MINNEAPOLIS, Dec. 22, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- CVRx, Inc. (NASDAQ: CVRX) ("CVRx"), a commercial-stage medical device company focused on developing, manufacturing and commercializing innovative neuromodulation solutions for patients with cardiovascular diseases, today announced that the management team will present at the 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference in San Francisco on Wednesday, Jan. 14, 2026. The Company's presentation will begin at 3:45 p.m. (PT). A live webcast of the event can be found ...

公司近期活动 - 公司管理层将参加Piper Sandler第37届年度医疗保健会议并举行炉边谈话 活动时间为2025年12月3日下午2:00（美国东部时间）[1] - 炉边谈话将通过音频网络直播进行 直播链接位于公司官网的投资者关系页面ir.cvrx.com [2] 公司业务与产品 - 公司是一家商业阶段的医疗器械公司 专注于为心血管疾病患者开发、制造和商业化创新的神经调控解决方案 [3] - Barostim™是首款获得美国FDA批准的利用神经调控技术改善心力衰竭患者症状的医疗技术 [3] - Barostim是一种植入式设备 可向颈动脉壁上的压力感受器发送电脉冲 该疗法旨在恢复自主神经系统平衡从而减轻心力衰竭症状 [3] - Barostim已获得FDA突破性器械认定 并在美国获批用于心力衰竭患者 同时已通过欧盟医疗器械法规（MDR）认证 并在欧洲经济区持有用于心力衰竭和顽固性高血压的CE标志 [3]

公司近期活动 - 公司管理层将于2025年11月18日伦敦时间上午8点（美国东部时间凌晨4点）在Jefferies全球医疗健康大会上进行演讲 [1] - 演讲将通过公司官网投资者关系页面进行网络直播 [2] 公司业务与产品 - 公司是一家商业阶段的医疗器械公司，专注于为心血管疾病患者开发、制造和商业化创新的神经调控解决方案 [3] - Barostim™是首款获得美国FDA批准的利用神经调控技术改善心衰患者症状的医疗技术 [3] - Barostim是一种植入式设备，可向颈动脉壁的压力感受器发送电脉冲，旨在恢复自主神经系统平衡以减轻心衰症状 [3] - Barostim已获得FDA突破性器械认定，在美国获批用于心衰患者，并持有欧盟医疗器械法规CE标志，适用于心衰和顽固性高血压 [3]

财务与运营信息 - 公司计划于2025年11月5日美股市场收盘后发布2025年第三季度财务和运营业绩 [1] - 公司将于美东时间2025年11月5日下午4:30举行电话会议，回顾业绩 [1] 投资者交流安排 - 投资者电话会议的网络直播将在公司官网投资者关系页面提供 [2] - 电话接入方式为美国境内拨打1-877-704-4453，国际拨打1-201-389-0920，建议在开始前十分钟拨入 [2] 公司业务与产品 - 公司是一家商业阶段的医疗器械公司，专注于为心血管疾病患者开发、制造和商业化创新的神经调控解决方案 [3] - 核心产品Barostim™是首个获FDA批准的利用神经调控技术改善心衰患者症状的医疗技术 [3] - Barostim是一种植入式设备，可向颈动脉壁的压力感受器发送电脉冲，旨在恢复自主神经系统平衡以减轻心衰症状 [3] - Barostim已获得FDA突破性器械认定，并在美国获批用于心衰患者，同时获得欧盟医疗器械法规认证并持有CE标志 [3]

公司动态 - 公司将于2025年8月12日美国东部时间下午3:00在Canaccord Genuity第45届年度增长会议上进行演示 [1] - 演示将通过网络直播进行 投资者可在公司官网投资者关系页面观看直播 [2] 公司业务与技术 - 公司专注于开发、制造和商业化用于心血管疾病患者的创新神经调节解决方案 [3] - Barostim™是首个获得FDA批准的利用神经调节技术改善心力衰竭患者症状的医疗技术 [3] - Barostim是一种植入式设备 通过向颈动脉壁上的压力感受器发送电脉冲来治疗心力衰竭 [3] 产品认证与市场 - Barostim已获得FDA突破性设备认定 并获准在美国用于心力衰竭患者 [3] - 产品符合欧盟医疗器械法规(MDR) 并在欧洲经济区获得心力衰竭和难治性高血压治疗的CE标志 [3]

文章核心观点 - 商业阶段医疗设备公司CVRx计划于2025年8月4日盘后公布2025年第二季度财务和运营业绩，并于同日下午4:30举行电话会议回顾结果 [1] 公司信息 - 公司专注于为心血管疾病患者开发、制造和商业化创新神经调节解决方案 [1][3] - 公司产品Barostim是首个获FDA批准使用神经调节改善心力衰竭患者症状的医疗技术，可向颈动脉壁压力感受器输送电脉冲，恢复自主神经系统平衡以减轻症状 [3] - Barostim获FDA突破性设备指定，在美国获FDA批准用于心力衰竭患者，获欧盟医疗器械法规认证，在欧洲经济区获心力衰竭和顽固性高血压CE认证 [3] 业绩公布安排 - 公司计划于2025年8月4日盘后公布2025年第二季度财务和运营业绩 [1] - 公司将于同日下午4:30举行电话会议回顾结果 [1] 会议参与方式 - 投资者电话会议将在公司网站投资者关系页面ir.cvrx.com进行直播 [2] - 美国拨打1 - 800 - 445 - 7795，国际拨打1 - 785 - 424 - 1699，需提前约十分钟拨打，会议ID为CVRXQ225 [2] 联系方式 - 投资者联系Mark Klausner或Mike Vallie，电话443 - 213 - 0501，邮箱ir@cvrx.com [4] - 媒体联系Emily Meyers，电话763 - 416 - 2853，邮箱emeyers@cvrx.com [4]

公司活动 - 公司管理团队将于2025年6月4日周三在第45届William Blair年度成长股会议上进行展示 [1] - 公司定于当天中部时间上午10点通过网络直播进行展示 [1] - 会议展示的实时音频网络直播将在公司网站的投资者关系页面ir.cvrx.com上提供 [2] 公司简介 - 公司是一家商业阶段的医疗设备公司，专注于为心血管疾病患者开发、制造和商业化创新神经调节解决方案 [1][3] - Barostim™是首个获FDA批准使用神经调节改善心力衰竭患者症状的医疗技术，是一种可植入设备，向颈动脉壁的压力感受器输送电脉冲，旨在恢复自主神经系统平衡，减轻心力衰竭症状 [3] - Barostim获FDA突破性设备指定，在美国获FDA批准用于心力衰竭患者，在欧洲经济区获心力衰竭和顽固性高血压的CE标志 [3] 联系方式 - 投资者联系人为Mark Klausner或Mike Vallie，联系电话443 - 213 - 0501，邮箱ir@cvrx.com [4] - 媒体联系人是Emily Meyers，联系电话763 - 416 - 2853，邮箱emeyers@cvrx.com [4]