股权与融资 - 公司拟公开发售最多18,728,341股普通股[6] - 现金私募发行2,549,573股普通股，多种认股权证行使后可发行多批普通股[7] - 现金预融资认股权证行使价为每股0.0001美元，部分认股权证行使价为每股3.82美元[7] - 私募完成后公司收到2670万美元，未来行使认股权证潜在额外收益达3080万美元，总收益最高达5760万美元[30] - 预计行使E系列等认股权证最大收益为4070万美元，行使价为3.82美元[93] 业务与战略 - 公司采用BNB作为主要储备资产，通过融资收益和运营现金流积累BNB获取收益[24] - 公司通过子公司LineaRx商业化核酸生产解决方案，用于生物制药和诊断市场[25] - 2025年10月随私募完成推出BNB战略，潜在收益策略多样[27] 资产情况 - 2025年12月9日斥资约300万美元收购BNB代币，截至12月15日共持有约18830个BNB[72] - 公司目前将所有BNB存于美国机构级托管账户，后续计划分散存放[40] 公司变更 - 2025年10月7日纳斯达克股票代码从“APDN”变更为“BNBX”，11月13日公司名称变更为BNB Plus Corp.[68] 销售与收益 - 2025年11月4日与Lucid Capital Markets签订协议，截至12月15日已出售10759股，净收益3.1791万美元[70] 法规与报告 - 公司是“较小报告公司”，保持此身份有条件限制[12][76] - 2025年年度报告于12月19日提交给SEC[167] 股东与股权限制 - 出售股东可能进行套期保值等操作，公司有相关赔偿等责任[114][117] - 权证持有人行使部分权证后受益股份有比例限制[134] - 若普通股满足一定条件，公司可要求取消未行权的权证[137] 公司治理 - 董事选举、罢免等有相关规定，董事会有多项权力[147][148] - 董事会可发行“空白支票”优先股[151] 过往融资情况 - 2024年1月发行普通股和认股权证，总收益约340万美元[177][178] - 2024年10月发行普通股和认股权证，总收益约650万美元[180][181] - 2025年9月现金和加密货币私募发行相关股份和认股权证，总收益约2700万美元[183][184]

股权与交易 - 公司拟让售股东最多转售18,728,341股普通股，面值每股0.001美元[7] - 现金预融资和加密预融资认股权证行使价为每股0.0001美元，E - 1等系列认股权证行使价为每股3.82美元[7] - 2025年10月3日完成现金私募配售，10月21日完成加密私募配售[10] - 2025年10月28日公司普通股收盘价为每股3.80美元，交易代码为“BNBX”[12] - 私募配售完成后公司收到2670万美元，认股权证行权可能额外带来3080万美元收益，最高达5760万美元[29] 业务策略 - 公司聚焦以BNB为中心的数字资产库策略，私募配售净收益用于该策略[27] - 2025年9月29日与Cypress LLC签订5年战略数字资产服务协议，可自动续期[38] 财务数据 - 截至2025年6月30日累计亏损3.73888601亿美元，2025年前九个月净亏损998.8942万美元，现金及等价物472.7677万美元[97] - 2025年10月3日和10月21日私募配售分别获净收益约1440万和1090万美元，截至10月3日合并现金余额约1630万美元[97] 技术与平台 - BNB Chain最大理论每秒交易量超2000，区块时间低于1秒，每笔交易燃气费约0.01美元[33] - BNB Chain实施燃烧政策，截至2025年7月约4000万BNB待燃烧[36] 人员与成本 - 2025年6月27日宣布战略重组，裁员约27%，预计年度工资成本降低23%，一次性费用约300,000美元[59][61] - 公司将裁员16人，约占9月30日员工总数60%，预计产生约140万美元税前费用，每年节省约290万美元成本[62] 风险因素 - 公司可能无法实施业务战略，行使特定认股权证股东可能遭摊薄[76][85] - 大量出售普通股或被认为可能出售会压低股价[76] - 过去一年多次收到纳斯达克不符上市要求通知，无法维持合规可能被摘牌[100] - BNB价格波动、无法筹集资金扩大储备等会对公司产生不利影响[98][99]

公司融资与战略 - 生物技术公司 Applied DNA Sciences 宣布获得最高 5800 万美元的 PIPE 投资承诺 [1] - 目前已获得 2700 万美元认购，形式包括现金、稳定币及 OBNB 信托单位 [1] - 可通过认股权证再筹集最高 3100 万美元，交易预计于 2025 年 10 月 1 日完成 [1] 业务转型与布局 - 融资旨在启动公司基于 BNB 的数字资产财务战略 [1] - 公司已与 Cypress LLC 签署为期五年的战略服务协议 [1] - Cypress LLC 将负责提供 BNB 储备的全权管理服务 [1]

财务数据关键指标变化：收入与利润 - 第三季度总收入为30.4万美元，同比去年同期的47.3万美元下降35.7%[14] - 2025财年第三季度总收入为304,393美元，同比大幅下降35.6%（2024年同期为472,789美元）[26] - 2025财年第三季度毛利润为5,130美元，同比骤降97.9%（2024年同期为242,601美元）[26] - 第三季度运营亏损为370万美元，较去年同期的330万美元亏损扩大12.1%[14] - 2025财年第三季度运营亏损为3,694,060美元，亏损同比扩大11.7%（2024年同期亏损为3,306,293美元）[26] - 第三季度调整后EBITDA为负390万美元，较去年同期的负320万美元恶化21.9%[14] - 2025财年第三季度调整后EBITDA亏损为3,927,551美元，亏损同比扩大23.7%（2024年同期调整后EBITDA亏损为3,175,688美元）[28] - 2025财年前九个月总收入为1,937,506美元，同比增长19.2%（2024年同期为1,625,863美元）[26] - 2025财年前九个月运营亏损为10,049,646美元，亏损同比收窄3.6%（2024年同期亏损为10,430,130美元）[26] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 报告期内月度运营净现金消耗为93.4万美元，环比上一财季的115万美元下降18.8%，较去年同期125万美元下降25.3%[5][20] 各条业务线表现 - 2025财年第三季度产品收入为195,262美元，同比下降20.8%（2024年同期为246,644美元）[26] - 2025财年第三季度服务收入为109,131美元，同比大幅下降51.7%（2024年同期为226,145美元）[26] - 公司获得一份价值超过60万美元的LineaDNA多克后续订单，用于癌症诊断应用[8] 其他财务数据 - 截至2025年6月30日，现金及现金等价物为470万美元，其中包括报告期内行使A系列认股权证获得的72.3万美元[20] - 应收账款净额为19.9万美元，较2024年9月30日的32.8万美元减少39.3%[24] - 存货为33.9万美元，较2024年9月30日的43.3万美元减少21.7%[24] - 总资产为993万美元，较2024年9月30日的1279万美元减少22.3%[24] - 累计赤字为3.739亿美元，较2024年9月30日的3.097亿美元有所增加[24] 管理层讨论和指引 - （注：提供的原文关键点中未包含明确的管理层讨论或未来指引内容，因此本主题暂为空。根据任务要求，仅基于给定信息分组。） 其他重要内容 - 2025财年第三季度归属于普通股股东的净亏损为19,445,607美元，主要受15,500,244美元的认股权证修改视同股利支出影响[26] - 2025财年前九个月归属于普通股股东的净亏损为64,215,846美元，主要受54,326,896美元的认股权证修改视同股利支出影响[26]

