业绩总结 - 2024年1 - 6月公司净利润718,477,263.45元[3] - 截至2024年6月30日母公司可供分配利润2,663,617,565.98元[3] 利润分配 - 2024年中期以6月30日总股本1,341,172,692股为基数分红[2][3] - 每10股派现1元（含税），共分配134,117,269.20元（含税）[2][3] 决策通过 - 2024年5月28日股东大会通过中期分红议案[4] - 2024年8月27日董事会、监事会通过中期利润分配方案[4]

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-060 上海现代制药股份有限公司 第八届监事会第九次会议决议公告 2、审议通过了《2024 年中期利润分配方案》。 表决结果：同意 3 票，反对 0 票，弃权 0 票。 本次会议审议并通过了如下事项： 1、审议通过了《2024 年半年度报告及摘要》。 表决结果：同意 3 票，反对 0 票，弃权 0 票。 监事会就公司 2024 年半年度报告确认如下：公司 2024 年半年度报告的编制 和审议程序符合法律、法规及公司内部相关管理制度的规定，真实、准确、完整 地反映了公司 2024 年半年度的财务状况和经营成果，其中不存在虚假记载、误 导性陈述或重大遗漏。 公司 2024 年半年度报告全文及摘要详见 www.sse.com.cn。 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、监事会会议召开情况 上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）第八届监事会第九次会议，于 2024 年 8 月 27 日在上海市浦东新区建陆路 378 号以视频通讯的方式召开。本次 会议的通 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-063 上海现代制药股份有限公司 关于召开 2024 年第一次临时股东大会的通知 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 一、 召开会议的基本情况 （一） 股东大会类型和届次 2024 年第一次临时股东大会 （二） 股东大会召集人：董事会 （三） 投票方式：本次股东大会所采用的表决方式是现场投票和网络投票 相结合的方式 （四） 现场会议召开的日期、时间和地点 召开的日期时间：2024 年 9 月 12 日 14 点 00 分 召开地点：上海市浦东新区建陆路 378 号 B1 楼五楼会议室 （五） 网络投票的系统、起止日期和投票时间。 网络投票系统：上海证券交易所股东大会网络投票系统 网络投票起止时间：自 2024 年 9 月 12 日 至 2024 年 9 月 12 日 采用上海证券交易所网络投票系统，通过交易系统投票平台的投票时间为股 东大会召开当日的交易时间段，即 9:15-9:25，9:30-11:30，13:00-15:00；通过互 ...

股权结构 - 国药财务注册资本金为22亿元，中国医药集团有限公司持股52.7750%，中国生物技术股份有限公司持股31.7705%，中国中药有限公司和上海现代制药股份有限公司均持股5.4545%，国药控股股份有限公司持股4.5455%[2] 业绩总结 - 截至2024年6月30日，资产规模为374.81亿元，扣除委托资产后为366.62亿元[13] - 截至2024年6月30日，累计投放信贷资金105.96亿元[13] - 2024年1 - 6月，累计实现营业收入3.08亿元（未经审计）[13] 风控与制度建设 - 建立内部控制制度体系，包括《公司章程》、各项管理制度和业务操作流程等[3] - 制定完善的内部控制管理制度和风险管理体系，实行内部审计监督制度[5] - 建立结算业务内控制度，保障企业资金安全，及时办理资金集中管理和内部转账结算业务[6] - 建设信贷业务内控制度，严格实施审贷分离、分级审批机制，进行贷后检查[7][8] - 实行内部稽核监督制度，设立稽核审计部，建立内部稽核审计管理办法和操作规程[9] - 制定信息系统相关管理制度，引进综合业务系统[10] 监管指标 - 截至2024年6月30日，资本充足率为20.87%，监管要求≥10.5%[15] - 截至2024年6月30日，流动性比例为63.95%，监管要求≥25%[15] - 截至2024年6月30日，贷款余额/（存款余额+实收资本）为39.25%，监管要求≤80%[15] - 截至2024年6月30日，集团外负债总额/资本净额为0.00%，监管要求≤100%[15] - 截至2024年6月30日，票据承兑余额/资产总额为0.17%，监管要求≤15%[15] - 截至2024年6月30日，票据承兑余额/存放同业余额为0.46%，监管要求≤300%[15] - 截至2024年6月30日，（票据承兑+转贴现）/资本净额为1.44%，监管要求≤100%[15] - 截至2024年6月30日，自有固定资产比例为0.07%，监管要求≤20%[15] 客户业务数据 - 截至2024年6月30日，国药现代及所属子公司在国药财务存款余额109,989.82万元，贷款余额2,000万元[17] - 截至2024年6月30日，国药现代及所属子公司在国药财务票据质押金额0元，银行承兑汇票贴现发生额0元，商业承兑汇票贴现发生额0元[17]

