药品生产许可证变更核心内容 - 河南省药品监督管理局核准签发公司《药品生产许可证》变更 许可证编号豫20150080 有效期至2025年12月31日[1] - 生产范围新增露剂和糖浆剂 生产地址变更为郑州高新技术产业开发区金梭路8号 同时核减浙江嘉兴和吉林通化县的原生产地址[1] - 涉及药品包括金银花露（国内67家生产商）和板蓝根糖浆（国内40家生产商）以及人参口服液（国内53家生产商）[1] 生产资质调整详情 - 原料药和精神药品生产地址保留在河南省巩义市竹林镇 片剂与颗粒剂生产线同步保留[1] - 合剂(含口服液)生产线调整至郑州金梭路8号 通过GMP符合性检查编号HNGMP25079X[1] - 累计研发投入达1253.06万元（未经审计）[1] 经营影响分析 - 许可证变更有利于提高产能利用率并优化产品结构 预计对未来经营产生积极影响[2] - 变更后实现金银花露（清热解毒适应症）和板蓝根糖浆（病毒性感冒适应症）从委托生产转为自行生产[1] - 人参口服液（气虚适应症）生产线整合至郑州生产基地 强化自主生产能力[1]