文章核心观点 CVRx公司计划于2024年10月29日收盘后发布2024年第三季度财务和运营业绩，并于同日下午4:30举行电话会议回顾业绩 [1] 公司信息 - 公司是一家商业阶段的医疗设备公司，专注于为心血管疾病患者开发、制造和商业化创新神经调节解决方案 [3] - Barostim™是首款获FDA批准使用神经调节改善心力衰竭患者症状的医疗技术，是一种可植入设备，通过向颈动脉壁压力感受器输送电脉冲来恢复自主神经系统平衡，减轻心力衰竭症状 [3] - Barostim获FDA突破性设备指定，在美国获FDA批准用于心力衰竭患者，在欧洲经济区获心力衰竭和顽固性高血压CE认证 [3] 业绩发布安排 - 公司计划于2024年10月29日收盘后发布2024年第三季度财务和运营业绩 [1] - 公司将于同日下午4:30举行电话会议回顾业绩 [1] 会议参与方式 - 投资者电话会议将在公司网站投资者关系页面ir.cvrx.com进行直播 [2] - 美国拨打1 - 877 - 704 - 4453，国际拨打1 - 201 - 389 - 0920，需在会议开始前约十分钟拨打 [2] 联系方式 - 投资者联系Mark Klausner或Mike Vallie ICR Westwicke，电话443 - 213 - 0501，邮箱ir@cvrx.com [4] - 媒体联系Laura O'Neill，Finn Partners，电话212 - 867 - 1762，邮箱laura.oneill@finnpartners.com [4]

文章核心观点 - CVRx公布支持Barostim技术治疗心力衰竭的新数据，推动股价上涨，该技术前景受市场潜力利好，但公司股价近半年表现不佳，目前评级为持有，同时推荐了其他医疗股 [1][2][6][7][8] 公司新研究数据 - CVRx公布支持Barostim技术治疗心力衰竭的新数据，发表于《美国心脏病学会杂志：心力衰竭》，基于2024年BeAT - HF试验数据，展示该技术对射血分数降低的心力衰竭患者的长期持续症状改善效果 [1] - Barostim技术通过电脉冲刺激颈动脉壁压力感受器触发人体压力反射使心脏做出反应，获FDA突破性设备指定和批准，在欧洲经济区获心力衰竭和顽固性高血压CE认证 [3] - 研究参与者将Barostim与指南导向药物治疗结合使用，与仅使用指南导向药物治疗相比，身体和心理指标明显改善，包括日常活动、睡眠、运动能力提升，抑郁感减轻，呼吸、不适、疲劳状况改善等 [4] - 公布的数据展示了在明尼苏达心力衰竭生活质量和欧洲五维健康量表各方面长达24个月的持续改善，公司管理层认为长期BeAT - HF数据分析将支持患者和医生共同决策是否采用Barostim疗法 [5] 行业前景 - 据Coherent Market Insights报告，2022年全球心脏植入市场规模估计为378亿美元，预计2022 - 2030年复合年增长率为8.1%，CVRx的Barostim技术积极研究结果有望增加需求并推动业务发展 [6] 股价表现 - 周五公布新数据消息后，CVRX股价上涨3.2% [2] - 过去六个月，CVRX股价暴跌62%，同期行业增长2.1%，标准普尔500指数上涨9.2% [7] 公司评级与其他推荐股票 - CVRX目前Zacks评级为3（持有） [8] - 医疗领域更好评级股票有环球医疗服务（Zacks评级1，强力买入）、奎斯特诊断（Zacks评级2，买入）和ABM工业（Zacks评级2，买入） [8] - 环球医疗服务预计长期增长率19%，过去四个季度盈利超预期，平均惊喜率14.58%，今年迄今股价上涨41.1%，行业增长34.8% [9] - 奎斯特诊断预计长期增长率6.20%，过去四个季度盈利超预期，平均惊喜率3.31%，今年迄今股价上涨3.7%，行业增长10.2% [9][10] - ABM工业过去四个季度盈利超预期，平均惊喜率7.34%，今年迄今股价上涨24.1%，行业增长11.9% [10]

