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Syros(SYRS) - 2021 Q2 - Earnings Call Transcript

财务数据和关键指标变化 - 公司2022财年第二季度末现金、现金等价物和有价证券为9660万美元 [10][25] - 2022财年第二季度运营现金消耗率为500万美元,2021财年第二季度为660万美元,减少160万美元,主要因TYME - 88 - Panc三线转移性胰腺癌试验终止致试验成本降低 [25] - 预计本财年剩余两个季度季度运营现金消耗在600 - 800万美元 [26] - 2022年第二季度净亏损560万美元,即每股亏损0.03美元;2022年前六个月净亏损1150万美元,即每股亏损0.07美元。2021年第二季度净亏损约680万美元,即每股亏损0.05美元;2021年前六个月净亏损1570万美元,即每股亏损0.12美元。当前3个月亏损减少120万美元主要因临床试验成本降低,当前6个月亏损减少420万美元,因非现金相关费用有利净差异230万美元及运营成本降低190万美元 [26][27] 各条业务线数据和关键指标变化 乳腺癌业务线 - OASIS试验已招募第一名患者,该试验由乔治城大学在其5家MedStar Health医院开展,是一项开放标签2期试验,研究SM - 88联合MPS治疗转移性激素阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者,主要终点是总体缓解率 [13][14] 胰腺癌业务线 - Precision Promise试验中,口服SM - 88作为单药在二线和晚期转移性胰腺癌中研究,是无缝2 - 3期随机自适应试验,被FDA视为关键3期研究。试验分两阶段,若当前入组指标持续,预计2022年下半年完成第一阶段入组和评估,若通过第一阶段100名患者审查,后续75名患者入组治疗以确认第一阶段疗效和耐受性结果,若两阶段疗效审查均通过,公司预计利用结果支持该领域新药申请 [15][16][17] - PanCAN将把试验站点从15个增加到30个,预计2022年初增加5个,年底再增加10个 [8][9] 肉瘤业务线 - HoPES试验入组率显著提高,公司目标是2022年上半年完成入组。早期疗效信号令人鼓舞,中期临床数据支持其耐受性良好,部分晚期和/或特定肉瘤患者治疗时间延长 [9][19][20] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司专注乳腺癌、胰腺癌和肉瘤三个领域,通过生物标志物研究,与乔治城大学、纽约大学医学中心、梅奥诊所和Evotec等合作,确定SM - 88可产生显著临床前疗效反应的其他扩展领域,利用数据指导未来临床开发 [20][21] - 公司处于开发肿瘤靶向技术早期阶段,将专利酪氨酸类似物与第二种治疗剂结合形成融合化合物,实现对癌细胞特异性靶向递送毒性治疗剂,且耐受性与SM - 88相似 [22] - 公司继续进行临床前投资,推进对TYME - 19(一种用于治疗COVID - 19的胆汁酸项目)潜在效用的理解 [23] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为有足够资金推进临床和临床前开发项目,当前运营计划下,预计现金余额和投资至少可支持36个月 [25] - 公司有明确计划和执行手段推进产品线,针对患者选择有限或无选择领域的大市场机会,推出差异化疗法,多元化产品线受知名机构关注,公司组建了经验丰富团队开发化合物,若众多开发项目中一个成功,将对公司产生重大影响 [28] 问答环节所有的提问和回答 文档未提及问答环节具体提问和回答内容。