研究核心发现 - 老年组织再生障碍涉及早期促炎性巨噬细胞导致的免疫失衡和后期衰老干细胞再生能力降低[2] - 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸能够对促炎性巨噬细胞和衰老干细胞这两种功能失调的细胞进行重新编程[6] - 研究团队开发了一种时空自适应纳米治疗系统，通过补充细胞内的NAD+库重塑多细胞再生微环境[6] 技术平台与作用机制 - 提出基于葡萄糖修饰的混合膜递送策略，通过涂覆NAD+负载的ZIF-8纳米颗粒实现代谢重编程的精确调控[3] - 该系统在炎症期靶向促炎性巨噬细胞，触发NAD+释放并诱导抗炎转变，在修复期通过恢复衰老干细胞中的NAD+水平促进组织再生[3] - 该平台在早期阶段通过代谢途径将促炎性巨噬细胞重编程为促修复表型，在后期阶段增强衰老干细胞的分化能力[6] 临床前研究结果与应用潜力 - 该策略有效恢复了骨质疏松小鼠受损的骨再生能力，并加速了皮肤伤口的愈合[6] - 该时空自适应纳米医学平台将细胞代谢、纳米医学和再生疗法连接起来，为精准临床干预提供有前景且可转化的新策略[7]