文章核心观点 MannKind Corporation宣布其产品FUROSCIX获得两项重要进展：一是其On-body Infusor剂型获FDA批准扩大适应症至儿科患者，二是其ReadyFlow Autoinjector剂型获得新的专利保护，该剂型正在FDA审评中，有望为患者提供更便捷的家庭治疗选择[1] 监管审批与适应症扩展 - 美国FDA批准了FUROSCIX On-body Infusor的补充新药申请，将其适应症扩大至体重43公斤或以上的儿科患者[2] - 该产品此前已获批用于治疗成人慢性心力衰竭和慢性肾病患者的水肿[2] - 此次批准完成了根据《儿科研究公平法案》在原始批准信中概述的所有上市后要求[2] - 公司首席医疗官表示，此举为符合体重标准的特定儿科患者群体提供了医院外便捷的治疗选择[3] 知识产权保护 - 美国专利商标局为FUROSCIX ReadyFlow Autoinjector颁发了五项专利[4] - 这些专利涵盖了高浓度呋塞米液体组合物及相关治疗方法，保护期可能持续至2040年[4] - 新专利与此前已颁发的专利共同构成了强大的知识产权组合，旨在长期保护该药物的配方和给药方法[5] - 如果ReadyFlow Autoinjector获得FDA批准，这些专利将被列入FDA的《橙皮书》[4] 在研产品进展与潜力 - FDA已受理FUROSCIX ReadyFlow Autoinjector用于治疗成人CHF或CKD患者水肿的补充新药申请，并指定了PDUFA目标行动日期为2026年7月26日[6] - 若获批，该自动注射器可在10秒内皮下注射相当于静脉注射剂量的利尿剂，为患者提供家庭治疗新选项[7] - 公司首席执行官指出，该创新有望显著减少患者住院次数、提高生活质量并降低医疗成本[8] - FDA此前已于2022年批准FUROSCIX On-body Infusor用于成人慢性心力衰竭，并于2025年批准用于成人慢性肾病[7] 公司业务与产品定位 - MannKind Corporation是一家专注于通过创新、以患者为中心的解决方案改变慢性疾病护理的生物制药公司[16] - 公司专注于心脏代谢和孤儿肺病领域，开发和商业化针对糖尿病、肺动脉高压以及心力衰竭和慢性肾病中的体液超负荷等严重未满足医疗需求的疗法[16] - 公司在药械组合方面拥有深厚专业知识，旨在提供能无缝融入日常生活的疗法[17] - FUROSCIX是一种80 mg/10 mL的皮下注射用呋塞米，适用于体重至少43公斤的儿科患者以及患有慢性心力衰竭或慢性肾病的成人患者的水肿治疗[9]

业务更新与里程碑 - 公司于2025年10月7日完成对scPharmaceuticals的收购，预计将多元化并加速其两位数的收入增长，主要驱动力为用于慢性心力衰竭和慢性肾病所致水肿的创新疗法FUROSCIX [7] - FDA已受理Afrezza儿科人群的补充新药申请（sBLA），并指定PDUFA日期为2026年5月29日；关于Afrezza初始转换剂量的标签更新申请正在FDA审评中，预计2026年第一季度出结果 [7] - FUROSCIX ReadyFlow™ Autoinjector的补充新药申请（sNDA）已于2025年第三季度按计划提交，预计在2025年底前获得审评受理决定 [7] - MNKD-101（雾化）用于治疗NTM的全球III期临床试验（ICoN-1）已提前达到100名患者的中期入组目标，中期分析（研究样本量重新估计）预计在2026年中期进行 [7] - MNKD-201用于特发性肺纤维化的II期临床试验（INFLO）已启动，预计在2026年第一季度入组首名患者 [5][7] - 在与United Therapeutics扩大合作下，正利用公司专有的Technosphere平台开发第二种干粉研究分子，并计划进行布美他尼DPI的临床前研究 [11] 第三季度及年初至今财务业绩 - 2025年第三季度总收入为8210万美元，较2024年同期的7008万美元增长1717% [9] - 2025年前九个月总收入为2.37011亿美元，较2024年同期的2.08728亿美元增长1414% [14] - 收入增长主要受Tyvaso DPI净销售额增加带来的特许权使用费、因售予United Therapeutics的产品增加以及公司与Amphastar的联合推广协议带来的合作与服务收入增加，以及Afrezza商业产品收入（主要因价格上涨和需求增加）所驱动 [9][14] - 2025年第三季度Afrezza收入为1849.3万美元，较2024年同期的1503.5万美元增长2323% [9] - 2025年第三季度V-Go收入为381.2万美元，较2024年同期的469.3万美元下降1919% [9] - 2025年第三季度研发费用为1406.3万美元，较2024年同期的1292.6万美元增长99% [12] - 2025年第三季度销售、一般及行政费用为2908.8万美元，较2024年同期的2391.6万美元增长2222% [12] - 2025年第三季度公司报告GAAP净收入为798.5万美元，或基本每股收益0.03美元，较2024年同期的1155万美元下降 [16] - 2025年第三季度非GAAP净收入为2244.7万美元，或基本每股收益0.07美元，较2024年同期的1535.3万美元增长4545% [16] - 2025年前九个月公司报告GAAP净收入为2181.1万美元，或基本每股收益0.07美元，较2024年同期的2016.6万美元有所增加 [23] - 2025年前九个月非GAAP净收入为5797.7万美元，或基本每股收益0.19美元，较2024年同期的4476万美元增长3030% [23] 公司财务状况与资本 - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和投资总额为2.863亿美元 [11] - 2025年10月，公司动用约1.332亿美元可用现金、现金等价物和投资，并额外借款2.5亿美元的延迟提取定期贷款，用于为收购scPharmaceuticals及相关债务清偿提供资金 [11] - 公司任命Ajay Ahuja博士为首席医疗官 [11]