财务数据和关键指标变化 - 截至2025年6月30日 公司现金 现金等价物和短期投资为1310万美元 较2024年12月31日的2130万美元减少820万美元 [26] - 2025年第二季度收入为270万美元 较2024年同期的5.7万美元大幅增长 主要由于与肿瘤学项目许可协议终止相关的270万美元递延收入确认 [26] - 2025年第二季度研发费用为230万美元 较2024年同期的400万美元减少170万美元 主要由于肿瘤学项目费用和人员费用减少 部分被病毒学项目费用增加所抵消 [26] - 2025年第二季度一般行政费用为170万美元 较2024年同期的200万美元减少30万美元 主要由于人员相关费用和股权激励减少 部分被专业和咨询费用增加所抵消 [27] - 2025年第二季度净亏损为90万美元 每股基本和摊薄亏损0.11美元 而2024年同期净亏损为1.231亿美元 每股亏损20.52美元 2024年亏损包含与收购相关的1.175亿美元非现金研发费用 [27] 各条业务线数据和关键指标变化 - COVID项目 Racutrelvir已提交伦理委员会进行二期研究 计划在2025年底报告结果 将评估与Paxlovid相比的安全性和疗效 以及疾病反弹率和长期COVID发生率 [6] - 流感项目 与BARDA就Tivoxavir Marboxil纳入流感药物储备计划进行建设性讨论 认为这是该项目中短期主要商业潜力 [7] - 肿瘤学资产 包括rigosertib和neritaciclib两种激酶抑制剂 计划通过合作推进 rigosertib在罕见病RDEB SCC中显示80%总体缓解率和50%完全缓解率 [24] 各个市场数据和关键指标变化 - COVID市场 辉瑞Paxlovid在2025年第二季度销售额达4.27亿美元 同比增长70% [7] 估计有15亿人的年市场机会因药物相互作用无法使用Paxlovid [12] - 美国长期COVID患者超过1500万人 [15] - 流感市场 H5N1禽流感在禽类和奶牛中广泛传播 人类病例风险目前被CDC评估为低 但具有大流行潜力 [8] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 重新优先考虑临床试验计划 以反映潜在短期和中期股东价值 [6] - COVID项目 Racutrelvir设计无需利托那韦增强剂 可避免药物相互作用 治疗周期10天而非5天 旨在解决病毒反弹和长期COVID问题 [11][14] - 流感项目 Tivoxavir Marboxil是首个专门针对禽流感开发的疗法 单次给药可能控制病毒21天或更长时间 [19] - 与FDA和BARDA就禽流感治疗开发进行持续互动 [23] - 肿瘤学资产寻求合作伙伴推进开发 [24][30] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - COVID-19继续是重大公共卫生威胁 6种主要变异株在美国传播 其中NB.1.8.1变异株已占全国感染40%以上 [10] - 疫苗免疫力下降 病毒传播率增加的可能性越来越大 [10] - 有效抗病毒药物现在可能是管理COVID-19的最佳选择 [11] - 禽流感H5N1病毒是公共卫生的重大威胁之一 具有已知致死潜力 人类适应型爆发可能是灾难性的 [21][22] - 公司致力于提供更广泛的COVID治疗机会 包括治疗和预防长期COVID [15] 其他重要信息 - Racutrelvir在临床前研究中证明对所有测试的病毒变异株有效 预计对现有和预期变异株保持效力 [11] - Racutrelvir在一期临床研究中耐受性良好 [12] - 澳大利亚和韩国监管部门已批准禽流感/季节性流感二期方案 可在南半球或北半球快速启动研究 [9] - FDA重申临床试验数据而非动物规则是禽流感治疗注册路径 [8] 问答环节所有的提问和回答 - 无问答环节内容 [31][32]