核心观点 - Neurocrine Biosciences公司在2025年国际帕金森病和运动障碍大会上公布了KINECT-HD2研究的三年长期数据 表明其药物INGREZZA（缬苯那嗪）在治疗亨廷顿病相关舞蹈症方面具有既定的长期安全性、耐受性以及持续改善症状的效果 [1] 药物疗效数据 - **早期及持续改善**：在最低剂量40mg下 治疗第2周即观察到平均UHDRS TMC评分显著改善 降低3.4分（标准误0.3 n=146） 并且从第2周到第156周的所有基线后访视中均观察到平均TMC评分改善 [5] - **患者与临床整体印象改善**：治疗第2周 有34.5%（50/145）的患者达到PGI-C“显著改善”或更好的应答状态 该比例在第104周升至75.9% 第156周达77.8% CGI-C结果相似 [5] - **合并用药影响**：合并使用抗精神病药物对舞蹈症的改善没有明显影响 [2] 安全性与耐受性 - **总体耐受性良好**：长期使用INGREZZA总体耐受性良好 治疗中出现的不良事件与其既定的安全性特征及亨廷顿病的已知症状一致 [3] - **不良事件发生率**：154名参与者中有150名（97.4%）报告了至少一次治疗中出现的不良事件 最常见的是跌倒（42.9%）、嗜睡（25.3%）和疲劳（21.4%） [5] - **严重不良事件与停药**：个体治疗中出现的不良事件被判定为严重的参与者比例低于2% 因治疗中出现的不良事件导致停药的比例为15.6% [5] 研究及药物背景 - **研究设计**：KINECT-HD2是一项正在进行的开放标签研究 旨在评估INGREZZA治疗亨廷顿病相关舞蹈症的长期安全性和耐受性以及疗效维持情况 研究纳入了154名18至75岁的成人患者 允许合并使用抗精神病药物 [7] - **药物机制**：INGREZZA是一种选择性囊泡单胺转运蛋白2抑制剂 通过选择性抑制多巴胺的释放来发挥作用 其治疗迟发性运动障碍和亨廷顿病舞蹈症的具体方式尚未完全明确 [8] - **给药优势**：INGREZZA从治疗第一天起即可使用治疗剂量 无需滴定 每日一次 单胶囊服用 可与大多数稳定的抗精神病药或抗抑郁药方案同服 并为吞咽困难者提供撒剂配方 [7][9] 疾病与市场概况 - **疾病负担**：亨廷顿病是一种遗传性进行性神经退行性疾病 症状通常在30至50岁之间出现 美国估计有约41,000名成人患者 另有超过200,000人有遗传患病风险 [6] - **舞蹈症症状**：大多数亨廷顿病患者会出现舞蹈症 这是一种异常的不自主运动障碍 会影响运动协调、步态、吞咽和言语 [6] - **公司产品线**：Neurocrine Biosciences是一家专注于神经科学的生物制药公司 其产品组合包括FDA批准的用于治疗迟发性运动障碍和亨廷顿病舞蹈症的药物 以及处于中后期临床开发阶段的多种管线化合物 [18][20]

核心观点 - Neurocrine Biosciences宣布KINECT-HD研究的新患者报告数据，显示每日一次的INGREZZA胶囊在治疗亨廷顿舞蹈症患者时显著降低认知和运动相关负担 [1] - INGREZZA是首个且唯一一个通过囊泡单胺转运体2抑制剂（VMAT2）在治疗舞蹈症患者中显示出认知和运动疾病负担可测量变化的临床研究 [1] - 这些分析将在2025年华盛顿特区举办的Advanced Therapeutics in Movement & Related Disorders Congress上展示 [1] KINECT-HD研究结果 - 在12周的3期KINECT-HD临床试验中，INGREZZA显著降低了舞蹈症严重程度，通过统一亨廷顿病评定量表（UHDRS）总最大舞蹈症（TMC）评分测量 [2] - 后分析使用亨廷顿病健康指数（HD-HI）评估INGREZZA对亨廷顿舞蹈症患者运动和认知负担的影响，该工具由患者和护理人员共同开发 [2] - INGREZZA在维持期（第10周和第12周评分的平均值）显示出比安慰剂更大的数值降低，涉及所有18个认知项目和33个运动项目中的32个 [3] 具体数据 - INGREZZA组在记忆丧失、决策能力下降、找词困难等认知相关项目上的平均变化分别为-0.9、-1.0、-0.9，而安慰剂组为-0.2、-0.3、-0.3 [3] - 运动相关项目中，INGREZZA组在行动/行走限制、异常运动、协调受损等项目上的平均变化分别为-0.9、-1.5、-1.0，而安慰剂组为-0.2、-0.8、-0.4 [3] - INGREZZA组在吞咽困难项目上的平均变化为-1.0，安慰剂组为-0.3 [5] 亨廷顿舞蹈症背景 - 亨廷顿舞蹈症是一种遗传性进行性神经退行性疾病，由大脑中特定神经元的丧失引起运动、认知和精神症状 [7] - 症状通常在30至50岁之间出现，并在10至25年内恶化，大多数患者会经历舞蹈症，一种异常不自主运动障碍 [7] - 美国约有41,000名成人患有亨廷顿舞蹈症，超过200,000人有遗传风险 [7] INGREZZA药物信息 - INGREZZA是一种选择性VMAT2抑制剂，已获FDA批准用于治疗成人迟发性运动障碍和亨廷顿舞蹈症相关的舞蹈症 [14] - INGREZZA从第一天起提供治疗剂量，无需滴定，并提供 sprinkle 配方（INGREZZA SPRINKLE）供吞咽困难患者使用 [16] - INGREZZA的批准剂量为40 mg、60 mg和80 mg胶囊 [16] 公司背景 - Neurocrine Biosciences是一家专注于神经科学的生物制药公司，致力于为神经系统、神经内分泌和神经精神疾病患者开发改变生活的治疗方法 [27] - 公司产品组合包括FDA批准的治疗迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈症舞蹈症、经典先天性肾上腺增生等疾病的药物 [27] - 公司拥有强大的研发管线，包括多个处于中后期临床开发阶段的化合物 [27]

