SAN FRANCISCO, Sept. 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- A New York federal court has re-opened the lead plaintiff process in the Spectrum Pharmaceuticals (SPPI) securities class action. This development offers a new opportunity for investors to represent the class after the previously appointed lead plaintiff was disqualified on August 4, 2025. The new deadline to apply is September 24, 2025. Importantly, (1) investors who purchased Spectrum (SPPI) common shares on the open market during the Class Period and (2) ...

SAN FRANCISCO, Sept. 21, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- A New York federal court has re-opened the lead plaintiff process in the Spectrum Pharmaceuticals (SPPI) securities class action. This development offers a new opportunity for investors to represent the class after the previously appointed lead plaintiff was disqualified on August 4, 2025. The new deadline to apply is September 24, 2025. Importantly, (1) investors who purchased Spectrum (SPPI) common shares on the open market during the Class Period and (2) ...

SAN FRANCISCO, Sept. 19, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- A New York federal court has re-opened the lead plaintiff process in the Spectrum Pharmaceuticals (SPPI) securities class action. This development offers a new opportunity for investors to represent the class after the previously appointed lead plaintiff was disqualified on August 4, 2025. The new deadline to apply is September 24, 2025. Importantly, (1) investors who purchased Spectrum (SPPI) common shares on the open market during the Class Period and (2) ...

核心观点 - Assertio Holdings公司公布了SYMPAZAN口服薄膜剂的首个真实世界研究数据 该研究针对Lennox-Gastaut综合征患者群体 展示了该药物在临床实践中的应用情况 并强调其作为唯一FDA批准的口服薄膜剂型在吞咽困难患者中的治疗价值 [1][2][6] 研究设计与方法 - 研究采用回顾性新使用者队列设计 基于2015至2024年间斯坦福医疗保健系统的电子健康记录进行分析 [3] - 研究共纳入181例癫痫患者 其中29例为Lennox-Gastaut综合征亚组患者 [3] - 数据收集涵盖患者人口统计学特征 合并用药情况及共病信息 [3] 临床发现与特征 - Lennox-Gastaut综合征患者平均年龄为13.6岁 显著低于癫痫组患者的21.1岁 [7] - Lennox-Gastaut综合征患者更常从氯巴占片剂或混悬剂转换而来 且大麻二酚使用率更高 [7] - 该综合征在美国影响约5万人 通常于3至5岁诊断 以难治性癫痫发作和认知行为障碍为特征 [6][8] 产品定位与优势 - SYMPAZAN是唯一FDA批准的氯巴占口服薄膜剂 适用于2岁及以上Lennox-Gastaut综合征相关癫痫的辅助治疗 [6][10] - 提供5mg 10mg 20mg三种规格 具有浆果口味 剂型设计针对吞咽困难患者群体 [10] - 研究填补了口服薄膜剂型在真实世界应用数据方面的空白 [2][6] 公司战略方向 - Assertio为具备全面商业化能力的制药企业 专注于肿瘤学 神经学和疼痛管理领域的产品营销 [9] - 公司通过差异化产品设计满足患者需求 此次数据发布强化了其在神经疾病治疗领域的专业形象 [1][9]

公司动态 - Assertio Holdings Inc将在2025年9月13日至16日于巴尔的摩举行的美国神经学协会150届年会上展示SYMPAZAN口服薄膜剂的新数据[1] - 海报展示将于2025年9月15日东部时间12:00至7:30进行 其中6:00至7:30为正式展示时段[2] - 研究数据基于题为"M266: 伦诺克斯-加斯托综合征患者使用氯巴占口服可溶薄膜的真实世界证据研究"的摘要[2] 产品信息 - SYMPAZAN是首个且唯一获得FDA批准的氯巴占口服薄膜制剂 用于2岁及以上伦诺克斯-加斯托综合征患者的辅助治疗[6][7] - 该产品提供5mg、10mg和20mg三种剂量规格 具有浆果口味[6] - 伦诺克斯-加斯托综合征是美国约50,000人罹患的罕见癫痫综合征 通常在3至5岁间确诊[5] 临床数据 - 新数据将涉及使用氯巴占口服可溶薄膜患者的 demographics, medications, and comorbidities[2] - 研究遵循ANA2025 embargo政策 将在海报展示当日提供更多信息[3] 业务聚焦 - Assertio是一家具有全面商业化能力的制药公司 专注于肿瘤学、神经学和疼痛管理领域[4] - 公司致力于通过差异化产品满足患者需求[4]

