关于持股 5%以上股东减持计划实施完成的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载，误导性陈述或重大遗漏。 华仁药业股份有限公司（以下简称"华仁药业"或"公司"）于2024年7月披露 了持股5%以上股东红塔创新投资股份有限公司（以下简称"红塔创新"）《关于持 股5%以上股东减持计划预披露的公告》（公告编号：2024-041），红塔创新计划 自减持计划公告之日起十五个交易日后的三个月内通过集中竞价交易方式减持 不超过公司总股本1%的股份，即不超过11,800,000股。 近日，公司收到红塔创新《关于减持华仁药业股份计划实施情况的告知函》， 红塔创新上述减持计划已实施完成。现将具体情况公告如下： 一、减持计划实施情况 证券代码：300110 证券简称：华仁药业 公告编号：2024-062 华仁药业股份有限公司 | | | 本次减持前持有股份 | | 本次减持后持有股份 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 股东 | 股份 | | | | | | 名称 | 性质 | 股数（股） | 占总股本 | 股数（股） | 占总股本比 | | ...

证券代码：300110 证券简称：华仁药业 公告编号：2024-061 华仁药业股份有限公司 关于公司膦甲酸钠注射液取得药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，华仁药业股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督管理局 核准签发的"膦甲酸钠注射液"的《药品注册证书》，具体情况公告如下： 一、药品基本情况 1．药品名称 药品通用名称：膦甲酸钠注射液 英文名/拉丁名：Foscarnet Sodium Injection 2．剂型：注射剂 3．申请事项：药品注册（境内生产） 4．规格：250ml：6g（按 CNa₃O₅P·6H₂O 计） 5．注册分类：化学药品 3 类 6．药品注册标准编号：YBH25112024 7．药品有效期：18 个月 8．包装规格：30 袋/箱 9．处方药/非处方药：处方药 10．审批结论 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注 册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产 工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销 售。 ...

财务表现 - 2024年第三季度营业收入为302,160,742.94元，同比下降21.90%[2] - 2024年第三季度归属于上市公司股东的净利润为22,317,908.63元，同比下降59.28%[2] - 2024年第三季度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为22,167,480.93元，同比下降56.84%[2] - 2024年第三季度经营活动产生的现金流量净额为285,386,815.04元，同比增长44.82%[2] - 2024年第三季度基本每股收益为0.0189元，同比下降59.31%[2] - 2024年第三季度总资产为4,872,661,455.24元，同比下降5.67%[2] - 2024年第三季度归属于上市公司股东的所有者权益为2,764,796,211.93元，同比增长2.62%[2] - 2024年第三季度货币资金为120,100,595.17元，同比下降48.24%，主要系偿还部分贷款[5] - 2024年第三季度销售费用为97,292,239.84元，同比下降40.34%，主要系药品销售受集采政策影响[7] - 2024年第三季度其他收益为8,866,179.69元，同比增长155.60%，主要系收到的政府补助增加[7] - 公司总资产从4,872,661,455.24元增加到5,165,697,057.91元[15][17] - 流动资产合计从2,538,801,156.40元增加到2,791,426,259.67元[15] - 非流动资产合计从2,333,860,298.84元增加到2,374,270,798.24元[15] - 流动负债合计从1,424,136,105.82元增加到1,516,260,018.04元[16] - 非流动负债合计从611,293,712.04元增加到883,481,623.21元[16] - 负债合计从2,035,429,817.86元增加到2,399,741,641.25元[16] - 所有者权益合计从2,837,231,637.38元减少到2,765,955,416.66元[17] - 营业总收入从1,215,927,751.99元减少到1,073,621,963.53元[18] - 营业总成本从1,032,296,689.68元减少到963,605,145.60元[18] - 净利润从140,650,990.51元减少到100,471,124.16元[19] - 公司2024年第三季度综合收益总额为100,471,124.16元，同比增长40.0%[20] - 归属于母公司所有者的综合收益总额为95,530,954.43元，同比增长43.5%[20] - 基本每股收益为0.0808元，同比增长43.6%[20] - 稀释每股收益为0.0808元，同比增长43.6%[20] - 销售商品、提供劳务收到的现金为1,202,423,485.29元，同比下降10.8%[21] - 经营活动产生的现金流量净额为285,386,815.04元，同比增长44.8%[22] - 投资活动产生的现金流量净额为-37,308,665.58元，同比下降56.5%[22] - 筹资活动产生的现金流量净额为-360,267,179.13元，同比下降252.7%[22] - 现金及现金等价物净增加额为-111,942,928.28元，同比下降126.2%[23] - 期末现金及现金等价物余额为119,922,385.96元，同比下降22.0%[23] 股东信息 - 报告期末普通股股东总数为46,396名[9] - 西安曲江天授大健康投资合伙企业（有限合伙）持股比例为20.00%[9] - 华仁世纪集团有限公司持股比例为7.90%[9] - 红塔创新投资股份有限公司持股比例为7.06%[9] - 永裕恒丰投资管理有限公司持股比例为4.86%[10] - 吕波持股比例为2.00%[10] - 綦军书持股比例为1.43%[10] - 吴远持股比例为0.87%[10] - 香港中央结算有限公司持股比例为0.83%[10] - 刘梅华持股比例为0.72%[10]