收入和利润（同比环比） - 2025财年第三季度总收入为30.4万美元，同比大幅下降35.6%[12] - 截至2025年6月30日的三个月总收入为30.4393万美元，较去年同期的47.2789万美元下降35.6%[36] - 2025年第二季度总收入为304,393美元，较2024年同期的797,519美元大幅下降61.8%[102] - 截至2025年6月30日的九个月总收入为193.7506万美元，较去年同期的162.5863万美元增长19.2%[37] - 2025年前九个月总收入为1,937,506美元，较2024年同期的2,618,313美元下降26.0%[103] - 2025财年第三季度净亏损为398.4万美元，而去年同期为净收入185.0万美元[12] - 2025财年前九个月累计净亏损达998.9万美元，较去年同期的377.5万美元亏损扩大164.6%[12] - 2025年第二季度合并净亏损为3,984,109美元，而2024年同期为净收入1,849,501美元[104] - 2025年前九个月合并净亏损为9,988,942美元，较2024年同期的3,774,563美元亏损扩大164.6%[104] - 截至2025年6月30日的九个月期间，公司持续经营业务净亏损为958.6万美元[26] - 截至2025年6月30日的九个月，公司经营亏损为10,049,646美元，较上年同期10,430,130美元减少380,484美元，降幅为4%[171] - 截至2025年6月30日的九个月，公司净亏损为9,585,822美元[174] 成本和费用（同比环比） - 2025财年前九个月总运营费用为1105.7万美元，其中销售、一般及行政费用为842.4万美元[12] - 2025年第二季度销售、一般及行政费用为293.0627万美元，同比增长11%或29.4764万美元[154] - 2025年第二季度研发费用为76.8563万美元，同比下降16%或14.4468万美元[155] - 截至2025年6月30日的三个月和九个月总租金支出分别为157,320美元和498,416美元[95] - 2025年1月裁员产生一次性人员相关费用约30.5万美元[18] - 2025年6月30日宣布的进一步裁员预计产生一次性费用约30万美元[19] - 与重组相关的一次性费用预计约为300,000美元，主要用于遣散福利[111] - 截至2025年6月30日的九个月，基于股份的薪酬费用为8.04万美元[16] 各条业务线表现 - 2025财年第三季度产品收入为19.5万美元，同比下降20.8%[12] - 2025财年第三季度服务收入为10.9万美元，同比下降51.7%[12] - 2025年第二季度产品收入为19.5262万美元，同比下降21%或5.1382万美元[151] - 2025年第二季度服务收入为10.9131万美元，同比下降52%或11.7014万美元[152] - 2025年前九个月产品收入为123.9747万美元，同比增长31%或29.2661万美元[160] - 2025年第二季度毛利率为2%，较去年同期的51%大幅下降，毛利润为5130美元[153] - 2025年前九个月毛利润为100.6887万美元，同比增长30%，毛利率为52%[162] - 治疗性DNA生产部门2025年第二季度运营亏损为1,738,108美元，收入为213,069美元[102] - DNA标记和安全产品部门2025年第二季度毛利润为负36,398美元，收入为91,324美元[102] - 已终止经营的临床实验室服务收入在截至2025年6月30日的三个月仅为26.05万美元，同比大幅下降[112] - 已终止经营的临床实验室服务成本在截至2025年6月30日的三个月为3.01556亿美元，导致毛亏损2.75506亿美元[112] 客户与收入集中度 - 截至2025年6月30日的三个月，来自治疗性DNA生产服务领域的两名客户的收入合计占比53%，来自DNA标记与安全产品及服务领域的两名客户的收入合计占比12%[46] - 截至2025年6月30日的九个月，来自治疗性DNA生产服务领域的一名客户的收入占比26%，来自DNA标记与安全产品及服务领域的两名客户的收入分别占比23%和12%[46] - 截至2025年6月30日，三名客户占应收账款总额的82%[47] 现金、资产与负债状况 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为472.8万美元，较2024年9月30日的585.2万美元下降19.2%[11] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为472.8万美元[26] - 截至2025年6月30日，现金及现金等价物为472.7677万美元，受限现金为75万美元，总计547.7677万美元，较2024年9月30日的660.2363万美元减少17.0%[41] - 截至2025年6月30日，公司有约470万美元的现金及现金等价物超过FDIC保险限额[45] - 截至2025年6月30日，公司营运资金为3,692,499美元，现金及现金等价物为4,727,677美元[172][173] - 截至2025年6月30日的九个月期间，公司持续经营业务经营活动所用现金净额为914.2万美元[26] - 截至2025年6月30日的九个月，公司经营活动所用现金净额为9,141,688美元[172] - 截至2025年6月30日，公司总资产为993.5万美元，较2024年9月30日的1278.9万美元下降22.3%[11] - 截至2025年6月30日，公司股东权益为698.8万美元，较2024年9月30日的896.8万美元下降22.1%[11] - 合同资产（应收账款）从2024年10月1日的32.8252万美元减少至2025年6月30日的19.9047万美元，下降39.4%[39] - 合同负债（递延收入）从2024年10月1日的25.2785万美元减少至2025年6月30日的20.6285万美元，下降18.4%[39] - 截至2025年6月30日，公司存货总额为33.87万美元，较2024年9月30日的43.27万美元下降21.7%[61] - 2025年6月30日原材料存货为10.15万美元，同比增长35.1%[61] - 2025年6月30日成品存货为0.35万美元，较2024年9月30日的13.63万美元大幅下降97.4%[61] - 截至2025年6月30日，应付账款及应计负债总额为156.47万美元，较2024年9月30日的173.74万美元下降9.9%[63] - 2025年6月30日应付账款为61.48万美元，较2024年9月30日的113.82万美元下降46.0%[63] - 2025年6月30日应计薪酬为90.23万美元，较2024年9月30日的48.08万美元增长87.7%，其中包含28.75万美元的裁员遣散费[63] - 截至2025年6月30日，已终止经营业务的总资产为3627.2万美元，较2024年9月30日的7724.83万美元大幅减少[112] - 截至2025年6月30日，已终止经营业务的总负债为1.24565亿美元，较2024年9月30日的5606.1万美元增加[112] 融资与资本活动 - 截至2025年6月30日的九个月，权证行权净收益为221.6万美元[16] - 注册直接发行普通股及预融资权证净收益为571.3万美元[16] - 公司于2024年10月完成发行，扣除承销商费用及其他开支后获得净收益约570万美元[70] - 2024年10月31日，公司完成一次注册直接发行，获得净收益约570万美元；截至2025年6月30日的九个月内，权证行权带来收益2,220,459美元[176] - 