公司活动安排 - 公司管理层将于2025年9月10日在Lotte New York Palace酒店参加HC Wainwright投资者会议并举办投资者会议 [1] - 公司将于2025年9月11日在纽约耶鲁俱乐部参加Lake Street Capital Markets BIG9投资者会议并参与投资者会议 [2] 公司业务概况 - 公司是一家拥有全面商业化能力的制药企业 专注于肿瘤学、神经学和疼痛管理领域的差异化产品营销 [3] - 公司产品定位为满足患者需求 核心商业能力覆盖药品营销全流程 [3] 投资者联系信息 - 投资者关系联系人为Darrow Associates董事总经理Matt Kreps 联系电话214-597-8200 邮箱mkreps@darrowir.com [4]

核心观点 - 三家公司被列入Zacks Rank 5（强力卖出）名单 均因当前财年盈利预期在过去60天内遭下调[1][2] Assertio Holdings公司情况 - 公司为专业制药企业 当前财年Zacks共识盈利预期在过去60天内被下调22.7%[1] Black Stone Minerals公司情况 - 公司主营石油和天然气矿产权益管理 当前财年Zacks共识盈利预期在过去60天内被下调12.4%[1] J&J Snack Foods公司情况 - 公司从事包装营养食品和饮料业务 当前财年Zacks共识盈利预期在过去60天内被下调2.4%[2]

