公司战略与监管更新 - Akebia Therapeutics宣布基于与美国FDA的C型会议反馈，公司不计划启动VALOR临床试验，也不打算为Vafseo在非透析依赖性慢性肾脏病（CKD）患者中寻求广泛标签[1] - 在与FDA的面对面C型会议后，公司认为监管机构要求的VALOR试验患者数量将显著多于原提案，导致完成试验所需的时间和成本大幅增加[2] - 公司首席执行官John P Butler表示，尽管对会议结果感到失望，但基于与FDA的讨论，决定不追求广泛的非透析依赖性CKD标签符合股东的最佳利益[3] - 公司受到与FDA就较小CKD患者亚组讨论的鼓舞，可能在这些亚组上就潜在的临床试验设计和前进路径达成一致，并将继续努力使Vafseo成为透析患者的标准治疗方案[3] 产品现状与市场定位 - Vafseo（vadadustat）在美国获批用于治疗因CKD引起的贫血，适用于接受透析至少三个月的成年患者，美国肾脏病学家于2025年1月开始为患者处方该药物[3] - Vafseo是一种每日一次的口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，通过激活对缺氧的生理反应来刺激内源性促红细胞生成素的产生，从而管理贫血，该药物已在37个国家获批使用[5] - Vafseo未被证明能改善生活质量、疲劳或患者福祉，也不适用于需要立即纠正贫血的红细胞输注替代品，或用于非透析的CKD贫血患者[8] 产品安全信息 - Vafseo带有黑框警告，会增加死亡、心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成的风险，并增加血栓性血管事件的风险，包括主要不良心血管事件[7] - 针对血红蛋白水平高于11 g/dL预计会进一步增加死亡以及动静脉血栓事件的风险，与促红细胞生成素刺激剂类似，应使用最低剂量以减少对红细胞输注的需求[9][10] - 在CKD患者中，Vafseo治疗导致血清ALT、AST和胆红素水平升高的比例分别为1.8%、1.8%和0.3%，归因于Vafseo的肝细胞损伤报告发生率低于1%[11] - 高血压恶化在Vafseo组和达依泊汀α组中的报告比例分别为14%和17%，严重高血压恶化分别为2.7%和3%，癫痫发作在两组中均报告为1.6%[12][13] - 胃肠道糜烂在Vafseo组和达依泊汀α组中的发生率分别为6.4%和5.3%，严重胃肠道糜烂分别为3.4%和3.3%[14] - 在未接受透析的CKD成人患者中，与达依泊汀α相比，Vafseo治疗观察到死亡、中风、心肌梗死、严重急性肾损伤、严重肝损伤和严重胃肠道糜烂的风险增加[16] - 恶性肿瘤在Vafseo组和达依泊汀α组中的观察比例分别为2.2%和3.0%，但Vafseo未在活动性恶性肿瘤患者中进行研究，也不推荐用于此类患者[17] - 最常见的不良反应（发生率≥10%）为高血压和腹泻[18]

公司近期动态 - Akebia Therapeutics公司宣布将在2025年11月5日至9日于休斯顿举行的美国肾脏病学会肾脏周上展示Vafseo®的真实世界研究数据和临床见解[1] - 公司将在展馆903号展位进行展示[1] 临床数据展示详情 - Glenn M Chertow博士将展示来自INNO2VATE试验的全因死亡率和住院率的赢率分析结果 该试验是vadadustat全球3期临床开发项目的一部分[2] - 另有四张海报将展示vadadustat的剂量信息以及正在进行的真实世界证据研究信息 包括VOICE和VOCAL试验[2] - 口头报告主题为"接受Vadadustat或Darbepoetin Alfa治疗的CKD相关贫血透析患者的死亡和住院赢率分析" 将于2025年11月6日下午4:30至6:00在351D会议室举行[4] - 海报展示包括基于模型的VAFSEO起始剂量推荐 VOICE研究 反应一致性评估以及VOCAL研究 将于2025年11月6日和7日上午10:00至12:00展出[4] 产品信息 - Vafseo是一种每日一次的口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂 通过激活对缺氧的生理反应来刺激内源性促红细胞生成素产生[6] - 该药物已在37个国家获批使用[6] - Vafseo适用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血 适用于接受透析至少三个月的成年患者[7] 公司背景 - Akebia Therapeutics是一家完全整合的生物制药公司 致力于改善肾脏病患者的生活[5] - 公司成立于2007年 总部位于马萨诸塞州剑桥市[5]

