收到第二笔400万美元的扣留款 [21] - 公司目前市值约为4500万美元 [21] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于Roxadustat MDS关键试验中血栓风险对患者筛查比例和试验成本的影响 以及成本对现金跑道指引的影响 [27][28] - 血栓风险对患者群体的影响取决于最终与FDA商定的排除标准以及试验数据 目前估计受影响患者比例较小 但需等待试验数据确认 [29] - 试验成本估计在5000万至6000万美元之间 假设入组200名患者 招募期18至24个月 [29] - 当前现金跑道至2028年的指引未考虑自行承担3期试验成本 若自行承担且不增加资本 可能将现金跑道缩短至2027年下半年 公司预计会寻求额外资本支持试验成本 [30] - 公司正在评估自行开展试验或合作开发方案 将基于战略和经济考量做出最终决定 以股东利益最大化为准则 [31] 问题: 关于前列腺癌治疗格局中CD46与其他靶点表达谱重叠的学术研究 [32] - CD46表达水平与PSMA表达水平有高度一致性 但患者接受雄激素受体抑制剂等治疗后可能出现对PSMA的耐药性及PSMA表达水平下降 [33] - 2期单药治疗试验将使用CD46 PET成像剂表征表达水平 并可能根据患者既往PSMA表达水平进行相关性分析 评估ADC疗效 [34] - 将有机会评估ADC在既往接受过Plevicto治疗和未接受治疗患者中的表现 目前关于CD46与其他靶点表达重叠的学术数据有限 暂不评论 [35][36] 问题: 关于IST研究顶线数据的预期和成功标准 [37] - 成功标准包括看到与1B期联合治疗初步数据一致的102个月中位影像学无进展生存期 [38] - 数据披露将关注约44名患者的数据 以及患者既往接受ARPI治疗的数量对结果的影响 因为接受ARPI治疗越多 无论后续治疗如何 其RPFS通常会下降 [38] 问题: 关于资产负债表中6300万美元负债的性质 是否与ADC资产里程碑付款相关 [39] - 该负债与NovaQuest Capital Management的 royalty financing 相关 涉及公司来自Astellas在欧洲和日本销售Roxadustat治疗CKD的特许权使用费流 [40] - 交易结构为公司保留特许权使用费的775% 225%支付给NovaQuest [40] 问题: 关于ADC资产未来潜在里程碑付款的财务处理 [41] - 若基于2期数据决定推进至3期 公司将行使选项以8000万美元收购Fortis Therapeutics 若产品获批 将支付7500万美元里程碑付款 之后无需向Fortis支付特许权使用费 仅需向UCSF支付低个位数特许权使用费 [41] - 该负债未计入资产负债表 因为是否行使选项完全由公司自行决定 [42] 问题: 关于决定Roxadustat低危MDS开发路径的时间表 [43] - Roxadustat低危MDS开发路径与FG3246的2期试验结果独立 预计在2026年第二季度对自行开发或合作路径有更明确决定 [44]

交易与财务状况 - FibroGen成功将FibroGen China以约2.2亿美元的价格出售给阿斯利康[3] - 交易完成时，FibroGen中国的企业价值为8500万美元，持有约1.35亿美元的净现金[50] - 交易中有1000万美元的现金保留，预计在2026年第二季度收到[50] - FibroGen成功偿还MSTV定期贷款，简化了公司的资本结构[50] - 预计现金、现金等价物和应收账款将足以支持FibroGen的运营计划至2028年[2] - 交易完成后，FibroGen的现金流预计延续至2028年[50] 产品研发与临床试验 - FG-3246在一期研究中显示出8.7个月的中位无进展生存期（rPFS），并且36%的患者PSA下降超过50%[15] - FG-3246与恩杂鲁胺联合使用的初步研究结果显示中位rPFS为10.2个月，71%的可评估患者PSA下降[15] - 预计FG-3246的二期单药试验的中期结果将在2026年下半年公布[17] - FG-3246的三期协议预计将在2025年第四季度提交，可能在2026年启动三期试验[3] - Roxadustat在低风险骨髓增生异常综合症（LR-MDS）患者中显示出36%和45%的8周红细胞输血独立率，分别在28周和52周内[37] - Roxadustat的最终方案提交预计在2025年第四季度进行[45] - FG-3180作为PET成像剂正在开发中，旨在作为患者选择的生物标志物[29] 市场前景与扩展 - 全球低风险骨髓增生异常综合症（LR-MDS）市场预计在5年内超过40亿美元[48] - 针对LR-MDS贫血的潜在美国销售峰值超过5亿美元[48] - CD46在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中高表达，估计50%-70%的mCRPC患者具有高表达的CD46[8]