财务表现 - 第二季度每股亏损0.17美元 显著低于市场预期的0.1美元亏损 较去年同期0.04美元亏损扩大325% [1] - 当季营收2922万美元 超出市场预期4.55% 但较去年同期3113万美元下降6.1% [2] - 最近四个季度中 公司仅一次超过每股收益预期 但两次超过营收预期 [2] 市场表现与预期 - 年初至今股价下跌16.3% 同期标普500指数上涨8.6% [3] - 当前市场预期下季度每股亏损0.02美元 营收3120万美元 本财年每股亏损0.27美元 营收1.1781亿美元 [7] - 公司获得Zacks第三级评级(持有) 预期近期表现与市场持平 [6] 行业比较 - 所属医疗药物行业在Zacks行业排名中处于前35%分位 [8] - 同业公司Nutriband预计当季每股亏损0.17美元 同比恶化41.7% 营收71万美元 同比增长60.2% [9] - 行业排名前50%的企业表现优于后50%企业超过两倍 [8]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度净产品销售额为2880万美元 低于去年同期的3070万美元 [5][17] - ROLVOIDON销售额为1610万美元 较去年同期的1510万美元增长66% 主要受销量增长和退货储备调整推动 [17] - SYMPAZAN销售额为320万美元 较去年同期的270万美元增长185% 主要受销量增长和支付方结构优化推动 [18] - INDOCIN销售额为300万美元 较去年同期的690万美元下降565% 主要受仿制药竞争影响 [18] - 报告SG&A费用为1700万美元 较去年同期的1840万美元下降76% 主要受240万美元员工留任税收抵免一次性收益推动 [19] - 研发费用为40万美元 较去年同期的80万美元下降50% 主要因2024年同日给药试验完成 [19] - 调整后运营费用为1540万美元 较去年同期的1970万美元下降218% 反映运营成本效率提升 [19] - GAAP净收入为1640万美元 去年同期为净亏损370万美元 变化主要受一次性项目影响 [19] - 调整后EBITDA为560万美元 较去年同期的310万美元增长806% [20] - 现金及短期投资总额为9820万美元 较第一季度末的8730万美元增长125% 主要受运营现金流和营运资本优化推动 [20] - 债务维持4000万美元不变 为65%可转换票据 2027年9月到期 [20] 各条业务线数据和关键指标变化 - ROLVOIDON需求环比增长近20% 创上市以来最高提供商需求 volume [5][27] - SYMPAZAN处方量持续增长 受益于现有和新处方医生增加 [5] - INDOCIN表现符合预期 受仿制药竞争导致销量和价格下降 [6][18] - OTREXUP停止商业化 释放资源重新分配至增长资产 [13][42] 各个市场数据和关键指标变化 - ROLVOIDON与领先国家支付方GPO达成第三份全国协议 推动市场准入战略 [11] - 战略市场细分领域持续增长 momentum 机构探索前瞻性护理交付方式 [12] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 业务战略分为三阶段：稳定期（2024年已完成）、转型期（2025年）和增长期（预计2026年开始） [6][7] - 转型期五大核心目标：减少法律风险、简化企业结构、优先投资增长资产、剥离非核心资产、利用资产负债表进行战略交易 [9] - 法律风险大幅降低 已解决2017年Key Tam诉讼、Glumetza反垄断行动和Luau证券集体诉讼 [9] - 企业结构简化 将Assertio Therapeutics权益转让给第三方ATIH Industries LLC [10] - 启动ROLVOIDON标签代码变更 可能导致未来三个季度净销售额波动 但2025年整体预计在指导范围内 [11] - 探索OTREXUP剥离选项 预计明年SG&A节省200-300万美元 [45] - 目标成为领先商业专科药企 专注具有长期增长潜力的资产 [7][14] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司处于拐点 转向专注具有持续增长潜力的专科药资产 [14] - 业务基础稳固 团队执行良好 资产负债表稳健 [15] - 对长期战略方向充满信心 预计实现可持续近期增长和长期价值提升 [15] - 保持交易审慎态度 专注寻找价格合适的交易机会 [29][30] 其他重要信息 - ROLVOIDON退货储备调整540万美元 因需求增长和退货窗口关闭不再需要保留 [17] - 全年净产品销售额指导范围修订为108-118亿美元 调整后EBITDA指导范围修订为1100-1900万美元 [21] - 同日给药数据已提交同行评审期刊 预计今年发表 可能推动NCCN指南纳入 [49][50][52] - SYMPAZAN长期销售潜力预计达2500-3000万美元 [54] 问答环节所有提问和回答 问题: ROLVOIDON真实销售额计算方式 [25] - 确认扣除储备后销售额1070万美元正确 [25] 问题: ROLVOIDON销量价格分解 [26] - 需求环比增长20% 批发商销售略低 为下半年强劲表现奠定基础 [27] 问题: 交易市场现状 [28] - 未错过任何机会 对不合适估值交易保持审慎 多个交易对话进行中 [29][30] 问题: 收入指导范围波动因素 [32] - 除INDOCIN外 其他战略因素可能影响范围 预计11月大幅收窄指导范围 [33][34] 问题: 剩余诉讼风险 [38] - 主要为股东诉讼 预计年底或明年初解决 法律防御支出大幅减少 [38] 问题: ROLVOIDON需求驱动因素 [39] - 客户群显著扩张推动需求增长 预计2026年商业利用率提升 [39] 问题: OTREXUP独家性及成本影响 [40] - 无剩余IP 节省SG&A费用200-300万美元 对今年EBITDA中性 [43][45] 问题: 同日给药数据影响 [49] - 兴趣持续提升 发表后可能成为催化因素 未纳入当前预测 [49][50] 问题: NCCN指南时间线 [52] - 预计2026年可能纳入 今年优先实现期刊发表 [52] 问题: SYMPAZAN销售潜力 [53] - 预计未来几年达2500-3000万美元 [54] 问题: 资源重新分配影响 [55] - OTREXUP资源转向核心产品已纳入计划 不影响增长预期 [55]