截至2025年6月30日的九个月，2024年5月A类权证被行使171,981股，获得总收益2,220,459美元[92] 权证与股权变动 - 2025财年第三季度归属于普通股东的净亏损为1944.6万美元，主要受与权证修改相关的1540.0万美元视同股息影响[12] - 截至2025年6月30日的三个月和九个月期间，因权证修改产生的公允价值增量变动分别为15,500,244美元和54,326,896美元，记为视同股利[82] - 公司于2025年3月和6月分别进行了1:50和1:15的并股[20] - 公司于2025年3月14日完成1比50的反向拆股，并于2025年6月2日完成1比15的反向拆股[65][67] - 公司于2025年6月2日生效了第八次修订的公司注册证书[207] - 2025年3月反向拆股触发认股权证价格重置机制，十月系列D认股权证行权价从每股240.00美元调整至47.55美元，可发行股数从27,083股增加至136,698股[73] - 公司于2024年10月30日修订了2024年5月发行的12,205份系列A认股权证，将价格重置机制中的底价设定为不低于150.00美元[77] - 2024年5月A类权证因价格重置机制触发，可发行普通股数量从12,308股增至122,521股，行权价从每股1,492.50美元调整至150.00美元（经修订）或141.75美元（未修订）[78] - 2025年3月反向股票分割再次触发2024年5月A类权证价格重置，可发行股数从122,521股增至655,676股，所有该权证行权价统一调整为每股26.91美元[78] - 2025年6月反向股票分割触发2024年5月A类权证价格重置，可发行股数从626,555股增至3,286,016股，行权价从每股26.91美元调整至5.13美元[79] - 2025年3月反向股票分割触发2024年5月B类权证价格重置，可发行股数从3,009股增至163,019股，行权价从每股1,492.50美元调整至26.91美元[80] - 2025年6月反向股票分割触发2024年5月B类权证价格重置，可发行股数从54,558股增至286,123股，行权价从每股26.91美元调整至5.13美元[81] - 截至2025年6月30日，具有潜在稀释性的认股权证为342.4291万份，股票期权为149份，总计342.444万份[44] - 截至2025年6月30日，公司流通权证余额为3,424,291股，加权平均行权价为每股12.36美元[90] - 2025年第二季度认股权证公允价值变动产生未实现收益6,410美元，显著低于2024年同期的5,160,000美元[104] - 截至2025年6月30日，所有认股权证负债的公允价值总额为1,160美元[109] - 截至2025年6月30日的九个月，与负债分类权证公允价值变动相关的未实现收益为318,840美元，而上年同期为9,564,000美元，变动主要驱动因素是股价下跌[167] - 2024年2月融资交易产生的权证发行损失为1,633,767美元，原因是权证公允价值高于融资所获现金[169] - 截至2024年6月30日的九个月，分配给权证负债的交易成本为633,198美元，与2024年2月的融资交易相关[166] 战略重组与管理层变动 - 公司宣布战略重组，已累计裁员39%，预计总薪酬支出减少31%[19] - 公司于2025年6月27日进行战略重组，裁员约27%，并停止ADCL运营以专注于治疗性DNA生产服务[110] - 2025年1月和6月的战略重组导致总员工数减少39%，预计使截至2024年9月30日财年的总薪酬支出减少31%，但预计产生约30万美元的一次性费用[177] - 公司CEO退休后，新任CEO自2025年6月30日起自愿将年度基本工资临时降低15%，调整后年薪为340,000美元[98] - 公司与James A. Hayward博士于2025年6月16日签署了离职协议[207] 已终止经营业务 - 已终止经营业务净亏损在截至2025年6月30日的三个月为3.36195亿美元，而去年同期为3379.1万美元[112] - 已终止经营业务净亏损在截至2025年6月30日的九个月为4.0312亿美元，而去年同期为2.72397亿美元[112] 市场前景与技术优势 - 公司业务战略集中于治疗性DNA生产服务，该领域未经证实且需求可能无法实现[116] - 截至2025年第一季度，有4418种基因、细胞和RNA疗法处于临床前至预注册阶段，几乎全部在其制造过程中使用DNA[128] - 公司的LineaDNA技术生产速度以小时计，而传统质粒DNA生产平台需要数天至数周[130] - 截至2024年第三季度，有超过450种mRNA疗法在研，其中65%处于临床前阶段[132] - LineaIVT系统可将dsRNA污染降低10至50倍，同时实现相当或更高的目标mRNA产量[137] - 公司GMP生产设施每年可生产高达10克LineaDNA，RUO级LineaDNA年产能超过15克[144] 风险与持续经营能力 - 公司对持续经营能力存在重大疑虑，并需要额外融资，可能导致股权稀释[116] - 截至2025年6月30日的九个月，公司经营活动所用现金净额为9,141,688美元，净亏损为9,585,822美元，引发对其持续经营能力的重大疑虑[172][174] 内部控制与公司治理 - 公司披露其财务报告内部控制存在重大缺陷，涉及权证修改的公允价值计算输入数据的准备和审核控制，但无需重述前期报表[195][196] - 首席执行官根据《萨班斯-奥克斯利法案》第302条和《1934年证券交易法》规则13a-14(a)及15d-14(a)提供了认证[207] - 首席财务官根据《萨班斯-奥克斯利法案》第302条和《1934年证券交易法》规则13a-14(a)及15d-14(a)提供了认证[207] - 首席执行官根据《美国法典》第18编第1350条和《萨班斯-奥克斯利法案》第906条提供了认证[207] - 首席财务官根据《美国法典》第18编第1350条和《萨班斯-奥克斯利法案》第906条提供了认证[207] 租赁与其他协议 - 公司总部办公租赁月租金自2025年2月1日起根据CPI调整至52,440美元[95] - 公司总部租赁协议要求提供75万美元的备用信用证以替代押金，该信用证有效期至2026年1月[190] 文件与章程 - 公司于2024年11月7日生效了修订后的公司章程[207] - 文件包含内联XBRL实例文档[207] - 文件包含内联XBRL分类扩展模式文档[207] - 文件包含内联XBRL分类扩展计算链接库文档[207]

Applied DNA Reports Second Quarter Fiscal 2025 Financial Results - Therapeutic DNA Production Services Segment (LineaRx) Revenues Up 44% Y/Y, Contributing to a 6% Increase in Total Revenues - - Intra-Quarter Investor Conference Call and Webcast Scheduled for June 3, 2025, at 4:30 PM ET - STONY BROOK, N.Y. – May 15, 2025 - Applied DNA Sciences, Inc. (NASDAQ: APDN) ("Applied DNA" or the "Company"), a leader in PCR-based DNA technologies, today reported financial results for its second quarter of fiscal 2025 e ...

