融资与发行 - 公司拟发售不超14,035,087股普通股等，最大发售金额800万美元[9] - 普通股和认股权证假设综合公开发行价0.57美元/份，认股权证行使价0.57美元/股[9] - A系列认股权证有效期5年，B系列2年，发行后可立即行使[9] - 公司聘请A.G.P./Alliance Global Partners为配售代理，支付7%现金费用[19] - 本次发售无最低要求，2023年12月29日前结束，公司有权提前终止[15] - 预计发行净收益约710.5万美元，用于支付许可款项、继续临床试验等[70] 财务状况 - 截至2023年9月30日，累计亏损9270万美元，现金139.9万美元[80] - 2023年前9个月，研发费用44.8万美元，行政费用77.7万美元[76] - 2023年前9个月，净亏损1017.9万美元，归属于普通股股东净亏损1869.4万美元[76] - 截至2023年9月30日，总资产1387.5万美元，总负债1725.4万美元[76] 上市相关 - 纳斯达克拟摘牌公司普通股，上诉听证会2024年2月1日举行[12] - 2023年10月27日，因股价连续30日低于1美元收到摘牌通知[26] - 2023年11月，纳斯达克询问发行是否需股东批准，否则可能摘牌[92] 产品研发 - 公司有三款中晚期和一款早期抗癌资产，重点开发三个优先项目[34][35] - 利用DRP技术开发伴随诊断，已为70多种抗癌药DRP平台申请专利[34][43] - 推进PARP抑制剂stenoparib两项临床试验[39] - 2023年12月5日，stenoparib治疗晚期卵巢癌二期试验早期中期结果显示，5人评估1人缓解4人稳定[39] 人事变动 - 2023年12月8日，首席执行官James G. Cullem被终止职务，Thomas Jensen被任命[52][53] - 2023年11月21日，审计委员会与Jeremy R. Graff博士签订咨询协议[54] 优先股与认股权证 - 公司获授权发行至多500,000股优先股，A类优先股流通股为1,417股[109,121] - 截至2023年12月13日，1,417股A类优先股可转换为1,530,360股普通股，转换价1美元[115] - 2023年4月和7月公开发行等认股权证可按1美元行权价发行普通股[115] - 认股权证持有人行使后持股不得超已发行普通股4.99%，提前61天通知可提至9.99%[200]

业绩总结 - 2021 - 2023年前9个月净亏损分别为2664.8万、1605.8万和1017.9万美元[69] - 2021 - 2023年前9个月归属于普通股股东净亏损分别为2664.8万、2105.1万和1869.4万美元[69] - 截至2023年9月30日，累计亏损9270万美元，现金仅139.9万美元[73] - 2021 - 2023年9月末总资产分别为4963.3万、1454.4万和1387.5万美元[69] - 2021 - 2023年9月末总负债分别为3084.9万、1265.4万和1725.4万美元[69] 股权与发售 - 拟发售最高800万美元普通股、A类和B类普通股购买认股权证等[10] - 拟发售最高1333.3333万股普通股等多种证券[10] - A类和B类普通股认股权证行使价0.60美元，有效期分别为5年和2年[10] - 特定购买者可选择购买预融资认股权证[11] - 2023年12月1日，普通股最后报告售价每股0.60美元[10][13] - 发售将于不迟于2023年12月29日结束，公司有权提前终止[16] - 预计发行净收益约710.5万美元[63] 上市相关 - 纳斯达克拟将公司普通股摘牌，上诉听证会定于2024年2月1日[13] - 公司未符合纳斯达克继续上市多项要求[28] 产品研发 - 有三个中晚期和一个早期临床开发的抗癌项目，重点开发三个优先项目[37] - stenoparib正在美欧进行治疗卵巢癌2期临床试验[41] - 继续stenoparib与dovitinib联合用于实体瘤的1b/2期临床试验[41] - stenoparib特异性DRP伴随诊断的FDA研究性器械豁免申请已获批准[41] - 推进伊沙匹隆及其药物特异性DRP伴随诊断在欧洲2期临床试验[43] 协议与费用 - 因未支付里程碑款项，收到诺华违反许可协议通知[28] - 与卫材独家许可协议需于2024年3月1日前支付85万美元[75] - 向配售代理支付发售总收益7.00%的现金费用并报销某些费用[21] 其他 - 公司为“新兴成长型公司”和“较小规模报告公司”，享受披露要求豁免[17] - 2023年1月收到美国证券交易委员会调查文件请求，结果未知[91] - 公司可能面临证券集体诉讼风险[116]