mRNA疫苗递送系统优化 - 传统PEG-LNP配方的mRNA疫苗存在免疫原性高、反复注射易引发炎症反应及肝毒性等问题 [2] - 高剂量和多次接种可能导致过敏性休克和细胞因子释放综合征等不良反应 [2] - PEG-LNP被肝脏过度摄取是肝毒性的主要诱因 [2][7] 白蛋白募集型LNP技术突破 - 清华大学团队开发新型EB-LNP系统，通过伊文思蓝修饰脂质避免肝脏蓄积 [7] - 新系统具有高淋巴引流特性，促进mRNA通过淋巴管定向转运至淋巴结 [7] - 树突状细胞对EB-LNP的内化效率显著提升，同时降低血管渗透性 [7] 疫苗效果验证 - EB-LNP递送的mRNA疫苗可同时激活强效细胞免疫（细胞毒性T淋巴细胞）和体液免疫（中和抗体） [8] - 新系统在抗肿瘤和抗病毒模型中均展现出卓越功效 [8] - 技术路径从根源上解决传统LNP肝毒性问题，安全性显著提升 [4][10] 学术研究进展 - 研究成果发表于Nature Materials，由清华、深圳湾实验室及新加坡国立大学团队联合完成 [3] - 研究构建了可电离脂质库替代传统聚乙二醇偶联脂质 [7] - 论文链接：https://www.nature.com/articles/s41563-025-02284-w [11]