收入和利润（同比环比） - 公司2025财年第二季度（截至3月31日）总营收为98.3万美元，同比增长5.8%[12] - 2025财年上半年总营收为218.0万美元，同比增长19.7%[12] - 2025财年第二季度净亏损为333.6万美元，同比收窄25.8%[12] - 2025财年上半年净亏损为600.5万美元，同比扩大6.8%[12] - 截至2025年3月31日的三个月，公司总营收为983,374美元，同比增长5.8%（去年同期为929,631美元）[91] - 截至2025年3月31日的三个月，公司总毛利润为370,847美元，同比增长25.4%（去年同期为295,651美元）[91] - 截至2025年3月31日的三个月，公司总营业亏损为2,097,593美元，同比扩大6.8%（去年同期亏损1,964,092美元）[91] - 截至2025年3月31日的六个月，公司总营收为2,179,991美元，同比增长19.7%（去年同期为1,820,795美元）[92] - 截至2025年3月31日的六个月，公司总毛利润为1,054,954美元，同比增长100.3%（去年同期为526,748美元）[92] - 截至2025年3月31日的六个月，公司总营业亏损为4,151,139美元，同比收窄7.8%（去年同期亏损4,503,953美元）[92] - 截至2025年3月31日的三个月，公司合并税前亏损为333.6万美元，较上年同期的449.4万美元有所收窄[94] - 截至2025年3月31日的六个月，公司合并税前亏损为600.5万美元，较上年同期的562.4万美元有所扩大[94] - 2025年第一季度，可报告业务部门的运营亏损为209.8万美元，上年同期为196.4万美元[94] - 2025年前六个月，可报告业务部门的运营亏损为415.1万美元，上年同期为450.4万美元[94] - 2025年第一季度产品收入为548,638美元，同比增长155,513美元或40%，主要源于治疗性DNA生产服务部门的大规模DNA制造业务订单时机[137] - 2025年第一季度临床实验室服务收入为220,552美元，同比下降110,468美元或33%，原因是两项客户合同停止了COVID监测检测[139] - 2025年第一季度毛利润为370,847美元，同比增长75,196美元或25%，毛利率从32%提升至38%，主要得益于产品组合优化及收入规模扩大对固定成本的分摊[140] - 2025年第一季度运营亏损为3,461,795美元，同比减少155,956美元或4%[150] - 2025年上半年度产品收入为1,044,485美元，同比增长344,043美元或49%[151] - 2025年上半年度毛利润为1,054,954美元，同比增长528,206美元或100%，毛利率从29%大幅提升至48%[154] - 2025年上半年度运营亏损为6,425,796美元，同比减少981,022美元或13%[163] 成本和费用（同比环比） - 2025年上半年度销售、一般及行政费用为5,616,382美元，同比下降468,175美元或8%，主要源于股权激励费用减少[155] 各条业务线表现 - 2025财年第二季度产品收入为54.86万美元，同比增长39.6%[12] - 2025财年第二季度临床实验室服务收入为22.06万美元，同比下降33.4%[12] - 截至2025年3月31日的六个月总收入为217.99万美元，较去年同期的182.08万美元增长约19.7%[32] - 供应链产品及认证服务（时点确认）收入在六个月内为101.31万美元，是最大的收入来源[32] - 大规模DNA生产（时点确认）收入在六个月内为33.37万美元[32] - 研发服务（按时段确认）收入在六个月内为28.10万美元[32] - 截至2025年3月31日的三个月内，治疗性DNA生产服务板块和MDx检测服务板块分别有两个客户的收入合计占比达34%和15%[41] - 截至2025年3月31日的六个月内，DNA标记与安全产品服务、MDx检测服务、治疗性DNA生产服务三个板块分别有三个客户的收入合计占比达20%、17%和15%[41] - 历史上，分子诊断（MDx）测试服务的大部分收入来自safeCircle® COVID-19检测，但自2023财年第三季度起需求大幅下降，收入锐减[136] 管理层讨论和指引 - 通过Linea IVT平台同时销售Linea DNA IVT模板和Linea RNAP，公司预计其mRNA相关总可寻址市场（TAM）将比仅销售模板时增加约3倍[121] - GMP Site 1已于2025年1月31日投入运营，用于生产符合GMP标准的LineaDNA IVT模板[125] - 计划在2026年上半年（取决于未来资金）提供符合GMP标准、可作为生物制剂、原料药和/或药品的LineaDNA（GMP Site 2）[125] - 扩大设施以实现GMP Site 2的产能，可能需要高达约1000万美元的额外资本支出（CAPEX），而GMP Site 1的升级成本预计低于100万美元[128] - 公司药理学测试服务（PGx Testing Services）已获纽约州卫生部（NYSDOH）全面批准，使用包含120个靶点的PGx面板[132][133] - 2022年，自保雇主约占美国所有雇主的65%，是PGx测试服务的潜在市场[133] - 公司已向纽约州卫生部提交验证包，申请批准用于检测和分型H5禽流感病毒的实验室自建检测（LDT）[135] - 截至2025年第一季度，有4,418种基因、细胞和RNA疗法处于临床前至预注册阶段，几乎全部在其制造过程中使用DNA[116] - 截至2025年第一季度，有超过450种mRNA疗法在开发中，其中大多数（65%）处于临床前阶段[119] 现金、融资与资本结构 - 截至2025年3月31日，现金及现金等价物为682.3万美元，较2024年9月30日增长6.1%[11] - 截至2025年3月31日的六个月净亏损为600.48万美元，经营现金净流出为651.11万美元[14][20] - 公司现金及现金等价物从期初的718.11万美元增至期末的757.33万美元，净增加39.22万美元[14] - 融资活动提供现金720.55万美元，主要来自发行普通股净收入571.27万美元及认股权证行权净收入149.28万美元[14] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为682.33万美元，持续经营能力存在重大疑虑[20] - 现金及现金等价物从2024年9月30日的6,431,095美元增加至2025年3月31日的6,823,260美元[36] - 受限现金保持稳定为750,000美元，使现金、现金等价物及受限现金总额从7,181,095美元增至7,573,260美元[36] - 