公司股权变动与融资情况 - 2017年公司成立，Lineage以资产和现金换取公司2880万股普通股[15] - 2017年公司向非Lineage投资者出售495万股普通股，获1000万美元现金，融资结束时Lineage持股85.4%[18] - 2018年6月公司向Juvenescence出售200万股普通股，获500万美元现金[18] - 2018年8月Lineage向Juvenescence出售1440万股公司普通股，Lineage持股从80.4%降至40.2%，Juvenescence持股从5.6%升至45.8%[18][19] - 2018年11月Lineage向股东分配12697028股公司普通股，分配后Lineage持股约4.8%，公司股票在NYSE American上市[20] - 2021年3月公司宣布与LyGenesis协商合并，若合并完成，LyGenesis股东将获公司三分之二股份，公司原股东将获iTR技术80%经济权益[21][22] - Juvenescence分别持有公司约52.7%和LyGenesis约48%的普通股[24] 公司新兴成长公司身份 - 公司作为新兴成长公司，将保持该身份至满足特定条件，如年总收入达10.7亿美元等[27] 医疗市场现状 - 美国约80%的医疗支出用于慢性病，约80%的老年人患有一种慢性病，68%患有两种或更多慢性病[30] 公司产品管线与研发成果 - 公司产品管线包括两款细胞疗法和两款iTR疗法候选产品[32] - 公司已从PureStem分离出超200种细胞类型[37] - 1994年公司团队通过检测发现近90%实验室培养的癌细胞类型或从患者体内手术切除的肿瘤异常表达端粒酶[50] - 公司有6个临床级人类胚胎干细胞系，自2006年起提供相关产品[42] - 公司的ESI - 053是少数几个其衍生细胞治疗产品候选物获得FDA IND许可用于人体研究的多能干细胞系之一[42] - 1961年Dr. Leonard Hayflick首次报告人体正常细胞（不同于生殖系）通常增殖少于100次[49] - 1998年Geron科学家与德州大学西南医学中心科学家合作发表研究，表明端粒酶可阻止人体细胞衰老或使其“永生”[49] - 2017年末公司发表研究，利用人工智能算法解析数百万个基因表达数据点，揭示调控再生潜能丧失的机制[54] - 公司研究了超200种不同的PureStem细胞系在数千种分化条件下的情况[61] - 公司选择AGEX - BAT1和AGEX - VASC1作为初始产品进行开发，用于治疗代谢紊乱和年龄相关缺血性疾病[62] - HyStem水凝胶含水量超98%，对氧气、营养物质和其他水溶性代谢物具有高渗透性[66] - AGEX - VASC1的纯干细胞系通过流式细胞术显示纯度接近100%[73] - 公司与俄亥俄州立大学达成赞助研究协议，用AGEX - BAT1在小鼠中进行实验，测试两种细胞移植基质[71] - 公司产品候选处于发现阶段，在提交IND申请前需完成多项研发目标[77] - 2020年1月公司与加州大学欧文分校开始研究合作，用PureStem技术衍生神经干细胞，预计2021年完成初始工作[81] 公司业务收入与合作计划 - 公司计划通过将PureStem、UniverCyte™技术及ESI细胞系授权给其他公司获取早期收入[43] - 公司可能通过Reverse Bio为iTR研发融资，若出售股份会稀释公司在Reverse Bio及其iTR业务的股权[47] - 公司ESI BIO研究产品部门销售多种与多能干细胞相关的产品，计划与第三方合作并收取特许权使用费[83] 公司子公司情况 - 截至2020年12月31日，公司合并了以下子公司（文档未列出具体子公司）[84] - 公司持有ReCyte Therapeutics 94.8%股权，持有LifeMap Sciences 80.7%股权，2021年3月15日LifeMap Sciences被第三方收购[85] 公司办公与实验室设施情况 - 截至2020年12月31日，公司原办公室和研究实验室面积约23,911平方英尺，2021年1月1日起租赁的办公空间为135平方英尺，不再拥有自己的研究实验室设施[88] 公司专利情况 - AGEX - BAT1相关专利若获批，有效期约从2034年至2036年[92] - AGEX - VASC1相关专利若获批，有效期约从2032年至2038年，计划申请的国际专利若获批将在2039年到期[93] - AGEX - iTR1547和AGEX - iTR1550相关专利若获批，有效期约从2034年至2041年[94] - PureStem已获批专利有效期至2031年，待批专利若获批有效期约从2029年至2032年[94] - HyStem技术专利有效期从2023年至2027年[96] - ESI已获批专利有效期从2019年至2027年，待批专利若获批有效期约从2022年至2027年[97] - UniverCyte™ (HLA - G)已获批和待批专利若获批有效期均约至2033年[98] 公司特许权使用费情况 - 公司使用Utah Sublicense和HyStem License开发产品需支付不超过10%的特许权使用费，自2019年6月30日起每12个月支付最低特许权使用费为低五位数[106] - 公司向Lineage支付特许权使用费，直至向其许可方支付总额达120万美元，之后按自身净销售额支付低个位数特许权使用费，按分许可对价支付低两位数特许权使用费[109] - 公司向ESI支付“净销售额”2%的特许权使用费，若向第三方或Lineage支付相关专利使用费致总额超指定净销售额，可降低向ESI支付的费用[112] - 公司若授予第三方使用cGMP衍生的ESI细胞系的权利，需向ESI支付所获全部对价的一部分；还需向ESI支付提供“药物主文件”所获费用的5%[113] 公司许可协议情况 - 公司的子许可协议有效期至2028年7月10日或分许可专利的最晚到期日，交叉许可期限为10年[108][111] - ESI专利许可在许可专利的最晚到期日到期，其他权利可按协议条件由任一方终止[112] 公司面临的竞争情况 - 生物技术行业竞争激烈，公司面临来自其他生物技术公司、大型制药公司等多方面竞争[115] - 公司治疗II型糖尿病和血管缺血的候选产品面临众多现有标准治疗方法的竞争[117][118] - 公司面临激烈竞争，竞争对手可能先获监管批准或开发出更先进有效的疗法，影响公司业务和财务状况[210] - 生物技术和制药行业技术变化快、竞争激烈，公司可能面临专注于年龄相关疾病治疗的其他公司竞争[211] 公司产品监管情况 - 公司产品在美国需经FDA严格审查和批准，包括动物测试、IND申请、三个阶段的临床试验等[121][122][123] - 2017年FDA设立RMAT指定，公司部分未来产品可能符合该指定条件，但无保证能获得[125][126] - 公司产品除美国法规外，还受外国法规约束，不同国家审批流程和要求差异大[126] - 美国大多数II类和有限的I类设备的产品营销通常遵循510(k)途径，获得510(k)许可需证明拟议设备与合法上市的谓词设备实质等同[129] - 