股价表现 - 8月8日盘中上涨3.19%，报2.105美元/股，成交404.0美元，总市值8487.85万美元 [1] 财务数据 - 截至2024年06月30日，收入总额100.0万美元，同比增长14.29% [1] - 归母净利润-726.2万美元，同比增长42.91% [1] 公司概况 - 全球临床阶段的生物制药公司，专注于新型癌症疗法 [1] - 成立于2013年，总部在美国 [1] - 主要项目普那布林来源于天然化合物，对多种癌症有治疗潜力 [1] - 采用整合美中优势资源的商业模式，高效低成本实现药物报批和开发 [1] 研发方向 - 目标研究领域包括非小细胞肺癌、中性粒细胞减少症的预防和普那布林+PD-1单抗 [1] 重大事项 - 5月5日将披露2024财年年报 [1]

股价表现 - 8月6日盘中上涨5.07%至2.154美元/股 成交额1.59万美元 总市值8683.73万美元 [1] 财务数据 - 2024年6月30日收入总额100万美元 同比增长14.29% [1] - 归母净利润-726.2万美元 同比改善42.91% [1] 公司概况 - 全球临床阶段生物制药公司 专注于新型癌症疗法研发 [2] - 成立于2013年 总部位于美国 [2] - 主要项目普那布林源自天然化合物 对多种癌症有治疗潜力 [2] - 采用美中资源整合的商业模式 实现低成本药物开发 [2] 研发管线 - 重点研究领域包括非小细胞肺癌和中性粒细胞减少症预防 [2] - 开发普那布林+PD-1单抗联合疗法 [2] 重大事项 - 预计5月5日披露2024财年年报 [2]

大事提醒： 5月5日，万春医药将披露2024财年年报（数据来源于纳斯达克官网，预计披露日期为美国当地时间，实 际披露日期以公司公告为准）。 作者：行情君 财务数据显示，截至2024年06月30日，万春医药收入总额100.0万美元，同比增长14.29%；归母净利 润-726.2万美元，同比增长42.91%。 资料显示，万春药业公司是一家处于全球临床阶段的生物制药公司,专注于新型癌症疗法,包括晚期肿瘤 免疫药物的研发。在BeyondSpring,他们的使命是利用他们癌症治疗的学术及业务能力,采用独有方式来 改变癌症治疗的现状。公司成立于2013年,总部设立在美国。他们的主要项目普那布林来源于天然化合 物,由于所具有的各种生化活性,对多种癌症有治疗潜力。他们采用一种新颖的、高度可扩展的商业模式, 整合美中优势资源,高效、低成本地实现药物的报批和开发。目标研究领域包括:非小细胞肺癌、中性粒 细胞减少症的预防和普那布林+PD-1单抗。 8月6日，万春医药(BYSI)盘中上涨3.41%，截至22:48，报2.12美元/股，成交4133.0美元，总市值8547.06 万美元。 本文源自：金融界 ...

资料显示，万春药业公司是一家处于全球临床阶段的生物制药公司,专注于新型癌症疗法,包括晚期肿瘤 免疫药物的研发。在BeyondSpring,他们的使命是利用他们癌症治疗的学术及业务能力,采用独有方式来 改变癌症治疗的现状。公司成立于2013年,总部设立在美国。他们的主要项目普那布林来源于天然化合 物,由于所具有的各种生化活性,对多种癌症有治疗潜力。他们采用一种新颖的、高度可扩展的商业模式, 整合美中优势资源,高效、低成本地实现药物的报批和开发。目标研究领域包括:非小细胞肺癌、中性粒 细胞减少症的预防和普那布林+PD-1单抗。 本文源自：金融界 作者：行情君 8月5日，万春医药(BYSI)开盘上涨4.35%，截至21:30，报2.16美元/股，成交4.29万美元，总市值8708.33 万美元。 财务数据显示，截至2024年06月30日，万春医药收入总额100.0万美元，同比增长14.29%；归母净利 润-726.2万美元，同比增长42.91%。 大事提醒： 5月5日，万春医药将披露2024财年年报（数据来源于纳斯达克官网，预计披露日期为美国当地时间，实 际披露日期以公司公告为准）。 ...

股价表现 - 8月4日盘中上涨5.8%至2.19美元/股 [1] - 当日成交额2.02万美元 [1] - 总市值8829.27万美元 [1] 财务数据 - 2024年6月30日收入总额100.0万美元，同比增长14.29% [1] - 归母净利润-726.2万美元，同比改善42.91% [1] 公司概况 - 全球临床阶段生物制药公司，专注新型癌症疗法研发 [1] - 成立于2013年，总部设在美国 [1] - 主要项目普那布林源自天然化合物，对多种癌症有治疗潜力 [1] - 采用整合美中优势资源的创新商业模式 [1] 研发管线 - 核心研究领域包括非小细胞肺癌、中性粒细胞减少症预防 [1] - 开发普那布林+PD-1单抗联合疗法 [1] 重大事项 - 预计5月5日披露2024财年年报 [1]

股价表现 - 8月4日盘中上涨3 38%至2 14美元/股 成交额1 55万美元 总市值8627 69万美元 [1] 财务数据 - 截至2024年06月30日 收入总额100 0万美元 同比增长14 29% [1] - 归母净利润-726 2万美元 同比亏损收窄42 91% [1] 公司业务 - 全球临床阶段生物制药公司 专注于新型癌症疗法研发 包括晚期肿瘤免疫药物 [2] - 主要项目普那布林为天然化合物衍生药物 针对非小细胞肺癌 中性粒细胞减少症预防及PD-1联合疗法 [2] - 采用美中资源整合模式 实现低成本高效药物开发 [2] 重大事项 - 预计5月5日披露2024财年年报（纳斯达克官网预估日期） [2] 公司背景 - 2013年成立于美国 通过学术与业务结合推动癌症治疗创新 [2]