截至2025年3月31日，公司有约670万美元的现金及现金等价物超过FDIC保险限额[40] - 公司于2024年10月31日完成注册直接发行和同步私募，发行普通股384,950股及预融资权证（可购买21,300股），并发行C系列权证（可购买406,250股）和D系列权证（可购买406,250股），每股购买价格为16.00美元[62] - 公司从2024年10月注册直接发行中获得净收益约570万美元[63] - 公司同意向配售代理Craig-Hallum支付相当于发行总收益6.0%的现金配售费，并发行可购买20,313股普通股的配售代理权证（占发行普通股和预融资权证数量的5.0%）[65] - 截至2025年3月31日的六个月期间，所有预融资权证已被行权[64] - 在截至2025年3月31日的六个月内，May 2024 Series A权证行权为公司带来总收益1,492,772美元[82] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为6,823,260美元，营运资本为6,536,108美元[164] - 公司持续净亏损，2025年上半年度净亏损为6,004,833美元，经营现金流为负6,511,109美元，对其持续经营能力存在重大疑虑[165] - 公司对持续经营能力存在重大疑虑，并需要额外融资，这可能稀释现有股东的持股比例[101] 资产与负债状况 - 截至2025年3月31日，应收账款净额为68.99万美元，较2024年9月30日增长90.6%[11] - 截至2025年3月31日，普通股流通股数为6,331,410股，较2024年9月30日的206,324股大幅增加[13] - 合同负债（递延收入）从2024年10月1日的252,785美元下降至2025年3月31日的206,285美元，减少46,500美元[34] - 截至2025年3月31日的三个月和六个月内，公司分别确认了9,600美元和21,885美元的收入，这些收入已包含在2024年10月1日的合同负债中[34] - 截至2025年3月31日，四名客户占公司应收账款总额的79%[42] - 库存总额从2024年9月30日的438,592美元下降至2025年3月31日的348,866美元，其中产成品从136,334美元大幅减少至4,747美元[57] - 应付账款及应计负债总额从2024年9月30日的1,793,427美元下降至2025年3月31日的1,409,628美元[59] - 截至2025年3月31日，公司各类权证负债的公允价值总额为7570美元，较2024年10月1日的32万美元大幅下降[97] 公司治理与股权变动 - 2025年3月公司实施1:50的反向股票分割[16] - 由于2025年3月14日完成反向股票分割，D系列权证的行权价格从每股16.00美元调整为3.17美元，可行权股数从406,250股增加至2,050,472股[68] - 由于2024年10月发行触发价格重置机制，2024年5月A系列权证可行权股数从184,615股增加至1,837,814股，行权价从每股99.50美元调整为10.00美元（修订后）或9.50美元（未修订）[73] - 由于2025年3月反向股票分割，2024年5月A系列权证可行权股数从436,923股增加至9,835,143股，行权价统一调整为每股1.79美元；B系列权证可行权股数从45,141股增加至2,445,282股，行权价从每股99.50美元调整为1.79美元[73][74] - 截至2025年3月31日的三个月和六个月期间，因权证修改产生的公允价值增量变动分别为23,919,429美元和38,826,652美元，记为视同股利[75] - 截至2025年3月31日，公司认股权证余额为12,780,471份，加权平均行权价为每股3.90美元[81] - 公司CEO自2025年1月18日起年度基本工资从450,000美元降至400,000美元，降幅为11%[88] - 公司第六次修订的公司章程于2024年4月25日生效[201] - 公司细则的修订证书于2024年11月7日生效[201] - 第七次公司章程修订证书表格于2025年3月12日提交[201] - 首席执行官根据《萨班斯-奥克斯利法案》第302条提供了认证[201] - 首席财务官根据《萨班斯-奥克斯利法案》第302条提供了认证[201] - 首席执行官根据《美国法典》第18编第1350条提供了认证[201] - 首席财务官根据《美国法典》第18编第1350条提供了认证[201] - 报告包含内联XBRL实例文档及相关分类扩展链接库文档[201] - 报告于2025年5月15日由首席执行官James A. Hayward签署[206] - 报告于2025年5月15日由首席财务官Beth Jantzen签署[206] 风险与合规事项 - 公司于2024年11月12日收到纳斯达克通知，因连续31个交易日（2024年9月27日至11月11日）收盘价低于1美元，未满足最低买入价要求，需在2025年5月12日前恢复合规[76] - 公司于2025年4月7日收到纳斯达克通知，因在2025年3月14日至4月4日期间收盘价均高于1美元，已恢复最低买入价合规[77] - 公司普通股收盘价目前低于每股1.00美元，面临不符合纳斯达克最低价格要求而被退市的风险[103] - 公司因认股权证修改相关的公允价值计算输入控制存在重大缺陷，导致截至2025年3月31日的披露控制和程序无效[183][184] - 公司已实施控制措施以补救重大缺陷，确保公允价值计算的所有输入与原始文件一致并经过适当审查[185] 业务重组与一次性项目 - 2025年2月公司宣布退出DNA标签与安全产品业务，并裁员约20%，相关一次性人员费用约30.5万美元[15] - 公司于2025年2月宣布退出DNA标记与安全产品及服务业务，并在2025年1月完成裁员约20%，相关一次性人事费用约为30.5万美元[110] 其他财务数据（公允价值变动、租赁等） - 2025年第一季度，公司确认与权证负债公允价值变动相关的未实现收益为6.84万美元，上年同期为176.5万美元[94] - 2025年前六个月，公司确认与权证负债公允价值变动相关的未实现收益为31.24万美元，上年同期为440.4万美元[94] - 公司总部办公租赁面积为30,000平方英尺，自2025年2月1日起月租金调整为52,440美元[83] - 公司根据租赁协议提供了75万美元的备用信用证以替代保证金，该信用证有效期至2026年1月[179] 会计政策 - 公司收入确认遵循ASC 606准则，对于合同获取的增量成本在实际发生时费用化，且对于原始期限一年或以下的合同不考虑重大融资成分的影响[171] - 产品收入在商品控制权转移给客户时确认，开票时间为发货时，平均收款期限为30至60天[172] - 认证服务收入在认证报告发布给客户时确认[174] - 临床实验室检测服务收入（包括COVID-19检测）在检测结果发布给客户时确认，对于固定月费客户，收入在服务提供期间按时间确认[175] - 研发服务收入采用随时间确认模型，主要使用成本比例法计量，根据已发生成本占预计总成本的比例确认收入[176] - 对于原始预期期限一年或以下的合同，公司选择不披露未履行的履约义务的价值[177] - 普通认股权证、A系列认股权证和私募普通认股权证被记录为负债，并在每个报告日按公允价值计量，公允价值变动计入当期经营报表[178]