510(k)有传统、特殊和缩写三种类型，FDA计划在收到特殊510(k)申请后30天内处理，缩写510(k)申请90天内处理，传统510(k)法定需在90天内批准，但实际可能更长[130] - 设备获得510(k)许可后，任何可能显著影响其安全性或有效性或构成预期用途重大变化的修改，可能需要新的510(k)许可或PMA批准[131] - 即使获得FDA初始批准，可能还需要进一步研究以提供安全数据或获得产品用于其他临床适应症的批准[132] 公司员工情况 - 截至2020年12月31日，公司全职员工6人，兼职员工5人，其中2名全职和1名兼职员工拥有一个或多个科学领域的博士学位[151] - 截至2020年12月31日，公司有11名员工[172] 公司财务亏损情况 - 公司自2017年8月成立以来一直处于亏损状态，2020年和2019年的经营亏损分别为1070万美元和1260万美元，截至2020年12月31日累计亏损约9710万美元[153] - 公司预计未来仍会产生重大经营亏损，需持续筹集额外资金维持运营，否则可能影响盈利能力和股权证券价值[154][155] - 公司目前现金及现金等价物，加上与Juvenescence贷款协议剩余信贷额度，不足以满足未来12个月预期运营及其他资金需求，持续经营能力存疑[156] 公司资金与借款情况 - 2021年2月，公司与Juvenescence的2019年贷款协议将总信贷额度从200万美元提高到600万美元，此前已借200万美元，超出部分需Juvenescence酌情决定[159] - 截至2021年1月，公司通过与Juvenescence的2020年贷款协议从800万美元信贷额度中借款750万美元，该协议规定Juvenescence可要求以公司及子公司资产作抵押[159] - 公司与Chardan Capital Markets LLC的销售协议允许其在“市价”销售中出售至多1260万美元的普通股[161] - 截至2021年3月26日，公司在19年和20年贷款协议下，在Juvenescence酌情决定下，还有至多450万美元的借款额度[161] 新药开发情况 - 开发一种新药从进入1期临床试验到获批治疗患者通常需6 - 10年，成本高昂且随试验阶段推进显著增加[167] 公司减员与业务调整情况 - 公司因资金有限，于2020年4月实施减员计划，削减员工工资和咨询费用支出，关闭研究实验室设施，缩减产品研发工作[165] 公司产品候选选择因素 - 公司选择和优先开发产品候选会受实验室研究结果、合作能力、竞争技术分析等多种因素影响[78] - 公司选择和确定产品候选开发优先级会受资金、合作能力、竞争、专利、疗效、副作用、市场需求、生产成本和监管途径等多种因素影响[170] 产品市场相关情况 - 产品商业成功取决于医疗保健提供者、患者和第三方付款人接受程度，细胞疗法临床开发、商业化和营销处于早期，存在多种风险[176] - 产品市场接受度受疗效、疾病流行程度、临床适应症、给药便利性、治疗成本等多因素影响[177] - 若产品市场机会小于预期，公司可能无法实现营收预期，影响业务和盈利[179] 产品制造相关情况 - 医疗产品制造复杂，公司可能需依赖第三方制造商，面临生产、合规、知识产权等风险[181] - 监管机构可能对制造设施进行检查或审计，若违规需采取补救措施，可能影响业务[185] - 产品制造依赖细胞库，可能面临细胞库扩增、产品质量、试剂供应、运输等问题[186] - 细胞疗法产品商业化生产可能困难且成本高，高价可能影响销售[188] 公司许可协议风险 - 若未履行许可协议义务，公司可能失去关键技术许可权，影响业务发展[190] 公司关键人员情况 - 公司未来成功依赖关键人员，行业人员流动率高，人才竞争激烈[192] 公司信息安全情况 - 公司内部计算机系统和数据存储易受多种因素影响，安全漏洞可能导致信息泄露和业务受损[194] 公司内部控制情况 - 公司作为新兴成长型和小型报告发行人，可免独立注册会计师对财务报告内部控制的审计，若无法维持有效内部控制，可能影响财务结果报告及防欺诈能力[199] - 公司若无法维持有效财务报告内部控制系统，会计和管理系统及资源可能无法满足财务报告要求，对业务产生重大不利影响[199] 新冠疫情对公司的影响 - 新冠疫情使公司改变运营方式，部分员工远程办公，现场员工需遵守社交距离准则，可能影响生产力[201] - 新冠疫情导致金融市场波动，股价波动大、市场流动性降低、部分公司股价下跌，影响公司融资能力[202] - 新冠疫情对公司业务、运营和财务结果的影响程度取决于疫情持续时间、各方应对措施及检测、疫苗和疗法的可及性和成本，目前无法估计影响[203] 公司合规相关情况 - 公司需遵守反贿赂等法律，创建和实施合规计划成本高且难执行，尤其在腐败问题严重的国家[204] - 医疗行业中，若公司员工等违反反贿赂法律，可能面临多司法管辖区的罚款，影响财务状况和经营成果[208] - 公司若国际业务扩张，需扩大合规计划范围，违反反贿赂法律可能面临重大行政和刑事处罚[209] 其他法规对公司的影响 - 美国国立卫生研究院（NIH）对联邦资助研究中使用人胚胎干细胞（hES）制定了指南，不符合指南的hES细胞不得用于联邦资助研究[134] - 加利福尼亚州要求进行干细胞研究的机构在研究前通知并在某些情况下获得干细胞研究监督委员会（SCRO）的批准，公司使用的hES细胞系均在NIH符合联邦资助标准的细胞系注册表上[135] - 《平价医疗法案》（ACA）对医疗行业产生重大影响，未来可能面临司法和立法挑战及修正案，可能影响药品和生物制品的报销[140][141] - 《药品供应链安全法案》（DSCSA）对药品制造商的产品追踪和追溯提出要求，部分要求自2014年11月开始实施，许多关键要求和标准制定将分阶段实施至2023年[144]

收入与成本关键指标变化 - 三个月内，订阅和广告收入从27.8万美元增至30.9万美元，增幅11.2%；赠款收入从4.1万美元降至4万美元，降幅2.4%；其他收入从9.2万美元降至8.5万美元，降幅7.6%；总收入从41.1万美元增至43.4万美元，增幅5.6%；销售成本从4.9万美元增至5万美元，增幅2.0%；毛利润从36.2万美元增至38.4万美元，增幅6.1%[125] - 九个月内，订阅和广告收入从89.8万美元增至94.5万美元，增幅5.2%；赠款收入从10.3万美元增至16.2万美元，增幅57.3%；其他收入从17.8万美元增至25.6万美元，增幅43.8%；总收入从117.9万美元增至136.3万美元，增幅15.6%；销售成本从16.5万美元降至12万美元，降幅27.3%；毛利润从101.4万美元增至124.3万美元，增幅22.6%[126] 销售成本变动原因 - 销售成本在三个月内略有增加，九个月内有所下降，主要因GeneCards在线数据库固定年度特许权使用费从2019年的17.9万美元降至2020年的13.2万美元[129] 人员裁减与费用调整 - 公司进行人员裁减，预计2020年5月1日后运营费用，尤其是研发费用低于2019年同期，为此支付约10.5万美元应计工资、未使用带薪休假和其他福利，确认约19.48万美元重组费用[131] 