行业整体表现与复苏动力 - 制药和生物技术板块本月出现反弹 此前因关税和定价担忧以及宏观阻力而表现挣扎 [1] - 反弹由辉瑞与特朗普政府达成的里程碑式药品定价协议推动 该协议为辉瑞提供了三年制药进口关税豁免 以换取其部分药品的降价和折扣以及增加美国制造业投资 [1] - PFE-特朗普协议以及近期并购活动激增 触发了整个制药板块的复苏 特朗普表示愿暂停制药进口关税以与其他药企签署类似协议 阿斯利康上周也宣布了类似协议 [1] - Zacks医药-药品行业年内迄今集体上涨6.2% 同期Zacks医疗板块下跌0.2% 标普500指数上涨12.2% [11] - 基于市销率衡量 该行业当前交易于2.37倍 低于标普500指数的5.82倍和Zacks医疗板块的2.45倍 过去五年该行业市销率高点为3.58倍 低点为1.97倍 中位数为2.44倍 [13] 行业未来塑造因素 - 行业前景乐观 受创新关注和积极的研发管线/监管进展支撑 [2] - 关键管线候选药物在临床研究中的成败能显著驱动行业参与者的股价 重要治疗领域的成功创新和产品线扩展以及强劲的临床研究结果可能成为股票的重要催化剂 [4] - 创新处于顶峰 罕见病、下一代肿瘤治疗、肥胖、免疫学和神经科学等关键领域吸引投资者关注 并购活动也保持健康 [5] - 小型公司经常寻求外部合作伙伴以获得互补优势 与知名药企的合作协议是小型药企潜力的良好信号 尤其是当协议包含股权投资时 该领域并购交易十分活跃 [6] - 在变化的全球市场和演进的医疗格局中取得成功 需要采用创新商业模式、投资新技术并增加对个性化药物的投资 人工智能和机器学习技术正被用于快速推进药物发现和靶点识别过程 [7] 重点公司投资亮点 - Ironwood Pharmaceuticals正在为其关键管线候选药物apraglutide敲定确认性III期研究方案 该药用于治疗短肠综合征伴肠功能衰竭成人患者 管理层认为若成功开发 apraglutide有潜力成为重磅药物 公司亦专注于其已上市药物Linzess的标签扩展 [16] - Ironwood Pharmaceuticals股价过去三个月上涨115.5% 过去90天对2025年每股收益的共识预期从8美分升至16美分 公司Zacks排名为第1 [17] - Pyxis Oncology针对其领先管线候选药物micvotabart pelidotin的I期单药扩展研究进展顺利 初步数据预计今年晚些时候和2026年上半年公布 公司相信该药作为细胞外靶向抗体药物偶联物的独特机制有潜力改变晚期实体瘤的治疗 [20] - Pyxis Oncology股价过去三个月上涨197.4% 过去90天对2025年每股亏损的共识预期从1.44美元收窄至1.34美元 公司Zacks排名为第1 [21] - Plus Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司 开发用于治疗难治性中枢神经系统癌症的靶向放射疗法 其领先管线候选药物Reyobiq在研究中显示出有前景的疗效信号和临床反应 并表现出可控的安全性 [24][25] - Plus Therapeutics股价过去三个月上涨113.6% 过去90天对2025年每股亏损的共识预期从55美分改善至10美分 公司Zacks排名为第1 [26] - Cardiol Therapeutics在其领先候选药物CardiolRx的开发上取得快速进展 该药用于治疗心脏病中的炎症和纤维化 II期ARCHER研究顶线数据显示CardiolRx相较于安慰剂在细胞外容积方面带来显著改善 [29][30] - Cardiol Therapeutics股价过去三个月下跌18.6% 过去90天对2025年每股亏损的共识预期从44美分收窄至36美分 公司Zacks排名为第2 [31] - Akebia Therapeutics新上市产品Vafseo片剂在美国发布势头强劲 该药于2025年1月在美国推出 公司的首个产品Auryxia也产生可观销售额 [33] - Akebia Therapeutics股价过去三个月下跌28.3% 过去90天对2025年的共识预期从每股亏损4美分改善为每股收益3美分 公司Zacks排名为第2 [34]

