会议信息 - 阳普医疗第六届董事会第八次会议于2024年8月13日召开[1] - 应到董事9人，实到8人，缺席1人[1] 议案审议 - 会议审议通过《<2024年半年度报告>及摘要》[1] - 该议案提交董事会前已通过审计委员会审议[2] - 议案表决结果：同意8票，反对0票，弃权0票[2]

资金总体情况 - 2024年期初往来资金余额为18391.96万元[4] - 2024年半年期往来累计发生金额（不含利息）为36373.97万元[4] - 2024年半年期偿还累计发生金额为33441.62万元[4] - 2024年半年期期末往来资金余额为21324.31万元[4] 子公司资金情况 - 珠海格创新空间发展有限公司2024年期初期末往来资金余额均为56.32万元[2] - 长园医疗精密（深圳）有限公司2024年半年期往来累计发生及偿还金额均为35.50万元[3] - 阳普医疗（湖南）有限公司2024年期初余额15833.61万元，期末16015.58万元[3] - 广州瑞达医疗器械有限公司2024年期初余额1276.24万元，期末1385.80万元[3] - 广东阳普智慧医疗信息技术科技有限公司2024年期初余额565.67万元，期末1629.78万元[3] - 广州阳普医疗器械有限公司2024年半年期往来累计29257.91万元，偿还27510.39万元，期末1747.52万元[3]

新产品和新技术研发 - 阳普医疗全资子公司阳普器械获2项《中华人民共和国医疗器械注册证》[2] - 一次性使用防针刺静脉采血针注册证有效期至2030年6月3日[2] - 一次性使用静脉采血针注册证有效期至2030年6月14日[2] 未来展望 - 产品延续注册利于保障销售、提升竞争力[3] - 受市场和政策影响，无法预测对未来业绩的影响[4]

新产品和新技术研发 - 全资子公司阳普器械取得血栓弹力图质控品水平Ⅱ注册证[1] - 注册证编号为粤械注准20242400999，有效期至2029年7月25日[1] 未来展望 - 产品上市销售情况不确定，对业绩影响未知[3] 其他新策略 - 注册证丰富产品种类，助提升市场竞争力[3]

公司动态 - 公司董事长、总经理邓冠华被立案调查并实施留置[1] - 截至公告日公司未悉调查进展及结论[1] - 公司其他董监高正常履职，生产经营管理正常[1] 时间信息 - 公告发布时间为2024年7月8日[3]

新产品和新技术研发 - 阳普医疗子公司阳普器械收到一次性使用静脉采血针变更注册（备案）文件[2] - 该采血针为国械注准20153222005，Ⅲ类器械，有效期至2025.6.14[2] 其他新策略 - 采血针取消委托生产，删除生产地址，利于产品管理和质量保障[2][3] - 产品未来生产、销售受市场影响，对业绩影响不确定[3]

新产品和新技术研发 - 阳普医疗全资子公司阳普器械采血针获英国MHRA准入资质[1] - 获证产品包括软连接采血针等多种类型[1] 未来展望 - 产品获注册利于提升国际竞争力[3] - 销售情况受多因素影响有不确定性[4] - 公司无法预测对未来业绩具体影响[4]

股权结构 - 公司总股本309,187,315股[1] - 邓冠华持股49,194,555股，比例15.91%[1] - 赵吉庆持股15,300,000股，比例4.95%[1] - 邓冠华和赵吉庆合计持股64,494,555股，比例20.86%[1] 股份质押 - 邓冠华本次质押1,109,746股，占其所持2.26%，占总股本0.36%[1] - 邓冠华质押后比例达100%，两人合计质押后比例76.28%[1] - 已质押股份中限售和冻结占75.00%，未质押中占36.60%[1] 风险情况 - 第一大股东及其一致行动人未来半年和一年到期质押均为0股[2] - 邓冠华所质押股份无平仓风险[3] - 本次质押对公司无不利影响[2]

新产品和新技术研发 - 阳普医疗全资子公司阳普器械5款产品获得加拿大MDL证书[1] 未来展望 - 产品获证利于提升国际竞争力，对未来经营有积极影响[1] - 产品实际销售有不确定性，无法预测对业绩具体影响[2]

新产品和新技术研发 - 公司取得全自动血栓弹力图仪注册证，编号粤械注准20242220767[1] - 产品型号为XY - 1200，注册分类Ⅱ类，有效期至2029年6月11日[1] - 产品实现高通量、自动化、智能化检测，完善心血管产品布局[3] 未来展望 - 产品上市销售受市场需求和推广效果影响，对业绩影响不确定[3]