研发与行政费用关键指标变化 - 三个月内，研发费用从144.7万美元降至83.9万美元，降幅42.0%；一般及行政费用从219.4万美元降至194.9万美元，降幅11.2%[133] - 九个月内，研发费用从443.5万美元降至379.2万美元，降幅14.5%；一般及行政费用从642.2万美元降至567.5万美元，降幅11.6%[133] 研发费用减少原因 - 三个月内研发费用减少0.6万美元，主要因人员相关费用减少0.4万美元、共享服务减少0.1万美元、外部研究和服务减少0.1万美元、实验室用品和费用减少0.1万美元，部分被实验室设备和改进折旧及摊销增加0.1万美元抵消[134] - 九个月内研发费用减少0.6万美元，主要因共享设施和服务费用减少0.7万美元、人员相关费用减少0.4万美元、咨询及外部研究和服务费用减少0.3万美元，部分被遣散费增加0.3万美元、实验室设备和改进折旧及摊销增加0.3万美元、实验室设施和设备相关费用及维护增加0.2万美元抵消[135] 业务运营困境与处置 - LifeMap Sciences未能产生足够收入支付运营费用，已终止TGex软件服务许可协议，正探索出售公司或资产的机会，但不确定能否找到合适买家及获得可观收益[130] 关键会计政策与估计情况 - 公司认为2020年9月30日止九个月内，关键会计政策和估计与2019年12月31日止年度相比无重大变化，除合并中期财务报表附注2披露内容外[121] 研发项目费用占比情况 - 2020年第三季度研发项目中，临床前研究费用为65.3万美元，生物医学等数据库和工具费用为18.6万美元，占比分别为77.8%和22.2%；2019年对应费用为112万美元和32.7万美元，占比分别为77.4%和22.6%[137] - 2020年前三季度研发项目中，临床前研究费用为280.9万美元，生物医学等数据库和工具费用为98.3万美元，占比分别为74.1%和25.9%；2019年对应费用为337.3万美元和106.2万美元，占比分别为76.1%和23.9%[137] 一般及行政费用对比 - 2020年第三季度公司一般及行政费用为194.9万美元，较2019年同期的219.4万美元减少0.3万美元[138][139] - 2020年前三季度公司一般及行政费用为567.5万美元，较2019年同期的642.2万美元减少0.7万美元[138][141] 累计亏损与预期情况 - 截至2020年9月30日，公司累计亏损9460万美元，预计将继续产生经营亏损和负现金流[146] 借款情况 - 截至2020年9月30日，公司根据新贷款协议共借款450万美元，但能否获得额外贷款取决于Juvenescence的决定[149] 前三季度综合财务数据 - 2020年前三季度，公司总研发费用为380万美元，一般及行政支出为570万美元，净亏损为840万美元，经营活动使用的净现金为620万美元[152] 投资活动现金使用情况 - 2020年前三季度，公司投资活动使用的净现金为2万美元，全部用于购买实验室设备[153] 融资活动现金提供情况 - 2020年前三季度，公司融资活动提供的净现金为500万美元，包括从Juvenescence的贷款和PPP贷款收益等[153] 所得税情况 - 由于各期均发生亏损，公司未记录国内所得税拨备或收益，并为所有国内递延所得税资产设立了全额估值备抵[145] 资产负债表外安排情况 - 截至2020年9月30日和2019年12月31日，公司没有任何符合美国证券交易委员会S - K条例第303(a)(4)(ii)项定义的资产负债表外安排[154] 市场风险披露情况 - 作为较小的报告公司，公司无需按照美国证券交易委员会规则和条例提供关于市场风险的定量和定性披露信息[155]

借款与股权发行情况 - 2020年7月27日，公司根据新贷款协议额外借款100万美元，使借款总额达到350万美元，并向Juvenescence发行28,500股普通股及可购买375,939股普通股的新认股权证[109] - 公司已从新贷款协议下累计借款350万美元，但能否获得额外贷款取决于Juvenescence的决定[140] 收入相关数据变化 - 2020年第二季度，订阅和广告收入为29.8万美元，较2019年同期的27.5万美元增长8.4%；赠款收入为3.6万美元，较2019年同期的4.7万美元下降23.4%；其他收入为8万美元，较2019年同期的5.8万美元增长37.9%；总收入为41.4万美元，较2019年同期的38万美元增长8.9%；销售成本为3.6万美元，较2019年同期的5.3万美元下降32.1%；毛利润为37.8万美元，较2019年同期的32.7万美元增长15.6%[116] - 2020年上半年，订阅和广告收入为63.6万美元，较2019年同期的62万美元增长2.6%；赠款收入为12.2万美元，较2019年同期的6.2万美元增长96.8%；其他收入为17.1万美元，较2019年同期的8.6万美元增长98.8%；总收入为92.9万美元，较2019年同期的76.8万美元增长21.0%；销售成本为7万美元，较2019年同期的11.6万美元下降39.7%；毛利润为85.9万美元，较2019年同期的65.2万美元增长31.7%[117] 费用相关数据变化 - 2020年第二季度，研发费用为140万美元，较2019年同期的170万美元下降18.2%；一般及行政费用为165.3万美元，较2019年同期的211.9万美元下降22.0%[124] - 2020年上半年，研发费用为300万美元，与2019年同期基本持平；一般及行政费用为372.6万美元，较2019年同期的422.8万美元下降11.9%[124] - 2020年全年研发费用为135万美元，2019年为165万美元，2020年占比100%，2019年占比100%；2020年上半年研发费用为295.3万美元，2019年为298.8万美元，2020年占比100%，2019年占比100%[128] - 2020年Q2一般及行政费用为165.3万美元，2019年为211.9万美元，2020年占比100%，2019年占比100%；2020年上半年一般及行政费用为372.6万美元，2019年为422.8万美元，2020年占比100%，2019年占比100%[130][131] 研发费用变动原因 - 2020年第二季度研发费用减少30万美元，主要是由于共享服务减少30万美元、人员相关费用减少20万美元、外部研究和服务减少20万美元、实验室用品和费用减少10万美元，但被遣散费增加30万美元、实验室设施和设备相关费用及维护增加10万美元、实验室设备和改进的折旧和摊销增加10万美元所抵消[125] - 2020年上半年研发费用与2019年同期基本持平，遣散费增加30万美元、实验室设施和设备相关费用及维护增加20万美元、折旧费用增加20万美元，但被共享设施和服务费用减少60万美元、咨询、外部研究和服务费用减少10万美元所抵消[126] 裁员相关情况 - 公司对运营计划和预算进行调整，于2020年5月1日进行裁员，预计2020年5月1日后的运营费用，特别是研发费用将低于2019年同期[122] - 