公司概况与业务 - Akebia Therapeutics Inc 是一家专注于为肾病患者开发和商业化疗法的生物制药公司 [1] - 公司主要产品为Auryxia，用于治疗慢性肾病患者的缺铁性贫血 [1] - 公司面临来自Ardelyx、FibroGen、Karyopharm Therapeutics、Calithera Biosciences和Aldeyra Therapeutics等同行的竞争 [1] Akebia Therapeutics 财务表现 - 公司的投入资本回报率为0.34%，加权平均资本成本为10.46% [2] - ROIC与WACC的比率为0.033，表明公司未能产生超过其资本成本的回报，反映了资本使用效率低下 [2] 同业公司财务比较 - Ardelyx Inc 的ROIC为-10.63%，WACC为7.62%，ROIC/WACC比率为-1.395，该比率在同行中相对最高，但仍为负值 [3] - FibroGen Inc 的ROIC为-122.23%，WACC为7.40%，ROIC/WACC比率为-16.521 [4] - Karyopharm Therapeutics Inc 的ROIC为-1634.05%，WACC为16.28%，ROIC/WACC比率为-100.389 [4] - Calithera Biosciences Inc 的ROIC为-184.41%，WACC为3.17%，ROIC/WACC比率为-58.23 [5] - Aldeyra Therapeutics Inc 的ROIC为-75.25%，WACC为7.59%，ROIC/WACC比率为-9.913 [5]

公司及行业关键要点总结 涉及的行业和公司 * 公司为Akebia Therapeutics (NasdaqCM:AKBA)，专注于肾脏疾病治疗领域[1][3] * 行业涉及生物制药，特别是针对慢性肾脏病（CKD）引起的贫血和高磷血症的治疗[3] 核心商业产品与财务表现 * 公司拥有两款商业化产品：Vafseo（治疗透析患者贫血）和Auryxia（治疗高磷血症）[3] * Vafseo于2025年1月上市，Q2收入超过1300万美元，需求增长55%[3][4] * Auryxia在Q2收入4700万美元，尽管在3月失去知识产权（IP）独占性，仍实现了15%的同比增长[3][11] Vafseo的商业化进展与市场策略 * 处方广度与深度：Q2有725名处方医生，平均每人开13张处方，超过80%的美国肾脏护理（US Renal Care）医生已处方Vafseo[4] * 剂量提升：起始剂量为300毫克，在临床试验中平均剂量约为430毫克（增加45%），实际使用中正在复制这一趋势，这带来了更高的销量[5] * 患者渗透：在4万名可及患者中，有3.6万名位于US Renal Care网络内，超过80%的诊所已使用Vafseo[4] * 扩大市场准入：正在通过协议操作化扩大至大型透析组织（LDOs）[6][7] * Innovative Renal Care（约1.6万名患者）的协议已于8月中旬操作化[7] * Dialysis Clinic Inc（约1.6万名患者）的协议预计在本季度末完成[7] * DaVita试点已在超过100家诊所启动，覆盖约20.4万名患者，试点期约3个月，预计在Q4中期（年底）成功后可全面开放[7] * 总目标市场：透析贫血患者总数约为55万名，目前通过协议可及27.5万名，正在与Fresenius（另一大型透析组织）持续对话，目标是在2026年进入其药品和治疗（P&T）委员会[8][9] Auryxia的持续表现与风险 * Auryxia已在市场约10年，因其铁基结合剂的临床优势和TDAPA（Transitional Drug Add-on Payment Adjustment）政策改善了药物可及性而保持增长势头[13] * 公司对其规划保守，因仿制药可能随时进入市场[13] 未来增长动力与临床试验 * 非透析依赖（NDD）CKD患者市场巨大，约有50万名贫血患者，被视为一个数十亿美元的市场机会[19][21] * ESA（促红细胞生成素）在该人群中的使用率已从5年前的50%下降到现在的不足30%，因存在血红蛋白循环和输血风险等治疗挑战[19] * 计划启动名为VALOR的III期心血管结局研究，招募约1500名美国患者，正在与FDA进行Type C会议，目标在2025年底开始试验[21] * 