业绩总结 - 2025年第三季度净收入为1290万美元，同比增长44%，而2024年同期为900万美元[12] - PYRUKYND在美国的净销售额为1290万美元，较2025年第二季度的1250万美元和2024年第三季度的900万美元有所增长[20] 研发与费用 - 研发费用为8680万美元，较2024年同期的7250万美元增加[15] - 销售、一般和行政费用为4130万美元，较2024年同期的3850万美元有所上升[15] 现金流与资产 - 现金及现金等价物和可交易证券总额为13亿美元，较2024年第四季度的15亿美元减少[15] 产品与市场动态 - PYRUKYND在沙特阿拉伯获得SFDA批准，预计将于2025年12月7日进行美国的PDUFA审查[12][22] - tebapivat的Phase 2b试验已完成入组，预计2026年初将公布顶线数据[12] - PYRUKYND的市场需求持续增长，已吸引262名独特的PK缺乏症患者完成处方登记[20] 未来展望与策略 - 公司在2025年继续推进多个高价值的催化剂，预计在年底前将有重要进展[13] - 公司在2025年执行强有力的资本配置策略，以支持其商业组合和研发管道的扩展[16] 患者群体与市场潜力 - 美国的成人地中海贫血患者约有6,000例，初始推出目标为4,000名患者[61][62] - 预计在美国的地中海贫血患者中，约有70,000名患者被诊断并接受治疗[65]