研究背景 - 血小板在成年哺乳动物体内的分子特征和作用已充分描述，但早期发育阶段的情况知之甚少 [3] 研究概述 - 2025年8月11日中国医学科学院血液病医院周家喜团队在Cell Reports Medicine发表研究，比较胚胎/干细胞来源血小板与成人血小板的再生和发育潜能 [4] - 研究发现胚胎和干细胞来源血小板具有更强的再生和发育潜能，为定制化血小板疗法提供新方向 [4] 研究发现 - 胚胎血小板转录组和蛋白质组分析显示其免疫调节和促凝血特征减弱，但支持发育的特性增强 [6] - 胚胎血小板与成纤维细胞等细胞相互作用更活跃，显著加速难愈性伤口愈合 [6] - 胚胎血小板通过释放更高水平IGF2促进成纤维细胞增殖 [6] - 在成年小鼠和人类中发现CD59(a)+血小板亚群，功能类似胚胎血小板 [6] - 人诱导多能干细胞(hiPSC)来源血小板表现出与胚胎血小板相似的分子和功能特性 [6] 核心发现 - 多组学分析揭示了胚胎血小板的功能特征 [7] - 胚胎血小板在成纤维细胞增殖和伤口修复方面优于成人血小板 [7] - 小鼠和人类体内存在胚胎样CD59(a)+血小板亚群 [7] - hiPSC来源血小板在分子和功能上与胚胎血小板极为相似 [7] 研究意义 - 揭示了胚胎及hiPSC来源血小板的独特多组学特征和更优再生潜能 [9] - 为针对特定临床需求开发定制化血小板疗法提供新方向 [9]