文章核心观点 人福医药公告控股股东当代科技重整案第二次债权人会议表决结果，《重整计划（草案）》获各债权组表决通过，《重整计划（草案）之出资人权益调整方案》获出资人组表决通过，重整计划通过 [3][8] 分组1：重整案进展 - 2024年9月30日武汉中院裁定受理当代科技重整并指定管理人 [1] - 2024年12月16日当代科技重整案第一次债权人会议召开 [1] - 2025年2月13日当代科技重整案第二次债权人会议召开，表决时间为2月13日上午9时到3月31日下午17时 [2] 分组2：本次会议出席人员 - 参会人员包括武汉中院合议庭、已依法申报债权并通过资格审核的当代科技债权人、管理人代表、审计机构代表、评估机构代表、当代科技代表及职工代表等 [2] 分组3：会议表决情况 有财产担保债权组 - 有表决权债权人18家，表决权金额94.26亿元 [3] - 出席会议有表决权债权人18家，16家赞成，占比88.89%，赞成债权金额77.17亿元，占比81.87% [3][4] 普通债权组 - 有表决权债权人1127家，表决权金额711.54亿元 [5] - 出席会议有表决权债权人1098家，1022家赞成，占比93.08%，赞成债权金额504.80亿元，占比70.95% [5] 职工债权组 - 有表决权债权人2家，表决权金额0.35亿元 [6] - 出席会议有表决权债权人2家，2家赞成，占比100%，赞成债权金额0.35亿元，占比100% [6] 税款债权组 - 有表决权债权人1家，表决权金额0.65亿元 [7] - 出席会议有表决权债权人1家，1家赞成，占比100%，赞成债权金额0.65亿元，占比100% [7] 出资人组 - 出席会议出资人代表股份55亿股，占总出资额100% [8] - 表决同意方案的出资人持有出资额55亿元，占总出资额100% [8]

重整进展 - 2024年9月30日武汉中院裁定受理当代科技重整[2] - 2025年2月13日召开第二次债权人会议，表决截止3月31日17时[4] - 《重整计划（草案）》及出资人权益调整方案获表决通过[8] 表决数据 - 有财产担保债权组18家表决，16家赞成，代表债权77.17亿[5] - 普通债权组1127家表决，1022家赞成，代表债权504.80亿[5] - 职工、税款债权组及出资人组均全票赞成[7] 股份情况 - 当代科技持公司23.70%股份已全部司法标记及轮候冻结[9] 未来不确定性 - 《重整计划（草案）》须法院裁定批准，控股东和实控人变更不确定[9]

股份情况 - 当代科技持股386,767,393股，占总股本23.70%[4] - 截至2025年3月27日，其持股全部被司法标记及轮候冻结[4] - 2025年3月27日457,010,269股被解除轮候冻结[5] - 本次解除冻结股份占当代科技持股118.16%，占总股本28.00%[5] - 当代科技剩余被冻结股份386,767,393股，占比均为100%和23.70%[5]

药品获批情况 - 公司控股子公司武汉人福药业获得国家药监局核准签发的多巴丝肼片药品注册证书 批件号为2025S00753 [1][3] - 药品注册分类为化学药品4类 剂型为片剂 规格为左旋多巴0.2g与苄丝肼50mg 有效期24个月 [3] - 药品批准文号为国药准字H20253650 文号有效期至2030年3月17日 [3] 研发与生产安排 - 武汉人福于2023年10月提交上市许可申请并获受理 累计研发投入约1500万元人民币 [2] - 药品委托公司控股子公司宜昌人福药业生产 药品上市许可持有人为武汉人福药业 [2][3] - 公司将根据市场需求安排多巴丝肼片的生产上市 [3] 市场前景 - 多巴丝肼片用于治疗帕金森病及症状性帕金森综合症 不包括药物引起的帕金森综合症 [2] - 2023年度该药品全国销售额约8.9亿元人民币 主要厂商为上海罗氏制药有限公司 [2] - 本次获批标志着公司具备国内市场生产销售资格 进一步丰富产品线 [3]

股权结构 - 公司持有武汉人福98.33%的股权，宜昌人福持有1.67%[2] 产品信息 - 多巴丝肼片药品批准文号有效期至2030年3月17日[3] 研发进展 - 武汉人福2023年10月提交多巴丝肼片上市许可申请并获受理[4] - 多巴丝肼片项目累计研发投入约1500万元[4] 市场业绩 - 2023年度多巴丝肼片全国销售额约8.9亿元[4]

股权情况 - 公司持有宜昌人福80%的股权[3] 产品研发 - 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊2024年12月24日受理开展成人精神分裂症临床试验[3] 产品销售 - 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊2023年全球销售额约为7.5亿美元[4] 研发投入 - 宜昌人福在该项目累计研发投入约为500万元人民币[4]

控股股东股份情况 - 当代科技持有公司股份386,767,393股，占总股本23.70%[4] - 截至2025年3月18日，其股份全部被司法标记及轮候冻结[4] 股份冻结变动 - 2024年7月部分股份被轮候冻结，2025年3月18日解除[5] - 解除冻结股份占当代科技持股6.31%，占总股本1.49%[5] - 剩余被冻结股份占当代科技持股100%，占总股本23.70%[5]

股权情况 - 公司持有宜昌人福80%的股权[2] 产品进展 - 宜昌人福盐酸艾司氯胺酮注射液2024年6月获批上市，用于全身麻醉[3] - 2024年12月18日获批开展伴急性自杀意念或行为的抑郁症临床试验[2][3] 研发投入 - 宜昌人福该项目累计研发投入约300万元[3]

股权结构 - 公司控股子公司宜昌人福持有其80%股权[2] 新产品研发 - HW231019片2024年12月25日受理临床试验申请[2] - HW231019片获批“用于急性疼痛的治疗”临床试验[2] - 国内尚无同类型产品获批上市[2] 研发投入 - 宜昌人福在该项目累计研发投入约2000万元[2]

新产品和新技术研发 - 公司子公司创新药研发中心收到HW201877胶囊《药物临床试验批准通知书》[2] - 该胶囊申请境内生产药品注册临床试验，属化学药品1类，适应症为炎症性肠病[2] - 国内尚无同类型产品上市，累计研发投入约4000万元[2] 未来展望 - 收到通知书后启动临床研究，完成后申报生产上市[3] - 公司将根据研发进展及时披露信息[4]