收入和利润表现 - 公司2025年第三季度营收为107.6万美元，相比2024年同期的123美元大幅增长[149] - 公司2025年第三季度持续经营业务亏损为1314.6万美元，每股亏损3.25美元[149] - 公司2025年前九个月营收为516.3万美元，相比2024年同期的2648.6万美元大幅下降[149] - 公司2025年前九个月持续经营业务亏损为4359.4万美元，每股亏损10.79美元[149] - 截至2025年9月30日的九个月，公司总营收为516.3万美元，同比下降81%[200][204] - 截至2025年9月30日的九个月，药物产品净收入为476.7万美元，同比下降81%[200][205] - 截至2025年9月30日的三个月，总营收增长775%至107.6万美元，主要受药物产品净收入增长465%至95.7万美元驱动[200][204][205] 成本和费用变化 - 2025年第三季度运营成本为648.7万美元，相比2024年同期的4781.5万美元大幅下降[149] - 2025年前九个月运营成本为3754.6万美元，相比2024年同期的1.69769亿美元大幅下降[149] - 总运营成本和费用在2025年第三季度下降4130万美元或86%，在九个月内下降1.322亿美元或78%[216] - 2025年九个月的销售成本下降2110万美元或99%，主要与阿斯利康协议相关的净调整有关[217] - 研发费用在2025年第三季度下降1880万美元或94%，在九个月内下降7260万美元或82%[216][220] - 销售、一般和行政费用在2025年第三季度下降410万美元或43%，在九个月内下降2050万美元或50%[216][221] 业务剥离与资产出售 - 公司于2025年8月29日完成中国业务出售，总对价为2.204亿美元，包括8500万美元企业价值和1.354亿美元净现金[146] - 公司以总对价2.204亿美元出售其中国业务及相关罗沙司他资产[179] - 公司于2025年8月29日完成以8090万美元向阿斯利康出售中国业务，并清偿摩根士丹利贷款[226][231] - 公司出售FibroGen International获得2.104亿美元现金对价，其中600万美元为现金调整保留款，400万美元为赔偿保留款[234] - 公司于2025年11月6日收到阿斯利康640万美元付款，全额结清600万美元保留款及40万美元额外净现金调整款[234] 研发管线进展 - 公司FG-3246的二期单药剂量优化研究于2025年第三季度启动，预计2026年下半年获得中期结果[145][163] - 公司计划在2025年第四季度向FDA提交罗沙司他在MDS贫血适应症的三期试验方案[148] - FG-3246在25名可评估患者中的确认客观缓解率为20%，中位缓解持续时间为7.5个月，疾病控制率为80%[165] - FG-3246联合enzalutamide治疗mCRPC的初步估计中位影像学无进展生存期为10.2个月[166] 合作与授权协议 - 公司已向Fortis支付四笔季度款项，总计540万美元，以支持其持续开发义务[183] - 若公司行使收购Fortis的期权，将支付8000万美元，并有资格获得高达2亿美元的或有监管批准付款[184] - 公司与Astellas合作，截至2025年9月30日，累计收到款项总额为7.901亿美元[188] - 根据Astellas日本协议修正案，相关药品收入在2025年第三季度为负40万美元，九个月期间为140万美元[189] - 根据Astellas欧盟供应协议，相关药品收入在2025年第三季度为130万美元，九个月期间为330万美元[190] - 根据与阿斯利康的终止协议，公司记录了2570万美元的药物产品收入净额累积调整[192] - 根据安斯泰里日本协议的可变对价估计调整，2025年第三季度和第一季度分别减少了40万美元和180万美元的药物产品收入[207][208] - 根据安斯泰里欧洲协议，截至2025年9月30日的三个月和九个月，公司分别确认了130万美元和330万美元的特许权使用费收入[214] - 