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Genentech Presents New Data for Ocrevus and Fenebrutinib Across Broad Patient Populations at ECTRIMS 2025
Businesswire· 2025-09-24 06:30
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Genentech, a member of the Roche Group (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), presents new data for Ocrevus® (ocrelizumab) and the investigational Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor fenebrutinib at the 41st Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) in Barcelona, Spain (September 24-26). New data show that treatment with Ocrevus provides significant benefit in preventing disability progression across d. ...
Roche presents new data for OCREVUS and fenebrutinib across broad patient populations at ECTRIMS 2025
Globenewswire· 2025-09-24 06:30
OCREVUS subcutaneous maintains consistent benefit-risk profile after two years New late-breaking data confirms OCREVUS significantly reduces disability progression in adults with advanced PPMSOne-year data reinforce that majority of infants potentially exposed to OCREVUS during pregnancy or breastfeeding exhibit antibody responsesFenebrutinib two-year Phase II data demonstrate near-complete suppression of disease activity at 96 weeks Basel, 24 September 2025 - Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) presents new ...
Roche’s fenebrutinib maintains near-complete suppression of disease activity and disability progression for up to two years in people with relapsing multiple sclerosis
Globenewswire· 2025-05-30 05:00
文章核心观点 - 罗氏公布芬布替尼96周新数据,显示复发性多发性硬化症患者两年内无残疾进展且疾病活动水平低,三项三期临床试验数据预计年底公布 [1][5] 芬布替尼96周数据情况 - 99名患者进入开放标签扩展(OLE)研究,93名在96周后仍留在研究中,接受芬布替尼治疗的患者年化复发率低至0.06,两年内无残疾进展 [2] - MRI扫描显示,96周时未检测到新的T1钆增强(T1 - Gd +)病变,从安慰剂转为芬布替尼治疗组的新的或扩大的T2病变年化率从12周双盲期末的6.72降至96周的0.34 [3] - 芬布替尼在OLE研究中的安全性与之前报告的数据一致,96周未发现新的安全问题,常见不良事件包括COVID - 19(10%)、尿路感染(10%)等,两名患者出现严重不良事件(2%) [4] 芬布替尼介绍 - 是一种研究性口服、可逆、非共价布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,对BTK的选择性比其他激酶高130倍,是目前唯一处于多发性硬化症三期试验的可逆BTK抑制剂 [6] - 是B细胞和小胶质细胞激活的双重抑制剂,可能减少多发性硬化症疾病活动和残疾进展,超过2700名患者和健康志愿者已在一、二、三期临床试验中接受治疗 [7] FENopta研究情况 - 是一项全球二期、随机、双盲、安慰剂对照的12周研究,旨在研究芬布替尼对109名18 - 55岁复发性多发性硬化症患者的疗效、安全性和药代动力学 [9] - 数据显示芬布替尼可穿透中枢神经系统,能显著减少新的T1 - Gd +病变和新的/扩大的T2病变,安全性与之前和正在进行的临床试验一致,无新安全问题 [10] - 完成该研究的患者可选择参加OLE研究,所有患者最多接受192周的芬布替尼治疗 [11] 多发性硬化症情况 - 是一种慢性疾病,全球超290万人受影响,免疫系统异常攻击中枢神经系统神经细胞周围的髓鞘,导致炎症和损伤,最终可能导致残疾 [12] - 约85%患者为复发性形式(RMS),15%为原发性进行性形式(PPMS),治疗目标是尽早减缓、阻止并理想情况下预防疾病进展 [13][14] 罗氏在神经科学领域情况 - 神经科学是罗氏研发的主要重点,正在研究十多种用于神经系统疾病的药物,包括多发性硬化症、脊髓性肌萎缩症等 [15][16] 罗氏公司情况 - 1896年成立于瑞士巴塞尔,是全球最大的生物技术公司和体外诊断领域的全球领导者,致力于通过科学卓越性发现和开发药物及诊断方法 [17] - 可持续发展是公司业务的重要组成部分,承诺到2045年实现净零排放,旗下包括美国的基因泰克和日本中外制药 [18]