公司股价及财务表现 - 8月1日盘中上涨2 22%至2 075美元/股 成交额9671 0美元 总市值8365 64万美元 [1] - 2024年06月30日收入总额100 0万美元 同比增长14 29% [1] - 归母净利润-726 2万美元 同比亏损收窄42 91% [1] 公司业务及研发方向 - 专注于新型癌症疗法及晚期肿瘤免疫药物研发 采用整合美中资源的商业模式 [1] - 核心项目普那布林为天然化合物衍生药物 针对非小细胞肺癌、中性粒细胞减少症预防及PD-1联合疗法 [1] - 成立于2013年 总部位于美国 采用学术与业务结合的药物开发路径 [1] 重大事项预告 - 预计5月5日披露2024财年年报 实际日期以公司公告为准 [1]

FLORHAM PARK, N.J., July 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BeyondSpring Inc. (NASDAQ: BYSI) today announced publication of a human clinical study in Med (Cell Press) demonstrating that Plinabulin, when combined with radiation and a checkpoint inhibitor, induces dendritic cell (DC) maturation and elicits tumor responses in patients across multiple cancer types who had failed prior ICI therapy. The study also identified a potential biomarker—baseline GEF-H1 immune signature—that may enable patient pre-selection an ...

业绩总结 - Plinabulin在超过700名癌症患者中接受治疗，显示出良好的安全性和耐受性[9] - Plinabulin在10名免疫治疗耐药患者中实现了80%的疾病控制率（DCR），包括3例部分缓解（PR）和5例稳定病（SD）[32] - 在重度预处理的霍奇金淋巴瘤患者中，观察到持久的反应，患者经历了12或16个治疗方案后仍有反应[33] 用户数据 - Plinabulin与放疗和免疫检查点抑制剂联合使用，能够诱导树突状细胞（DC）成熟，并在6种不同癌症类型中观察到[37] - Plinabulin的三重组合在非照射肿瘤中产生了临床意义的反应，显示出在多种免疫治疗耐药癌症中的有效性[31] 新产品和新技术研发 - 预计2024年将有1个新药物进入临床试验阶段，进一步扩展Plinabulin的应用[9] - BeyondSpring与礼来公司（Eli Lilly）在SEED平台上进行投资和研发合作，推动新药物的开发[9] 未来展望 - Plinabulin的独特作用机制使其能够与放疗和抗PD-1药物协同作用，优化抗肿瘤反应[22] - Plinabulin的临床前研究显示，与放疗和抗PD-1联合使用时，能够激活DC，刺激T细胞增殖，并实现肿瘤的远端效应[24] - Plinabulin在循环1第4天的血样中显示出DC成熟，表明其在免疫治疗耐药患者中的潜在应用[37]

核心观点 - Plinabulin联合pembrolizumab和docetaxel在经PD-1/L1治疗后进展的转移性非小细胞肺癌患者中显示出显著疗效 中位无进展生存期达68个月 疾病控制率为773% 15个月总生存率为78% 疗效数据优于当前标准治疗多西他赛单药[1][6][10] 临床数据结果 - 中位无进展生存期（PFS）为68个月 较当前标准治疗多西他赛的37个月提升近一倍[6] - 确认的客观缓解率（ORR）达182% 高于多西他赛单药的128%[6] - 疾病控制率（DCR）达773% 表明大多数患者获得临床获益[6] - 中位缓解持续时间（DoR）为72个月[6] - 6个月无进展生存率为56%[6] - 15个月总生存率为78% 中位总生存期尚未达到 优于多西他赛118个月的中位生存期[6] 安全性特征 - 治疗相关3级及以上不良事件发生率为511%[6] - 主要不良事件包括胃肠道副作用（149%）和短暂性高血压（149%）[6] - 无治疗相关死亡事件[6] - Plinabulin在多研究中显示显著降低多西他赛引起的严重中性粒细胞减少[7] 研究设计概要 - 开放标签单臂II期研究（303研究） 纳入47例经PD-1/L1治疗后进展的转移性NSCLC患者[2][10] - 患者接受Plinabulin联合pembrolizumab和多西他赛治疗直至疾病进展或出现不可耐受毒性[2] - 主要终点为研究者评估的客观缓解率（RECIST 11标准）[10] - 次要终点包括无进展生存期、总生存期、缓解持续时间和安全性[10] - 研究获得默克公司研究者研究计划资助并提供研究药物[1][11] 患者基线特征 - 中位年龄67岁（范围44-83岁） 男性占809% 女性占191%[2] - 723%患者为当前或既往吸烟者[2] - 非鳞状细胞癌占638% 鳞状细胞癌占362%[2] - 100%患者曾接受PD-1/L1抑制剂治疗 其中78%接受过pembrolizumab[2] - 中位随访时间127个月[2] 作用机制 - Plinabulin为首创微管蛋白结合剂 通过激活GEF-H1触发树突状细胞成熟和T细胞活化[5][9] - 双重先天性和适应性免疫机制可逆转PD-1/L1抑制剂的获得性耐药[4][5] - 机制涉及解决T细胞耗竭或抗原呈递细胞通路突变导致的免疫耐药[4] - 该药物已治疗超700例癌症患者 耐受性良好[5] 临床意义 - 解决免疫检查点抑制剂治疗后进展的关键未满足需求 超60%患者会对PD-1/L1疗法产生耐药[4][7] - 为过去十年无新药获批的二/三线无驱动基因突变NSCLC提供新治疗路径[7] - 三重联合方案可能同时提供疗效和安全性获益[7] - 数据在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以海报形式展示（摘要号8560）[1][12]