截至2025年9月30日，与安斯泰里欧洲协议相关的应计负债余额为1140万美元，其中710万美元已于2025年10月支付[213] - 根据阿斯利康终止协议，阿斯利康将获得终止区域内罗沙司他销售额的中个位数分层特许权使用费，或公司授权给第三方所获收入的35%[192] - 在阿斯利康美国/ROW协议终止前，公司已收到里程碑和预付款总额为4.39亿美元[192] - 在阿斯利康中国协议下，截至2025年9月30日，公司收到的对价总额为8120万美元[193] 现金流与财务状况 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为1.17975亿美元，较2024年底的5048.2万美元显著增加[149] - 2025年第三季度和九个月的债务清偿损失均为660万美元[222][226] - 利息和其他净额在2025年第三季度下降710万美元或96%，在九个月内下降980万美元或695%[222] - 2025年九个月的利息收入和其他收入净额下降300万美元或65%，主要因现金等价物和投资余额减少[228] - 公司对递延税资产维持全额估值备抵，因预计持续净亏损[230] - 公司于2023年4月获得MSTV提供的7500万美元初始高级担保定期贷款[235] - 公司于2025年8月29日出售FibroGen International后全额偿还了定期贷款[235] - 公司于2022年11月与NovaQuest签订收入利息融资协议，获得4980万美元净收益（总额5000万美元）[236] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物、投资和应收账款总额为1.211亿美元[238] - 2025年前九个月经营活动产生净现金1355.4万美元，2024年同期为净现金使用1.0753亿美元[239] - 2025年前九个月投资活动提供净现金8713.1万美元，主要来自FibroGen International出售的9020万美元净收益[245] - 2025年前九个月融资活动净现金使用8601.4万美元，主要用于偿还7500万美元定期贷款及相关费用[248] - 截至2025年9月30日，公司非取消性采购承诺总额为400万美元，罗沙司他生产供应承诺为260万美元[252] 市场与疾病背景 - 美国骨髓增生异常综合征的确诊患病率估计在6万至17万之间，年发病率估计为4.9/10万成人[170] - 低风险MDS患者约占确诊MDS总人群的77%[173] 重组与其他事件 - 公司因胰腺癌临床结果在2024年第三季度记录1860万美元重组费用，并裁员约75%[221]

根据您的要求，我已将提供的财报关键点按照单一维度主题进行分组。归类结果如下： 收入和利润 - 2025年第三季度持续经营业务总收入为110万美元，相比2024年同期的10万美元大幅增长[15] - 公司第三季度净收入为2.006亿美元，而去年同期净亏损为1708.4万美元[19] - 第三季度总收入为107.6万美元，同比下降88.9%（去年同期为123万美元）[19] - 第三季度药物产品净收入为95.7万美元，而去年同期为负26.2万美元[19] - 前九个月净收入为1.977亿美元，而去年同期净亏损为6556.1万美元[19] - 前九个月总收入为516.3万美元，同比下降80.5%（去年同期为2648.6万美元）[19] 成本和费用 - 第三季度研发费用为120.9万美元，同比下降93.9%（去年同期为1997.4万美元）[19] - 第三季度销售、一般和行政费用为529.5万美元，同比下降43.5%（去年同期为936.2万美元）[19] 亏损和特殊项目 - 2025年第三季度持续经营业务净亏损为1310万美元，基本和稀释后每股亏损3.25美元，去年同期净亏损为4830万美元，每股亏损12.01美元[15] - 第三季度持续经营业务亏损为1314.6万美元，但已终止经营业务带来2.138亿美元的净收入[19] - 第三季度发生债务清偿损失658.3万美元[19] - 前九个月持续经营业务亏损为4359.4万美元，但已终止经营业务带来2.413亿美元的净收入[19] 现金状况和流动性 - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物、应收账款和投资总额为1.211亿美元[6][15] - 