正在进行VACE试验，旨在证明Vafseo在住院率和死亡率方面的统计学显著性，这可能为透析组织带来显著的经济效益（每次住院平均费用6万美元，患者年均住院2次）[14][15] 财务状况与管线 * 公司Q2末拥有1.37亿美元现金，并指引实现盈利[26] * 除Vafseo和Auryxia外，管线包括急性肾损伤项目（今年进入I期试验）和AKB-10108（用于早产儿视网膜病变，罕见病领域）[26][27] 关键催化剂与市场看法 * 近期的关键催化剂包括Vafseo上市的持续成功、收入增长以及扩大处方可及性的里程碑，以及NDD试验在年底的启动[28] * 公司认为2025是转型之年，市场可能低估了其商业执行力和转型潜力[29]

公司业务概况 - 公司为专注于肾脏疾病领域的领先商业阶段企业 拥有两款商业化产品[3] - 核心产品Auryxia为磷酸盐结合剂 虽于今年3月失去知识产权独占权 但第二季度仍产生4700万美元收入[3] - 新产品Vafseo于1月上市 用于治疗透析成人患者因慢性肾脏病引起的贫血[4] 市场机会 - Vafseo针对的美国市场规模达10亿美元[4] - 公司正寻求将Vafseo标签扩展至晚期非透析慢性肾脏病患者群体 该市场潜力达数十亿美元级别[4] 管理层结构 - 首席财务官Erik Ostrowski兼任首席业务官与高级副总裁[2] - Nick Grund担任首席商业化官[1]

财务数据和关键指标变化 - 公司第二季度现金余额为1.37亿美元 公司财务状况稳健 已为盈利做好资金准备 [5][79] - 第二季度Auryxia收入为4700万美元 该产品虽失去知识产权独占性但收入仍实现季度环比增长 [3][78] - 第二季度Vafsio收入为1330万美元 产品上市后表现强劲 [11] 各条业务线数据和关键指标变化 - Auryxia作为磷酸盐结合剂已上市11年 虽失去专利独占但收入持续增长 目前尚未面临额外仿制药竞争 [3][75][78] - Vafsio是治疗透析患者慢性肾病贫血的新产品 基于诺贝尔奖获奖的低氧诱导因子技术开发 [5][6] - 产品管线包括AKB-9090（急性肾损伤）和AKB-10108（早产儿视网膜病变）等多个项目 均采用HIF技术平台 [20][21] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国透析患者贫血市场规模约55万患者 近年来市场增长稳定 此前年增长率为2%-4% [7][25] - 非透析慢性肾病贫血市场拥有55万患者规模 为数十亿美元市场机会 支付方结构以私人和非捆绑政府支付为主 [17][18] - 家庭透析患者群体约8万患者 口服剂型相比注射ESA更具优势 [8] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划启动VALOR三期临床试验 针对非透析慢性肾病贫血患者 预计今年底开始研究 [18][19] - 与DaVita合作开展运营试点 覆盖超过100家透析诊所 试点成功后将为20.4万患者开放处方权限 [14][40][44] - 采用与ESA价格匹配策略确保TDAPA到期后产品可及性 避免患者治疗中断 [56][57] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - TDAPA支付机制为透析组织提供两年额外支付 激励创新疗法采用 [9][53] - VOICE研究预计2027年初公布顶线数据 旨在证明Vafsio在降低住院率方面的优越性 [15][61] - 非透析市场ESA使用率从50%下降至28% 主要因安全性顾虑和血红蛋白波动问题 [68][69] 其他重要信息 - 已与覆盖近100%美国透析患者的透析组织签订合同 为产品上市奠定基础 [10] - 第二季度处方医生数量从640人增加至725人 每位医生平均处方量从12份增加至13份以上 [13] - 患者剂量增加25%-30% 接近临床试验水平 有利于收入增长 [33][34] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 透析患者贫血市场的机会和患者群体特征 - 透析贫血市场约55万患者 分为家庭透析、ESA反应不佳和一般人群三个细分市场 市场增长在COVID后逐步恢复 [25][26] 问题: Vafsio的安全性和作用机制优势 - Vafsio通过刺激体内自然EPO产生 提供更稳定的治疗范式 