新产品和新技术研发 - 公司控股子公司国药一心新增盐酸纳洛酮注射液规格2ml:2mg、1ml:1mg并视同通过一致性评价[1] - 国药一心盐酸纳洛酮注射液1ml:0.4mg规格于2023年1月通过一致性评价[4] 业绩总结 - 盐酸纳洛酮注射液2022年全国公立医院销售额约3.87亿元[3] - 盐酸纳洛酮注射液2023年全国公立医院销售额约4.95亿元[3] - 国药一心开展该项目累计研发投入约289.19万元[3] 未来展望 - 新增品规将有利于产品未来市场拓展和销售[4] 其他 - 上述事项对公司目前经营业绩无重大影响[4]

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-062 上海现代制药股份有限公司 关于董事长、总裁变动的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）董事会于 2024 年 8 月 27 日分 别收到公司董事长董增贺先生，董事、总裁连万勇先生的书面辞任报告，由于工 作安排调整，董增贺先生申请辞去董事、董事长职务，连万勇先生申请辞去董事、 总裁职务，辞职后上述二人将不再担任公司任何职务。 董增贺先生、连万勇先生在公司任职期间，恪尽职守，勤勉尽责，为持续推 动公司高质量发展，稳步提升经营效益发挥了重要作用。公司董事会对董增贺先 生、连万勇先生在任职期间为公司发展做出的贡献表示衷心感谢！ 为加强公司管理，第八届董事会第十四次会议审议通过了《关于聘任总裁的 议案》，同意聘任刘勇先生为公司总裁，任期自本次董事会审议通过之日起至第 八届董事会届满（简历附后）。根据公司《董事会议事规则》，董事长空缺期间， 将由副董事长刘勇先生代为履行董事长职责，包括但不限于主持股东大会，召集、 ...

新产品和新技术研发 - 国药容生胞磷胆碱钠注射液通过仿制药一致性评价[1] - 截止目前开展该注射液一致性评价累计研发投入约579.19万元[2] 业绩总结 - 2023年胞磷胆碱钠注射液全国公立医院销售额约21584万元[2] - 事项对公司目前经营业绩无重大影响[3] 未来展望 - 药品销售受行业政策等因素影响存在不确定性[3] 市场扩张 - 注射液通过一致性评价利于产品市场拓展和销售[3]

业绩总结 - 2023年普伐他汀钠片全国公立医院销售额9.24亿元[2] - 2023年公司普伐他汀钠片销售收入约1.05亿元[2] 新产品和新技术研发 - 公司普伐他汀钠片（20mg）通过仿制药一致性评价[1] - 普伐他汀钠片研发累计投入约3323.65万元[2] 未来展望 - 通过一致性评价利于产品市场拓展和销售[4] - 药品销售受行业政策等影响有不确定性[4] - 该事项对目前经营业绩无重大影响[4]

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-056 上海现代制药股份有限公司 关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）控股子公司国药集团致 君（深圳）制药有限公司（以下简称国药致君）收到国家药品监督管理局核准签 发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢唑肟钠通过仿制药质量和疗 效一致性评价（以下简称一致性评价）。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 药品名称：注射用头孢唑肟钠 通知书编号：2024B03626、2024B03633 剂型：注射剂 规格：0.5g（按 C13H13N5O5S2 计）、1.0g（按 C13H13N5O5S2 计） 注册分类：化学药品 原药品批准文号：国药准字 H44022960、国药准字 H44022961 药品生产企业：国药集团致君（深圳）制药有限公司 上市许可持有人：国药集团致君（深圳）制药有限公司 审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 二、药品研发 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-054 上海现代制药股份有限公司 关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的 自愿性信息披露公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）全资子公司国药集团工 业有限公司（以下简称国药工业）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补 充申请批准通知书》，批准硝苯地平缓释片（I）通过仿制药质量和疗效一致性评 价（以下简称一致性评价）。现将相关情况公告如下： 规格：10mg 注册分类：化学药品 原药品批准文号：国药准字 H11022296 上市许可持有人：国药集团工业有限公司 一、药品基本信息 药品名称：硝苯地平缓释片（I） 通知书编号：2024B03401 剂型：片剂 CDE 网站显示，硝苯地平缓释片（Ⅰ）（10mg）除国药工业外，国内还有扬 子江药业集团江苏制药股份有限公司、陕西步长高新制药有限公司和浙江昂利康 制药股份有限公司等已通过或视同通过一致性评价。截止目前，国药工业用于开 展硝苯地平缓释片（Ⅰ）一致性评价 ...