来源：科技日报 基于前期研究，研究团队推测不同发育阶段血小板的分子特征与功能偏向可能存在显著差异。团队通过 转录组与蛋白质组学技术，首次揭示了胚胎期与成年期血小板的分子表达差异。相较于成年期血小板， 胚胎期血小板中经典凝血与免疫调控相关基因表达下调，而组织发育与细胞外基质重建相关效应因子表 达大幅上调。功能富集分析进一步证实，胚胎期血小板高度富集神经、心肌、骨骼、皮肤等多系统发育 相关通路，提示其在胚胎发育中兼具"止血"外的发育支持作用。 为验证上述分子差异的功能意义，研究团队通过体内外实验首次证实：胚胎期血小板与成纤维细胞存在 强相互作用，能显著促进成纤维细胞增殖并加速伤口愈合。在糖尿病小鼠难愈性皮肤损伤模型中，胚胎 期血小板的促修复能力远胜成年期血小板，可更高效促进伤口闭合、表皮再生、肉芽组织吸收及胶原沉 积。进一步研究发现，这一修复功能主要依赖其高表达的生长因子IGF2，为难愈性创面治疗提供了潜 在新靶点。 通讯员 柴子越 科技日报记者 代小佩 血小板作为血液系统中最小的无核细胞，在止血、血管稳态、免疫调节及创伤修复等过程中均发挥关键 作用。然而，对血小板功能和作用机理的现有认知几乎全部来自成年外周血小 ...

研究背景 - 血小板在成年哺乳动物体内的分子特征和作用已充分描述，但早期发育阶段的情况知之甚少 [3] 研究概述 - 2025年8月11日中国医学科学院血液病医院周家喜团队在Cell Reports Medicine发表研究，比较胚胎/干细胞来源血小板与成人血小板的再生和发育潜能 [4] - 研究发现胚胎和干细胞来源血小板具有更强的再生和发育潜能，为定制化血小板疗法提供新方向 [4] 研究发现 - 胚胎血小板转录组和蛋白质组分析显示其免疫调节和促凝血特征减弱，但支持发育的特性增强 [6] - 胚胎血小板与成纤维细胞等细胞相互作用更活跃，显著加速难愈性伤口愈合 [6] - 胚胎血小板通过释放更高水平IGF2促进成纤维细胞增殖 [6] - 在成年小鼠和人类中发现CD59(a)+血小板亚群，功能类似胚胎血小板 [6] - 人诱导多能干细胞(hiPSC)来源血小板表现出与胚胎血小板相似的分子和功能特性 [6] 核心发现 - 多组学分析揭示了胚胎血小板的功能特征 [7] - 胚胎血小板在成纤维细胞增殖和伤口修复方面优于成人血小板 [7] - 小鼠和人类体内存在胚胎样CD59(a)+血小板亚群 [7] - hiPSC来源血小板在分子和功能上与胚胎血小板极为相似 [7] 研究意义 - 揭示了胚胎及hiPSC来源血小板的独特多组学特征和更优再生潜能 [9] - 为针对特定临床需求开发定制化血小板疗法提供新方向 [9]