财务数据和关键指标变化 - 2025财年第一季度总营收为120万美元，2024财年同期为89.1万美元，同比增长因DNA标记业务产品收入增加和纺织品同位素检测服务收入增加 [10] - 2025财年第一季度运营亏损300万美元，2024财年同期为380万美元，运营亏损改善主要因销售、一般和行政成本降低 [11] - 2025财年第一季度净亏损270万美元，2024财年同期为110万美元，净亏损包含认股权证公允价值变动的未实现收益，与股价呈反比 [12] - 2025财年第一季度调整后EBITDA为负290万美元，2024财年同期为负320万美元 [13] - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物总计930万美元，包含10月发行所得约570万美元和A类认股权证行权所得50.9万美元，9月30日为640万美元 [13] - 截至2024年12月31日，应收账款约为91.2万美元，本财年至今平均每月现金消耗略超120万美元，与上年同期基本持平，2024财年第四季度为130万美元 [14] - 2025年1月31日，现金及现金等价物为820万美元，包含额外A类认股权证行权所得约21.5万美元 [15] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司宣布退出DNA标记和安全产品与服务业务板块，预计本季度末完成收尾工作，实施约20%的裁员，将在3月31日结束的季度产生约30万美元一次性费用 [9][10] - 2024财年LineaRx客户获取率超预期，参与超25个客户项目，预计2025年多个项目进入临床阶段 [24][25] - 应用DNA临床实验室的TREAT PGx药物基因组学检测服务获纽约州卫生部LDT批准，mBox检测扩大使用范围，获许可接受全美50个州样本 [27] 各个市场数据和关键指标变化 - mRNA市场持续增长，全球管线中有近500种疗法，每个疗法都代表在新GMP工厂生产IVT模板的制造机会 [33] - LineaRx用于一期临床试验材料生产的IVT模板初始收入机会，仅IVT模板约为5万 - 100万美元/机会，搭配Linea mRNA约为15万 - 300万美元/机会，项目进入临床阶段和商业供应阶段后机会将增加 [34] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司进行战略重组，专注LineaRx，通过优化成本结构、审慎财务管理重建股东价值 [19] - LineaRx商业重点为销售GMP IVT模板产能、开发新产品和能力、利用平台可扩展性和低资本支出实现增长和盈亏平衡 [32] - 公司开发Linea Donor DNA用于CRISPR基因编辑应用，目前仅用于研究，计划今年晚些时候提供GMP版本，同时升级GMP能力以生产线性DNA药物物质和产品 [39][40] - 公司利用线性DNA平台低资本支出优势，通过复制粘贴方式扩大生产规模，降低资产负债表风险，实现盈利所需资本投资低于传统技术 [42][44][46] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 生物治疗市场对公司产品有需求，公司准备好交付，LineaRx业务运营进展加速，市场反馈超预期 [20] - 公司认为GMP工厂运营启动是关键转折点，将公司PCR生产DNA专业知识商业化到高利润率新市场的多年战略完成最后一步 [47] - 公司有基础设施、人员和决心执行各方面业务，为股东释放价值，将根据市场动态调整业务战略 [58] 其他重要信息 - 公司10 - Q文件维持对持续经营能力的重大疑虑披露，缓解疑虑取决于实施业务计划、产生收入和筹集资金的能力 [15][16] - 公司寻求股东批准2024年10月发行认股权证的行使权，1月23日特别会议因法定人数不足休会，将于次日11点重新召开，截至该会议，80%投票股份赞成该提案 [16][17] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 请介绍新线性产品在CRISPR疗法中的机会，与传统IVT或现有CAR T疗法产品机会对比 - 公司认为IVT模板和供体DNA市场有相似之处，可利用现有制造流程生产供体DNA，CRISPR和基于CRISPR的疗法市场虽不如mRNA成熟，但规模很大，近期重点关注CAR T样工作流程和离体基因编辑 [65][66][67] 问题: 本季度收入增长主要来自新客户获取还是现有客户扩大生产规模 - 本季度收入增长来自两方面，一是与老客户签订的棉花标记DNA标记产品发货，二是同位素检测服务业务量增加，且棉花标记合同在重组后仍保留，可用LineaRx相同工作流程生产 [68][69][70] 问题: 提到的AML疗法的时间线和收入确认动态 - 该试验在捷克共和国进行，一期预计约18个月，是一种非病毒CAR T疗法，使用转座子系统制造CAR T，虽不确定收入规模，但通过监管审批且被选为优于质粒竞争对手的产品，对公司在欧洲的验证很重要，也向CAR T行业证明线性DNA可用于生成疗法且提供更快路径 [71][72][76]

财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司总资产为1.5970701亿美元，较9月30日的1.278904亿美元增长24.87%[11] - 2024年第四季度，公司总营收为119.6617万美元，较2023年同期的89.1164万美元增长34.28%[12] - 2024年第四季度，公司净亏损为266.8713万美元，较2023年同期的113.0281万美元亏损扩大136.11%[12] - 截至2024年12月31日，公司普通股发行和流通股数为5411.1523万股，较9月30日的1031.1885万股增长424.75%[11] - 2024年第四季度，公司经营活动净现金使用量为332.6074万美元，较2023年同期的375.7679万美元减少11.48%[14] - 2024年第四季度，公司投资活动净现金使用量为11.6879万美元，2023年同期为0[14] - 2024年第四季度，公司融资活动净现金流入为630.6223万美元，2023年同期为净流出3.5076万美元[14] - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和受限现金为1004.4365万美元，较期初的718.1095万美元增长39.87%[14] - 