Press Release Paris, 29th July 2025 7% to 9% 2025 Core EBITDA margin guidance reaffirmed, with ambition to be in the upper part of the range, supported by thorough execution of the FOCUS-27 plan, and despite more challenging topline €412.1 million Net Sales (- 8.2% year-on-year) Challenging year-on-year comparison, primarily due to a €21 million one off in H1 2024, excluding this exceptional impact, sales would have declined by 4% EBITDA at €5.0 million compared to €(1.4) million in H1 2024 Core EBITDA at € ...

和解协议核心条款 - 公司同意支付最高3.5亿美元与美国司法部达成和解 其中3亿美元为基础和解金 另外5000万美元需在公司2032财年前被出售、合并或转让时支付[1][2] 违规行为具体指控 - 在2012年8月至2023年3月期间非法填写数百万张无效处方 违反《管制物质法案》[5] - 包括过量阿片类药物处方和过早配发的阿片类药物处方[5] - 药剂师在存在明显无效迹象情况下仍填写处方 包括缺乏合法医疗目的或非专业常规操作开具的处方[6] - 公司向联邦医疗保险等医疗项目申请这些无效处方的报销[1] 内部管理问题 - 公司向药剂师施加压力要求快速填写处方 未留出核实处方合法性的时间[9] - 合规官员忽视药店分发非法处方的证据[9] - 故意隐瞒必要信息 拒绝与药剂师共享开处方者内部数据 阻止药剂师相互警告特定开处方者[10] 案件背景与监管立场 - 司法部指控公司明知故犯地填写非法处方 包括"危险"阿片类药物[3] - 司法部强调药店有法律责任以安全专业方式配发管制药物 不能仅为盈利而分发危险药品[3] - 此诉讼和和解是应对全国阿片类药物泛滥努力的一部分 该危机每年导致数万人死亡[10] - 司法部承诺继续追究通过非法开具、营销、配发或分销活动加剧阿片类药物危机的实体和个人[12]