公司因裁员支付约10.5万美元的应计工资、未使用带薪休假和其他福利，并确认约19.48万美元的重组费用[122] 收入来源构成 - 公司收入主要来自LifeMap Sciences的GeneCardsonline数据库的订阅和广告收入，赠款收入主要来自NIH，其他收入主要来自LifeMap Sciences在线数据库业务的其他服务收入[119][120] 一般及行政费用变动原因 - 2020年Q2一般及行政费用较2019年同期减少40万美元至170万美元，主要因非现金股份支付费用、会计和税务服务、差旅和住宿费用、办公室租金和设施相关费用减少，部分被法律服务费增加抵消[132] - 2020年上半年一般及行政费用较2019年同期减少50万美元至370万美元，主要因非现金股份支付费用、办公室租金和设施相关费用减少，部分被咨询、人员及相关成本、专业费用、保险费增加抵消[133] 累计亏损情况 - 截至2020年6月30日，公司累计亏损9210万美元，预计将继续产生经营亏损和负现金流[138] 现金流量情况 - 2020年上半年，公司总研发费用为300万美元，一般及行政支出为370万美元，净亏损为590万美元，经营活动净现金使用量为160万美元[143] - 2020年上半年，投资活动净现金使用量为8000美元，用于购买实验室设备[144] - 2020年上半年，融资活动净现金流入为300万美元，来自Juvenescence的贷款和薪资保护计划贷款，部分被债务相关成本支出抵消[144] 表外安排情况 - 截至2020年6月30日和2019年12月31日，公司没有任何表外安排[145]

总营收数据变化 - 2020年第一季度总营收为51.5万美元，较2019年同期的38.8万美元增长12.7万美元，增幅32.7%[111] 销售成本数据变化 - 2020年第一季度销售成本为3.4万美元，较2019年同期的6.3万美元减少2.9万美元，降幅46.1%[111] 毛利润数据变化 - 2020年第一季度毛利润为48.1万美元，较2019年同期的32.5万美元增长15.6万美元，增幅48.0%[111] 研发费用数据变化 - 2020年第一季度研发费用为160.3万美元，较2019年同期的133.8万美元增加26.5万美元，增幅19.8%[117] - 2020年第一季度，公司研发费用为160万美元，行政支出为210万美元，净亏损为320万美元，经营活动净现金使用量为210万美元[133] 一般及行政费用数据变化 - 2020年第一季度一般及行政费用为207.3万美元，较2019年同期的210.9万美元减少3.6万美元，降幅1.7%[117] 订阅和广告收入数据变化 - 2020年第一季度订阅和广告收入为33.8万美元，较2019年同期的34.5万美元减少0.7万美元，降幅2.0%[111] 政府补助收入数据变化 - 2020年第一季度政府补助收入为8.6万美元，较2019年同期的1.5万美元增加7.1万美元[111] 其他收入数据变化 - 2020年第一季度其他收入为9.1万美元，较2019年同期的2.8万美元增加6.3万美元[111] 重组费用预计 - 公司预计2020年第二季度将确认约19.48万美元的重组费用[115] 所得税情况 - 2020年第一季度公司国内和国外业务均亏损，未计提所得税[126] 累计亏损情况 - 截至2020年3月31日，公司累计亏损8940万美元[129] 经营活动净现金使用量情况 - 2020年第一季度，公司研发费用为160万美元，行政支出为210万美元，净亏损为320万美元，经营活动净现金使用量为210万美元[133] 投资活动净现金使用量情况 - 2020年第一季度，投资活动净现金使用量为4000美元，全部用于购买实验室设备[134] 融资活动净现金情况 - 2020年第一季度，融资活动提供的净现金为20万美元，来自2019年8月Juvenescence提供的200万美元贷款额度的剩余提款[134] 新贷款协议情况 - 公司已根据新贷款协议借入50万美元，但能否获得额外贷款取决于Juvenescence的决定[131] - 新贷款协议禁止公司及其子公司在未获Juvenescence同意的情况下借款或进行某些交易，除非偿还所有欠款[131] - 若公司借款超过100万美元，需向Juvenescence授予对大部分资产的担保权益和留置权[131] 表外安排情况 - 2020年3月31日和2019年12月31日，公司没有任何表外安排[135] 披露控制和程序情况 - 公司管理层认为披露控制和程序有效，能确保信息及时记录、处理、汇总和报告[136] 财务报告内部控制情况 - 本季度公司财务报告内部控制没有发生重大影响的变化[137]

公司运营亏损情况 - 公司运营亏损2019年为1260万美元，2018年为1120万美元，截至2019年12月31日累计亏损达8620万美元[372] - 公司自成立以来一直有经营亏损和负现金流，截至2019年12月31日累计亏损8620万美元[446] - 2019年全年研发费用为590万美元，一般及行政支出为810万美元，净亏损为1220万美元，经营活动净现金使用量为1020万美元[452] - 公司自成立以来持续亏损且经营现金流为负，2019年12月31日有累计亏损，现金及现金等价物和贷款收益不足以支持未来十二个月的运营，持续经营能力存疑[458] 税法改革相关 - 2017年美国联邦税法改革将企业联邦税率降至21%的统一税率[389] - 2017年税法改革允许2017年12月31日后产生的净营业亏损无限期结转，并取消了亏损转回[389] - 2017年税法改革将2017年后产生的净营业亏损结转的最大扣除额降至纳税人应纳税所得额的一定比例[389] 公司业务及收入来源 - 公司自成立以来运营主要聚焦构建技术平台、识别潜在产品候选、建立和保护知识产权以及筹集资金，收入主要来自LifeMap Sciences在线数据库的订阅和广告收入，无获批销售产品及产品销售收入[371] 会计准则选择 - 公司选择在新的或修订的会计准则适用于上市公司时立即遵守，此选择不可撤销[369] 公司合并情况 - 截至2019年12月31日，公司合并了ReCyte Therapeutics、LifeMap Sciences等公司，并纳入某些前Lineage研发部门的历史费用[377] 共享协议终止 - 共享设施和服务协议于2019年9月30日终止，Lineage不再向公司提供服务或设施使用[379] 期权及股票薪酬核算 - 公司采用Black - Scholes期权定价模型估算2017年股权激励计划下授予期权的公允价值[393] - 公司对基于时间服务条件的股票奖励按直线法在必要服务期内确认股票薪酬[393] - 2019和2018年非员工股票期权补偿费用按直线法计入综合运营报表，新标准应用对综合财务报表无重大影响[394] 收入相关数据 - 2019和2018年，公司分别确认订阅和广告收入130万美元和120万美元，2019年末递延收入中有30万美元预计未来十二个月确认为订阅收入[413] - 2018年9月公司获美国国立卫生研究院高达约22.5万美元的赠款，2019和2018年分别产生约1.8万美元和2000美元可报销费用并确认相应赠款收入[416] - 