生物技术公司股价表现 - 多家生物技术公司股价创52周新高 受临床进展、监管里程碑和战略融资举措推动 [1] - Amylyx Pharmaceuticals、Amneal Pharmaceuticals和argenx SE在2025年9月10日均录得显著涨幅 [1] Amylyx Pharmaceuticals Inc (AMLX) - 股价创52周新高12.25美元 较前期低点2.47美元大幅上涨 [2] - 宣布1.75亿美元公开发行 发行1750万股普通股 每股定价10.00美元 [2][3] - 承销商获30天期权可额外购买262.5万股 [3] - 融资将支持avexitide商业化 launch 该药物是首创GLP-1受体拮抗剂 处于治疗术后低血糖和先天性高胰岛素血症的III期试验 [3] - 资金还将用于研发、一般公司用途和营运资本 [3] - 尽管终止了AMX0035治疗进行性核上性麻痹的ORION项目 但管线仍保持强劲 [4] - 继续推进AMX0035治疗Wolfram综合征、AMX0114治疗ALS以及长效GLP-1受体拮抗剂治疗罕见代谢疾病 [4] Amneal Pharmaceuticals Inc (AMRX) - 股价创52周新高9.97美元 日内交易区间9.77-9.97美元 收盘报9.82美元 较前收盘9.89美元微跌0.71% [4] - 美国批准其利培酮长效注射混悬液 这是Risperdal Consta的仿制药 扩大了中枢神经系统产品组合 [5] - 等待denosumab生物类似药FDA审批 预计2025年底获批 可能带来显著收入流 [6] - 继续推广偏头痛和丛集性头痛药物Brekiya(DHE自动注射器)以及帕金森病药物CREXONT [6] - 与Metsera战略合作开发GLP-1代谢疾病疗法 年底前可能公布早期更新或试验启动 [6] - 自2025年4月7日7.13美元以来 股价已上涨39.8%至9.97美元 [7] argenx SE (ARGX) - 股价创52周新高779.03美元 收盘报762.89美元 较前收盘767.00美元微跌0.54% [7] - ADAPT-SERON试验显示VYVGART在血清阴性全身型重症肌无力(gMG)所有亚型均达到主要终点 具有统计学显著改善 [8] - 将寻求FDA标签扩展 可能大幅扩大药物市场范围和收入潜力 [8] - VYVGART已获批用于gMG、免疫性血小板减少症(ITP)和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP) [8][9] - 2025年9月16日将举办ARGX-119研发专题网络研讨会 该药物是MuSK激动剂 用于先天性肌无力综合征和肌萎缩侧索硬化症 [10] - 预计2025年底获得日本和加拿大VYVGART-SC标签扩展决定 2026年获得眼肌型MG和原发性ITP的顶线数据 [10]

公司动态 - Knight Therapeutics Inc 的墨西哥子公司 Grupo Biotoscana de Especialidad S A de C V 已向墨西哥卫生监管机构 COFEPRIS 提交了 CREXONT 的营销授权申请 用于治疗帕金森病(PD) 脑炎后帕金森综合征以及可能由一氧化碳或锰中毒引起的帕金森综合征 [1] - CREXONT 是一种新型口服卡比多巴/左旋多巴(CD/LD)缓释胶囊 用于治疗帕金森病 [2] - 2024年1月 Knight 与 Amneal Pharmaceuticals Inc 达成协议 获得在加拿大和拉丁美洲独家寻求监管批准和商业化 CREXONT 的权利 [2] - 2025年7月 Knight 宣布加拿大卫生部已接受 CREXONT 的提交审查 [2] 产品信息 - CREXONT 是一种结合速释颗粒和缓释微丸的新型口服 CD/LD 胶囊 [3] - CREXONT 包含速释(IR)颗粒和缓释(ER)包衣微丸 IR颗粒由CD和LD组成 含有崩解聚合物以实现快速溶解 