新产品和新技术研发 - 乙肝治疗创新药GST - HG141完成慢性乙型肝炎低病毒血症II期临床试验[1] - 90例患者入组该II期临床试验[2] - 高、低剂量组联合治疗24周HBV DNA低于检测下限比例超80%，单药仅32.1%[2] - HBV DNA和pgRNA下降幅度超1 log10[2] - 积极结果支持开展III期确证性临床试验，数据将提交CDE[1] 未来展望 - 新药研发审批及对公司业务和业绩影响存在不确定性[3]

舆情管理 - 公司制定舆情管理制度应对舆情，保护投资者权益[2] - 舆情分重大和一般两类[3][4] - 成立舆情工作组，董事长任组长，董秘任副组长[5] 舆情处理 - 信息采集设在证券投资部，负责收集分析[6] - 处理原则含快速反应等[7] - 一般舆情由组长、副组长灵活处置[9] - 重大舆情工作组决策部署，董事长需沟通[9][10] 制度实施 - 制度自董事会审议通过实施，由董事会解释[15][16] - 内部人员违反保密义务将受处分[12]

募集资金情况 - 2021年6月向特定对象发行1877.70万股A股，募资5.144898亿元，净额4.9958413962亿元[3] 项目投资进度 - 原料药制剂一体化生产基地建设项目承诺投资24070.87万元，已投入21046.84万元，进度87.44%[7] 资金节余与使用 - 截至2024年6月30日，该项目节余资金3844.45万元，拟永久补充流动资金[7][9] - 江苏中兴制剂车间建设项目2024年终止，剩余募集资金永久补充流动资金[6] 审议情况 - 相关议案经第五届董事会第二次会议、第五届监事会第二次会议审议通过，尚需股东会审议[11] - 保荐机构对部分募投项目结项及资金补充事项无异议[12]

会议相关 - 第五届董事会第二次会议于2024年7月30日召开，9位董事全到[2] - 董事会同意2024年8月16日召开2024年第三次临时股东大会[6] 议案通过 - 《关于制定〈舆情管理制度〉的议案》全票通过[3] - 《关于部分募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》全票通过，待股东大会审议[4][5] - 《关于召开2024年第三次临时股东大会通知的议案》全票通过[6] 项目情况 - “原料药制剂一体化生产基地建设项目”结项，节余3844.45万元用于补流[4]

募集资金情况 - 2021年6月发行1877.70万股，募资5.144898亿元，净额4.9958413962亿元[2] - 截至2024年6月30日，未使用募集资金专户余额3844.454359万元[4] 项目进展 - “原料药制剂一体化生产基地建设项目”投资进度87.44%，节余3844.45万元[7] 资金决策 - 公司决定将节余资金3844.45万元永久性补充流动资金[10] - 相关议案已通过董事会、监事会审议，尚需股东大会审议[11][12][13]

会议情况 - 公司第五届监事会第二次会议于2024年7月30日召开[2] - 应到监事3人，实到3人，全部参与表决[2] 议案审议 - 审议通过部分募投项目结项并将节余资金永久补充流动资金议案[3] - 议案以3票同意通过，尚需提交2024年第三次临时股东大会审议[3]

股东大会信息 - 公司2024年第三次临时股东大会于8月16日14:00现场召开[1] - 网络投票时间为8月16日9:15 - 15:00[1][2] - 会议股权登记日为8月9日[2] 会议审议事项 - 审议《关于部分募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》[5] 登记信息 - 现场登记时间为8月14日9:00 - 12:00、13:00 - 17:00[7] - 信函或传真登记须在8月14日18:00前送达或传真到公司[7] 投票代码及时间 - 普通股投票代码为“350436”，投票简称为“广生投票”[16] - 深交所交易系统投票时间为8月16日9:15 - 9:25、9:30 - 11:30和13:00 - 15:00[17] - 深交所互联网投票系统投票时间为8月16日9:15 - 15:00[18] 其他 - 股东大会现场会议期半天，与会费用自理[11]

公司治理 - 2024年6月24日公司召开二临时股东大会，选鲁凤民等三人为第五届董事会独立董事，任期三年[1] - 截至通知发出日，鲁凤民未取得独立董事资格证书[1] - 鲁凤民承诺参加培训并取得资格证书，后取得《上市公司独立董事培训证明》[1][2]

会议主要讨论的核心内容 公司基本情况 - 公司成立于2001年,2015年在深圳二创板上市,是福建首家上市民营医药制造企业 [1] - 公司致力于抗病毒和肝脏领域的创新药研发生产 [1] - 公司是国内抗E感病毒药物领域的领先企业,同时也是保肝护肝水沸剂系列原料制剂生产企业 [1][2] - 公司以研发为本,于2015年开始从仿制药向创新药转型 [1][2] 公司产品线布局 - 公司现有6个创新药品种,其中1个已商业化上市,2个处于临床二期,3个处于临床一期 [2] - 公司在肝脏健康领域深耕20余年,形成了以抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物为核心的全产品线布局 [3][7] - 公司拥有5大核肝酸类抗乙肝病毒药物,均已通过一致性评价 [3] - 公司在乙肝临床治愈领域布局了2个创新药131和141,分别针对乙肝表面抗原和核心蛋白 [7][8][9] - 公司还在肝癌和非酒精性脂肪肝领域布局了2个创新药品种 [4] 公司新冠创新药太中定 - 太中定于2023年11月获批上市,是公司首个创新药商业化成功 [6] - 太中定相比国内外同类产品,剂量最低、降低病毒载量效果最好,对奥密克戎也有良好疗效 [6][7] - 太中定定价较辉瑞同类产品大幅降低,已纳入国家医保目录 [7] 公司研发投入及创新药管线进展 - 公司2020-2023年累计研发投入6.27亿元,研发投入占比位列行业前列 [5] - 131和141两个乙肝临床治愈创新药正在稳步推进临床二期试验 [8][9] - 161肝癌创新药已进入临床一期 [6] 问答环节重要提问和回答 公司二季度经营情况 - 公司主要产品水肥脊素系列、立法上班系列、男性健康产品等均保持10%左右的增长 [10][11] - 新冠创新药太中定在24年一季度实现2000多万销售,二季度预计仍有增长 [11] 三四童政策对公司影响 - 公司主要产品以院内销售为主,三四童政策影响有限 [26] - 公司已在清理网络渠道乱定价行为,确保价格一致 [27] 公司经营现金流及未来融资计划 - 公司经营性现金流可以支撑未来2-3年的研发投入 [20][21] - 公司将积极利用资本市场融资工具,同时也将获得政府引导基金等政策支持 [21][22] 公司传统业务及创新药发展前景 - 公司传统业务如水肥脊素系列有望保持稳定增长,产能瓶颈大于市场瓶颈 [23][24] - 公司创新药131和141有望在未来3年内陆续获批上市,为公司带来新的增长点 [17][18][19] - 公司将继续加大创新药研发投入,同时也希望获得资本市场及政策支持 [28][29][30][31]

会议情况 - 公司第五届监事会第一次会议于2024年6月24日召开[2] - 应到监事3人，实到3人，全部参与表决[2] 选举结果 - 同意选举史保明为公司第五届监事会主席，任期三年[3] - 《关于选举公司第五届监事会主席的议案》3票同意通过[3] 主席信息 - 史保明1969年出生，2001年8月毕业于荷兰鹿特丹大学医学信息专业[7] - 未直接持股，系持有公司5%以上股份股东参股公司人员[7]