2019和2018年订阅和广告收入分别为133.2万美元和122.7万美元，增长10.5万美元，增幅8.6%[421] - 2019和2018年赠款收入分别为18万美元和2万美元，增长16万美元[421] - 2019和2018年其他收入分别为21.6万美元和14.9万美元，增长6.7万美元，增幅45.0%[421] - 2019和2018年总收入分别为172.8万美元和139.6万美元，增长33.2万美元，增幅23.8%[421] 成本及利润相关数据 - 2019和2018年销售成本分别为24.4万美元和36.4万美元，减少12万美元，降幅33.0%[421] - 2019和2018年毛利润分别为148.4万美元和103.2万美元，增长45.2万美元，增幅43.8%[421] - 2019年销售成本较2018年下降，主要因LifeMap Sciences适用特许权使用费条款变更[424] 费用相关数据 - 2019年研发费用和已收购在研研发费用降至590万美元，较2018年的660万美元减少70万美元[428] - 2019年一般及行政费用增至810万美元，较2018年的560万美元增加250万美元[436] 出售股票收益 - 2018年出售Ascendance普通股获320万美元收益，2019年获额外35.4万美元收益[437] 所得税相关 - 2019年因外国货币交易收益产生14.8万美元外国所得税费用，无国内所得税拨备或收益[440] - 截至2019年12月31日，美国联邦所得税净经营亏损结转约4200万美元，加州净经营亏损约3610万美元[441][442] - 截至2019年12月31日，AgeX联邦和州研发税收抵免结转分别为110万美元和95.7万美元[444] 贷款及资金筹集 - 若根据新贷款协议借款超50万美元，公司需在2020年4月实施重组计划削减开支[419] - 公司预计根据新贷款协议初始借款50万美元，但额外借款取决于Juvenescence的决定[448] - 公司需近期筹集额外资金以满足运营费用，否则将延迟、减少或取消业务[447] - 若通过其他途径筹集额外资金，现有股东权益可能被稀释，发行证券条款可能影响普通股股东权利，额外债务融资可能限制公司行动[450] 现金流量情况 - 2019年非现金项目包括190万美元的股份支付费用、100万美元的折旧和摊销以及10万美元的外币重估，部分被60万美元的保险费负债、40万美元的股票最终付款和20万美元的非控股权益净亏损抵消，营运资金变动提供了10万美元[452] - 2019年投资活动净现金使用量为40万美元，归因于70万美元的设备购买等支出，被40万美元的股票最终付款抵消[453] - 2019年融资活动净现金流入为630万美元，包括行使认股权证获得的450万美元和从贷款安排提取的180万美元[454] 表外安排情况 - 截至2019年12月31日，公司没有任何表外安排[455] 审计相关 - 审计机构认为公司2019年和2018年的合并财务报表在所有重大方面公允反映了财务状况、经营成果和现金流量[457] - 审计机构自2017年起担任公司审计师，于2020年3月30日出具审计报告[462] 新贷款协议要求 - 新贷款协议要求公司向Juvenescence发行普通股和普通股购买认股权证，具体数量取决于借款金额、普通股市场价格等因素[450]

订阅和广告收入变化 - 2019年第三季度，订阅和广告收入为34.2万美元，2018年同期为37.3万美元，同比下降8.3%；2019年前九个月，订阅和广告收入为99.2万美元，2018年同期为94.5万美元，同比增长5.0%[109][110] NIH资助收入变化 - 2019年第三季度，公司获得NIH资助收入4.1万美元，2018年同期无此项收入；2019年前九个月，资助收入为10.3万美元，2018年同期无[112] 其他收入变化 - 2019年第三季度，其他收入为2.8万美元，2018年同期为0.7万美元；2019年前九个月，其他收入为8.4万美元，2018年同期为13.8万美元，同比下降39.1%[109][110] 公司总收入变化 - 2019年第三季度，公司总收入为41.1万美元，2018年同期为38万美元，同比增长8.2%；2019年前九个月，总收入为117.9万美元，2018年同期为108.3万美元，同比增长8.9%[109][110] 销售成本变化 - 2019年第三季度，销售成本为4.9万美元，2018年同期为0.4万美元，同比增加53,000美元；2019年前九个月，销售成本为16.5万美元，2018年同期为18.4万美元，同比下降10.3%[109][110] 毛利润变化 - 2019年第三季度，毛利润为36.2万美元，2018年同期为38.4万美元，同比下降5.7%；2019年前九个月，毛利润为101.4万美元，2018年同期为89.9万美元，同比增长12.8%[109][110] 研发费用变化 - 2019年第三季度，研发费用为144.7万美元，2018年同期为133.2万美元，同比增长8.6%；2019年前九个月，研发费用为443.5万美元，2018年同期为430.7万美元，同比增长3.0%[117] 一般及行政费用变化 - 2019年第三季度，一般及行政费用为219.4万美元，2018年同期为125.4万美元，同比增长75.0%；2019年前九个月，一般及行政费用为642.2万美元，2018年同期为367.9万美元，同比增长74.6%[117] - 2019年第三季度公司一般及行政费用增至220万美元，较2018年同期增加90万美元；2019年前九个月增至640万美元，较2018年同期增加270万美元[126][127] 收购在研项目研发费用变化 - 2019年前九个月，收购在研项目研发费用为0，2018年同期为80万美元[117] 各研发项目费用占比 - 2019年第三季度，AgeX主要研发项目费用为112万美元，占比77.4%；LifeMap Sciences相关费用为32.7万美元，占比22.6%。2019年前九个月，AgeX主要研发项目费用为337.3万美元，占比76.1%；LifeMap Sciences相关费用为106.2万美元，占比23.9%[121][122] 出售股票收入 - 2018年3月23日公司出售Ascendance普通股获320万美元现金，2019年前九个月又获35.4万美元最终付款[129] 累计亏损情况 - 截至2019年9月30日，公司累计亏损8350万美元，预计将继续产生经营亏损和负现金流[135] 现金及现金等价物与资金需求 - 2019年9月30日公司现金及现金等价物为380万美元，Juvenescence贷款额度最多150万美元，不足以满足未来十二个月资金需求[137] 前九个月综合财务数据 - 2019年前九个月公司总研发费用440万美元，一般及行政支出640万美元，净亏损940万美元，经营活动净现金使用量770万美元[140] 投资活动净现金使用量 - 2019年前九个月投资活动净现金使用量6.6万美元，主要因购置设备等支出42万美元，部分被出售Ascendance股票所得35.4万美元抵消[141] 融资活动净现金流入 - 2019年前九个月融资活动净现金流入500万美元，包括行使认股权证所得450万美元和Juvenescence贷款初始提款50万美元[142] 外国所得税准备金 - 2019年前九个月因外币交易收益产生外国收入，为此记录13万美元外国所得税准备金[132] 国内所得税情况 - 由于各期均有亏损，公司未记录国内所得税拨备或收益，并为所有国内递延所得税资产设立全额估值备抵[133] 表外安排情况 - 截至2019年9月30日和2018年12月31日，公司没有任何表外安排[143]