文章核心观点 公司宣布任命Kevin Ballinger和Mitch Hill为董事会成员，同时长期任职的董事会成员Ali Behbahani将离开董事会，变动后董事会由七名成员组成 [1] 董事会人员变动 - 任命Kevin Ballinger和Mitch Hill为董事会成员，立即生效 [1] - 长期任职的董事会成员Ali Behbahani将离开董事会 [1] - 变动后公司董事会由七名成员组成 [1] 新董事情况 Kevin Ballinger - 拥有超过25年医疗设备行业经验 [2] - 近期担任Aldevron, LLC首席执行官，带领公司快速发展并被丹纳赫公司收购 [2] - 曾在波士顿科学公司担任多个领导职务，包括执行副总裁和介入心脏病学全球总裁 [2] - 目前担任丝路医疗公司董事会成员，曾担任冲击波医疗公司董事会成员 [2] Mitch Hill - 拥有超过30年医疗保健和技术领域财务和运营经验 [3] - 将于10月1日从英纳里医疗公司首席财务官职位退休，曾带领公司首次公开募股并实现显著增长 [3] - 曾在卡梅隆健康公司、维西根公司担任高管职位，两家公司在其任期内被收购 [3] - 曾在华特迪士尼幻想工程和迪士尼开发公司担任领导职务 [3] 离任董事情况 - Ali Behbahani自2013年起担任董事会成员，是新企业联合公司的普通合伙人 [4] - 公司感谢其长期以来对公司的支持，其专业知识和奉献精神对Barostim疗法的开发和商业化起到重要作用 [4] 公司业务 - 专注于Barostim™系统的开发和商业化，该系统是首个获FDA批准使用神经调节改善心力衰竭症状的医疗技术 [5] - Barostim是一种可植入设备，通过向颈动脉壁的压力感受器输送电脉冲来触发身体压力反射，恢复自主神经系统平衡，减轻心力衰竭症状 [5] - Barostim获FDA突破性设备指定，在美国获FDA批准用于心力衰竭患者，在欧洲经济区获CE认证用于心力衰竭和顽固性高血压 [5]

文章核心观点 Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC正针对CVRx投资者潜在索赔展开调查，鼓励投资者访问其网站获取信息并协助调查 [1] 调查详情 - 2024年7月10日，美国医疗保险和医疗补助服务中心发布门诊和门诊手术中心服务拟议支付费率，Piper Sandler指出按此规则，CVRx心力衰竭设备在门诊手术中心服务报销将降38.1%，医院门诊服务报销降32.9% [2] - 受此消息影响，CVRx股价当日跌幅超38.5% [2] 后续行动 - 知晓调查相关事实或购买过CVRx证券的投资者可访问bgandg.com/CVRX协助调查，也可联系Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC的Peretz Bronstein或其客户关系经理Nathan Miller，电话332 - 239 - 2660 [3] 费用情况 - 公司以风险代理方式代理投资者集体诉讼，仅在胜诉时请求法院报销自付费用和律师费，通常为总赔偿额的一定比例 [4] 选择公司的原因 - Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC是全国知名律所，代理证券欺诈集体诉讼和股东派生诉讼，已为全国投资者追回数亿美元 [5]

文章核心观点 Bragar Eagel & Squire, P.C.代表CVRx股东对该公司展开调查 关注其是否违反联邦证券法及存在其他非法商业行为 [1] 调查相关情况 - 调查聚焦公司是否发布虚假或误导性声明 以及是否未披露对投资者重要的信息 [2] - 2024年7月10日 美国医疗保险和医疗补助服务中心发布门诊和门诊手术中心服务的拟议支付费率 Piper Sandler指出 根据该规则 CVRx心力衰竭设备在门诊手术中心服务的报销将下降38.1% 医院门诊服务报销将下降32.9% [2] - 受此消息影响 CVRx股价当日跌幅超38.5% [2] 投资者联系信息 - 若投资者购买或获得CVRx股票并遭受损失 或为长期股东 或有相关信息 或想了解更多索赔事宜 可通过邮箱investigations@bespc.com 电话(212) 355 - 4648或填写联系表单联系Brandon Walker或Marion Passmore 且无需支付费用或承担义务 [3] 律所信息 - Bragar Eagel & Squire, P.C.是一家全国知名的律师事务所 在纽约和加利福尼亚设有办事处 代表个人和机构投资者在全国州和联邦法院进行商业 证券 衍生工具及其他复杂诉讼 [4]

