核心观点 - 公司专注于胰腺癌治疗领域 重点推进Ampligen®(rintatolimod)与Imfinzi®(durvalumab)联合疗法的临床开发[1][2] - 中期数据显示联合疗法在胰腺癌治疗中表现出良好的安全性和优异的生存期指标[2] - 通过股权融资获得800万美元资金 预计可支持12个月运营[2][10] 财务进展 - 完成公开发行融资 筹集总额800万美元资金[10] - 当前现金状况可支持约12个月运营支出[2][10] - 已恢复在NYSE American市场的交易[10] 临床研究进展 - DURIPANC研究(编号NCT05927142)中期更新显示阳性数据：联合治疗在转移性胰腺癌患者中显示无显著毒性且无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)表现优异[2][10] - 研究针对FOLFIRINOX治疗后病情稳定的转移性胰腺癌患者[10] - 肿瘤学数据已在多个科学会议展示 包括美国免疫学家协会年会和2025年美波科学技术研讨会[10] 知识产权与监管认证 - 获得美国专利 涵盖包括Ampligen在内的治疗性dsRNA制造方法[10] - 获得Ampligen与PD-L1药物联合治疗癌症的美国专利[10] - 获得美国和欧盟授予的胰腺癌孤儿药资格认定[10] 公司战略定位 - 明确将资源优先投入胰腺癌这一主要适应症[4] - 通过管线推进和专利组合强化 为所有利益相关方创造价值[3] - 公司为免疫制药企业 专注于癌症、免疫 disorders和病毒性疾病(包括COVID-19)的治疗研发[7] - 主导产品Ampligen为首创研究性药物 为dsRNA及高选择性TLR3激动剂免疫调节剂[7]

Maxim Group LLC acted as sole placement agent in connection with this offering. The securities described above were being offered pursuant to a registration statement on Form S-1, as amended (File No. 333-284443) (the "Registration Statement"), which was declared effective by the Securities and Exchange Commission (the "SEC") on July 28, 2025. Copies of the final prospectus relating to this offering have been filed with the SEC and may be obtained from Maxim Group LLC, 300 Park Avenue, 16 Floor, New York, N ...

融资活动详情 - 公司宣布进行公开发行 包括200万股普通股（或等额的预融资认股权证） E类认股权证可认购最多200万股普通股 F类认股权证可认购最多200万股普通股 组合发行价格为每股4美元（预融资认股权证为每股3.999美元）[1] - 认股权证行权价格为每股4美元 立即可行权 E类认股权证有效期5年 F类认股权证有效期18个月[1] - 预计融资总收益（扣除承销费用前）约为800万美元 预计交割时间为2025年7月30日左右[1] 承销与法律合规 - Maxim Group LLC担任此次发行的独家配售代理[2] - 发行依据SEC于2025年7月28日宣布生效的S-1表格注册声明（文件编号333-284443） 最终招股说明书将向SEC提交[3] 公司业务背景 - 公司为免疫制药企业 专注于癌症、免疫紊乱和病毒性疾病（包括COVID-19）的治疗研发[5] - 核心产品为首创研究性药物Ampligen®（rintatolimod） 是一种双链RNA TLR3激动剂免疫调节剂 在癌症、病毒性疾病及免疫系统紊乱的临床试验中具有广谱活性[5]