同时具有铁动员双重作用机制 相比ESA大剂量注射更安全 [28][29] 问题: 产品上市后的医生接受度和市场反应 - 医生对产品接受度极高 超过80%的USRC医生已开具处方 第二季度需求环比增长55% [31][32] 问题: 处方可及性扩展计划和进展 - 预计处方可及患者数从4万增至27.5万 IRC的1.6万患者已实现协议化 DCI预计第三季度加入 DaVita试点完成后将开放20.4万患者访问 [14][39][44] 问题: 透析组织采纳新药的流程 - 需要经过合同签订、临床协议制定和系统操作化三个步骤 公司提供教育支持但透析组织最终决定协议内容 [46][48][51] 问题: TDAPA报销机制的重要性和到期后策略 - TDAPA提供两年额外支付 抵消ESA成本并创造经济激励 到期后公司将匹配ESA定价确保治疗连续性 [53][56][57] 问题: VOICE研究的设计和意义 - 研究比较Vafsio与ESA 主要终点为全因死亡率和住院率 若证明住院率降低10% 可为透析组织节省每位患者1.2万美元成本 [15][16][61] 问题: 非透析市场的治疗机会和定位 - Vafsio可作为维持治疗而非抢救治疗 避免血红蛋白波动和输血风险 输血会导致90天内无法接受肾移植 [70][71] 问题: 商业上市中的意外挑战 - 磷酸盐结合剂进入捆绑支付造成市场干扰 中小型透析组织需要更长时间适应 影响了患者可及性时间表 [73] 问题: Auryxia的市场表现和竞争态势 - Auryxia失去独占后收入仍增长 目前仅存在授权仿制药 无额外仿制药竞争 保守预算下表现超预期 [75][78] 问题: 公司财务状况和盈利前景 - 公司以1.37亿美元现金结束第二季度 已为盈利做好资金准备 考虑到了产品收入和包括NDD试验在内的支出 [5][79]

公司股价表现 - Akebia Therapeutics股价为每股3.13美元 在第二季度财报公布后股价出现21%的大幅下跌[1] 分析师观点 - 股价下跌更多是市场过度反应而非基本面出现警示信号[1] - 尽管每股收益质量并非完美但公司仍展现出增长潜力[1] 行业研究方法 - 生物技术行业分析需结合科学专业知识和金融市场分析[1] - 重点关注具有创新机制 一流疗法或平台技术的生物技术公司[1] - 评估要素包括药物科学基础 竞争格局 临床试验设计和潜在市场机会[1] - 生物技术领域突破性科学可能带来超额回报但需要谨慎审视[1]

产品上市与渠道拓展 - Vafseo® (vadadustat) 在Innovative Renal Care (IRC) 旗下超过230家透析中心全面上市 覆盖美国28个州和华盛顿特区[1][2] - 该药物适用于接受透析至少三个月的慢性肾脏病(CKD)贫血患者 基于FDA批准的临床标准和IRC护理模式[2][3] - 通过透析提供商协议 目前可使超过55,000名患者获得治疗 预计第四季度末覆盖范围将扩大至275,000名患者[4] 公司合作与战略布局 - Akebia Therapeutics与IRC建立战略合作伙伴关系 共同推动肾脏疾病治疗创新[1][4] - IRC作为美国领先的肾脏护理服务商 通过合资企业和协作模式为超过16,000名患者提供护理服务[2][5] - Akebia是专注于肾脏疾病治疗的全整合生物制药公司 成立于2007年 总部位于马萨诸塞州剑桥市[6] 产品特性与监管状态 - Vafseo是一种每日一次的口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂 通过刺激内源性促红细胞生成素产生来管理贫血[7] - 2024年3月获得FDA批准 2025年1月在美国商业上市 目前已在37个国家获得批准使用[3][7] - 药物适用于透析患者的CKD贫血治疗 但不适用于非透析患者或需要立即纠正贫血的输血替代治疗[8][9] 临床数据与安全性特征 - 最常见不良反应为高血压(14%发生率)和腹泻(≥10%发生率) 与对照药darbepoetin alfa相比 高血压恶化发生率分别为14%和17%[14][20] - 胃肠道糜烂发生率为6.4% 严重GI糜烂包括出血和输血需求发生率为3.4%[16] - 肝毒性方面 观察到1.8%患者出现ALT和AST升高 0.3%出现胆红素升高 建议治疗前和治疗后6个月内每月监测肝功能[13] 用药注意事项 - 禁止用于未控制的高血压患者和对成分过敏者 不建议用于肝硬化或急性肝病患者[13][17] - 与含铁药物同服时需至少间隔1小时 与非含铁磷酸盐结合剂需间隔1小时或2小时[23] - 需监测他汀类药物不良反应 辛伐他汀每日剂量限制为20mg 瑞舒伐他汀限制为5mg[23]