订阅和广告收入情况 - 2019年和2018年Q2，订阅和广告收入分别为30.5万美元和33.3万美元，同比下降8.4%；2019年和2018年H1，分别为65万美元和57.2万美元，同比增长13.6%[110][111][112] 赠款收入情况 - 2019年Q2和H1，公司分别确认来自NIH的赠款收入约4.7万美元和6.2万美元，2018年同期无赠款收入[110][111][113] 其他收入情况 - 2019年Q2和H1，其他收入分别为2.8万美元和13.1万美元，同比分别下降78.6%和57.3%[110][111] 公司总收入情况 - 2019年Q2和H1，公司总收入分别为38万美元和46.4万美元，同比下降18.1%；2019年和2018年H1，分别为76.8万美元和70.3万美元，同比增长9.2%[110][111] 销售成本情况 - 2019年Q2和H1，销售成本分别为5.3万美元和7.9万美元，同比下降32.9%；2019年和2018年H1，分别为11.6万美元和18.8万美元，同比下降38.3%[110][111] 毛利润情况 - 2019年Q2和H1，毛利润分别为32.7万美元和38.5万美元，同比下降15.1%；2019年和2018年H1，分别为65.2万美元和51.5万美元，同比增长26.6%[110][111] 研发费用情况 - 2019年Q2，研发费用从2018年同期的140万美元增至170万美元，增长19.2%；2019年H1，研发和在研项目研发费用从2018年同期的380万美元降至300万美元，下降21.1%[116][117][118] 一般及行政费用情况 - 2019年Q2，一般及行政费用从2018年同期的113.5万美元增至211.9万美元，增长86.7%；2019年H1，从242.5万美元增至422.8万美元，增长74.4%[116] - 2019年第二季度一般及行政费用增至210万美元，较2018年同期的110万美元增加100万美元[124] - 2019年上半年一般及行政费用增至420万美元，较2018年同期的240万美元增加180万美元[125] 一般及行政费用占比情况 - 2019年Q2，AgeX及其子公司的一般及行政费用占比为89.3%，LifeMap Sciences占比为10.7%；2019年H1，AgeX及其子公司占比为89.5%，LifeMap Sciences占比为10.5%[122][123] 销售成本下降原因 - 销售成本下降主要是由于LifeMap Sciences自2019年1月1日起适用的特许权使用费条款从客户净收款的百分比变为固定年费[114] 出售Ascendance生物技术公司股票收益情况 - 2018年3月23日，公司出售Ascendance生物技术公司普通股获320万美元现金，2019年6月收到尾款时又确认27.7万美元收益[127] 累计亏损情况 - 截至2019年6月30日，公司累计亏损8030万美元，预计将继续产生经营亏损和负现金流[132] 现金及现金等价物与贷款额度情况 - 截至2019年6月30日，公司现金及现金等价物为580万美元，Juvenescence提供的贷款额度最高为200万美元，可维持至少12个月运营[134] 2019年上半年综合财务情况 - 2019年上半年，公司总研发费用为300万美元，一般及行政支出为420万美元，净亏损为620万美元，经营活动净现金使用量为540万美元[138] 2019年上半年投资活动现金情况 - 2019年上半年，投资活动提供的净现金为10万美元，主要是出售Ascendance普通股获得30万美元，购置设备等支出20万美元[139] 2019年上半年融资活动现金情况 - 2019年上半年，融资活动提供的净现金为450万美元，来自行使认股权证购买180万股AgeX普通股，行权价格为每股2.50美元[139] 表外安排情况 - 截至2019年6月30日和2018年12月31日，公司没有任何表外安排[140] 市场风险信息披露情况 - 作为较小的报告公司，公司无需按照SEC规则和条例提供市场风险相关信息[141]

总营收及收入构成变化 - 2019年第一季度总营收为38.8万美元，较2018年同期的23.9万美元增长62.3%，其中订阅和广告收入为34.5万美元，较2018年同期的23.9万美元增长44.4%，新增赠款收入1.5万美元[95][96][97] 销售成本变化 - 2019年第一季度销售成本为6.3万美元，较2018年同期的10.9万美元下降42.2%，主要因LifeMap Sciences特许权使用费支付减少[95][98] 毛利润变化 - 2019年第一季度毛利润为32.5万美元，较2018年同期的13万美元增加19.5万美元[95] 研发费用变化 - 2019年第一季度研发费用为133.8万美元，较2018年同期的159.1万美元下降15.9%，主要因PureStemcell和iTR技术项目费用减少及2018年3月收购资产的在研项目费用未再发生[100][102] - 2018年第一季度有80万美元的收购在研项目研发费用，2019年无此项费用[100] 一般及行政费用变化 - 2019年第一季度一般及行政费用为210.9万美元，较2018年同期的129万美元增长63.4%，主要因非现金股票薪酬、保险费、咨询差旅费、法律会计费、专利许可费等增加[100][108] 出售资产收益 - 2018年3月23日，公司出售Ascendance生物技术公司普通股获320万美元现金并确认同等金额出售收益[110] 外国所得税费用 - 2019年第一季度因外国子公司外汇交易收益产生7.3万美元外国所得税费用[113] 递延税资产估值备抵 - 公司为所有国内递延税资产设立全额估值备抵[114] 累计亏损情况 - 截至2019年3月31日，公司累计亏损7720万美元，预计将继续产生经营亏损和负现金流[115] 现金及现金等价物情况 - 截至2019年3月31日，公司现金及现金等价物为860万美元，预计可维持至少12个月运营[117] 季度费用及亏损情况 - 2019年第一季度，公司研发费用为130万美元，行政支出为210万美元，净亏损为310万美元[120] 经营活动净现金使用量 - 2019年第一季度，公司经营活动净现金使用量为260万美元[120] 非现金项目情况 - 2019年第一季度，公司非现金项目包括0.5万美元的股份支付费用和0.2万美元的无形资产摊销及折旧费用[120] 投资活动净现金使用量 - 2019年第一季度，公司投资活动净现金使用量微不足道[121] 融资活动净现金流入 - 2019年第一季度，公司融资活动净现金流入为450万美元，来自180万股认股权证行权，行权价为每股2.5美元[121] 预计费用增加情况 - 公司预计近期费用将增加，包括搬迁、招聘行政人员和作为上市公司运营的成本[116] 未来资本需求因素 - 公司未来资本需求取决于研发工作、合作能力、知识产权成本等因素[118] 融资相关情况 - 公司没有额外融资的承诺资金来源，若通过股权或可转债融资，现有股东权益将被稀释[119] 表外安排情况 - 截至2019年3月31日和2018年12月31日，公司没有表外安排[123]