2024年第四季度公司净亏损266.8713万美元，经营现金流为负332.6074万美元，截至2024年12月31日，现金及现金等价物为929.4365万美元[21] - 2024年第四季度公司总营收119.6617万美元，2023年同期为89.1164万美元[32] - 截至2024年12月31日，公司合同负债（递延收入）从10月1日的25.2785万美元增至41.1215万美元，增加15.843万美元，期间确认1.2285万美元收入[34] - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物为929.4365万美元，受限现金为75万美元，总计1004.4365万美元；2024年9月30日分别为643.1095万美元、75万美元和718.1095万美元[36] - 2024年和2023年第四季度，潜在稀释基本净亏损每股但未纳入计算的证券分别为1.34616059亿份和38.4244万份[39] - 截至2024年12月31日，公司约910万美元现金及现金等价物超过FDIC保险限额[41] - 截至2024年12月31日，存货总计468,580美元，较9月30日的438,592美元有所增加[58] - 截至2024年12月31日，应付账款和应计负债总计1,610,972美元，较9月30日的1,793,427美元有所减少[59] - 2024年第四季度总营收为1196617美元，2023年同期为891164美元[86] - 2024年第四季度毛利润为684107美元，2023年同期为231097美元[86] - 2024年第四季度总运营费用为2737653美元，2023年同期为2770958美元[86] - 2024年第四季度业务部门运营亏损为2053546美元，2023年同期为2539861美元[86] - 2024年第四季度合并税前亏损为2668713美元，2023年同期为1130281美元[87] - 截至2024年12月31日，普通股认股权证公允价值为7000美元，年化波动率为170.00%[91] - 截至2024年12月31日，A系列认股权证公允价值为3000美元，年化波动率为175.00%[91] - 截至2024年12月31日，A系列修改认股权证公允价值为4000美元，年化波动率为170.00%[91] - 截至2024年12月31日，私人普通股认股权证公允价值为62000美元，年化波动率为162.50%[91] - 2024年10月1日至12月31日，认股权证公允价值变动为 - 244000美元[91] - 2024年和2023年第四季度产品收入分别为495,847美元和307,317美元，增长188,530美元或61%[135] - 2024年和2023年第四季度服务收入分别为374,444美元和247,147美元，增长127,297美元或52%[136] - 2024年和2023年第四季度临床实验室服务收入分别为326,326美元和336,700美元，减少10,374美元或3%[137] - 2024年第四季度毛利润较2023年同期增加453,010美元或196%，毛利率从26%提升至57%[138] - 2024年第四季度销售、一般和行政费用较2023年同期减少451,250美元或15%[139] - 2024年第四季度研发费用较2023年同期增加79,195美元或8%[141] - 截至2024年12月31日，公司营运资金为8,889,342美元，现金及现金等价物为9,294,365美元[146] - 2024年第四季度公司净亏损2,668,713美元，经营活动产生负现金流3,326,074美元，持续经营能力存疑[147] - 截至2024年12月31日的财季，公司财务报告内部控制无重大影响变化[166] 各条业务线数据关键指标变化 - 2024年第四季度，公司产品收入为49.5847万美元，较2023年同期的30.7317万美元增长61.35%[12] - 2024年第四季度，公司服务收入为37.4444万美元，较2023年同期的24.7147万美元增长51.51%[12] - 2024年第四季度，MDx测试服务业务一个客户贡献19%营收，DNA标记和安全产品与服务业务两个客户贡献42%营收[42] - 2023年第四季度，MDx测试服务业务一个客户贡献25%营收，DNA标记和安全产品与服务业务一个客户贡献22%营收；2024年12月31日和9月30日，分别有两个和三个客户占应收账款的61%和60%[43] - 公司有三个可报告业务板块，分别为治疗性DNA生产服务、MDx检测服务、DNA标记和安全产品及服务[44] - 截至2024年第四季度，有4238个基因、细胞和RNA疗法处于开发阶段，几乎都在制造过程中使用DNA[111] - 截至2024年第四季度，超过450个mRNA疗法处于开发阶段，其中65%处于临床前阶段[114] - 公司认为Linea IVT平台将mRNA相关潜在市场总额相比仅销售LineaDNA IVT模板增加约3倍[117] - 公司计划在2026年上半年提供GMP级别的LineaDNA用于生物制品、药物物质和/或药品，但取决于未来资金和客户需求[120][121] - 若按计划为GMP Site 2扩建设施，额外资本支出可能高达约1000万美元，GMP Site 1升级成本预计不到100万美元[124] - 公司PGx检测服务采用120个靶点的PGx面板测试，检测超过33个基因上的DNA靶点[126] - 2022年美国约65%的雇主为自保雇主，公司计划向其及大型实体、医疗保健提供者等提供PGx检测服务[127] - 公司ADCL实验室的Linea Mpox Virus 1.0检测法于2022年9月获NYSDOH批准检测猴痘II型，2024年8月验证可检测猴痘I型[128] - 2024年9月11日，ADCL宣布扩大猴痘临床检测服务，包括检测猴痘I型和II型[128] - 公司预计未来新冠检测需求持续降低，可能终止相关服务[129] - 2025年2月13日公司宣布退出DNA标记和安全产品与服务业务，完成约20%的裁员[133] 公司股权与融资相关 - 2024年4月25日公司进行1:20反向股票分割[16] - 2024年10月31日，公司完成注册直接发行和私募配售，发行19,247,498股普通股、可购买1,065,002股普通股的预融资认股权证等，净收益约570万美元[60][61] - 公司同意向Craig - Hallum支付现金配售费，为10月发行总收益的6.0%，并报销最高10万美元的费用，还发行可购买1,015,625股普通股的配售代理认股权证（占发行股份和预融资认股权证数量的5.0%）[63] - 