财务数据关键指标变化（同比/环比） - 2025年第二季度收入273.3万美元，较去年同期5.7万美元增长267.6万美元[137] - 截至2025年6月30日的三个月收入为270万美元，较2024年同期的10万美元增长2600万美元，主要因终止许可协议确认270万美元递延收入[138][144] - 2025年第二季度研发费用229.1万美元，同比下降167.3万美元[137] - 2025年第二季度研发费用为229万美元，较2024年同期的396万美元下降170万美元（42%），主要因肿瘤学费用减少100万美元及人员费用减少90万美元[140] - 2025年第二季度行政费用为169万美元，较2024年同期的198万美元下降30万美元（14%），主要因人员相关费用减少60万美元[141] - 2025年第二季度净亏损91.5万美元，较去年同期1.231亿美元亏损大幅收窄1.222亿美元[137] - 2025年上半年净收入2058万美元，较2024年同期净亏损1.281亿美元改善1.487亿美元，主要因认股权负债公允价值变动收益2666万美元[143] - 2025年上半年研发费用为480万美元，较2024年同期的588万美元下降110万美元（18%），肿瘤学费用减少190万美元被病毒学费用增加200万美元部分抵消[146][147] 现金流与资金状况 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1310万美元[110] - 公司现有资金不足以支持未来12个月运营，持续经营存在重大疑虑[110] - 截至2025年6月30日公司累计亏损6.286亿美元，营运资金800万美元，现金及等价物1310万美元[150] - 2025年上半年经营活动现金净流出1142万美元，投资活动无现金流动，融资活动现金流入311万美元[154] - 公司承认持续经营存在重大疑问，当前现金不足以支持财报发布后超过一年的运营[150][159] - 2025年通过ATM协议发行156.5万股普通股获得净融资320万美元，其中152.3万股在第二季度发行获净融资300万美元[150] 融资活动 - 公司通过ATM协议发行1,522,947股普通股，获得净收益300万美元[123] - 公司持有最高5000万美元的ATM发行额度，当前剩余额度740万美元[122][123] - 公司支付给Citizens的佣金率为发行总收益的3.0%[124] - 股东批准2024年12月私募发行的认股权证，随后持有人行使了1,582,559股预融资权证[127] - 公司于2024年9月进行了1比25的反向股票分割[135] 流感药物Tivoxavir marboxil进展 - 流感药物Tivoxavir marboxil在澳大利亚I期研究显示单次给药后血浆浓度持续23天高于EC90[115] - Tivoxavir marboxil的I期研究包含80/120/240/480mg四个剂量组，安全性良好[115] - 公司于2025年3月21日向FDA提交动物规则加速审批路径会议申请[115] - 公司于2025年6月30日提交II期剂量范围非劣效性研究方案[116] 新冠药物TRX01进展 - 新冠药物TRX01在K18转基因小鼠模型中表现与奈玛特韦/利托那韦组合相当[117] - TRX01在体外试验中对原始毒株及Delta/Omicron变种均显示抑制效果[116] - 公司计划开发无需联用CYP抑制剂（如利托那韦）的新冠口服药[117] - TRX01一期临床试验在单次递增剂量阶段包含5个队列共40名参与者，每个队列8人（6人用药，2人安慰剂）[118] - TRX01单次剂量测试了15mg、50mg、150mg、300mg和600mg，多次剂量测试了150mg和600mg每日一次连续10天[118] 会计政策与披露 - 公司财务报告基于GAAP编制，涉及资产、负债、收入和费用的估计与判断[162] - 公司持续评估关键会计估计，包括应计费用和收入确认等政策[162] - 截至2025年6月30日，公司关键会计政策与年度报告相比无重大变化[162] - 作为小型报告公司，无需提供市场风险定量披露信息[163] 历史费用确认 - 2024年第二季度确认非现金收购研发费用1.175亿美元，涉及收购的病毒学项目[139][145]