股权交易与资金筹集 - 2017年8月17日，公司完成资产收购和股票出售，获BioTime资产并从投资者处筹集1000万美元现金[363] - 2017年8月17日，公司从BioTime获得资产并从投资者处筹集1000万美元现金[480] - 2017年8月17日，公司向当时的母公司BioTime发行2880万股普通股[542] - 2018年2月28日至7月10日，公司出售200万份认股权证，每份0.5美元，获现金收入100万美元；截至2019年3月18日，认股权证持有人行权购买180万股普通股，支付450万美元[364] - 2018年2月28日和7月10日，公司出售认股权证分别获得736800美元和263200美元现金[481] - 2018年6月7日，公司以每股2.5美元价格向Juvenescence出售200万股普通股，获现金收入500万美元[365] - 2018年6月7日，公司向Juvenescence出售200万股普通股，获得500万美元现金[482] - 2018年8月30日，BioTime向Juvenescence出售1440万股公司普通股，其持股比例从80.4%降至40.2%，Juvenescence持股比例从5.6%增至45.8%，公司不再是BioTime子公司[366] - 2018年8月30日，BioTime向Juvenescence出售1440万股AgeX普通股，BioTime持股从80.4%降至40.2%，Juvenescence持股从5.6%增至45.8%[483] - 2018年8月30日，BioTime对AgeX失去控制权，将其财务报表从合并报表中剔除[484] - 2018年11月28日，BioTime持有公司1441.6万股普通股，占发行在外普通股的40.2%；分配后，BioTime保留171.8972万股，占比4.8%，公司普通股在NYSE American上市交易[367] - 2018年11月28日，BioTime持有AgeX 1441.6万股普通股，占已发行和流通普通股的40.2%，分配后保留171.8972万股，占比4.8%[485] 公司经营亏损情况 - 2018年和2017年，公司经营亏损分别为1120万美元和670万美元；截至2018年12月31日，累计亏损7410万美元[371] - 截至2018年12月31日，公司累计亏损7410万美元，预计将继续产生经营亏损和负现金流 [446] - 截至2018年12月31日，AgeX累计亏损7410万美元，预计将继续产生经营亏损和负现金流[486] - 2018年净亏损为7731万美元，较2017年的6637万美元增长16.5%[467] - 2018年综合亏损为7801万美元，较2017年的6627万美元增长17.7%[469] - 2018年净亏损归因于AgeX为7502千美元，归因于非控股权益为229千美元；2017年对应数据分别为6580千美元和57千美元[475] 公司合并与业务转让 - 截至2018年12月31日，公司合并ReCyte Therapeutics、LifeMap Sciences等公司及部门；2017年6月，LifeMap Solutions被转让给BioTime并停止运营[375] - 截至2018年12月31日，AgeX合并了ReCyte Therapeutics（持股94.8%）和LifeMap Sciences（持股81.7%）等子公司[498] - 2017年6月6日，BioTime以约880万美元的关联方债务结算，获得LifeMap Sciences额外股票及其他资产，LifeMap Sciences产生370万美元应税收益 [441] - 2017年6月6日，BioTime以880万美元应收款换取LifeMap Sciences旗下LifeMap Solutions 100%所有权等资产[494] - 2017年8月17日，BioTime将其在LifeMap Sciences约82%的所有权、ReCyte Therapeutics约95%的所有权、Ascendance约44%的所有权及部分研发部门转让给AgeX，换取2880万股AgeX普通股[494] 税务相关情况 - 2018年8月30日前及2017年，公司活动纳入BioTime联邦合并和加州合并纳税申报，采用单独申报法确定所得税[382] - 截至2018年12月31日，递延税项资产和负债代表公司及其子公司的税务属性，2017年8月17日前BioTime研究部门产生的净营业亏损和研发抵免仍为BioTime税务属性[383] - 2017年美国税改法案将美国联邦企业税率降至21%的统一税率[387] - 2017年12月22日美国颁布2017年减税与就业法案，将美国联邦企业税率降至21%的统一税率[522] - 公司对所得税采用资产负债表债务法核算，必要时会对递延所得税资产计提减值准备[385] - 截至2018年12月31日和2017年12月31日，公司未就未确认的税收优惠计提利息和罚款，也未发现可能导致重大额外支付等的不确定税务状况[386] - 2017年，LifeMap Sciences在联邦收入中计入22.7万美元的视同汇回境外累计收益，因净运营亏损抵免无需缴纳联邦所得税[524] - 自2018年起，2017年减税与就业法案对美国股东来自某些外国子公司的全球无形低税收入征税，AgeX计入的相关金额 immaterial，被当年运营亏损完全抵消[525] - 公司对全球无形低税收入选择在发生时作为当期费用核算[525] - 截至2018年12月31日，公司美国联邦所得税净经营亏损结转约为3150万美元，其中870万美元归属于LifeMap Sciences [440] - 截至2018年12月31日，公司加利福尼亚州净经营亏损约为3250万美元 [442] - 截至2018年12月31日，AgeX联邦和州研发税收抵免结转分别为90.3万美元和83.1万美元 [444] 公司资金状况与运营预期 - 公司认为有足够资金开展至少未来12个月的研发和运营，之后需额外融资[370] - 2018年12月31日，公司现金及现金等价物为670万美元，2019年3月行使认股权证获得450万美元，可维持至少十二个月运营 [448] - 截至2018年12月31日，AgeX现金及现金等价物为670万美元，加上2019年3月行使认股权证所得450万美元，可满足至少12个月运营[487] - 