财务数据 - 公司收入为11.8百万美元，同比增长24%[122] - 美国市场收入为10.7百万美元，同比增长29%[123] - 美国市场心衰业务收入为10.5百万美元，同比增长26%[123] - 美国市场心衰业务销量为339台，同比增长28%[123] - 公司毛利率为16.3%[116] - 2024年6月30日前三个月，欧洲地区收入为110万美元，较2023年同期下降6%[125] - 2024年6月30日前三个月，欧洲地区总销量为63台，较2023年同期的56台有所增加[126] - 2024年6月30日前六个月，美国地区收入增加35%至2.05亿美元[143] - 2024年6月30日前六个月，欧洲地区收入下降8%至206.9万美元[141] 费用情况 - 研发费用为2.8百万美元，同比下降16%[117] - 销售及管理费用为21.1百万美元，同比增长28%[117] - 2024年6月30日前三个月，成本增加25%至190万美元，主要由于Barostim销量增加[128] - 2024年6月30日前六个月，销售、一般及管理费用增加55%至4.94亿美元[148] 盈利情况 - 公司净亏损为14.0百万美元，同比增加20%[119] - 2024年6月30日前三个月，毛利增加24%至990万美元，毛利率为84%[129] 现金流 - 公司获得新一轮30百万美元贷款[98] - 截至2023年6月30日止六个月,经营活动使用的净现金为2310万美元,主要由于净亏损2300万美元和经营资产净减少350万美元,部分被3.2百万美元的股票激励费用抵消[161] - 截至2024年6月30日止六个月,投资活动使用的现金为130万美元,主要用于购买固定资产[161] - 截至2024年6月30日止六个月,筹资活动提供的净现金为180万美元,主要包括行权收到90万美元、ATM发行收到50万美元、ESPP收到40万美元[161] - 截至2023年6月30日止六个月,筹资活动提供的净现金为800万美元,主要包括贷款协议收到750万美元、ESPP收到50万美元、行权收到20万美元,部分被债务融资成本10万美元抵消[162] - 截至2024年6月30日,公司现金及现金等价物为7.04亿美元[152] 业务发展 - 公司暂停BATwire临床试验的患者入组[101] - 截至2024年6月30日,公司在美国共有189个活跃植入中心,相比2023年6月30日的140个有所增加[124] - 截至2024年6月30日,公司在美国共有42个销售区域,相比2023年6月30日的32个有所增加[124] - 截至2024年6月30日,公司的合同义务和承诺与2023年12月31日披露的一致[163]

文章核心观点 CVRx公司宣布CMS将Barostim植入手术在住院环境中的支付分组重新分配，新支付标准将提高，有助于患者获得治疗 [1][2][3] 分组1：CMS重新分配支付分组情况 - 2025财年CMS在医保住院患者预付费系统最终规则中重新分配Barostim植入手术在住院环境中的支付分组 [1] - 2024财年Barostim被分配到MS - DRGs 252、253、254，全国平均支付范围为17000 - 23000美元；2025财年将重新分配到MS - DRG 276，全国平均支付约43000美元，新支付标准2024年10月1日生效 [2] 分组2：公司看法 - CVRx公司总裁兼CEO认为重新分配到MS - DRG 276将通过为住院环境中的手术提供足够报销，促进心力衰竭患者更多获得该疗法 [3] 分组3：公司简介 - CVRx是商业阶段医疗设备公司，专注于Barostim™系统的开发和商业化，该系统是首个获FDA批准用神经调节改善心力衰竭症状的医疗技术 [4] - Barostim是可植入设备，通过向颈动脉壁压力感受器输送电脉冲，激活压力反射触发对心脏的自主反应，旨在恢复自主神经系统平衡并减轻心力衰竭症状 [4] - Barostim获FDA突破性设备指定，在美国获FDA批准用于心力衰竭患者，在欧洲经济区获心力衰竭和顽固性高血压CE认证 [4]