核心观点 - AIM ImmunoTech与阿斯利康及Erasmus医学中心合作的DURIPANC研究中期数据显示 其药物Ampligen与durvalumab联合治疗转移性胰腺癌患者表现出良好耐受性 无显著毒性 且无进展生存期PFS和总生存期OS优于历史数据 显示出潜在突破性疗效[1][3][5] 临床研究设计 - DURIPANC研究为II期开放标签单中心试验 由研究者发起 计划招募25名患者 截至中期报告已招募14名患者 主要研究终点为联合疗法的临床获益率 次要终点包括总生存期OS 无进展生存期PFS及免疫监测分析[1] 中期数据结果 - 安全性方面 联合疗法在化疗后患者中未出现显著毒性 安全性良好[3][5] - 疗效方面 21%患者3/14 PFS超过6个月 另有21%患者尚未出现疾病进展 64%符合条件患者OS超过6个月 该数据优于同类历史数据[3][5] - 胰腺癌免疫疗法历来在未经筛选人群中响应有限 但该联合疗法显示出优于对照试验的生存获益[3] 研发背景与基础 - 自2017年起 Erasmus医学中心通过同情使用计划已用Ampligen单药治疗超过50名胰腺癌患者 并发表多篇经同行评审的研究成果[4][6] - 2023年1月 公司与阿斯利康及Erasmus医学中心签署临床协议 启动DURIPANC试验 基于Ampligen单药治疗的积极数据探索联合疗法潜力[7] 知识产权与市场保护 - 公司已就Ampligen与抗PD-L1药物联用治疗肿瘤申请美国专利 保护期至2039年8月9日[8] - Ampligen在美国和欧盟均获得胰腺癌孤儿药认定 获批后将享有多年市场独占权[8] 公司及产品定位 - AIM ImmunoTech为免疫制药公司 专注于癌症 免疫疾病和病毒性疾病治疗研发[9] - 核心产品Ampligen为首个双链RNA TLR3激动剂免疫调节剂 在多种癌症及病毒性疾病临床试验中表现出广谱活性[9]

文章核心观点 美国专利商标局授予AIM ImmunoTech公司一项新专利，该专利涵盖治疗性双链RNA产品制造方法，包括Ampligen，进一步确保公司对该药物合成和使用的控制，为其制造提供专利保护至2041年，有助于公司推进药物项目以获FDA批准 [1][2]。 各部分总结 公司概况 - 公司是一家免疫制药公司，专注于治疗多种癌症、免疫疾病和病毒疾病的疗法研发，主打产品为Ampligen [6]。 专利情况 - 美国专利商标局授予美国专利号12312376，名为“治疗性双链RNA及其生产方法”，专利2041年1月25日到期 [1]。 - 新专利涵盖一系列治疗性双链RNA产品制造方法，包括Ampligen，结合公司其他相关专利，进一步确保公司对该药物合成和使用的控制，为其制造提供专利保护至2041年 [2]。 - 公司整体知识产权组合涵盖Ampligen的制造和使用，其专利还包括用于治疗癌症、新冠后疲劳症状和子宫内膜异位症等 [4]。 专利意义 - 新专利显著延长药物潜在开发周期，为公司争取更多时间安全自信地推进药物项目，以获FDA对Ampligen在一系列适应症上的批准 [3]。 - 该专利是公司加强和巩固围绕Ampligen全球专利组合多年项目的最后一步，公司现对Ampligen的制造、成分及治疗多种未满足医疗需求的应用方式有了更广泛的专利保护 [5]。 孤儿药认定情况 - 公司对Ampligen的知识产权保护还包括来自FDA和EMA的多个孤儿药认定，FDA认定在商业批准后给予7年市场独占权，EMA认定给予10年市场独占权，涉及转移性黑色素瘤、肾细胞癌等多种疾病 [5]。

公司行动 - AIM ImmunoTech Inc宣布进行1比100的反向股票分割，将于2025年6月12日市场开盘时生效 [1] - 反向股票分割的主要目标是提高公司普通股的每股市场价格，以使公司重新符合NYSE American的上市资格要求 [2] - 在2025年4月30日举行的特别股东大会上，股东批准了对公司注册证书的一系列修改，允许以最高1比100的比例进行反向股票分割，具体比例由董事会决定 [3] - 反向股票分割后，普通股的新CUSIP号码为00901B303，每股面值保持在0.001美元 [3] 公司背景 - AIM ImmunoTech Inc是一家免疫制药公司，专注于研究和开发治疗多种癌症、免疫紊乱和病毒性疾病（包括COVID-19）的疗法 [4] - 公司的主要产品是Ampligen®（rintatolimod），这是一种首创的研究性药物，是一种双链RNA和高度选择性的TLR3激动剂免疫调节剂，在临床试验中对全球重要的癌症、病毒性疾病和免疫系统疾病具有广谱活性 [4] 投资者关系 - 反向股票分割后，公司在OTC Pink的交易代码AIMID将保持20个交易日，包括生效日 [1] - 股东将在分割后获得现金代替任何零碎股份 [3] - 更多信息可通过访问公司网站aimimmuno.com或通过X、LinkedIn和Facebook与公司联系 [5]