2025年1月23日特别股东大会未达到法定人数，未就认股权证股东批准采取行动，会议延期至2月14日[65] - 2024年10月30日，公司与持有总计9,153,846份2024年5月A系列认股权证的持有人达成修订协议，修订价格重置机制，底价不低于0.20美元[72] - 2024年10月注册直接发行触发价格重置机制，2024年5月A系列认股权证可发行普通股数量从9,230,769股增至91,890,698股，行使价格调整为修订权证0.20美元/股，未修订权证0.19美元/股，公允价值增量变化为14,907,223美元[73] - 截至2024年12月31日的三个月内，2,566,164份2024年5月A系列认股权证被行使，总收益约509,000美元；该时期后又有1,077,000份被行使，总收益约215,400美元[73] - 截至2024年10月1日有19,748,143份认股权证，加权平均行使价格2.78美元；授予134,596,325份，行使价格0.24美元；行使10,604,883份，行使价格1.36美元；取消或到期9,230,769份，行使价格1.99美元；截至2024年12月31日有134,508,816份，加权平均行使价格0.40美元[78] - 截至2024年12月31日的三个月内，6,973,717份2024年5月B系列认股权证无现金行使，发行20,921,151股普通股[78] - 2024年10月30日，公司与机构投资者达成购买协议，发行并出售19,247,498股普通股、可购买1,065,002股普通股的预融资认股权证、可购买20,312,500股普通股的C系列认股权证、可购买20,312,500股普通股的D系列认股权证和可购买1,015,625股普通股的配售代理认股权证[170] - 此次发行公司获得约650万美元毛收入，未扣除配售代理费和其他预计发行费用[171] - 公司需在购买协议签订20个日历日内提交S - 1注册声明，使注册声明在购买协议结束日期后50个日历日内（特殊情况90个日历日）生效，并保持有效至无购买者持有私募认股权证或可行权普通股，该注册声明于2024年11月19日提交，2025年1月17日生效[172] 公司政策与准则相关 - 2023年12月FASB发布ASU No. 2023 - 09，2024年12月15日后财年生效，公司正评估影响[55] - 2023年11月FASB发布ASU No. 2023 - 07，公司于2024年10月1日采用并更新报告[56] - 2020年8月FASB发布ASU No. 2020 - 06，2024年10月1日起对公司生效，未产生重大影响[57] 公司租赁与人事相关 - 公司在纽约州石溪租赁30,000平方英尺办公空间作为总部，初始租期三年至2026年2月1日，月租金从48,861美元调整至2025年2月1日起的52,440美元，提供750,000美元备用信用证；2,000平方英尺实验室空间租期延至2026年1月31日，月租金8,692美元[79] - 2024年和2023年截至12月31日的三个月租金费用分别为188,558美元和180,916美元[79] - 2025年1月公司完成裁员，约占总员工数20%，年度薪资成本降低约13%，2025年第一季度将产生约30万美元一次性人事相关费用[15] - 2025年1月24日，公司与CEO达成协议，自1月18日至12月31日将其年薪从450,000美元降至400,000美元，降幅11%[83] - 2025年1月公司完成裁员，约占总员工数20%，年度工资成本减少约13%，2025年第一季度将产生约30万美元一次性人事相关费用[106] 公司上市合规相关 - 2024年11月12日，公司收到纳斯达克通知，因其2024年9月27日至11月11日连续31个工作日收盘价低于1美元，不符合继续上市最低出价要求，需在2025年5月12日前连续10个工作日收盘价至少1美元以恢复合规[74]

公司业务调整 - 公司宣布退出DNA标记及安全产品与服务业务板块，并在1月完成约20%员工裁员，预计年度薪资成本降低13%，一次性离职成本约30万美元[3] 2025财年第一季度财务数据关键指标变化 - 2025财年第一季度总营收120万美元，较2024财年第一季度的89.1万美元增长34%[10] - 2025财年第一季度运营亏损300万美元，2024财年第一季度为380万美元[10] - 2025财年第一季度净亏损270万美元，2024财年第一季度为110万美元[10] - 2025财年第一季度调整后EBITDA为负290万美元，2024财年第一季度为负320万美元[10] - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物为930万美元，含2024年10月31日注册直接发行所得净额570万美元[10] 业务线进展 - 位于纽约州斯托尼布鲁克的GMP 1号工厂于2025年1月31日建成并获商业运营认证，初始年产能约10克，潜在年收入1000万 - 3000万美元[2][6] - 公司与一家美国治疗药物开发商的工艺开发处于后期阶段，若成功，预计在2025年6月30日结束的季度收到首笔GMP IVT模板订单[6] - 公司的Linea DNA平台在一项CAR - T疗法一期临床试验中获首次人体临床验证[6] - 应用DNA临床实验室完成认证，可将TR8™ PGx检测服务扩展至美国所有承认纽约州CLEP/CLIA基因检测认证的50个州[4] 2024年第四季度财务数据关键指标变化 - 2024年第四季度总营收为1196617美元，2023年同期为891164美元，同比增长约34.3%[22] - 2024年第四季度总营收成本为512510美元，2023年同期为660067美元，同比下降约22.4%[22] - 2024年第四季度毛利润为684107美元，2023年同期为231097美元，同比增长约196%[22] - 2024年第四季度总运营费用为3648108美元，2023年同期为4020163美元，同比下降约9.25%[22] - 2024年第四季度运营亏损为2964001美元，2023年同期为3789066美元，同比收窄约21.8%[22] - 2024年第四季度净亏损为2668713美元，2023年同期为1130281美元，同比扩大约136.1%[22] - 2024年第四季度归属于普通股股东的净亏损为17456635美元，2023年同期为1182857美元，同比扩大约1375.8%[22] - 2024年第四季度普通股股东基本和摊薄后每股净亏损为0.56美元，2023年同期为1.73美元，同比收窄约67.6%[22] - 2024年第四季度加权平均流通股数为31518861股，2023年同期为683672股，同比增长约4509.9%[22] - 2024年第四季度调整后EBITDA亏损为2888877美元，2023年同期为3162948美元，同比收窄约8.7%[24]