定增方案与股权变动 - 公司拟以6.3元/股向南京海鲸药业定向发行1.64亿股 募资总额10.33亿元 [1] - 海鲸药业持股20%成为控股股东 张现涛成为新实际控制人 结束公司长期无实际控制人状态 [1] 股东反对与利益冲突 - 董事赵雅超投反对票 外部第一大股东Genie Pharma公开征集投票权反对 [2] - Genie Pharma申请杨宗凡、王勇、徐宇超成为董事 三人均为百奥维达员工 王勇为投资总监负责投后管理 [2] - 杨志通过BVCF III及BVCF III-A持有Genie Pharma 92.38%和7.61%股权 为Genie Pharma实际控制人 赵雅超为百奥维达董事总经理 [2] - 百奥维达作为私募股权基金 投资30多家企业并成功退出8项 认为公司实际价值高于定增价格 为收益负责而阻止产业方进入 [3] 资金需求与研发支持 - 2024年公司经营性现金流为-4.47亿元 10亿元募资可覆盖未来2年以上经营需求 [4] - 资金将直接支持MRX-4、MRX-5、MRX-8等管线研发与上市 [4] 研发管线与竞争优势 - 公司专注耐药菌感染创新药 已搭建"上市产品+临床阶段+早期研发"梯队 首款产品国内获批 [5] - 核心管线康替唑胺系列通过独特机制避开耐药路径 MRX-5和ADC候选药物拓展抗真菌及多重耐药菌感染领域 有望填补国内空白 [5] - 研发团队深耕抗感染领域 布局全球多中心临床试验 具备研发深耕和国际化基因优势 [5] - 国内抗菌药分级管理趋严 创新品种将替代传统药物 管线价值持续释放 [5] 产业协同与转型 - 海鲸药业深耕医药30余年 拥有化学制药、药学研究及CDMO服务布局 40个制剂批件和5个原料药批件 [5] - 成熟院内营销网络覆盖肾科、感染及血液等科室 与公司业务高度重合 商业化赋能短期可见效 [5] - 海鲸提供药学研究及工程化放大支持 为PTC和ADC新平台提供工艺开发 加速MRX-5和MRX-8临床推进 [6] - 整合入院和渠道资源 目标2026-2028年销售收入分别突破2.6亿、3.88亿和6亿元 实现三年翻倍 [6] - 借助海鲸生产管理及供应链 优化工艺并降低原料药采购与生产成本 [6] 发展前景与估值变化 - 资金保障MRX-4完成上市前准备 加速MRX-5和MRX-8临床进程 [7] - 海鲸持续资本支持和商业化能力解决"研发出成果、商业化遇阻"痛点 推动公司向研产销一体化转型 [7] - 估值体系有望从管线估值切换至业绩兑现估值 [7] - 耐药菌市场蓝海属性提供长期支撑 公司迎来研发兑现、商业化起飞及治理优化三重拐点 [8][9] - 董事会改组后海鲸提名5名董事占半数以上 提升决策效率和战略执行力 [9]