核心观点 - 美国FDA授予Keros Therapeutics旗下在研药物KER-065用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的孤儿药资格认定 凸显该疾病领域存在重大未满足医疗需求 并为企业带来临床开发及未来商业化方面的潜在优势 [1][2] 药物研发进展 - KER-065是一种新型配体陷阱 通过修饰激活素受体IIA和IIB的配体结合域与人抗体Fc域融合而成 旨在抑制肌肉生长抑制素和激活素A的生物效应 从而促进骨骼肌再生、增大肌肉体积和力量、减少体脂及纤维化并增强骨骼强度 [3] - 该药物目前正针对神经肌肉疾病进行开发 其中DMD为优先适应症 公司计划推进其进入二期临床试验阶段 [2][3] 疾病背景与市场空间 - DMD是肌营养不良症中最常见的类型 由于基因突变导致抗肌萎缩蛋白功能缺失 引发肌肉细胞易损伤和渐进性死亡 并被纤维化和脂肪组织替代 最终导致肌力丧失、行动障碍以及呼吸和心脏并发症 [4] - 心肌纤维化进而引发心力衰竭 是目前DMD患者的主要死因 据美国国家罕见病组织估计 全球范围内每3500名男婴中约有1例患病 [4] - 孤儿药认定适用于在美国患者人数少于20万人的罕见病领域 获得该资格的研究药物可享受税收抵免、FDA申请费用减免以及获批后7年的市场独占期等权益 [2] 公司研发定位 - Keros是一家临床阶段生物制药公司 专注于开发针对TGF-β信号通路功能异常相关疾病的新型疗法 该蛋白家族调控血液、骨骼、骨骼肌、脂肪及心脏等多种组织的生长、修复和维持 [5] - 除KER-065外 公司最先进在研产品elritercept正在开发用于治疗骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化患者的血细胞减少症（包括贫血和血小板减少症） [5]

战略调整与管线聚焦 - 公司宣布战略重组 将资源重新分配至核心临床项目KER-065的开发 同时终止cibotercept（KER-012）的所有内部开发活动 [1][2] - 终止cibotercept的决定基于对TROPOS二期临床试验中肺动脉高压患者安全性和疗效数据的全面分析 该决定已于2025年5月29日公布 [2] - 公司CEO表示将专注于推进KER-065的开发 认为该药物对杜氏肌营养不良症患者具有治疗潜力 预计2026年第一季度启动二期临床试验 [4] 管理层与董事会变动 - CEO Jasbir S Seehra博士将自2025年8月18日起兼任总裁职务 同时卸任董事会主席但保留董事席位 [5] - 原首席独立董事Jean-Jacques Bienaimé被任命为新任董事会主席 其领导经验和对公司管线的熟悉度将支持后期开发 [5] - 首席运营官Christopher Rovaldi将于2025年8月18日离职 研发高级副总裁Lorena Lerner博士晋升为首席科学官 [5] - 因运营结构精简 部分高级副总裁职位将被取消 [5] 临床进展与管线概述 - KER-065在健康志愿者中的一期临床试验达到安全性、耐受性、药代动力学和药效学的关键目标 为二期试验奠定基础 [4] - 公司核心管线还包括治疗骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化患者血细胞减少症的elritercept [7] - 公司专注于TGF-β蛋白信号通路相关疾病的治疗 该蛋白家族调控血液、骨骼、肌肉等多组织生长修复 [7] 财务信息披露 - 公司同日发布2025年第二季度财务报告 具体数据可在官网投资者关系页面查阅 [6]

LEXINGTON, Mass., Aug. 06, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Keros Therapeutics, Inc. ("Keros" or the "Company") (Nasdaq: KROS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing and commercializing novel therapeutics to treat a wide range of patients with disorders that are linked to dysfunctional signaling of the transforming growth factor-beta ("TGF-ß") family of proteins, today reported financial results for the quarter ended June 30, 2025. "The second quarter marked an important point for Keros, ...

文章核心观点 - Keros Therapeutics宣布elritercept的3期RENEW临床试验首位患者给药触发与武田全球许可协议下1000万美元里程碑付款 公司还将有机会获得超11亿美元开发、商业和销售里程碑付款及净销售额分级特许权使用费 [1][2] 分组1 公司进展 - Keros Therapeutics是临床阶段生物制药公司 专注开发和商业化治疗与TGF - ß蛋白家族信号功能障碍相关疾病的疗法 [1][5] - elritercept的3期RENEW临床试验首位患者已给药 触发与武田全球许可协议下1000万美元里程碑付款 [1] - 公司2025年2月收到武田2亿美元前期现金付款 有资格获得超11亿美元开发、商业和销售里程碑付款及净销售额分级特许权使用费 [2] 分组2 临床试验 - elritercept的3期RENEW临床试验是全球随机双盲安慰剂对照试验 针对极低、低和中风险MDS输血依赖型贫血成人患者 主要目标是评估elritercept减少红细胞输血的疗效 [3] 分组3 产品信息 - elritercept是一种工程配体陷阱 由TGF - ß受体修饰配体结合域与人类抗体Fc域融合而成 用于治疗MDS和MF患者血细胞减少症 [4] - 公司领先候选产品KER - 065用于治疗神经肌肉疾病 重点是杜氏肌营养不良症 [5] 分组4 联系方式 - 投资者联系人为Justin Frantz 邮箱jfrantz@kerostx.com 电话617 - 221 - 6042 [9] - 媒体联系人有Mahmoud Siddig、Adam Pollack、Viveca Tress 联系公司Joele Frank, Wilkinson Brimmer Katcher 电话(212) 355 - 4449 [9]

文章核心观点 公司公布西博特塞（cibotercept）治疗肺动脉高压（PAH）的TROPOS 2期临床试验顶线数据，决定停止其在PAH领域的开发并进行公司重组，以更好地与战略重点保持一致 [1][3][5] TROPOS试验结果 - TROPOS是一项随机、双盲、安慰剂对照的全球2期临床试验，旨在评估西博特塞联合背景疗法治疗PAH患者的效果 [2][7] - 2024年12月12日，公司基于观察到特定剂量水平的心包积液情况，自愿停止3.0 mg/kg和4.5 mg/kg治疗组 [2] - 2025年1月15日，因持续的安全审查和新的心包积液不良事件观察结果，公司自愿停止试验中的所有给药，包括1.5 mg/kg和安慰剂治疗组 [2] - 分析所有可用的安全和疗效数据后，公司决定停止西博特塞在PAH领域的所有开发 [3] - 公司计划在完成战略替代方案审查后，进一步评估西博特塞在其他适应症中的适当开发策略 [4] 公司重组 - 公司董事会和管理团队决定将公司员工人数减少约45%，调整后公司将有85名全职员工 [5] - 裁员将在《工人调整和再培训通知法》要求的60天通知期结束后开始，预计每年平均节省成本约1700万美元 [5] 战略评估 - 董事会战略委员会在外部财务和法律顾问的协助下，继续评估一系列战略替代方案，包括公司出售或其他业务合并交易、继续投资公司产品线和/或向股东返还多余资本 [6] - 公司计划不迟于2025年6月9日提供该过程状态的初步更新 [6] 公司介绍 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化新型疗法，治疗与转化生长因子 - β（TGF - β）蛋白家族信号功能障碍相关的疾病 [1][8] - 公司的主要候选产品KER - 065正在开发用于治疗神经肌肉疾病，最先进的候选产品elritercept（KER - 050）正在开发用于治疗骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化患者的血细胞减少症 [8]