各产品线净销售额表现 - ROLVEDON净销售额为1612.8万美元，同比增长6.5%（从1514.4万美元增至1612.8万美元）[128] - ROLVEDON净产品销售额从2024年第二季度的1510万美元增长至2025年第二季度的1610万美元，增加100万美元，主要由于销量增长及与Spectrum合并相关的540万美元前期退货准备调整[129] - 上半年ROLVEDON净销售额从2962万美元微降至2925万美元，减少37万美元[146] - INDOCIN产品净销售额大幅下降56.1%（从691.3万美元降至303.3万美元）[128] - INDOCIN净产品销售额从2024年第二季度的690万美元下降至2025年第二季度的300万美元，减少390万美元，主要受仿制药竞争影响[130] - 上半年INDOCIN净销售额从1559万美元降至858万美元，减少701万美元[147] - Sympazan净销售额增长21.6%（从266.8万美元增至324.4万美元）[128] 公司整体财务表现 - 公司总净收入下降6.1%（从3069.5万美元降至2882.2万美元）[128] - 公司总运营亏损从2024年上半年795.4万美元扩大至2025年上半年2126.5万美元[145] - 运营亏损扩大122.1%（从361.7万美元增至803.5万美元）[128] 成本和费用变化 - 销售成本增加20.1%（从888.9万美元增至1067.7万美元）[128] - 销售成本从2024年第二季度的890万美元增至2025年第二季度的1070万美元，上升180万美元，主要包含250万美元Otrexup停售一次性成本[136] - 销售、一般和行政费用下降7.8%（从1838.5万美元降至1696万美元）[128] - 销售及行政费用从2024年第二季度的1840万美元降至2025年第二季度的1700万美元，减少140万美元，主要因240万美元税收抵免时效到期收益[140] - 研发费用从2024年第二季度的80万美元降至2025年第二季度的40万美元[138] - 重组费用从70万美元降至30万美元，主要来自销售和市场部门效率提升措施[158] 无形资产相关费用 - 无形资产摊销费用增长38.4%（从667.1万美元增至923.3万美元）[128] - 无形资产摊销费用从2024年第二季度的667.1万美元增至2025年第二季度的923.3万美元，增加256万美元，主要因ROLVEDON资产使用寿命调整[141] - 无形资产摊销费用从1230万美元增至1847万美元，同比增加620万美元，主要由ROLVEDON产品权摊销增加560万美元驱动[155] 特殊项目及一次性支出 - 净法律费用和和解支出增加，主要因Luo案产生270万美元净支出，包括1600万美元负债和1330万美元保险应收款[154] - 其他支出从10万美元收入转为830万美元支出，主要因Assertio Therapeutics剥离产生820万美元损失[162] 现金流状况 - 现金及短期投资总额达9820万美元，预计可满足未来12个月运营需求[167] - 经营活动现金流从1490万美元降至655万美元，主要因产品销售额下降及法律费用增加[172][173] - 投资活动现金流流出990万美元，包含5930万美元短期投资购买和820万美元战略交易流出[176][177] - 营运资本产生现金流从430万美元增至450万美元，受应计返利结算时机和Luo案净应计影响[174] - 2024年上半年投资活动现金使用额为4330万美元，全部用于购买期限超过三个月但不足一年的高流动性有价证券短期投资[178] - 2025年上半年融资活动现金使用额为20万美元，用于员工股权奖励归属时的预扣税负债[179] - 2024年上半年融资活动现金使用额为30万美元，用于员工股权奖励归属时的预扣税负债[179] 公司战略与业务调整 - 公司于2025年5月9日完成Assertio Therapeutics剥离交易，获得约820万美元现金及INDOCIN个位数净收入分成权[126] - 公司将于2025年7月起停止商业化Otrexup产品[124] - SPRIX资产组未折现现金流超过账面价值约20%，但面临竞争加剧导致的减值风险[143] 财务承诺与会计政策 - 公司主要现金需求包括债务、或有对价义务、返利/退货/折扣付款、不可取消采购承诺及办公场所租赁[180] - 自提交2024年10-K表后，合同义务相关的重大现金需求未发生实质性变化[180] - 关键会计政策涉及收入确认、长期资产减值、所得税和收购等需要重大管理层判断的领域[181] - 公司确认为小型报告公司，无需提供关于市场风险的定量和定性披露[182] 利息与税务支出 - 利息支出从152万美元微增至153万美元，其中可转换票据利息支出保持130万美元[163] - 所得税费用保持30万美元，因估值备抵影响实际税率与21%法定税率产生差异[164]