ER微丸由LD组成 包覆有缓释聚合物以实现药物逐渐释放 黏膜粘附聚合物旨在延长吸收部位的粘附时间 肠溶包衣可防止颗粒在胃中过早崩解 [4] 临床试验 - CREXONT 在 RISE-PD 临床研究中进行了评估 这是一项为期20周 随机 双盲 双模拟 阳性对照的3期临床试验 涉及630名患者 [5] - RISE-PD 研究成功达到主要和次要终点 证明与IR CD/LD相比 CREXONT 治疗显著改善了每日"良好状态"时间 且用药次数更少 CREXONT 显示改善0 53小时(最小二乘均值 95% CI 0 09-0 97) 平均给药频率为每天3次 而IR CD/LD为每天5次 对主要终点的每剂量事后分析显示 与IR CD/LD相比 CREXONT 每剂量多出1 55小时的"良好状态"时间 [6] 疾病背景 - 帕金森病已成为全球增长最快的神经系统疾病 美国约有100万患者被诊断 在墨西哥 Manuel Velasco Suárez国家神经病学和神经外科研究所的帕金森运动障碍诊所估计 45至60岁之间有50万人受此疾病影响 [7] - 帕金森病的特征是运动迟缓 僵硬 静止性震颤和平衡障碍 帕金森病不被认为是致命疾病 但与显著的发病率和残疾相关 帕金森病患者的平均诊断年龄为60岁 随着人们寿命延长 预计未来几十年患有帕金森病的患者数量将显著增长 [8] 公司概况 - Knight Therapeutics Inc 总部位于加拿大蒙特利尔 是一家专业制药公司 专注于为加拿大和拉丁美洲收购或授权许可并商业化医药产品 Knight的拉丁美洲子公司以United Medical Biotoscana Farma和Laboratorio LKM名义运营 [9] - Knight Therapeutics Inc的股票在多伦多证券交易所交易 代码为GUD [10]

公司动态 - Knight Therapeutics宣布其新药CREXONT的新药提交(NDS)已被加拿大卫生部接受审查 [1] - CREXONT是一种新型口服卡比多巴/左旋多巴(CD/LD)缓释胶囊，用于治疗帕金森病 [2] - 2024年1月，公司与Amneal Pharmaceuticals达成协议，获得在加拿大和拉丁美洲独家寻求监管批准和商业化CREXONT的权利 [3] - 公司计划在2025年向墨西哥和巴西提交营销授权申请 [3] 产品信息 - CREXONT结合了速释颗粒和缓释微丸，采用粘附性聚合物设计以实现缓慢释放，可能延长肠道LD吸收时间 [2][5] - 速释颗粒含有CD和LD，使用崩解聚合物实现快速溶解；缓释微丸含有LD，采用缓释聚合物、粘附性聚合物和肠溶衣涂层 [5] - 在RISE-PD临床研究中，CREXONT治疗显著改善了每日"良好状态"时间，与速释CD/LD相比，每天给药次数从5次减少到3次 [7] - CREXONT显示出每剂量比速释CD/LD多1.55小时的"良好状态"时间 [7] 市场潜力 - CREXONT预计将在加拿大(市场规模超过5000万美元)和巴西(市场规模超过1.2亿美元)市场竞争 [2] - 截至2024年9月的12个月内，加拿大和巴西市场的缓释部分规模均为1500万美元 [2] 疾病背景 - 帕金森病是全球增长最快的神经系统疾病，美国约有100万患者，加拿大超过10万患者 [9] - 加拿大每年新增约6600例帕金森病诊断，基于每10万人20例的年发病率 [9] - 帕金森病是一种影响大脑中多巴胺产生神经元的进行性中枢神经系统疾病 [9] - 该疾病以运动迟缓、僵硬、静止性震颤和平衡障碍为特征，平均诊断年龄为60岁 [10] 公司概况 - Knight Therapeutics总部位于加拿大蒙特利尔，是一家专注于收购或授权并在加拿大和拉丁美洲商业化药品的专业制药公司 [11] - 公司在拉丁美洲的子公司运营品牌包括United Medical、Biotoscana Farma和Laboratorio LKM [11] - 公司股票在多伦多证券交易所交易，代码为GUD [11]