公司预计现有现金、现金等价物、应收账款和投资足以支持运营计划至2028年[3][6][15] - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物为1.17975亿美元，相比2024年12月31日的5048.2万美元显著增加[18] 业务发展（交易） - 完成以约2.2亿美元总对价将FibroGen中国业务出售给阿斯利康的交易，其中包括8500万美元企业价值和约1.35亿美元中国境内持有的净现金[6][7] 产品研发管线进展 - 针对FG-3246的二期单药剂量优化研究已启动，中期分析结果预计在2026年下半年公布[3][7] - 公司计划在2025年第四季度提交罗沙司他用于LR-MDS贫血治疗的关键三期临床试验方案[3][5] - 与FDA就罗沙司他用于LR-MDS贫血治疗的关键三期试验的重要设计要素达成一致[6][7] - 由UCSF主导的FG-3246联合enzalutamide的研究者发起研究顶线结果预计在2026年第一季度医学会议上公布[6][7]

公司战略与运营更新 - 完成以约2.2亿美元总对价将FibroGen中国业务出售给阿斯利康的交易，交易包括8500万美元企业价值和约1.35亿美元中国境内持有的净现金[5][6] - 成功偿还摩根士丹利战术价值基金定期贷款，进一步简化公司资本结构[6] - 公司在美国以及中国、韩国和阿斯利康授权市场以外的所有市场保留罗沙司他的权利[6] - 现金、现金等价物、投资和应收账款总额为1.211亿美元，预计资金足以支持运营计划至2028年[5][15] 核心研发管线进展：FG-3246 (CD46靶向ADC) - 启动FG-3246单药治疗的2期临床试验，该药物是靶向CD46的潜在同类首创抗体药物偶联物，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌[2][5][6] - 该2期试验还将评估其伴随诊断试剂FG-3180作为潜在的预测性患者选择生物标志物[6] - 与FDA就罗沙司他治疗低危骨髓增生异常综合征合并贫血患者的关键3期试验重要设计要素达成协议[5][6] - 研究者发起的FG-3246联合恩杂鲁胺治疗mCRPC的1b/2期研究顶线结果预计在2026年第一季度医学会议上公布[5][6] - FG-3246单药治疗2期试验的中期分析结果预计在2026年下半年公布[2][6] 核心研发管线进展：罗沙司他 - 公司按计划将在2025年第四季度提交罗沙司他治疗低危骨髓增生异常综合征贫血患者的关键3期临床试验方案[2][7] - 继续评估该项目的内部开发或合作机会[6] - 罗沙司他是一种口服药物，是首批HIF-PH抑制剂类药物之一，通过促进内源性促红细胞生成素产生等机制促进红细胞生成[12] 2025年第三季度财务表现 - 2025年第三季度持续经营业务总收入为110万美元，相比2024年同期的10万美元有所增长[15] - 2025年第三季度持续经营业务净亏损为1310万美元，基本和稀释后每股亏损3.25美元，相比2024年同期净亏损4830万美元，每股亏损12.01美元，亏损显著收窄[15] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为1.17975亿美元[18]

财务业绩发布安排 - 公司将于2025年11月10日美股市场收盘后公布2025年第三季度财务业绩 [1] - 公司将于美东时间当日下午5点举行电话会议，向投资界详细介绍公司运营和财务表现 [1] 业务进展沟通安排 - 管理层将主持电话会议和网络直播，讨论财务业绩并提供业务更新 [2] - 简报演示后将进行现场问答环节，相关方可通过网站链接收听直播或注册获取电话接入详情 [2] - 网络直播的回放将在有限时间内于公司网站的“活动与演示”页面提供 [2] 公司业务与研发管线 - 公司是一家专注于开发癌症生物学和贫血领域前沿新疗法的生物制药公司 [3] - 罗沙司他（商品名：爱瑞卓®/EVRENZO™）目前已在中国、欧洲、日本及许多其他国家获批，用于治疗慢性肾脏病透析和非透析患者的贫血 [3] - 公司继续评估罗沙司他在美国用于治疗低危骨髓增生异常综合征相关贫血的三期临床试验方案 [3] - FG-3246（亦称FOR46）是一款靶向CD46的首创抗体偶联药物，正处于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的二期临床开发阶段 [3] - 该研发项目还包括开发FG-3180，一种相关的CD46靶向PET生物标志物 [3]