2018年和2017年12月31日，AgeX现金余额分别为670万美元和740万美元，均为银行存款和货币市场基金[502] - AgeX评估持续经营不确定性，考虑多种情景和假设以确定是否有足够资金运营至少一年[501] LifeMap Sciences业务收入 - 2018和2017年LifeMap Sciences分别确认120万美元和140万美元的订阅和广告收入[412] - 截至2018年12月31日，合并资产负债表中包含30万美元的递延收入，预计将在未来十二个月内确认为订阅收入[412] - 2018和2017年LifeMap Sciences分别确认120万美元和140万美元的订阅和广告收入[557] - 截至2018年和2017年12月31日，合并资产负债表中递延收入均包含30万美元，预计未来十二个月确认为订阅收入[557] 公司会计政策 - 公司自2018年1月1日起采用Topic 606，采用修改后的追溯过渡法，对采用日期未完成的合同进行处理[405] - 公司长期无形资产主要包括收购的专利等，按购置成本减累计摊销列示，摊销采用直线法，一般按10年摊销[402] - 公司使用Black - Scholes期权定价模型估计股票期权公允价值，该模型需对多项因素进行假设[393] - 公司对员工股票期权预期期限的估计基于SAB Topic 14提供的“简化方法”[395] - 2017年公司根据生物技术行业可比上市公司的历史波动率估计股票期权预期波动率，2018年在适用情况下使用自身股价波动率或结合同行公司股价波动率进行估计[396] - 设备和家具按成本入账，采用直线法在3至10年的预计使用寿命内折旧[509] - 长期无形资产按取得成本减去累计摊销入账，一般按直线法在10年的预计使用寿命内摊销[510] - 2018年之前，长期资产无减值损失[512] - 公司使用布莱克 - 斯科尔斯期权定价模型估算2017年股权激励计划下授予期权的公允价值[528] - 非员工股票期权奖励按公允价值核算，在每个财务报告日根据当时的公允价值记录补偿费用[529] - 2018年公司采用Topic 606，采用修改后的追溯过渡法，对未完成合同进行处理，该日影响不重大，无累计影响调整[546][547] 公司获赠款情况 - 2018年9月公司获美国国立卫生研究院（NIH）高达约22.5万美元的赠款，用于骨质疏松治疗技术的持续开发，2018年产生约2万美元可报销费用并确认相应赠款收入[415] - 2018年4月公司子公司ReCyte Therapeutics获NIH高达约38.6万美元的赠款，用于中风治疗技术的持续开发，截至2018年12月31日未产生可报销费用或确认赠款收入[416] 公司营收与成本费用情况 - 2018年和2017年订阅和广告收入分别为122.7万美元和139.9万美元，同比下降12.3%；2018年服务及其他收入11.5万美元，2017年可忽略不计；2018年赠款收入2万美元，2017年无赠款收入；2018年和2017年总营收分别为139.6万美元和140.4万美元，同比下降0.6%[421][422][423] - 2018年和2017年销售成本分别为19.6万美元和16.8万美元，同比增长116.7%；毛利润分别为103.2万美元和123.6万美元，同比下降16.5%[421] - 2018年和2017年研发费用分别为583万美元和578.4万美元，同比增长0.8%；收购在研研发项目费用2018年为80万美元，2017年为0；一般及行政费用分别为564.7万美元和386.9万美元，同比增长46.0%[424] - 2018年研发和收购在研研发项目总费用为663万美元，2017年为578.4万美元；其中AgeX相关项目2018年为434.3万美元，占比65.5%，2017年为376.3万美元，占比65.0%；收购在研研发项目2018年为80万美元，占比12.1%；LifeMap Sciences相关项目2018年为148.7万美元，占比22.4%，2017年为154.8万美元，占比26.8%；LifeMap Solutions相关项目2018年为0，2017年为47.3万美元，占比8.2%[428] - 2018年和2017年一般及行政费用分别为564.7万美元和386.9万美元；其中AgeX相关费用2018年为480.3万美元，占比85.1%，2017年为281.9万美元，占比72.9%；LifeMap Sciences相关费用2018年为84.4万美元，占比14.9%，2017年为56.9万美元，占比14.7%；LifeMap Solutions相关费用2018年为0，2017年为48.1万美元，占比12.4%[433] - 2018年一般及行政费用较2017年增加170万美元至560万美元，主要归因于准备和提交上市注册文件相关费用70万美元、咨询和差旅等费用40万美元、非现金股份支付费用增加100万美元，部分被LifeMap Sciences处置LifeMap Solutions带来的约50万美元成本节约抵消[435] - 2018年3月23日公司出售Ascendance Biotechnology, Inc.普通股获320万美元现金，确认同等金额出售收益[436] - 2017年运营亏损包含LifeMap Solutions在2017年6月6日转让给BioTime之前出售某些共同开发资产获得的180万美元收益[437] - 2018年全年，公司研发费用660万美元，一般及行政支出560万美元，净亏损750万美元，经营活动净现金使用量为800万美元 [451] - 2018年，投资活动提供净现金130万美元，主要来自出售Ascendance普通股所得320万美元 [453] - 2018年，融资活动提供净现金600万美元，包括发行普通股所得500万美元和发行AgeX认股权证所得100万美元 [454] - 2018年总营收为1396万美元，较2017年的1404万美元下降0.6%[467] - 2018年净亏损每股为0.21美元，与2017年持平[467] - 2018年和2017年公司总营收分别为139.6万美元和140.4万美元，其中2018年订阅和广告收入122.7万美元、服务及其他收入14.9万美元、赠款收入2万美元；2017年订阅和广告收入139.9万美元、服务及其他收入0.5万美元、赠款收入0[550] - 2018年和2017年美国地区营收分别为81.3万美元和80.8万美元，外国地区营收分别为58.3万美元和59.6万美元[552] 公司财务指标变化 - 2018年末总资产为1.0671亿美元，较2017年末的9631万美元增长10.8%[465] - 2018年末总负债为2440万美元，较2017年末的1312万美元增长86%[465] - 2018年末股东权益为8231万美元，较2017年末的8319万美元下降1.1%[465] - 2018年现金及现金等价物为6707万美元，较2017年的7375万美元下降9.1%[465] - 2018年应付账款及应计负债为1416万美元，较2017年的768万美元增长84.4%[465] - 2017年12月31日公司余额为8319千美元，2018年12月31日为8231千美元[473] -