文章核心观点 - 商业阶段医疗设备公司CVRx宣布CMS将Barostim植入手术重新分配到新的MS - DRG代码，新支付标准将提高，有望增加心力衰竭患者获得该疗法的机会 [1][2][3] 分组1：Barostim植入手术支付调整情况 - 2024财年Barostim被分配到MS - DRGs 252、253、254，全国平均支付范围为17000 - 23000美元 [2] - 2025财年Barostim将重新分配到MS - DRG 276，全国平均支付约43000美元，新支付标准于2024年10月1日生效 [2] 分组2：公司表态 - CVRx总裁兼CEO Kevin Hykes认为重新分配到MS - DRG 276将通过为住院环境下的手术建立足够的报销机制，促进心力衰竭患者更多地获得该疗法 [3] 分组3：公司简介 - CVRx专注于Barostim™系统的开发和商业化，该系统是首个获FDA批准使用神经调节改善心力衰竭症状的医疗技术 [4] - Barostim是可植入设备，通过向颈动脉壁的压力感受器输送电脉冲，激活人体压力反射，触发对心脏的自主反应，旨在恢复自主神经系统平衡并减轻心力衰竭症状 [4] - Barostim获FDA突破性设备指定，在美国获FDA批准用于心力衰竭患者，在欧洲经济区获心力衰竭和顽固性高血压的CE标志 [4]

文章核心观点 商业阶段医疗设备公司CVRx管理层将于2024年8月14日下午12:30在Canaccord Genuity第44届年度增长会议上进行网络直播展示 [1] 公司信息 - 公司专注于Barostim™ System的开发和商业化，该系统是首个获FDA批准使用神经调节改善心力衰竭症状的医疗技术 [2] - Barostim是可植入设备，通过向颈动脉壁压力感受器输送电脉冲，激活压力反射触发自主神经反应，恢复自主神经系统平衡以减轻心力衰竭症状 [2] - Barostim获FDA突破性设备指定，在美国获FDA批准用于心力衰竭患者，在欧洲经济区获心力衰竭和顽固性高血压CE认证 [2] 会议信息 - 公司管理层将于2024年8月14日下午12:30（东部时间）在Canaccord Genuity第44届年度增长会议上进行展示 [1] - 会议展示的实时音频网络直播将在公司投资者关系页面ir.cvrx.com上提供 [1] 联系方式 - 投资者联系Mark Klausner或Mike Vallie，电话443 - 213 - 0501，邮箱ir@cvrx.com [3] - 媒体联系Laura O'Neill，Finn Partners公司，电话402 - 499 - 8203 [3]

文章核心观点 商业阶段医疗设备公司CVRx管理层将于2024年8月14日下午12:30在Canaccord Genuity第44届年度增长会议上进行网络直播展示 [1] 公司信息 - 公司专注于Barostim™ System的开发和商业化该系统是首个获FDA批准使用神经调节改善心力衰竭症状的医疗技术 [2] - Barostim是可植入设备通过向颈动脉壁压力感受器输送电脉冲激活人体压力反射触发对心脏的自主反应以恢复自主神经系统平衡减轻心力衰竭症状 [2] - Barostim获FDA突破性设备指定在美国获FDA批准用于心力衰竭患者在欧洲经济区获心力衰竭和顽固性高血压CE认证 [2] 会议信息 - 公司管理层将于2024年8月14日下午12:30在Canaccord Genuity第44届年度增长会议上进行展示 [1] - 会议展示的实时音频网络直播将在公司网站投资者关系页面ir.cvrx.com上提供 [1] 联系方式 - 投资者联系Mark Klausner或Mike Vallie电话443 - 213 - 0501邮箱ir@cvrx.com [3] - 媒体联系Laura O'Neill所在公司Finn Partners电话402 - 499 - 8203 [3]