核心观点 - Neurocrine Biosciences公布KINECT-PRO™ IV期开放标签研究新数据 显示每日一次INGREZZA®(valbenazine)胶囊对迟发性运动障碍(TD)患者在身体、社交和情感功能方面产生持续显著改善 [1] - 该研究首次通过多种临床验证量表(包括TDIS™)专门评估并证实囊泡单胺转运体2(VMAT2)抑制剂治疗对TD患者报告结果的改善效果 [1][6] - 59名患者参与研究 52名(88%)完成24周治疗 结果显示从第4周开始观察到改善并持续至24周 且改善程度与基线TD严重程度无关 [2][4][7] 研究设计 - KINECT-PRO为IV期开放标签研究 旨在评估INGREZZA在真实临床实践环境中的患者报告结果 纳入标准包括至少轻度TD症状且伴随精神疾病诊断 [9] - 研究包含4周筛选期、24周治疗期(前4周40mg/天 后20周灵活剂量40/60/80mg)和2周安全随访期 [9] - 主要终点为TDIS™、SDS和EQ-VAS评估的患者报告身体和社会情感功能变化 次要终点包括AIMS、PGI-C和CGI-TD-S评估的临床医生与患者报告症状改善 [3] 临床结果 - 总体人群24周时TDIS总分改善8分 SDS社交生活/家庭生活分别改善2.3/1.6分 EQ-VAS提升13.1分 AIMS总分改善6.8分 [5] - 轻度TD亚组(n=24)TDIS改善6.8分 EQ-VAS提升12.8分 AIMS改善5.6分 中重度亚组(n=35)TDIS改善8.9分 EQ-VAS提升13.3分 AIMS改善7.8分 [5][7] - 安全性特征与已知INGREZZA数据一致 未发现新的安全性问题 [7] 量表创新 - TDIS是首个针对TD开发的患者报告结局工具 包含11个问题评估口咽部、灵活性、活动性、疼痛、社交和情感6大领域 [10] - EQ-VAS采用0-100视觉模拟量表评估患者自评健康状况 SDS通过5个项目评估社会/家庭/职业功能损害程度 [11][12] 产品特性 - INGREZZA是FDA批准的VMAT2抑制剂 用于治疗成人TD和亨廷顿病舞蹈症 无需滴定即可达到治疗剂量 [15] - 该药物选择性抑制VMAT2 通过调节多巴胺释放改善运动症状 提供40/60/80mg三种剂量规格及便于吞咽的SPRINKLE剂型 [16][17] 疾病背景 - TD是由抗精神病药物引起的运动障碍 表现为无法控制的异常重复运动 美国约80万成人患者 症状常持续且不可逆 [14] - 该疾病与精神分裂症、双相障碍等精神疾病治疗相关 也见于使用甲氧氯普胺等胃肠药物治疗的患者 [14]

公司活动与战略 - Neurocrine Biosciences推出名为ConnectING with Carnie的多媒体意识宣传活动 旨在提升对迟发性运动障碍(TD)的认知并减少社会污名化[1][5] - 活动与格莱美提名歌手及心理健康倡导者Carnie Wilson合作 通过分享勇气与韧性故事支持TD患者寻求诊断和治疗[1][2] - 活动鼓励患者无惧尴尬地公开讨论症状 并探索治疗选择包括公司产品INGREZZA[2][5] 产品信息 - INGREZZA(valbenazine)胶囊是美国FDA批准的VMAT2抑制剂 用于治疗成人迟发性运动障碍和亨廷顿病相关舞蹈症[8][9] - 该产品从首日即可提供治疗剂量无需滴定 且提供40mg/60mg/80mg三种规格及便于吞咽困难的 sprinkle 剂型[8][10] - 作用机制为选择性抑制VMAT2 通过减少多巴胺释放来改善异常运动症状[9] 疾病背景 - 迟发性运动障碍(TD)是一种运动障碍 特征为面部/躯干/身体部位不受控制的异常重复运动 美国估计有800,000名成人患者[6][7] - 病因与使用抗精神病药物相关 这些药物影响大脑多巴胺受体信号传导 症状可能持续且不可逆[6][7] - 常见于治疗重度抑郁/双相情感障碍/精神分裂症等精神疾病的药物使用人群[6] 公司概况 - Neurocrine Biosciences是一家专注于神经科学的生物制药公司 致力于为神经系统/神经内分泌/神经精神疾病患者开发变革性治疗[21] - 公司产品组合包括FDA批准的TD/亨廷顿病舞蹈症/先天性肾上腺增生等疾病治疗药物 并拥有中后期临床管线的多种化合物[21] - 公司三十年来持续运用神经科学洞察力治疗复杂疾病 与AbbVie在部分领域存在合作[21]