会议信息 - 华仁药业第八届监事会第五次会议于2024年10月28日网络召开[1] - 会议通知于2024年10月17日以邮件发给监事[1] - 应出席3名监事，实际出席3名[1] 报告审议 - 监事会审议通过《2024年第三季度报告》[2] - 《2024年第三季度报告》表决结果：3票赞成，0票反对，0票弃权[2]

会议信息 - 华仁药业第八届董事会第五次会议于2024年10月28日以网络会议形式召开[1] - 会议通知于2024年10月17日以电子邮件方式发给各位董事[1] - 应出席会议董事9名，实际出席9名[1] 报告审议 - 全体与会董事审议通过《2024年第三季度报告》[2] - 《2024年第三季度报告》表决结果：赞成9票，反对0票，弃权0票[2]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司获无菌保护套《医疗器械注册证》[1] - 无菌保护套产品包含420个型号规格[1][2] - 无菌保护套注册分类为Ⅱ类[1] 未来展望 - 取得注册证将丰富公司膜袋类医疗耗材产品线[4] - 取得注册证将提高公司医疗器械产品综合竞争力[4] - 产品实际销售受市场需求和推广效果影响[4] 市场情况 - 国内拥有无菌保护套同类上市产品的企业共95家[3] 证件信息 - 注册证批准日期为2024年10月20日[1] - 注册证有效期至2029年10月19日[1] 产品优势 - 无菌保护套可避免医生接触器械后感染病人伤口[1][2]

诉讼涉案金额 - 子公司涉案金额7.870198784亿元[1] - 公司及子公司连续十二个月累计未披露小额诉讼、仲裁金额1.3576116009亿元，占2023年度经审计净资产绝对值5.04%[7] - 公司及子公司作为起诉方涉及诉讼、仲裁金额1.1759178019亿元[7] - 公司及子公司作为被起诉方涉及诉讼、仲裁金额0.181693799亿元[7] 股权转让纠纷 - 子公司要求被告返还股权转让款5.44亿元及资金占用费2.430198784亿元[3] - 本次股权转让总价款8亿元，子公司已支付5.44亿元，被告要求支付尾款2.56亿元[5] - 被告健鑫等四家企业需返还股权转让款及资金占用费[3] 其他诉讼案件 - 西安曲江华仁药业涉股权转让纠纷涉案8000万元，已撤诉[11] - 安徽恒星制药涉买卖合同纠纷涉案2178万元，已受理未开庭[11] - 多起运输、买卖合同纠纷涉案金额不等，部分已执行完毕[11][12] - 其他小额诉讼、仲裁案件22件，涉案金额合计274.257064万元[12]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司获“一次性使用肠道冲洗袋”《医疗器械注册证》[1] - 产品有10个型号规格，能满足多样化临床需求[2] 产品信息 - 注册证编号为鲁械注准20242140887，注册分类为Ⅱ类[3] - 批准日期为2024年09月23日，有效期至2029年09月22日[3] 影响与展望 - 获证将丰富产品线、提高综合竞争力[4] - 暂无法预测对业绩的影响[4]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司获“一次性使用无菌手术包”《医疗器械注册证》[1] - 注册证2024年09月20日批准，有效期至2029年09月19日[1] - 产品有9个型号规格，适用于临床手术[1][2] 市场情况 - 国内拥有同类上市产品的企业共120家[2] 未来展望 - 获证丰富产品线，增强外科手术耗材领域优势[4] - 获证提高综合竞争力，助力多板块协同发展[4] - 暂无法预测产品销售对业绩的影响[4]

减持情况 - 2022.7.27 - 2024.9.20红塔创新累计减持华仁药业1236万股，比例1.05%[1] - 变动前红塔创新持股9783万股，占比8.28%；变动后持股8547万股，占比7.23%[2] 减持计划 - 2022.3.31计划减持不超2360万股，期限内累计减持244.72万股[2] - 2022.11.1计划减持不超2360万股，期限内累计减持598.98万股[2] - 2023.5.22计划减持不超2360万股，期限内未减持[2] - 2024.7.31计划减持不超1180万股，未全部实施完毕[2]