公司及行业 * 公司为Akebia Therapeutics 专注于肾脏疾病治疗药物的生物技术公司 主要产品为Vafseo（Vadadustat）用于治疗慢性肾病（CKD）引起的贫血 以及Auryxia（磷酸盐结合剂）[1][4][49] * 行业为生物制药 特别是肾脏病学和贫血治疗领域 核心市场涉及透析患者和非透析CKD患者的贫血管理[4][10][38] 核心产品Vafseo的商业化进展与市场机会 * Vafseo上市两个季度 收入呈现增长 第一季度收入为1200万美元 第二季度收入为1330万美元 需求从第一季度的800万美元增长至第二季度的1200万美元 环比增长55%[6] * 当前处方可覆盖约4万名透析患者 仅占美国50万接受ESA治疗的透析患者的一小部分 市场渗透潜力巨大[7] * 预计本季度末将新增两个中型透析提供商（IRC和DCI）的处方准入 增加3万名患者 大型提供商DaVita将于下周启动试点 100个站点可使用药物 试点完成后11月可达27.5万名患者覆盖[8] * 长期战略目标是使Vafseo成为透析和非透析CKD患者贫血治疗的标准疗法[12][48] 产品差异化优势与临床数据 * Vafseo为口服每日一次药物 相比现有注射用ESA（促红细胞生成素刺激剂）更具便利性 尤其对占透析患者15%的家庭透析患者吸引力大[12][13] * 关键III期INNOVATE试验达到主要终点 MACE（主要不良心血管事件）风险无增加 风险比（Hazard Ratio）为0.91 上界为1.11 成功排除了1.25的风险界值[20] * 与ESA相比 Vafseo能显著减少血红蛋白超出目标范围（10-11 g/dL）的“偏移”事件 并且所需的剂量滴定次数减少一半 为医生节省大量管理时间[21][22] * 起始剂量为300毫克 但根据血红蛋白反应进行滴定 临床试验和实际使用中的平均剂量约为430毫克[17] 非透析（NDD）市场的巨大潜力与后续计划 * 非透析CKD患者群体约55万人 但目前治疗率极低 仅20%多的患者接受ESA治疗 甚至更多患者接受输血[36] * 该市场价值潜力是透析市场的4-5倍 透析市场每位患者年费用约为2500美元 而非透析市场每位患者年价值估计在1万至1.2万美元[38] * 公司此前在非透析患者中的PROTECT研究未达到主要终点 但美国亚组数据显示无MACE风险增加[37] * 正与FDA积极沟通 计划开展一项约1500名患者的新的非透析研究 采用活性药物对照 便于与PROTECT研究的美国数据合并分析 目标在年底前启动该研究[39][40][57] 财务与报销机制（TDAPA）的关键作用 * TDAPA（过渡性附加支付调整）是CMS（医疗保险和医疗补助服务中心）为鼓励创新疗法进入透析捆绑支付体系而设立的机制 为Vafseo提供为期两年（2025-2026年）的单独按ASP（平均销售价格）报销[41][42] * 在TDAPA期间 透析中心按WAC（批发采购成本）约98美元/次获得报销 同时免除了使用ESA的约16美元/次成本 并与公司签订了基于使用量的折扣和返利合同 目前使用Vafseo的透析中心能获得显著的经济效益[43][44] * 公司与所有提供商签订的合同保证 在TDAPA结束后进入捆绑支付时 其价格将与提供商当前支付的ESA价格相当[45] 其他产品Auryxia的现状 * Auryxia（磷酸盐结合剂）于2024年3月20日失去市场独占期 但截至8月中旬（会议时间）尚无仿制药获得批准 尽管有6家申报者[50][52] * 该产品上一季度贡献了4700万美元收入 且公司未投入任何销售和市场费用 其现金流对公司财务状况有积极贡献[51][53] 未来6-12个月的关键里程碑 * 市场将重点关注Vafseo的季度收入增长以及公司在扩大透析提供商准入（IRC DCI DaVita试点 Fresenius）方面取得的进展[56] * 与FDA就非透析研究设计举行Type C会议 并计划在年底前反馈会议结果 同时力争在年底前启动该项非透析研究[56][57] * 进行中的多项上市后研究（VOICE VOCAL）旨在探索每周三次给药等方案 以进一步方便患者并扩大适用人群[27][60]